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第II卷(非選擇題)有機(jī)實(shí)驗(yàn)專題請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人得分二、填空題(題型注釋)評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題(題型注釋)1下圖是實(shí)驗(yàn)室用乙醇與濃硫酸和溴化鈉反應(yīng)來(lái)制備溴乙烷的裝置,反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置。有關(guān)數(shù)據(jù)見表3:滴液漏斗冷水乙醇溴乙烷溴狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體深紅棕色液體密度gcm-30.791.443.1沸點(diǎn)78.538.459表3乙醇、溴乙烷、溴有關(guān)參數(shù)(1)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是 (選填序號(hào))。a減少副產(chǎn)物烯和醚的生成 b減少Br2的生成 c減少HBr的揮發(fā) d水是反應(yīng)的催化劑 (2)寫出溴化氫與濃硫酸加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(3)圖中試管C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其原因是 。(4)加熱的目的是 。(5)為除去產(chǎn)品中的一種主要雜質(zhì),最好選擇下列 (選填序號(hào))溶液來(lái)洗滌產(chǎn)品。A氫氧化鈉 B碘化亞鐵 C亞硫酸鈉 D碳酸氫鈉(6)第(5)步的實(shí)驗(yàn)所需要的玻璃儀器有 。2鄰叔丁基對(duì)苯二酚(TBHQ) 是一種新穎的食品抗氧劑,其制備原理為:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的主要步驟如下:步驟1向三口燒瓶中加入5.5g對(duì)苯二酚,5.OmL濃磷酸及20mL二甲苯(裝置如圖所示),啟動(dòng)攪拌器。步驟2緩緩加熱到100-110C,慢慢滴加7.5mL叔丁醇和5mL二甲苯組成的溶液,30-60min內(nèi)滴完。步驟3升溫到135-140C,恒溫回流2.5h。步驟4將反應(yīng)液冷卻到120C,直到反應(yīng)完成步驟5將反應(yīng)液倒入燒杯,并用熱水洗滌三口燒瓶,洗液并入燒杯中。步驟6冷卻結(jié)晶,抽濾,回收濾液中的二甲苯和磷酸步驟7用二甲苯重結(jié)晶、脫色、冷水洗滌、干燥(1)磷酸在實(shí)驗(yàn)中的作用是_。(2)本實(shí)驗(yàn)中二甲苯的作用是_。(3)步驟4中反應(yīng)完成的標(biāo)志是_。(4)步驟7脫色時(shí),可用的脫色劑是_。(5)對(duì)合成得到的產(chǎn)品表征,還需要的主要現(xiàn)代分析儀器是_、_。3乙酰基二茂鐵是常用的汽油的抗震劑,由二茂鐵合成乙酰基二茂鐵的原理如下:其實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:如圖所示,取1 g二茂鐵與3 mL乙酸酐于裝置中,開通攪拌器,慢慢滴加85%磷酸1 mL,加熱回流5 min。步驟2:待反應(yīng)液冷卻后,倒入燒杯中加入10 g碎冰,攪拌至冰全部融化,緩慢滴加NaHCO3溶液中和至中性,置于冰水浴中15 min。抽濾,烘干,得到乙?;F粗產(chǎn)品。步驟3:將乙?;F粗產(chǎn)品溶解在苯中,從圖裝置的分液漏斗中滴下,再用乙醚淋洗。步驟4:將其中一段時(shí)間的淋洗液收集,并進(jìn)行操作X,得到純凈的針狀晶體乙?;F并回收乙醚。(1)步驟2中的抽濾操作,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材質(zhì)的儀器有 。(2)步驟2中不需要測(cè)定溶液的pH就可以判斷溶液接近中性,其現(xiàn)象是 。(3)步驟3將粗產(chǎn)品中雜質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)的原理是 。(4)步驟4中操作X的名稱是 ,該操作中不能使用明火的原因是 。(5)為確定產(chǎn)品乙?;F中是否含有雜質(zhì)二乙酰基二茂鐵(),可以使用的儀器分析方法是 。4乙酰水楊酸俗稱阿司匹林,是一種歷史悠久的解熱鎮(zhèn)痛藥。合成原理是:(水楊酸)(乙酸酐)(乙酰水楊酸)飽和Na2CO3溶液濃鹽酸虛框中為提純?cè)恚菫榱顺ピ摲磻?yīng)的副產(chǎn)物:水楊酸酐、乙酰水楊酸水楊酯、乙酰水楊酸酐和聚合物等。水楊酸(熔點(diǎn)158)和乙酰水楊酸(熔點(diǎn)135)微溶于冷水、可溶于熱水和乙酸乙酯。生產(chǎn)流程是:水楊酸乙酸酐濃硫酸熱水浴酯化乙酰水楊酸殘余反應(yīng)物副 產(chǎn) 物冷水操作溶液1固體1飽 和Na2CO3溶 液操作固體2溶液2濃鹽酸冷卻結(jié)晶操作產(chǎn)品 (1)操作I、III的名稱是 ;使用熱水浴加熱的原因是 。(2)可以循環(huán)利用的是 ;固體2的成份是 。(3)為了檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸,并進(jìn)行精制(除去產(chǎn)品中的其它反應(yīng)物和副產(chǎn)物),進(jìn)行以下操作,請(qǐng)完成下表:序號(hào)操作現(xiàn)象結(jié)論檢驗(yàn)取幾粒產(chǎn)品晶體投入裝適量熱水的試管中,振蕩得無(wú)色溶液向試管中滴入 溶液 .