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文檔簡介

第一章 緒論A型題:1.現(xiàn)代免疫的概念E機體識別自身和非已,對自身耐受,對非已排除的生理反應。2.機體抗病原體感染的能力稱為D免疫防御3.機體識別和清除突變細胞的能力稱為A免疫監(jiān)視4.機體免疫防御反應異常增高易引發(fā)E超敏反應5.機體免疫自穩(wěn)功能失調(diào)易引發(fā)B自身免疫?。ɑ虺舴磻?.機體免疫防御功能低下易引發(fā)A反復感染(免疫缺陷病或對病原體高度易感)7.機體免疫監(jiān)視功能低下易引發(fā)A腫瘤(或病毒持續(xù)性感染)8.下列淋巴細胞中屬適應性免疫細胞的是DT細胞9.下列免疫細胞中屬固有樣淋巴細胞的是DNK T細胞10屬于專職抗原提呈細胞的是B樹突狀細胞(巨噬細胞和B細胞)11.具有抗原提呈作用的適應性免疫細胞是AB2細胞12.人類外周免疫器官不包括C胸腺13.人類B淋巴細胞分化成熟的部位是B骨髓14.人類T淋巴細胞分化成熟的部位是B胸腺15.在固有和適應性免疫應答過程中均發(fā)揮重要作用的免疫細胞是A巨噬細胞B型題1.免疫防御功能低下,可引發(fā)A免疫缺陷病2.免疫自穩(wěn)功能正常,可引發(fā)B適度免疫應答3.免疫監(jiān)視功能低下,可引發(fā)D病毒持續(xù)感染4.免疫防御功能正常,可引發(fā)E抗感染免疫作用5.免疫自穩(wěn)功能失調(diào),可引發(fā)C自身免疫病6. T細胞表達C泛特異性抗原識別受體7.巨噬細胞表達B模式識別受體8.NK細胞表達D殺傷細胞活化/抑制受體9. T細胞表達A特異性抗原識別受體10.病原微生物表達E病原相關模式分子第二章 抗原A型題:1. 免疫原性是指A抗原刺激機體產(chǎn)生免疫應答的能力2. 只有抗原性而無免疫原性的物質是D半抗原3. 與蛋白質載體結合后可獲得免疫原性的物質是A青霉素4. 半抗原D是只有抗原性5. 抗原分子中能與抗體特異性結合的表位稱為DB細胞表位6. 決定抗原特異性的物質基礎是E抗原決定簇(表位)7. 通常誘導機體產(chǎn)生最佳免疫效果的抗原注入途徑是B皮內(nèi)8. 存在于不同種屬之間的共同抗原稱為D異嗜性抗原9. 下列物質中免疫原性最強的是E蛋白質10. 發(fā)生交叉反應是因兩種不同的抗原分子中具有D相同或相似的抗原表位11. 釋放后容易誘發(fā)自身抗體產(chǎn)生的物質是B隱蔽抗原12. 抗原分子中的順序表位D是由一段序列相連的線性氨基酸殘基組成13. 抗原分子中的構象表位D是B細胞主要識別的表位14. 胸腺依賴性抗原E是既有T細胞表位又有B細胞表位的抗原15. 下列物質中屬TI抗原的是B細菌脂多糖16. 同一種屬不同個體之間存在的MHC抗原是B同種異型抗原17. 下列物質中屬隱蔽抗原的是E眼葡萄膜色素蛋白18. B細胞表位所不具備的特征或作用是E也可被T細胞直接識別19. 超抗原所不具備的特點是C發(fā)揮作用無需APC參與20. 能激活多克隆B細胞的絲裂原是D細菌脂多糖(LPS)21. 佐劑所不具備的作用特點是B可特異性增強機體的免疫應答類型B型題:1. 位于抗原分子表面能被B細胞或抗體直接識別的表位稱為D功能性抗原表位2. 位于抗原分子內(nèi)部不能被B細胞直接識別結合的表位稱為C隱蔽性抗原表位3. 位于抗原分子內(nèi)部經(jīng)APC加工后能被MHC類分子提呈的線性表位稱為ET細胞表位4. 位于抗原分子表面由空間位置相鄰而序列不相連續(xù)的氨基酸殘基組成的表位稱為A構象表位5. 存在于不同種屬之間的共同抗原稱為E異嗜性抗原6. 人類ABO血型抗原稱為C同種異型抗原7. 可多克隆激活T細胞產(chǎn)生大量細胞因子的抗原稱為D超抗原8. 