醫(yī)學(xué)免疫學(xué)重點(diǎn)(1-10)

第一章 緒論A型題：1.現(xiàn)代免疫的概念E機(jī)體識(shí)別自身和非已，對(duì)自身耐受，對(duì)非已排除的生理反應(yīng)。2.機(jī)體抗病原體感染的能力稱為D免疫防御3.機(jī)體識(shí)別和清除突變細(xì)胞的能力稱為A免疫監(jiān)視4.機(jī)體免疫防御反應(yīng)異常增高易引發(fā)E超敏反應(yīng)5.機(jī)體免疫自穩(wěn)功能失調(diào)易引發(fā)B自身免疫病（或超敏反應(yīng)）6.機(jī)體免疫防御功能低下易引發(fā)A反復(fù)感染（免疫缺陷病或?qū)Σ≡w高度易感）7.機(jī)體免疫監(jiān)視功能低下易引發(fā)A腫瘤（或病毒持續(xù)性感染）8.下列淋巴細(xì)胞中屬適應(yīng)性免疫細(xì)胞的是DT細(xì)胞9.下列免疫細(xì)胞中屬固有樣淋巴細(xì)胞的是DNK T細(xì)胞10屬于專職抗原提呈細(xì)胞的是B樹(shù)突狀細(xì)胞（巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞）11.具有抗原提呈作用的適應(yīng)性免疫細(xì)胞是AB2細(xì)胞12.人類外周免疫器官不包括C胸腺13.人類B淋巴細(xì)胞分化成熟的部位是B骨髓14.人類T淋巴細(xì)胞分化成熟的部位是B胸腺15.在固有和適應(yīng)性免疫應(yīng)答過(guò)程中均發(fā)揮重要作用的免疫細(xì)胞是A巨噬細(xì)胞B型題1.免疫防御功能低下，可引發(fā)A免疫缺陷病2.免疫自穩(wěn)功能正常，可引發(fā)B適度免疫應(yīng)答3.免疫監(jiān)視功能低下，可引發(fā)D病毒持續(xù)感染4.免疫防御功能正常，可引發(fā)E抗感染免疫作用5.免疫自穩(wěn)功能失調(diào)，可引發(fā)C自身免疫病6. T細(xì)胞表達(dá)C泛特異性抗原識(shí)別受體7.巨噬細(xì)胞表達(dá)B模式識(shí)別受體8.NK細(xì)胞表達(dá)D殺傷細(xì)胞活化/抑制受體9. T細(xì)胞表達(dá)A特異性抗原識(shí)別受體10.病原微生物表達(dá)E病原相關(guān)模式分子第二章 抗原A型題：1. 免疫原性是指A抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的能力2. 只有抗原性而無(wú)免疫原性的物質(zhì)是D半抗原3. 與蛋白質(zhì)載體結(jié)合后可獲得免疫原性的物質(zhì)是A青霉素4. 半抗原D是只有抗原性5. 抗原分子中能與抗體特異性結(jié)合的表位稱為DB細(xì)胞表位6. 決定抗原特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)是E抗原決定簇（表位）7. 通常誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生最佳免疫效果的抗原注入途徑是B皮內(nèi)8. 存在于不同種屬之間的共同抗原稱為D異嗜性抗原9. 下列物質(zhì)中免疫原性最強(qiáng)的是E蛋白質(zhì)10. 發(fā)生交叉反應(yīng)是因兩種不同的抗原分子中具有D相同或相似的抗原表位11. 釋放后容易誘發(fā)自身抗體產(chǎn)生的物質(zhì)是B隱蔽抗原12. 抗原分子中的順序表位D是由一段序列相連的線性氨基酸殘基組成13. 抗原分子中的構(gòu)象表位D是B細(xì)胞主要識(shí)別的表位14. 胸腺依賴性抗原E是既有T細(xì)胞表位又有B細(xì)胞表位的抗原15. 下列物質(zhì)中屬TI抗原的是B細(xì)菌脂多糖16. 同一種屬不同個(gè)體之間存在的MHC抗原是B同種異型抗原17. 下列物質(zhì)中屬隱蔽抗原的是E眼葡萄膜色素蛋白18. B細(xì)胞表位所不具備的特征或作用是E也可被T細(xì)胞直接識(shí)別19. 超抗原所不具備的特點(diǎn)是C發(fā)揮作用無(wú)需APC參與20. 