產(chǎn)品中有水楊酸重結(jié)晶將粗產(chǎn)品溶于適量的水中,水浴加熱,趁熱過(guò)濾,將濾液 ,抽濾有晶體析出精產(chǎn)品(4)用中和法測(cè)定產(chǎn)品純度:取a g產(chǎn)品溶解于V1 mL1mol/L的NaOH溶液中,加熱使乙酰水楊酸水解,再用1 mol/L的鹽酸滴定過(guò)量的NaOH,當(dāng)?shù)味ńK點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸V2 mL;計(jì)算出產(chǎn)品純度為 (只需列出計(jì)算表達(dá)式,不必化簡(jiǎn)。乙酰水楊酸分子量為180)。5三苯甲醇()是一種重要的化工原料和醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的合成流程如圖1所示。已知:i)格氏試劑容易水解,ii)相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:物質(zhì)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶解性三苯甲醇164.2380不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有機(jī)溶劑乙醚116.334.6微溶于水,溶于乙醇、苯等有機(jī)溶劑溴苯30.7156.2不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多數(shù)有機(jī)溶劑苯甲酸乙酯34.6212.6不溶于水Mg(OH)Br常溫下為固體能溶于水,不溶于醇、醚等有機(jī)溶劑iii)三苯甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量是260,純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)室合成三苯甲醇的裝置圖2,寫出玻璃儀器A的名稱: ,裝有無(wú)水CaCl2的儀器A的作用是: ;(2)制取格氏試劑時(shí)要保持微沸,可以采用水浴加熱,優(yōu)點(diǎn)是 ,微沸回流時(shí)冷凝管中水流的方向是: (填“XY”或“YX”);(3)制得的三苯甲醇粗產(chǎn)品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有機(jī)物和堿式溴化鎂等 雜質(zhì),可以設(shè)計(jì)如下提純方案,請(qǐng)?zhí)顚懣瞻祝浩渲?,操作為?;洗滌液最好選用: ;A水 B乙醚 C乙醇 D苯 檢驗(yàn)產(chǎn)品已經(jīng)洗滌干凈的操作為: ;(4)純度測(cè)定:稱取2.60g產(chǎn)品,配成乙醚溶液,加入足量金屬鈉(乙醚與鈉不會(huì)反應(yīng)),充分反應(yīng)后,測(cè)得生成氣體體積為100.80m L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。產(chǎn)品中三苯甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (保留兩位有效數(shù)字,已知三苯甲醇的分子式為C19H16O,相對(duì)分子質(zhì)量為260)。6苯酚具有弱酸性,在空氣中易被氧化。工業(yè)上以苯、硫酸、氫氧化鈉、亞硫酸鈉為原料合成苯酚的方法可簡(jiǎn)單表示為:(1)根據(jù)上述反應(yīng)判斷下列三種物質(zhì)的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?(填序號(hào))。A B CH2SO3(2)步驟與使用CO2相比,使用SO2的優(yōu)點(diǎn)是 (答一個(gè)方面)。(3)經(jīng)反應(yīng)得到的產(chǎn)物除外、可能還含有OH、SO32-、HSO3-等微粒。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,證明溶液中存在、SO32-、HSO3-,寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選儀器及試劑:試管、滴管、玻璃棒、過(guò)濾裝置和濾紙;2molL1鹽酸、1molL1 BaCl2溶液、品紅溶液、0.01 molL1酸性KMnO4溶液、1 molL1 FeCl3溶液、飽和溴水等。實(shí)驗(yàn)步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1:取少量待測(cè)液于試管中,加入足量的1 molL1BaCl2溶液,靜置、過(guò)濾,得濾液和沉淀。將濾液分置于試管A、B中,沉淀置于試管C中。步驟2:往試管A中加入 。 ,說(shuō)明溶液中含有HSO3-。步驟3:往試管B中加入 。 。步驟4:往試管C中加入2 molL1鹽酸酸化,再滴入12滴品紅溶液。 ,說(shuō)明溶液中含有SO32-。(4)純度測(cè)定:稱取1.00g產(chǎn)品溶解于足量溫水中,向其中加入足量飽和溴水(產(chǎn)品中除苯酚外,不含其它與飽和溴水反應(yīng)生成沉淀的物質(zhì)),苯酚全部生成三溴苯酚沉淀,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥后,稱得沉淀質(zhì)量為3.31g,則產(chǎn)品中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 。(苯酚的分子式為C6H6O,三溴苯酚的分子式為C6H3Br3O,它們的相對(duì)分子質(zhì)量分別為94、331)7某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯OH濃H2SO485 H2O ABC水浴冰水浴密度(g/cm3)熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()溶解性環(huán)己醇0.9625 161能溶于水環(huán)己烯0.81 103 83難溶于水(1)制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱 至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是 。