正常情況下與機體免疫系統(tǒng)相對隔絕的某些自身成分稱為B隱蔽抗原第三章 抗體A型題:1. 抗體的基本結構是C由兩條相同的H鏈和兩條相同的L鏈通過鏈間二硫鍵連接組成2. 抗體超變區(qū)位于BVH和VL區(qū)3. 抗體分為和兩型的依據(jù)是D CL抗原性的不同4. 抗體分為五類的依據(jù)是ACH抗原性的不同5. IgG的重鏈稱E鏈6. 抗體鉸鏈區(qū)位于A CH1與CH2之間7. 抗體獨特型表位存在于B VH和VL功能區(qū)8. 不含鉸鏈區(qū)的抗體是DIgE類抗體9. 以多聚體形式發(fā)揮作用的抗體是C IgM類抗體10. 具有J鏈的抗體是C IgM和SIgA類抗體11. 可將IgG裂解為二個Fab片段的酶類物質是D木瓜蛋白酶12. 具有補體C1q結合點的抗體是B IgG和IgM類抗體13. 產(chǎn)婦初乳中含量最高的抗體是A SIgA類抗體14. 能夠通過胎般進入胎兒體內(nèi)的抗體是D IgG類抗體15. 能夠介導NK細胞產(chǎn)生ADCC效應的抗體是B IgG類抗體16. 能與肥大細胞表面相應受體結合使其致敏的抗體是AIgE類抗體17. 宮內(nèi)感染導致胎兒臍血中含量增高的抗體是D IgM類抗體18. 能夠介導吞噬細胞產(chǎn)生調(diào)理作用的抗體是A IgG類抗體19. 在黏膜局部發(fā)揮抗感染免疫作用的抗體是ESIgA類抗體20. 免疫接種后首先產(chǎn)生的抗體是B IgM類抗體B型題:1. 分子量最大的抗體是CIgM2. 血清含量最高的抗體是AIgG3. 血清含量最低的抗體是DIgE4. 血清半衰期最長的抗體是AIgG5. 具有J鏈和分泌片的抗體是BSIgA6. 過敏反應患者血清中含量明顯升高的抗體是DIgE7. 可介導產(chǎn)生調(diào)理作用的抗體是CIgG8. 可介導產(chǎn)生型超敏反應的抗體是DIgE9. 在黏膜局部發(fā)揮抗感染免疫作用的抗體是B SIgA10. 初次體液免疫應答中最早產(chǎn)生的抗體是AIgM11. 激活補體能力量強的抗體是AIgM12. 可介導產(chǎn)生ADCC作用的抗體是C IgG13. IgG的重鏈稱為B鏈14. IgM的重鏈稱為E 鏈15. IgA的重鏈稱為A鏈16. IgD的重鏈稱為C鏈17. IgE的重鏈稱為D鏈第四章 補體A型題:1. 血清中含量最高的補體組分是B C32. 補體經(jīng)典途徑的激活順序是C C1423567893. IgG分子中能與C1q結合的功能區(qū)是B CH24. IgM分子中能與C1q結合的功能區(qū)是C CH35. 具有過敏毒素和趨化作用的補體裂解產(chǎn)物是D C5a6. 降解后可產(chǎn)生激肽樣作用的補體裂解產(chǎn)物是E C2b7. 具有調(diào)理作用的補體裂解產(chǎn)物是B C3b8. 具有免疫黏附作用的補體裂解片段B C3b和C5b9. 啟動補體經(jīng)典途徑活化的主要物質是A抗原抗體復合物10. 啟動補體凝集素途徑活化的主要物質是B病原體表面的甘露糖殘基11. 啟動補體旁路途徑活動的主要物質是D細菌脂多糖12. 補體經(jīng)典途徑活化的第一個補體組分是A C1(C1q:C1r2:C1s2)13. 補體凝集素途徑活化的第一個補體組分是D MBL-MASP1/2復合體14. 補體旁路途徑激活過程中所不涉及的補體組成是B C415. 補體經(jīng)典途徑激活過程中所不涉及的事件是BB因子裂解為Ba和Bb16. 補體旁路途徑激活過程中所不涉及的事件是D C2裂解為C2a和C2b17. 補體凝集素途徑激活過程中所不涉及的事件是A C1q構象改變使C1r和C1s相繼活化18. 一個完整的C1q分子是由C 6個C1q三聚體亞單位組成19. C1抑制物缺陷可引發(fā)E遺傳性血管水腫B型題:1. 