能激活多克隆B細(xì)胞的絲裂原是D細(xì)菌脂多糖（LPS）21. 佐劑所不具備的作用特點(diǎn)是B可特異性增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答類型B型題：1. 位于抗原分子表面能被B細(xì)胞或抗體直接識(shí)別的表位稱為D功能性抗原表位2. 位于抗原分子內(nèi)部不能被B細(xì)胞直接識(shí)別結(jié)合的表位稱為C隱蔽性抗原表位3. 位于抗原分子內(nèi)部經(jīng)APC加工后能被MHC類分子提呈的線性表位稱為ET細(xì)胞表位4. 位于抗原分子表面由空間位置相鄰而序列不相連續(xù)的氨基酸殘基組成的表位稱為A構(gòu)象表位5. 存在于不同種屬之間的共同抗原稱為E異嗜性抗原6. 人類ABO血型抗原稱為C同種異型抗原7. 可多克隆激活T細(xì)胞產(chǎn)生大量細(xì)胞因子的抗原稱為D超抗原8. 正常情況下與機(jī)體免疫系統(tǒng)相對(duì)隔絕的某些自身成分稱為B隱蔽抗原第三章 抗體A型題：1. 抗體的基本結(jié)構(gòu)是C由兩條相同的H鏈和兩條相同的L鏈通過(guò)鏈間二硫鍵連接組成2. 抗體超變區(qū)位于BVH和VL區(qū)3. 抗體分為和兩型的依據(jù)是D CL抗原性的不同4. 抗體分為五類的依據(jù)是ACH抗原性的不同5. IgG的重鏈稱E鏈6. 抗體鉸鏈區(qū)位于A CH1與CH2之間7. 抗體獨(dú)特型表位存在于B VH和VL功能區(qū)8. 不含鉸鏈區(qū)的抗體是DIgE類抗體9. 以多聚體形式發(fā)揮作用的抗體是C IgM類抗體10. 具有J鏈的抗體是C IgM和SIgA類抗體11. 可將IgG裂解為二個(gè)Fab片段的酶類物質(zhì)是D木瓜蛋白酶12. 具有補(bǔ)體C1q結(jié)合點(diǎn)的抗體是B IgG和IgM類抗體13. 產(chǎn)婦初乳中含量最高的抗體是A SIgA類抗體14. 能夠通過(guò)胎般進(jìn)入胎兒體內(nèi)的抗體是D IgG類抗體15. 能夠介導(dǎo)NK細(xì)胞產(chǎn)生ADCC效應(yīng)的抗體是B IgG類抗體16. 能與肥大細(xì)胞表面相應(yīng)受體結(jié)合使其致敏的抗體是AIgE類抗體17. 宮內(nèi)感染導(dǎo)致胎兒臍血中含量增高的抗體是D IgM類抗體18. 能夠介導(dǎo)吞噬細(xì)胞產(chǎn)生調(diào)理作用的抗體是A IgG類抗體19. 在黏膜局部發(fā)揮抗感染免疫作用的抗體是ESIgA類抗體20. 免疫接種后首先產(chǎn)生的抗體是B IgM類抗體B型題：1. 分子量最大的抗體是CIgM2. 血清含量最高的抗體是AIgG3. 血清含量最低的抗體是DIgE4. 血清半衰期最長(zhǎng)的抗體是AIgG5. 具有J鏈和分泌片的抗體是BSIgA6. 過(guò)敏反應(yīng)患者血清中含量明顯升高的抗體是DIgE7. 可介導(dǎo)產(chǎn)生調(diào)理作用的抗體是CIgG8. 可介導(dǎo)產(chǎn)生型超敏反應(yīng)的抗體是DIgE9. 在黏膜局部發(fā)揮抗感染免疫作用的抗體是B SIgA10. 初次體液免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體是AIgM11. 激活補(bǔ)體能力量強(qiáng)的抗體是AIgM12. 可介導(dǎo)產(chǎn)生ADCC作用的抗體是C IgG13. IgG的重鏈稱為B鏈14. IgM的重鏈稱為E 鏈15. IgA的重鏈稱為A鏈16. IgD的重鏈稱為C鏈17. IgE的重鏈稱為D鏈第四章 補(bǔ)體A型題：1. 血清中含量最高的補(bǔ)體組分是B C32. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑的激活順序是C C1423567893. IgG分子中能與C1q結(jié)合的功能區(qū)是B CH24. IgM分子中能與C1q結(jié)合的功能區(qū)是C CH35. 