(2)制備精品環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_層(填上或下),分液后用_ (填入編號(hào))洗滌。AKMnO4溶液 B稀H2SO4 CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從_口進(jìn)入。蒸餾時(shí)要加入生石灰,目的是_。收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在_左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是( )A蒸餾時(shí)從70開始收集產(chǎn)品B環(huán)己醇實(shí)際用量多了C制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_。A用酸性高錳酸鉀溶液 B用金屬鈉 C測(cè)定沸點(diǎn)8肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:主要試劑及其物理性質(zhì)名稱分子量性狀密度g/cm3熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解度:克/100ml溶劑水醇醚苯甲醛106無(wú)色液體1.06-26178-1790.3互溶互溶乙酸酐102無(wú)色液體1.082-73138-14012溶不溶肉桂酸148無(wú)色結(jié)晶1.248133-1343000.0424溶密度:常壓,25測(cè)定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下: 圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖 圖2水蒸氣蒸餾裝置圖 合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀。在140170,將此混合物回流45min。分離與提純:將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻;將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140170需在 中加熱(請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇)。A.水 B.甘油(沸點(diǎn)290) C. 砂子 D.植物油(沸點(diǎn)230325)反應(yīng)剛開始時(shí),會(huì)有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在 中進(jìn)行操作。(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在 (填儀器名稱)(3)趁熱過(guò)濾的目的 ,方法: 。(4)加入1:1的鹽酸的目的是 ,析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾與母液分離。下列說(shuō)法正確的是 。 A選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體B放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開大水龍頭抽濾C洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗D抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是 (保留3位有效數(shù)字)。9中國(guó)石油天然氣勘探開發(fā)公司位于尼日爾的分支機(jī)構(gòu)CNPC尼日爾石油公司,日前在該國(guó)東部最新發(fā)現(xiàn)了2900萬(wàn)桶的石油儲(chǔ)量,勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物??捎孟聢D所示裝置確定其分子式和其組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置)回答下列問(wèn)題:(1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(2)B裝置的作用是 ,燃燒管C中CuO的作用是 。(3)產(chǎn)生氧氣按從左向右流向,燃燒管C與裝置D、E連接?,F(xiàn)甲、乙兩位同學(xué)提出了兩種連接方案。方案1 甲同學(xué)認(rèn)為連接順序是:CED方案2 乙同學(xué)認(rèn)為連接順序是:CDE請(qǐng)你評(píng)價(jià)兩種連接方案,判斷哪種方案正確并說(shuō)明理由。 , 。(4)準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品,經(jīng)充分燃燒后,D管質(zhì)量增加2.64g,E管質(zhì)量增加1.08g,實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍,則X的分子式為 ,1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為11,X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。10醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置b的名稱是 。(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是 (填正確答案標(biāo)號(hào))。A立即補(bǔ)加B. 重新配料C.不需補(bǔ)加 D.冷卻后補(bǔ)加(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口倒出”)。(4)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是 。(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有 (填正確答案標(biāo)號(hào))。A圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.冷凝管E.接收器(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 _(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.41%B.50% C.61%D.70% 11實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取Wg該種氨基酸放在純氧氣中充分燃燒,生成CO2、H2O和N2?,F(xiàn)按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),首先要通入一段時(shí)間的氧氣,其理由是 (2)以上裝置中需要加熱的儀器有 (用字母填空,下同)操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃 處的酒精燈。(3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 (4)裝置D的作用是 (5)讀取N2體積時(shí),應(yīng)注意: (6)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得N2的體積為VmL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)。為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_ _(用字母填空)。A生成CO2氣體的質(zhì)量 B生成水的質(zhì)量C通入氧氣的體積 D氨基酸的分子量12某芳香族化合物與苯酚無(wú)論以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣和生成水的質(zhì)量始終一定。試回答:這類物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量與苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量之差為_的倍數(shù)(填數(shù)字)。這類物質(zhì)中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物質(zhì)A的分子式為C7H6O3。已知A溶液能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體,且能與溴水反應(yīng)。 A可能的結(jié)構(gòu)有_種。 現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與50.0mL1.000mol/L的NaOH溶液充分反應(yīng)后,加水至100mL。取出其中的10.0mL用0.100mol/L的HCl溶液滴定過(guò)量的NaOH,消耗20.0mL時(shí)至滴定終點(diǎn)。求該混合物中苯酚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)_(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)13通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示的是用燃燒法A B C D F 濃硫酸無(wú)水氯化鈣堿石灰二氧化錳E樣品CuO電爐確定有機(jī)物物分子式的常用裝置。現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.6 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重0.88 g,B管增重0.36g。請(qǐng)回答:(1)按上述所給的測(cè)量信息,裝置的連接順序應(yīng)是D F ;(2)A、B管內(nèi)均盛有有固態(tài)試劑,A管的作用是_;(3)E中應(yīng)盛裝什么試劑:_;(4)如果把CuO網(wǎng)去掉,A管重量將_;(填“增大”、“減小”、或“不變”)(5)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_;(6)若該有機(jī)物低于16時(shí)是無(wú)色晶體,且能與碳酸氫鈉反應(yīng)。則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(7)同溫同壓下若該有機(jī)物的密度是H2的30倍,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_14有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無(wú)色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論(1)稱取A 9.0 g,升溫使其汽化,測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍。試通過(guò)計(jì)算填空:(1)A的相對(duì)分子質(zhì)量為:_。(2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式為:_。(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。(3)寫出A中含有的官能團(tuán):_、_。(4)A的核磁共振氫譜如下圖:(4)A中含有_種氫原子(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。15(12分)化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物組成,這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,圖中所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。完成下列問(wèn)題:(1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選擇的裝置各導(dǎo)管的連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若準(zhǔn)確稱取0.9 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加1.32 g,B管質(zhì)量增加0.54 g,則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_。(6)若該有機(jī)物溶于水,其分子式中氫原子為4,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。16(10分)某化學(xué)活動(dòng)小組設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)。其中a為用于鼓入空氣的氣囊,b為螺旋狀銅絲,c中盛有冰水。cab A B C D E (1)若用A裝置做乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn),則還需連接的裝置是 (填序號(hào)),該裝置中應(yīng)加入試劑 。從實(shí)驗(yàn)安全角度考慮,A裝置試管中除加入反應(yīng)液外,還需加入的固體物質(zhì)是 。(2)該小組同學(xué)欲做乙醇氧化成乙醛的實(shí)驗(yàn),則應(yīng)選用的裝置是 (填序號(hào)),再用制得的乙醛溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng),正確的操作順序是 (填序號(hào))。向試管中滴入3滴乙醛溶液一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水,直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止振蕩后放入熱水中,水浴加熱在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液17(14分)實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某固體有機(jī)物A的分子組成,測(cè)定裝置如圖(鐵架臺(tái)、鐵夾、酒精燈等未畫出):取17.1 g A放入裝置中,通入過(guò)量O2燃燒,生成CO2和H2O,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)通入過(guò)量O2的目的是_。(2)C裝置的作用是_;D裝置的作用是_。(3)通過(guò)該實(shí)驗(yàn),能否確定A中是否含有氧原子?_。(4)若A的摩爾質(zhì)量為342 g/mol,C裝置增重9.99 g,D裝置增重26.4 g,則A分子式為_。(5)寫出A燃燒的化學(xué)方程式_。(6)A可發(fā)生水解反應(yīng),1 mol A可水解生成2 mol同分異構(gòu)體,則A在催化劑作用下水解的化學(xué)方程式為_。18化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物組成,這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。圖中所列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。(每一組儀器只能使用一次) 回答下列問(wèn)題: (1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選擇的裝置各導(dǎo)管的連接順序是_ 。 (2)C裝置中濃硫酸的作用是_ 。 (3)D裝置中MnO2的作用是_ 。 (4)若準(zhǔn)確稱取7.2 g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加22 g,B管質(zhì)量增加10.8 g,則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為_ 。 (5)要確定該有機(jī)物的分子式,則_ (填“是”或“不”)需要測(cè)定其他數(shù)據(jù),若能確定其分子式,若其一氯代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 。19已知乙醇可以和氯化鈣反應(yīng)生成微溶于水的CaCl26C2H5OH。