補體旁路途徑穩(wěn)定態(tài)C3轉化酶是B C3bBbP2. 補體凝集素途徑C3轉化酶是A C4b2a3. 補體旁路途徑液相C3轉化酶是E C3(H2O)Bb4. 補體經(jīng)典途徑C5轉化酶是C C4b2a3b5. 補體旁路途徑C5轉化酶是D C3bBb3b6. 補體旁路途徑激活物是E細菌脂多糖7. 補體凝集素途徑激活物是A病原體表面乙?;途厶?. 補體經(jīng)典途徑激活物是D抗原抗體復合物9. 補體凝集素途徑活化的第一個補體組分是B MBL-MASP1/2復合體10. 補體經(jīng)典途徑活化的第一個補體組分是C C1(C1q:C1r2:C1s2)復合體11. 對嗜中性粒細胞具有趨化和激活作用E C5a12. 其裂解產(chǎn)物具有激肽樣作用A C2b13. 是B細胞輔助受體中CD21識別結合的分子C C3d14. 具有過敏毒素作用而無趨化作用的分子B C3a15. 具有調(diào)理和免疫黏附作用的分子D C3b第五章 細胞因子A型題:1. 細胞因子不包括B過敏毒素2. 細胞因子所不具備的生物學功能是C誘導細胞凋亡3. IL-2所不具備的生物學功能是D可抑制Th1細胞形成4. 可誘導B細胞產(chǎn)生IgE類抗體的細胞因子是E IL-45. IL-17所不具備的生物學特性和功能是C具有抗胞內(nèi)病原體感染的作用6. -干擾素所不具備的生物學功能是C可誘導初始T細胞分化為Th2細胞7. 接受刺激后主要產(chǎn)生IFN-的細胞是A NK細胞8. 對腫瘤細胞具有殺傷作用的細胞因子是C TNF-/9. 可刺激骨髓多能造血干細胞發(fā)育分化的細胞因子是B SCF10. 可誘導巨核祖細胞增殖分化為血小板的細胞因子是D TPO11. 可誘導成紅祖細胞增殖分化為成熟紅細胞的細胞因子是A EPO12. 單核-巨噬細胞產(chǎn)生的對中性粒細胞具有趨化和活化作用的細胞因子是E IL-8/CXCL813. 可抑制Th2細胞形成和增殖的細胞因子是D IFN- 14. 對巨噬細胞和NK細胞功能具有抑制作用的細胞因子是B IL-1015. 細胞因子所不具備的作用特點是B特異性16. 細胞因子所不具備的生物學特性和功能是B一種細胞只能產(chǎn)生一種細胞因子17. 能以內(nèi)分泌方式作用于靶細胞的細胞因子是B IL-1和TNF-18. 在體外能夠誘導自體淋巴細胞形成LAK細胞的細胞因子是A IL-219. 被FDA批準用于治療乙型肝炎的細胞因子是A IFN-20. 臨床用于治療乳腺癌的生物制劑是D人源化抗HER-2單抗B型題:1. Th1細胞產(chǎn)生,可抑制Th2細胞形成E IFN- 2. T細胞產(chǎn)生,可刺激成纖維/上皮/內(nèi)皮細胞合成分泌促炎細胞因子C IL-173. Th2細胞產(chǎn)生,可抑制巨噬細胞表達MHC和共刺激分子A IL-104. Treg細胞產(chǎn)生,可抑制T細胞增殖和樹突狀細胞活化B TGF-5. Th2細胞產(chǎn)生,可促進B細胞增殖分化D IL-46. 骨髓基質細胞產(chǎn)生,可誘導多能造血干細胞增殖分化C SCF7. 腎細胞和肝細胞產(chǎn)生,可誘導成紅祖細胞增殖分化A EPO8. 腎細胞和肝細胞產(chǎn)生,可誘導巨核祖細胞增殖分化B TPO9. 胸腺基質細胞產(chǎn)生,可誘導胸腺細胞增殖分化D IL-710. Th1細胞產(chǎn)生,可誘導T、B細胞增殖分化E IL-2第七章 主要組織相容性復合體及其編碼的抗原系統(tǒng)A型題:1. 人類主要組織相容性復合體(MHC)稱為A HLA復合體2. HLA復合體位于B 第6號染色體3. 位于HLA 類基因區(qū)的經(jīng)典類基因是C HLA-DR4. 位于HLA 類基本區(qū)的經(jīng)典類基因是B HLA-B5. 