具有過(guò)敏毒素和趨化作用的補(bǔ)體裂解產(chǎn)物是D C5a6. 降解后可產(chǎn)生激肽樣作用的補(bǔ)體裂解產(chǎn)物是E C2b7. 具有調(diào)理作用的補(bǔ)體裂解產(chǎn)物是B C3b8. 具有免疫黏附作用的補(bǔ)體裂解片段B C3b和C5b9. 啟動(dòng)補(bǔ)體經(jīng)典途徑活化的主要物質(zhì)是A抗原抗體復(fù)合物10. 啟動(dòng)補(bǔ)體凝集素途徑活化的主要物質(zhì)是B病原體表面的甘露糖殘基11. 啟動(dòng)補(bǔ)體旁路途徑活動(dòng)的主要物質(zhì)是D細(xì)菌脂多糖12. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑活化的第一個(gè)補(bǔ)體組分是A C1(C1q:C1r2:C1s2)13. 補(bǔ)體凝集素途徑活化的第一個(gè)補(bǔ)體組分是D MBL-MASP1/2復(fù)合體14. 補(bǔ)體旁路途徑激活過(guò)程中所不涉及的補(bǔ)體組成是B C415. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活過(guò)程中所不涉及的事件是BB因子裂解為Ba和Bb16. 補(bǔ)體旁路途徑激活過(guò)程中所不涉及的事件是D C2裂解為C2a和C2b17. 補(bǔ)體凝集素途徑激活過(guò)程中所不涉及的事件是A C1q構(gòu)象改變使C1r和C1s相繼活化18. 一個(gè)完整的C1q分子是由C 6個(gè)C1q三聚體亞單位組成19. C1抑制物缺陷可引發(fā)E遺傳性血管水腫B型題：1. 補(bǔ)體旁路途徑穩(wěn)定態(tài)C3轉(zhuǎn)化酶是B C3bBbP2. 補(bǔ)體凝集素途徑C3轉(zhuǎn)化酶是A C4b2a3. 補(bǔ)體旁路途徑液相C3轉(zhuǎn)化酶是E C3(H2O)Bb4. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑C5轉(zhuǎn)化酶是C C4b2a3b5. 補(bǔ)體旁路途徑C5轉(zhuǎn)化酶是D C3bBb3b6. 補(bǔ)體旁路途徑激活物是E細(xì)菌脂多糖7. 補(bǔ)體凝集素途徑激活物是A病原體表面乙酰化低聚糖8. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑激活物是D抗原抗體復(fù)合物9. 補(bǔ)體凝集素途徑活化的第一個(gè)補(bǔ)體組分是B MBL-MASP1/2復(fù)合體10. 補(bǔ)體經(jīng)典途徑活化的第一個(gè)補(bǔ)體組分是C C1（C1q:C1r2:C1s2）復(fù)合體11. 對(duì)嗜中性粒細(xì)胞具有趨化和激活作用E C5a12. 其裂解產(chǎn)物具有激肽樣作用A C2b13. 是B細(xì)胞輔助受體中CD21識(shí)別結(jié)合的分子C C3d14. 具有過(guò)敏毒素作用而無(wú)趨化作用的分子B C3a15. 具有調(diào)理和免疫黏附作用的分子D C3b第五章 細(xì)胞因子A型題：1. 細(xì)胞因子不包括B過(guò)敏毒素2. 細(xì)胞因子所不具備的生物學(xué)功能是C誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡3. IL-2所不具備的生物學(xué)功能是D可抑制Th1細(xì)胞形成4. 可誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE類抗體的細(xì)胞因子是E IL-45. IL-17所不具備的生物學(xué)特性和功能是C具有抗胞內(nèi)病原體感染的作用6. -干擾素所不具備的生物學(xué)功能是C可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為Th2細(xì)胞7. 接受刺激后主要產(chǎn)生IFN-的細(xì)胞是A NK細(xì)胞8. 