有關(guān)的有機(jī)試劑的沸點(diǎn)如下:CH3COOC2H5 77.1 C2H5OC2H5(乙醚) 34.5 C2H5OH 78.3 CH3COOH 118 實(shí)驗(yàn)室合成乙酸乙酯粗產(chǎn)品的步驟如下:在蒸餾燒瓶?jī)?nèi)將過(guò)量的乙醇與少量濃硫酸混合,然后經(jīng)分液漏斗邊滴加醋酸、邊加熱蒸餾。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。(1)反應(yīng)中加入乙醇是過(guò)量的,其目的是: 。將粗產(chǎn)品再經(jīng)下列步驟精制:(2)為除去其中的醋酸,可向產(chǎn)品中加入_(填字母)。A 無(wú)水乙醇 B 碳酸鈉粉末 C 無(wú)水醋酸鈉 (3)再向其中加入飽和氯化鈣溶液,振蕩。其目的是: 。 (4)然后再向其中加入無(wú)水硫酸鈉,振蕩。其目的是: 。 最后,將經(jīng)過(guò)上述處理后的液體放入另一干燥的蒸餾瓶?jī)?nèi),再蒸餾。棄去低沸點(diǎn)餾分,收集7678沸程之間的餾分即得。20下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是 _。A在催化劑存在的條件下, 苯和溴水發(fā)生反應(yīng)可生成無(wú)色、比水重的液體溴苯B將銅絲彎成螺旋狀,在酒精燈上加熱變黑后,立即伸入盛有無(wú)水乙醇的試管中,實(shí)現(xiàn)乙醇氧化為乙醛的實(shí)驗(yàn)C醇中含有少量水可加入硫酸銅再蒸餾制得無(wú)水乙醇D試管中先加入一定量濃硫酸,再依次加入適量冰醋酸、無(wú)水乙醇,然后加熱制取乙酸乙酯E實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí),放入幾片碎瓷片,以避免混合液在受熱沸騰時(shí)劇烈跳動(dòng)F配制銀氨溶液時(shí),將稀氨水慢慢滴入硝酸銀溶液中,產(chǎn)生沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止G驗(yàn)證溴乙烷水解產(chǎn)物時(shí),將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混合,充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后,滴加硝酸銀溶液21溴乙烷是一種難溶于水、密度約為水的密度的1.5倍、沸點(diǎn)為38.4的無(wú)色液體。實(shí)驗(yàn)室制取溴乙烷的反應(yīng)如下: NaBr+H2SO4(濃) NaHSO4+HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O已知反應(yīng)物的用量:NaBr(s) 0.3 mol,濃硫酸36 mL(98%、密度1.84 gcm3),乙醇0.25 mol,水25 mL,其中乙醇的密度為水的密度的4/5。試回答:(1)僅用如下圖所示儀器安裝制取和收集溴乙烷的裝置,要求達(dá)到安全、損失少、不污染環(huán)境的目的,有關(guān)儀器(相關(guān)膠塞上已打合適的孔,膠管未畫出。)的選擇和連接順序?yàn)?(填數(shù)字)。(2)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,考慮到濃硫酸性質(zhì)的特殊性,試劑加入的合理順序?yàn)開(請(qǐng)?zhí)顚懺噭┑木幪?hào));(3)若試劑加入過(guò)快,可看到燒瓶?jī)?nèi)有紅棕色氣體產(chǎn)生,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(4)判定有溴乙烷生成的現(xiàn)象是_。從棕黃色的粗溴乙烷制取無(wú)色的溴乙烷,第一步可以加入蒸餾水或NaHSO3溶液,本操作中通常使用的儀器是_。(5)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為60%,則可制取溴乙烷 g。22(12分)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置。 (1)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.44g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重0.88 g,B管增重0.36g。請(qǐng)回答:(1)按上述所給的測(cè)量信息,裝置的連接順序應(yīng)是D F ;(2)A、B管內(nèi)均盛有固態(tài)試劑,A管的作用是_;(3)E中應(yīng)盛裝什么試劑:_;(4)如果把CuO網(wǎng)去掉,A管重量將_;(填“增大”、“減小”或“不變”)(5)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_;(6)要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_。 消耗液體E的質(zhì)量 樣品的摩爾質(zhì)量 CuO固體減少的質(zhì)量 C裝置增加的質(zhì)量 燃燒消耗O2的物質(zhì)的量23(12分)羥基是重要的官能團(tuán)。某化學(xué)小組以下列4種物質(zhì)的溶液作為研究對(duì)象,比較不同物質(zhì)的羥基中氫原子的活潑性。 碳酸 乙醇 苯酚 乙酸I. 甲同學(xué)設(shè)計(jì)并實(shí)施了如下實(shí)驗(yàn)方案。