非經(jīng)典HLA類基因包括C HLA-E、F、G6. HLA 類基因區(qū)基因編碼產(chǎn)物不包括E HLA-DM分子7. 編碼人-2m的基因位于E 第15號染色體8. 在母胎免疫耐受中發(fā)揮重要作用的分子是E HLA-E和HLA-G分子9. NK細胞表面C型凝集素樣受體家族成員識別的配體分子是A HLA-E分子10. NK細胞表面免疫球蛋白樣受體家族成員識別的配體分子是C HLA-G分子11. NK細胞表面NKG2D活化性受體識別的配體分子是E MIC A/B分子12. HLA 類分子的抗原肽結合槽位于A 1與1結構域之間13. HLA 類分子的抗原肽結合槽位于B 1與2結構域之間14. CTL表面CD8分子識別結合的部位是E HLA類分子3結構域15. Th細胞表面CD4分子識別結合的部位是A HLA類分子2結構域16. 表面尚未檢出經(jīng)典HLA 類分子的細胞是C成熟紅細胞17. 組成性表達HLA 類分子的細胞是C樹突狀細胞18. 同胞之間兩個單體型完全相同的概率為B 25%19. 器官移植時選擇的量適供者是E患者同卵雙生的兄弟姐妹20. 患者多次輸血后發(fā)生非溶血性輸血反應的原因是B患者體內(nèi)產(chǎn)生抗供者HLA類抗特異性抗體21. 與強直性脊柱炎發(fā)生密切相關的HLA分子是D HLA-B27分子B型題:1. 編碼經(jīng)典HLA 類分子的基因C HLA-A、B、C基因2. 編碼非經(jīng)典HLA 類分子的基因E HLA-E、F、G基因3. 編碼經(jīng)典HLA 類分子的基因D HLA-DP、DQ、DR基因4. 編碼免疫相關分子的基因B HLA-DM基因5. 編碼小鼠主要組織相關性抗原的基因A H-2復合體6. Th細胞表面CD4分子識別結合C HLA類分子2結構域7. CTL表面CD8分子識別結合A HLA類分子3結構域8. 具有高度多態(tài)性E HLA類分子1結構域9. 較少多態(tài)性D HLA類分子1結構域10. 非多態(tài)性結構B HLA類分子輕鏈2m第九章 適應性免疫細胞及其主要生物學作用A型題:1. T細胞表面的特征性標志是D TCR2. T細胞表面能與TCR結合形成具有信號轉導功能復合物的膜分子是B CD33. CTL表面的TCR輔助受體是C CD84. Th細胞表面的TCR輔助受體是BCD45. 人T細胞表面能與HIV殼膜蛋白gp120結合的受體是B CD46. T細胞表面CD4分子與APC表面抗原肽-MHC分子復合物中MHC-類分子結合的區(qū)域是D 2結構域7. T細胞表面CD8分子與能與APC表面抗原肽-MHC分子復合物MHC-類分子結合的區(qū)域是E3結構域8. 活化T細胞表面具有免疫抑制作用的膜分子是B CTLA-49. 能非特異多克隆刺激T細胞和B細胞增殖的絲裂原是C 美洲商陸原(PWM)10. T細胞表面與其活化第二信號產(chǎn)生密切相關的CD分子是E CD2811. 初始T細胞特征性表面標志是C CD45RA+CD62L+12. 可通過分泌IL-17發(fā)揮抗真菌和胞外細菌感染的CD4+T細胞是D Th17細胞13. 可通過事成分泌TGF-和/或IL-10發(fā)揮免疫抑制效應的T細胞是C Treg細胞14. 可誘導初始T細胞分化為Th1細胞的細胞因子是D IFN- 、IL-1215. 可誘導初始T細胞分化為Th2細胞的細胞因子是A IL-416. 可誘導初始T細胞分化為Th17細胞的細胞因子是B TGF-17. 可誘導初始T細胞分化為iTreg細胞的細胞因子是D TGF-、IL-218. 可誘導初始T細胞分化為Th3細胞的因子是A TGF-19. 對腫瘤或病毒感染靶細胞具有特異性殺傷作用的免疫細胞是C CD8+CTL20. B細胞表面特有的表面標志是C BCR(mIg)21. B細胞作為專職APC其表面最重要的共刺激分子是C CD4022. BCR輔助受體中能夠識別結合C3d的分子是A CD2123. 