對(duì)腫瘤細(xì)胞具有殺傷作用的細(xì)胞因子是C TNF-/9. 可刺激骨髓多能造血干細(xì)胞發(fā)育分化的細(xì)胞因子是B SCF10. 可誘導(dǎo)巨核祖細(xì)胞增殖分化為血小板的細(xì)胞因子是D TPO11. 可誘導(dǎo)成紅祖細(xì)胞增殖分化為成熟紅細(xì)胞的細(xì)胞因子是A EPO12. 單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的對(duì)中性粒細(xì)胞具有趨化和活化作用的細(xì)胞因子是E IL-8/CXCL813. 可抑制Th2細(xì)胞形成和增殖的細(xì)胞因子是D IFN- 14. 對(duì)巨噬細(xì)胞和NK細(xì)胞功能具有抑制作用的細(xì)胞因子是B IL-1015. 細(xì)胞因子所不具備的作用特點(diǎn)是B特異性16. 細(xì)胞因子所不具備的生物學(xué)特性和功能是B一種細(xì)胞只能產(chǎn)生一種細(xì)胞因子17. 能以內(nèi)分泌方式作用于靶細(xì)胞的細(xì)胞因子是B IL-1和TNF-18. 在體外能夠誘導(dǎo)自體淋巴細(xì)胞形成LAK細(xì)胞的細(xì)胞因子是A IL-219. 被FDA批準(zhǔn)用于治療乙型肝炎的細(xì)胞因子是A IFN-20. 臨床用于治療乳腺癌的生物制劑是D人源化抗HER-2單抗B型題：1. Th1細(xì)胞產(chǎn)生，可抑制Th2細(xì)胞形成E IFN- 2. T細(xì)胞產(chǎn)生，可刺激成纖維/上皮/內(nèi)皮細(xì)胞合成分泌促炎細(xì)胞因子C IL-173. Th2細(xì)胞產(chǎn)生，可抑制巨噬細(xì)胞表達(dá)MHC和共刺激分子A IL-104. Treg細(xì)胞產(chǎn)生，可抑制T細(xì)胞增殖和樹(shù)突狀細(xì)胞活化B TGF-5. Th2細(xì)胞產(chǎn)生，可促進(jìn)B細(xì)胞增殖分化D IL-46. 骨髓基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生，可誘導(dǎo)多能造血干細(xì)胞增殖分化C SCF7. 腎細(xì)胞和肝細(xì)胞產(chǎn)生，可誘導(dǎo)成紅祖細(xì)胞增殖分化A EPO8. 腎細(xì)胞和肝細(xì)胞產(chǎn)生，可誘導(dǎo)巨核祖細(xì)胞增殖分化B TPO9. 胸腺基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生，可誘導(dǎo)胸腺細(xì)胞增殖分化D IL-710. Th1細(xì)胞產(chǎn)生，可誘導(dǎo)T、B細(xì)胞增殖分化E IL-2第七章 主要組織相容性復(fù)合體及其編碼的抗原系統(tǒng)A型題：1. 人類主要組織相容性復(fù)合體（MHC）稱為A HLA復(fù)合體2. HLA復(fù)合體位于B 第6號(hào)染色體3. 位于HLA 類基因區(qū)的經(jīng)典類基因是C HLA-DR4. 位于HLA 類基本區(qū)的經(jīng)典類基因是B HLA-B5. 非經(jīng)典HLA類基因包括C HLA-E、F、G6. HLA 類基因區(qū)基因編碼產(chǎn)物不包括E HLA-DM分子7. 編碼人-2m的基因位于E 第15號(hào)染色體8. 在母胎免疫耐受中發(fā)揮重要作用的分子是E HLA-E和HLA-G分子9. NK細(xì)胞表面C型凝集素樣受體家族成員識(shí)別的配體分子是A HLA-E分子10. NK細(xì)胞表面免疫球蛋白樣受體家族成員識(shí)別的配體分子是C HLA-G分子11. NK細(xì)胞表面NKG2D活化性受體識(shí)別的配體分子是E MIC A/B分子12. HLA 類分子的抗原肽結(jié)合槽位于A 1與1結(jié)構(gòu)域之間13. HLA 類分子的抗原肽結(jié)合槽位于B 1與2結(jié)構(gòu)域之間14. CTL表面CD8分子識(shí)別結(jié)合的部位是E HLA類分子3結(jié)構(gòu)域15. Th細(xì)胞表面CD4分子識(shí)別結(jié)合的部位是A HLA類分子2結(jié)構(gòu)域16. 