編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論及解釋1分別取4種溶液,滴加紫色石蕊溶液溶液變紅的是溶液略2向含酚酞的NaOH溶液中,各滴加等量的兩種溶液中無(wú)明顯現(xiàn)象中紅色明顯變淺滴加時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_3測(cè)定CH3COOH溶液與H2CO3溶液的酸性略CH3COOH溶液的酸性遠(yuǎn)大于H2CO3溶液 4將CO2通入C6H5ONa溶液中_反應(yīng)的化學(xué)方程式:_結(jié)論:4種物質(zhì)的羥基中的氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是(填序號(hào))_ _ _II. 乙同學(xué)在研究了甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案后,提出如下改進(jìn)方案,能一次比較乙酸、碳酸和苯酚的羥基中氫原子的活潑性,實(shí)驗(yàn)儀器如下圖所示。(1)利用上述儀器組裝實(shí)驗(yàn)裝置,其中A管插入(填字母,下同)_ _中,B管插入_中,C管插入_中。(2)丙同學(xué)查資料發(fā)現(xiàn)乙酸有揮發(fā)性,于是在試管F之前增加了一個(gè)盛有_溶液的洗氣裝置,使乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更加完善。24(12分)已知:A是石油裂解主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。E是一種具有香味的液體乙酸乙酯,下列是有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 _ 、 _。(2)AB的反應(yīng)類型為 _。(3)C所含的官能團(tuán)名稱_ ,鑒定它可用的試劑為 _。(4)寫出BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。(5)在實(shí)驗(yàn)室我們也可以用圖所示的裝置制取乙酸乙酯。其中飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_ 。(6)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防_ 。(7)做此實(shí)驗(yàn)時(shí),有時(shí)還向盛乙酸和乙醇的試管里加入幾塊碎瓷片,其目的是_ _。25(14分)為探究實(shí)驗(yàn)室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。當(dāng)溫度升至170左右時(shí),有大量氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學(xué)認(rèn)為達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。乙同學(xué)仔細(xì)考察了甲同學(xué)的整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度升到100左右時(shí),無(wú)色液體開始變色,到160左右時(shí),混合液全呈黑色,在170超過(guò)后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產(chǎn)生的氣體中應(yīng)有雜質(zhì),可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_、_。(2)乙同學(xué)觀察到的黑色物質(zhì)是_,刺激性氣體是_。乙同學(xué)認(rèn)為刺激性氣體的存在就不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的。原因是(用化學(xué)方程表示):_。(3)丙同學(xué)根據(jù)甲乙同學(xué)的分析,認(rèn)為還可能有CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在,他設(shè)計(jì)了如下過(guò)程(該過(guò)程可把實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點(diǎn)燃是藍(lán)色火焰,確認(rèn)有一氧化碳。設(shè)計(jì)裝置a的作用是_濃溴水的作用是_,稀溴水的作用是_。26(12分)實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種氨基酸(CxHyOzNm)的分子組成。取w g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒,生成二氧化碳、水和氮?dú)狻0聪聢D所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),首先通入一段時(shí)間的氧氣,其理由是_ ; (2)以上裝置中需要加熱的儀器有_(填寫字母),操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_處的酒精燈。(3)A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。(4)D裝置的作用是 。(5)實(shí)驗(yàn)中測(cè)得氮?dú)獾捏w積為V mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),為確定此氨基酸的分子式,還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有_ _。A生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量 B生成水的質(zhì)量C通入氧氣的體積 D氨基酸的相對(duì)分子質(zhì)量27某實(shí)驗(yàn)小組欲制取乙酸乙酯,設(shè)計(jì)了如下圖所示的裝置,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)試管a中反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(2)試管b中盛放的試劑是 。