活化T細胞表面對B細胞活化第二信號產(chǎn)生具有重要作用的CD分子是A CD2824. B細胞表面與其活化第二信號產(chǎn)生密切相關的膜分子是B CD80/CD86(B7-1/2)25. B細胞表面的BCR輔助受體是E CD19-CD21-CD81復合體26. 鑒別B1細胞和B2細胞的主要表面標志是B CD5分子B型題:1. Th1細胞主要分泌B IFN- 、IL-2、TNF/2. Th2細胞主要分泌A IL-4、IL-5、IL-133. Tfh細胞主要分泌E IL-4、IL-10、IL-214. Th17細胞主要分泌C IL-17、IL-21、IL-225. Tr1細胞主要分泌D TGF-、IL-106. 通過分泌穿孔素和顆粒酶,特異性殺傷腫瘤細胞的T細胞是E CD-+CTL7. 通過直接接觸和分泌TGF-產(chǎn)生免疫抑制作用的T細胞是C CD4+Treg細胞8. 通過分泌IL-4和IL-10細胞因子誘導B細胞增殖分化產(chǎn)生抗體和Ig類別轉換的T細胞是B CD4+Tfh細胞9. 通過分泌IL-17和IL-22細胞因子參與炎癥反應和抗胞內(nèi)病原體感染的T細胞是D CD4+Th17細胞10. 通過分泌IFN-和IL-2參與細胞免疫應答的T細胞是A CD4+Th1第十章 固有免疫細胞及其主要生物學作用A型題:1. 巨噬細胞所不具備的受體是B特異性抗原識別受體2. 兼?zhèn)淇乖庸ぬ岢屎屯淌蓺⒕饔玫墓逃忻庖呒毎荄巨噬細胞3. 對巨噬細胞具有激活作用的細胞因子是A IL-24. 對巨噬細胞具有趨化作用的細胞因子是C IL-8(CXCL8)5. 對中性粒細胞具有趨化作用的細胞因子是C IL-8(CXCL8)6. 巨噬細胞表面可直接識別病原菌表面巖藻糖殘基的分子是D 甘露糖受體7. 單核細胞進入組織器官后可分化為B巨噬細胞8. 血液白細胞中數(shù)量最多的是B中性粒細胞9. 吞噬細胞表面的特征性標志是B CD1410. 可誘導初始T細胞活化的免疫細胞是B 髓樣樹突狀細胞11. 未成熟髓樣樹突狀細胞表面膜分子表達特征是C高表達模式識別受體,低表達MHC/類分子12. 成熟髓樣樹突狀細胞表面膜分子及其主要生物學作用是D高表達MHC/類分子,低表達模式識別13. NK細胞表面具有鑒別意義的標志是A TCR-、mIgM、CD56、CD16+14. 能夠發(fā)揮ADCC效應的淋巴細胞是B CD8+效應CTL15. NK細胞釋放的能使靶細胞溶解破壞的生物活性介質是D穿孔素16. NKT細胞表面TCR識別結合的配體是B CD1分子提呈的磷脂/糖脂類抗原17. T細胞主要分布于C 黏膜和皮下組織18. T細胞不能識別的抗原是EAPC表面MHC分子提呈的抗原肽19. B1細胞主要分布于D胸/腹膜腔和腸道固有層淋巴組織中20. B1細胞表面具有鑒別意義的標志是A TCR-、mIgM+、CD5+21. B1細胞通常不能識別D蛋白質抗原22. B1細胞接受多糖抗原刺激后產(chǎn)生相應抗體的時間約為C 48小時23. B1細胞接受多糖抗原刺激后可產(chǎn)生C以IgM以為的低親和性抗體24. 在抗寄生蟲免疫應答中發(fā)揮重要作用的免疫細胞是B嗜酸性粒細胞B型題:1. 巨噬細胞在組織中可存活E數(shù)月2. 中性粒細胞存活期約為C2-3天3. 單核細胞在血液中停留時間約為B12-24小時4. B1細胞接受抗原刺激到抗體產(chǎn)生的時間約為A48小時5. B2細胞接受抗原刺激到抗體產(chǎn)生的時間約為D1-2周6. 可識別表達于正常組織細胞表面的經(jīng)典/非經(jīng)典HLA類分子D NK細胞通過表面KIR-KLR7. 可識別抗原提呈細胞表面MHC分子提呈的抗原肽A T細胞通過表面TCR8. 