表面尚未檢出經(jīng)典HLA 類分子的細(xì)胞是C成熟紅細(xì)胞17. 組成性表達(dá)HLA 類分子的細(xì)胞是C樹(shù)突狀細(xì)胞18. 同胞之間兩個(gè)單體型完全相同的概率為B 25%19. 器官移植時(shí)選擇的量適供者是E患者同卵雙生的兄弟姐妹20. 患者多次輸血后發(fā)生非溶血性輸血反應(yīng)的原因是B患者體內(nèi)產(chǎn)生抗供者HLA類抗特異性抗體21. 與強(qiáng)直性脊柱炎發(fā)生密切相關(guān)的HLA分子是D HLA-B27分子B型題：1. 編碼經(jīng)典HLA 類分子的基因C HLA-A、B、C基因2. 編碼非經(jīng)典HLA 類分子的基因E HLA-E、F、G基因3. 編碼經(jīng)典HLA 類分子的基因D HLA-DP、DQ、DR基因4. 編碼免疫相關(guān)分子的基因B HLA-DM基因5. 編碼小鼠主要組織相關(guān)性抗原的基因A H-2復(fù)合體6. Th細(xì)胞表面CD4分子識(shí)別結(jié)合C HLA類分子2結(jié)構(gòu)域7. CTL表面CD8分子識(shí)別結(jié)合A HLA類分子3結(jié)構(gòu)域8. 具有高度多態(tài)性E HLA類分子1結(jié)構(gòu)域9. 較少多態(tài)性D HLA類分子1結(jié)構(gòu)域10. 非多態(tài)性結(jié)構(gòu)B HLA類分子輕鏈2m第九章 適應(yīng)性免疫細(xì)胞及其主要生物學(xué)作用A型題：1. T細(xì)胞表面的特征性標(biāo)志是D TCR2. T細(xì)胞表面能與TCR結(jié)合形成具有信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能復(fù)合物的膜分子是B CD33. CTL表面的TCR輔助受體是C CD84. Th細(xì)胞表面的TCR輔助受體是BCD45. 人T細(xì)胞表面能與HIV殼膜蛋白gp120結(jié)合的受體是B CD46. T細(xì)胞表面CD4分子與APC表面抗原肽-MHC分子復(fù)合物中MHC-類分子結(jié)合的區(qū)域是D 2結(jié)構(gòu)域7. T細(xì)胞表面CD8分子與能與APC表面抗原肽-MHC分子復(fù)合物MHC-類分子結(jié)合的區(qū)域是E3結(jié)構(gòu)域8. 活化T細(xì)胞表面具有免疫抑制作用的膜分子是B CTLA-49. 能非特異多克隆刺激T細(xì)胞和B細(xì)胞增殖的絲裂原是C 美洲商陸原（PWM）10. T細(xì)胞表面與其活化第二信號(hào)產(chǎn)生密切相關(guān)的CD分子是E CD2811. 初始T細(xì)胞特征性表面標(biāo)志是C CD45RA+CD62L+12. 可通過(guò)分泌IL-17發(fā)揮抗真菌和胞外細(xì)菌感染的CD4+T細(xì)胞是D Th17細(xì)胞13. 可通過(guò)事成分泌TGF-和/或IL-10發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)的T細(xì)胞是C Treg細(xì)胞14. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為Th1細(xì)胞的細(xì)胞因子是D IFN- 、IL-1215. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為Th2細(xì)胞的細(xì)胞因子是A IL-416. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為Th17細(xì)胞的細(xì)胞因子是B TGF-17. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為iTreg細(xì)胞的細(xì)胞因子是D TGF-、IL-218. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞分化為Th3細(xì)胞的因子是A TGF-19. 對(duì)腫瘤或病毒感染靶細(xì)胞具有特異性殺傷作用的免疫細(xì)胞是C CD8+CTL20. B細(xì)胞表面特有的表面標(biāo)志是C BCR（mIg）21. B細(xì)胞作為專職APC其表面最重要的共刺激分子是C CD4022. BCR輔助受體中能夠識(shí)別結(jié)合C3d的分子是A CD2123. 活化T細(xì)胞表面對(duì)B細(xì)胞活化第二信號(hào)產(chǎn)生具有重要作用的CD分子是A CD2824. B細(xì)胞表面與其活化第二信號(hào)產(chǎn)生密切相關(guān)的膜分子是B CD80/CD86（B7-1/2）25. B細(xì)胞表面的BCR輔助受體是E CD19-CD21-CD81復(fù)合體26. 鑒別B1細(xì)胞和B2細(xì)胞的主要表面標(biāo)志是B CD5分子B型題：1. Th1細(xì)胞主要分泌B IFN- 、IL-2、TNF/2. Th2細(xì)胞主要分泌A IL-4、IL-5、IL-133. Tfh細(xì)胞主要分泌E IL-4、IL-10、IL-214. Th17細(xì)胞主要分泌C IL-17、IL-21、IL-225. Tr1細(xì)胞主要分泌D TGF-、IL-106. 通過(guò)分泌穿孔素和顆粒酶，特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的T細(xì)胞是E CD-+CTL7. 通過(guò)直接接觸和分泌TGF-產(chǎn)生免疫抑制作用的T細(xì)胞是C CD4+Treg細(xì)胞8. 通過(guò)分泌IL-4和IL-10細(xì)胞因子誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生抗體和Ig類別轉(zhuǎn)換的T細(xì)胞是B CD4+Tfh細(xì)胞9. 通過(guò)分泌IL-17和IL-22細(xì)胞因子參與炎癥反應(yīng)和抗胞內(nèi)病原體感染的T細(xì)胞是D CD4+Th17細(xì)胞10. 通過(guò)分泌IFN-和IL-2參與細(xì)胞免疫應(yīng)答的T細(xì)胞是A CD4+Th1第十章 固有免疫細(xì)胞及其主要生物學(xué)作用A型題:1. 巨噬細(xì)胞所不具備的受體是B特異性抗原識(shí)別受體2. 兼?zhèn)淇乖庸ぬ岢屎屯淌蓺⒕饔玫墓逃忻庖呒?xì)胞是D巨噬細(xì)胞3. 對(duì)巨噬細(xì)胞具有激活作用的細(xì)胞因子是A IL-24. 對(duì)巨噬細(xì)胞具有趨化作用的細(xì)胞因子是C IL-8（CXCL8）5. 對(duì)中性粒細(xì)胞具有趨化作用的細(xì)胞因子是C IL-8（CXCL8）6. 巨噬細(xì)胞表面可直接識(shí)別病原菌表面巖藻糖殘基的分子是D 甘露糖受體7. 單核細(xì)胞進(jìn)入組織器官后可分化為B巨噬細(xì)胞8. 血液白細(xì)胞中數(shù)量最多的是B中性粒細(xì)胞9. 吞噬細(xì)胞表面的特征性標(biāo)志是B CD1410. 可誘導(dǎo)初始T細(xì)胞活化的免疫細(xì)胞是B 髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞11. 未成熟髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞表面膜分子表達(dá)特征是C高表達(dá)模式識(shí)別受體，低表達(dá)MHC/類分子12. 成熟髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞表面膜分子及其主要生物學(xué)作用是D高表達(dá)MHC/類分子，低表達(dá)模式識(shí)別13. NK細(xì)胞表面具有鑒別意義的標(biāo)志是A TCR-、mIgM、CD56、CD16+14. 