(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)混合乙醇和濃硫酸的方法是 (4)甲裝置試管b中導(dǎo)管未伸入液面下的原因是 ;乙裝置中球形干燥管的作用是 。(5)試管b中溶液的主要用途是: 28(18分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶,制備它的一種配方中含有下列三種物質(zhì)甲 乙 丙(1)下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是(填序號(hào)) 。溴的CCl4溶液 酸性KMnO4溶液 石蕊試液 含酚酞的燒堿溶液 FeCl3溶液寫出由甲在稀硫酸作用下水解的化學(xué)反應(yīng)方程式: (2)乙可以由淀粉通過(guò)下列轉(zhuǎn)化制得(其中A、B、C、D均為有機(jī)物):i上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及的條件X是 。ii物質(zhì)A常用新制Cu(OH)2來(lái)檢驗(yàn),其主要的反應(yīng)原理用化學(xué)方程式可表示為: iii上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中屬于水解反應(yīng)類型的有 個(gè)。ivD是一種液態(tài)鹵代烴,已知其密度為 g/cm3 為測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量,擬實(shí)驗(yàn)步驟如下:第一步:準(zhǔn)確量取該鹵代烴V mL;第二步:在錐形瓶中加入過(guò)量的稀NaOH溶液,塞上連有長(zhǎng)玻璃管的塞子,加熱;第三步:反應(yīng)完成后冷卻溶液,加稀HNO3酸化;第四步:滴加過(guò)量AgNO3溶液得淺黃色沉淀;第五步:過(guò)濾,洗滌,干燥稱重得固體m克。請(qǐng)回答:a該鹵代烴中所含官能團(tuán)的名稱是 。b該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量用含、V、m的代數(shù)式可表示為 。c如果在第三步中加入稀HNO3的量不足,則測(cè)得相對(duì)分子質(zhì)量將 (填“偏大”,“偏小”或“無(wú)影響”)。d寫出D乙的化學(xué)反應(yīng)方程式: (3)化合物丙中含氧為29.09%,相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120,在空氣中完全燃燒時(shí),只生成CO2和H2O,經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得知丙還具有下列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn):核磁共振氫譜檢測(cè)只有兩種吸收峰,且峰面積之比12;與FeCl3溶液作用顯紫色。寫出丙與Na2CO3反應(yīng)的化學(xué)方程式: 29( 1 ) (4分)在實(shí)驗(yàn)室鑒定氯酸鉀晶體和1氯丙烷中的氯元素,現(xiàn)設(shè)計(jì)了下列實(shí)驗(yàn)操作程序:滴加AgNO3溶液;加入NaOH溶液;加熱;加催化劑MnO2;加蒸餾水過(guò)濾后取濾液;過(guò)濾后取殘?jiān)?;用HNO3酸化。鑒定氯酸鉀中氯元素的操作步驟依次是_ (填序號(hào))鑒定1氯丙烷中氯元素的操作步驟依次是_ (填序號(hào))( 2 ) (11分)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置?,F(xiàn)準(zhǔn)確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,B 管增重0.36g。請(qǐng)回答:(1)該有機(jī)物的的最簡(jiǎn)式為_;(2)產(chǎn)生的氣體由左向右流向,所選用的各導(dǎo)管口連接的順序是_;(3)E中應(yīng)盛裝什么試劑:_;(4)如果把CuO網(wǎng)去掉,A管重量將_;(填“增大”、“減小”、或“不變”)(5)A、B管內(nèi)均盛有有固態(tài)試劑,B管的作用是_;(6)要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_;A. 消耗液體E的質(zhì)量 B. 樣品的摩爾質(zhì)量 C. CuO固體減少的質(zhì)量D. C裝置增加的質(zhì)量 E. 燃燒消耗O2的物質(zhì)的量(7)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)開始之前,需先讓D產(chǎn)生的氣體通過(guò)整套裝置一段時(shí)間,其目的是_。30(10分)苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業(yè)中,也可用作有機(jī)合成中間體、溶劑等。其制備方法為:實(shí)驗(yàn)步驟如下:在100 mL圓底燒瓶中加入12.20 g苯甲酸、25mL乙醇(過(guò)量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按左上圖所示裝好儀器,控制溫度在6570加熱回流2h。反應(yīng)時(shí)環(huán)己烷-乙醇-水會(huì)形成“共沸物”(沸點(diǎn)62.6)蒸餾出來(lái)。再利用分水器不斷分離除去
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