可識別某些病原體表面共有的病原相關模式分子C 巨噬細胞通過表面PRR9. 可識別某些腫瘤細胞表面的MHC類鏈相關A/B分子B T細胞通過表面TCR10. 可識別某些細菌表面共有多糖類抗原E B1細胞通過表面BCR第十一章抗原提呈細胞及其主要生物學作用A型題:1. 專職抗原提呈細胞(APC)通常是指B能夠組成性表達MHC類分子的APC2. 具有抗原加工提呈作用的專職APC是D樹突狀細胞3. 具有抗原加工提呈作用的非專職APC是E腫瘤細胞4. 可有效激活初始T細胞的樹突狀細胞是A髓樣樹突狀細胞(mDC)5. 不表達MHC類分子的專職APC是A濾泡樹突狀細胞6. 攝取抗原和遷移能力最強的APC是A濾泡樹突狀細胞7. 分布于皮膚、黏膜組織中的未成熟樹突狀細胞稱為C朗格漢斯細胞8. 分布于淋巴結深皮質區(qū)的樹突狀細胞稱為B并指樹突狀細胞9. B細胞有別于巨噬細胞攝取抗原的特點是D可通過BCR識別攝取抗原10. 樹突狀細胞主要激活的T細胞是E CD4+/CD8+初始T細胞11. B細胞區(qū)主要激活的T細胞是B CD4+Th2/Tfh細胞12. 巨噬細胞主要激活的T細胞是A CD4+Th1細胞13. 內(nèi)源性抗原在抗原提呈細胞內(nèi)消化降解的部位是E蛋白酶體14. 可介導內(nèi)源性抗原轉運至內(nèi)質網(wǎng)的分子是D.TAP相關蛋白(tapasin)15. 內(nèi)質網(wǎng)中空載MHC類分子形成后首先結合的物質是D.伴侶蛋白復合體16. 外源性抗原在巨噬細胞內(nèi)消化降解的部位是A內(nèi)體-溶酶體17. 外源性抗原肽與MHC類分子結合的部位是MHC類器室18. 內(nèi)質網(wǎng)中空載MHC類分子形成后首先結合的物質是類相關恒定鏈肽(CLIP)19. 能夠提呈脂類抗原的分子是CCD1分子(MHC類樣分子)20. 兼?zhèn)淇乖庸ぬ岢屎蛨?zhí)行適應性免疫應答的細胞是B.B2細胞21. 表達于APC表面可誘導Th細胞產(chǎn)生活化第一信號的物質是B.抗原肽-MHC類分子復合物22. 表達于APC表面可誘導T細胞產(chǎn)生活化第二信號的共刺激分子是C.B7-1/2分子23. 表達于活化T細胞表面可誘導B細胞產(chǎn)生活化第二信號的共刺激分子是E.CD40L分子B型題:1. 可有效激活初始T細胞的專職APC是C髓樣樹突狀細胞2. 可有效激活CD4+Th1細胞的專職APC是B巨噬細胞3. 可有效激活CD4+Th2細胞的專職APC是A B細胞4. 抗原加工提呈能力微弱,可接受病毒刺激產(chǎn)生大量型干擾素的APC是E漿細胞樣樹突狀細胞5. 沒有抗原加工提呈作用,但能結合可溶性抗原或免疫復合物供B細胞識別的APC是D濾泡樹突狀細胞6. 攝取抗原能力強,加工提呈抗原能力弱的專職APC是C朗格漢斯細胞7. 可分泌CXCL13(BLC)趨化募集B細胞的APC是E濾泡樹突狀細胞8. 可誘導表達MHC類分子的非專職APC是B病毒感染/腫瘤靶細胞9. 可高表達抗原肽-MHC類分子復合物和共刺激分子的專職APC是C朗格漢斯細胞10. 可表達非已抗原肽-MHC類分子復合物的非專職APC是A血管內(nèi)皮細胞11. 可介導內(nèi)源性抗原肽轉運至內(nèi)質網(wǎng)的分子是A抗原加工相關轉運體12. 內(nèi)源性抗原在抗原提呈細胞內(nèi)消化降解的部位是D蛋白酶體13. 內(nèi)質網(wǎng)中能與新生MHC類分子鏈結合的分子是E鈣聯(lián)素14. 內(nèi)質網(wǎng)中可對內(nèi)源性抗原肽進一步加工的物質是B伴侶蛋白復合體15. 內(nèi)質網(wǎng)中能與空載MHC類分子結合的物質是C內(nèi)質網(wǎng)氨肽酶16. 內(nèi)質網(wǎng)中能與空載MHC類分子結合的物質是B Ia相關恒定鏈17. 