能夠發(fā)揮ADCC效應(yīng)的淋巴細(xì)胞是B CD8+效應(yīng)CTL15. NK細(xì)胞釋放的能使靶細(xì)胞溶解破壞的生物活性介質(zhì)是D穿孔素16. NKT細(xì)胞表面TCR識(shí)別結(jié)合的配體是B CD1分子提呈的磷脂/糖脂類抗原17. T細(xì)胞主要分布于C 黏膜和皮下組織18. T細(xì)胞不能識(shí)別的抗原是EAPC表面MHC分子提呈的抗原肽19. B1細(xì)胞主要分布于D胸/腹膜腔和腸道固有層淋巴組織中20. B1細(xì)胞表面具有鑒別意義的標(biāo)志是A TCR-、mIgM+、CD5+21. B1細(xì)胞通常不能識(shí)別D蛋白質(zhì)抗原22. B1細(xì)胞接受多糖抗原刺激后產(chǎn)生相應(yīng)抗體的時(shí)間約為C 48小時(shí)23. B1細(xì)胞接受多糖抗原刺激后可產(chǎn)生C以IgM以為的低親和性抗體24. 在抗寄生蟲(chóng)免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用的免疫細(xì)胞是B嗜酸性粒細(xì)胞B型題：1. 巨噬細(xì)胞在組織中可存活E數(shù)月2. 中性粒細(xì)胞存活期約為C2-3天3. 單核細(xì)胞在血液中停留時(shí)間約為B12-24小時(shí)4. B1細(xì)胞接受抗原刺激到抗體產(chǎn)生的時(shí)間約為A48小時(shí)5. B2細(xì)胞接受抗原刺激到抗體產(chǎn)生的時(shí)間約為D1-2周6. 可識(shí)別表達(dá)于正常組織細(xì)胞表面的經(jīng)典/非經(jīng)典HLA類分子D NK細(xì)胞通過(guò)表面KIR-KLR7. 可識(shí)別抗原提呈細(xì)胞表面MHC分子提呈的抗原肽A T細(xì)胞通過(guò)表面TCR8. 可識(shí)別某些病原體表面共有的病原相關(guān)模式分子C 巨噬細(xì)胞通過(guò)表面PRR9. 可識(shí)別某些腫瘤細(xì)胞表面的MHC類鏈相關(guān)A/B分子B T細(xì)胞通過(guò)表面TCR10. 可識(shí)別某些細(xì)菌表面共有多糖類抗原E B1細(xì)胞通過(guò)表面BCR第十一章抗原提呈細(xì)胞及其主要生物學(xué)作用A型題：1. 專職抗原提呈細(xì)胞（APC）通常是指B能夠組成性表達(dá)MHC類分子的APC2. 具有抗原加工提呈作用的專職APC是D樹(shù)突狀細(xì)胞3. 具有抗原加工提呈作用的非專職APC是E腫瘤細(xì)胞4. 可有效激活初始T細(xì)胞的樹(shù)突狀細(xì)胞是A髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞（mDC）5. 不表達(dá)MHC類分子的專職APC是A濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞6. 攝取抗原和遷移能力最強(qiáng)的APC是A濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞7. 分布于皮膚、黏膜組織中的未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞稱為C朗格漢斯細(xì)胞8. 分布于淋巴結(jié)深皮質(zhì)區(qū)的樹(shù)突狀細(xì)胞稱為B并指樹(shù)突狀細(xì)胞9. B細(xì)胞有別于巨噬細(xì)胞攝取抗原的特點(diǎn)是D可通過(guò)BCR識(shí)別攝取抗原10. 樹(shù)突狀細(xì)胞主要激活的T細(xì)胞是E CD4+/CD8+初始T細(xì)胞11. B細(xì)胞區(qū)主要激活的T細(xì)胞是B CD4+Th2/Tfh細(xì)胞12. 巨噬細(xì)胞主要激活的T細(xì)胞是A CD4+Th1細(xì)胞13. 