能使類相關恒定鏈肽與MHC類分子解離的分子是CHLA-DM分子18. 類相關恒定鏈肽-MHC類分子復合物在APC內(nèi)形成的部位是A酸化內(nèi)噬囊泡19. 外源性抗原肽與MHC類分子在APC內(nèi)結合的部位是D MHC類器官20. 外源性抗原在APC內(nèi)消化降解的部位是E晚期內(nèi)體/溶酶體第十二章 適應性免疫應答A型題:1. 不能發(fā)生適應性免疫應答的免疫器官是A骨髓2. 適應性免疫應答的過程不包括ENK細胞的活化及其對腫瘤細胞的殺傷作用3. 執(zhí)行適應性免疫應答的T/B淋巴細胞均具有A特異性抗原識別受體4. 參與和執(zhí)行適尖性細胞免疫應答的細胞不包括E T細胞5. 適應性細胞免疫應答中產(chǎn)生的免疫效應細胞是BCD4+ Th1細胞、CD8+CTL6. 具有免疫記憶功能的免疫細胞是A T細胞7. 離開胸腺進入外周后未與相應抗原接觸的成熟T細胞稱為C初始T細胞8. 抗原提呈細胞與T細胞間最重要的一對共刺激分子是C B7與CD289. 可誘導Th0細胞向Th1細胞分化的細胞因子是C IFN-、IL-1210. 效應Th1細胞分泌的可介導免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應的細胞因子是E IFN-、IL-2、TNF-/11. 效應Th1細胞產(chǎn)生的可誘導巨噬細胞活化的細胞因子是D IFN-12. 效應Th1細胞抗胞內(nèi)病原體感染的過程和機制不包括E活動巨噬細胞表達FasL誘導自身凋亡,導致病原體釋放被其他吞噬細胞吞噬清除13. 細胞間作用受MHC類分子限制的是D CTL與腫瘤靶細胞14. 對效應CTL殺傷靶細胞的正確論述是E通過極化使細胞毒性介質作用于靶細胞將其溶解破壞15. 初始CTL活化無需Th1細胞協(xié)助的情況是A病毒感染的高表達共刺激分子的髓樣DC與初始CTL相互作用16. 分泌型IgA產(chǎn)生部位主要是E派爾集合淋巴結17. 初次應答時產(chǎn)生的抗體主要是B IgM類抗體18. 再次應答時產(chǎn)生的抗體主要是A IgG類抗體19. 初次應答所不具備的特征是E血清中以高親和性IgM類抗體為主20. 再次應答所不具備的特征是B所需抗原劑量與初次應答大致相同B型題:1. 可分泌抗體介導產(chǎn)生體液免疫效應E漿細胞2. 可特異性殺傷病毒感染或腫瘤靶細胞A效應CTL3. 可分泌IFN活化巨噬細胞B效應Th1細胞4. 可有效殺傷胞內(nèi)寄生菌D活化巨噬細胞5. 可誘導活化B細胞增殖分化C效應Th2細胞6. 可誘導Th0細胞向Th2細胞分化BIL-47. 可誘導Th0細胞向Th1細胞分化A IL-28. 可誘導T細胞增殖分化C IL-129. 濾泡DC產(chǎn)生,可趨化募集B細胞E CXCL1310. 成熟DC產(chǎn)生,可趨化募集初始T細胞D CXCL18第十三章 固有免疫應答及其與適應性免疫應答的關系A型題:1. 關于固有免疫應答說法不正確的是B識別特點具有特異性2. 以下哪項不屬于皮膚黏膜的物理屏障作用E尿液的沖洗3. 即刻固有免疫應答發(fā)生于感染A0-4小時內(nèi)4. 早期誘導性固有免疫應答階段發(fā)生于感染C4-96小時內(nèi)5. 適應性免疫應答啟動階段發(fā)生于感染D96小時后6. 感染后04小時內(nèi),發(fā)揮強大吞噬殺菌作用的細胞是E中性粒細胞7. 黏膜上皮細胞的抗感染作用不包括D吞噬作用8. 在早期誘導性固有免疫應答階段發(fā)揮抗感染作用最主要的細胞是D巨噬細胞9. 下列關于固有免疫與適應性免疫應答的關系說法錯誤的是E能協(xié)助B細胞產(chǎn)生不同類型的抗體10. 能啟動適應性免疫應答的細胞是C樹突狀細胞11. 下列哪項不是固有免疫應答的特點C可產(chǎn)生免疫記憶12. 關于固有免疫應答的抗感染作用下列說法正確的是C可以協(xié)助效應T細胞進入感染部位B型題:13. 口腔中的唾液鏈球菌產(chǎn)生H2O2殺傷白喉桿菌和腦膜炎球菌屬于哪種屏障C微生物屏障14. 嬰幼兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是哪種屏障發(fā)育不完善所導致D血腦屏障15. 孕婦妊娠3個月內(nèi)發(fā)生風疹病毒感染可導致流產(chǎn)是哪種屏障發(fā)育不完善所導致E血胎屏障16. 眼淚中的溶菌酶可以殺傷細菌屬于哪種屏障B化學屏障17. 呼吸道的纖毛定向擺動屬于哪種屏障A物理屏障第十六章 超敏反應A型題:1. 介導型超敏反應的抗體是B IgE類抗體2. 與型超敏反應發(fā)生無關的免疫細胞是C Th1細胞3. 與型超敏反應發(fā)生無關的生物活性介質是A 補體4. 誘導B細胞產(chǎn)生IgE抗體的細胞因子是D IL-45. 引發(fā)早期相過敏反應的主要介質是C組胺6. 引發(fā)晚期相過敏反應的主要介質是C白三烯7. 晚期相過敏反應通常發(fā)生于患者再次接受變應原后D6-12小時8. 型超敏反應性疾病不包括E遺傳性血管神經(jīng)性水腫9. 屬于型超敏反應的疾病是A過敏性鼻炎10. 預防型超敏反應發(fā)生最有效的方法是A查明變應原,避免與之接觸或使用11. 采用異種免疫血清脫敏療法進行防治的超敏反應性疾病是D青霉素過敏性休克12. 型超敏反應引起細胞溶解破壞的作用機制是C激活補體產(chǎn)生攻膜復合物使靶細胞溶解破壞13. 與型超敏反應發(fā)生無關的免疫細胞或分子是B CD4+Th1細胞14. 對ABO血型不合新生兒溶血癥的錯誤敘述是C使新生兒紅細胞溶解破壞的抗體為IgM類血型抗體15. 能使胎兒或新生兒Rh-紅細胞發(fā)生溶解破壞的抗體是B IgG類免疫血型抗體16. Rh血型不合引起的新生兒溶血癥多發(fā)生于C Rh-母親再次妊娠,血型為Rh+的新生兒17. 預防Rh-母親再次妊娠時發(fā)生Rh血型不合新生兒溶血癥的方法是E分娩后72小時內(nèi)給產(chǎn)婦注射抗Rh抗體18. 屬于經(jīng)典型超敏反應的疾病是D藥物過敏性血細胞減少癥19. 型超敏反應發(fā)生的始動因素是A中分子可溶性循環(huán)免疫復合物形成20. 與型超敏反應發(fā)生無關的免疫細胞是B NK細胞21. 與型超敏反應發(fā)生無關的作用或過程是E致敏肥大細胞/嗜堿性粒細胞脫顆粒,釋放炎性介質22. 屬于型超敏反應的疾病是B血清病23. 型超敏反應性疾病不包括D移植排斥反應24. 能與類風濕因子特異性結合的物質是D自身變性IgG分子25. 引起Arthus反應的主要原因是D免疫復合物激活補體,使肥大細胞脫顆粒釋放炎性介質26. 局部反復注射胰島素可引起C型超敏反應27. 臨床常見能夠引發(fā)型超敏反應性疾病的原因是A結核分支桿菌等胞內(nèi)寄生菌感染28. 與型超敏反應發(fā)生無關的免疫細胞或分子是E抗體和補體29. 遲發(fā)型超敏反應的組織病理學特點是E以單個核細胞浸潤和組織細胞損傷為主的炎癥反應30. 屬于型超敏反應的疾病是D接觸性皮炎31. 屬于遲發(fā)型超敏反應的皮膚試驗是D結核菌素皮膚實驗B型題:1. 新生兒溶血癥屬于B細胞毒型超敏反應22. 血清病屬于C血管炎型超敏反應33. 血清過敏性休克屬于A速發(fā)型超敏反應14. 類風濕關節(jié)炎屬于C血管炎型超敏反應35. 肺出血腎炎綜合征屬于B細胞毒型超敏反應26. 特應性皮炎屬于A速發(fā)型超敏反應17. 重癥肌無力屬于B細胞毒型超敏反

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