內(nèi)源性抗原在抗原提呈細(xì)胞內(nèi)消化降解的部位是E蛋白酶體14. 可介導(dǎo)內(nèi)源性抗原轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分子是D.TAP相關(guān)蛋白（tapasin）15. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中空載MHC類分子形成后首先結(jié)合的物質(zhì)是D.伴侶蛋白復(fù)合體16. 外源性抗原在巨噬細(xì)胞內(nèi)消化降解的部位是A內(nèi)體-溶酶體17. 外源性抗原肽與MHC類分子結(jié)合的部位是MHC類器室18. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中空載MHC類分子形成后首先結(jié)合的物質(zhì)是類相關(guān)恒定鏈肽（CLIP）19. 能夠提呈脂類抗原的分子是CCD1分子（MHC類樣分子）20. 兼?zhèn)淇乖庸ぬ岢屎蛨?zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細(xì)胞是B.B2細(xì)胞21. 表達(dá)于APC表面可誘導(dǎo)Th細(xì)胞產(chǎn)生活化第一信號(hào)的物質(zhì)是B.抗原肽-MHC類分子復(fù)合物22. 表達(dá)于APC表面可誘導(dǎo)T細(xì)胞產(chǎn)生活化第二信號(hào)的共刺激分子是C.B7-1/2分子23. 表達(dá)于活化T細(xì)胞表面可誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生活化第二信號(hào)的共刺激分子是E.CD40L分子B型題：1. 可有效激活初始T細(xì)胞的專職APC是C髓樣樹(shù)突狀細(xì)胞2. 可有效激活CD4+Th1細(xì)胞的專職APC是B巨噬細(xì)胞3. 可有效激活CD4+Th2細(xì)胞的專職APC是A B細(xì)胞4. 抗原加工提呈能力微弱，可接受病毒刺激產(chǎn)生大量型干擾素的APC是E漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞5. 沒(méi)有抗原加工提呈作用，但能結(jié)合可溶性抗原或免疫復(fù)合物供B細(xì)胞識(shí)別的APC是D濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞6. 攝取抗原能力強(qiáng)，加工提呈抗原能力弱的專職APC是C朗格漢斯細(xì)胞7. 可分泌CXCL13（BLC）趨化募集B細(xì)胞的APC是E濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞8. 可誘導(dǎo)表達(dá)MHC類分子的非專職APC是B病毒感染/腫瘤靶細(xì)胞9. 可高表達(dá)抗原肽-MHC類分子復(fù)合物和共刺激分子的專職APC是C朗格漢斯細(xì)胞10. 可表達(dá)非已抗原肽-MHC類分子復(fù)合物的非專職APC是A血管內(nèi)皮細(xì)胞11. 可介導(dǎo)內(nèi)源性抗原肽轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分子是A抗原加工相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)體12. 內(nèi)源性抗原在抗原提呈細(xì)胞內(nèi)消化降解的部位是D蛋白酶體13. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中能與新生MHC類分子鏈結(jié)合的分子是E鈣聯(lián)素14. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中可對(duì)內(nèi)源性抗原肽進(jìn)一步加工的物質(zhì)是B伴侶蛋白復(fù)合體15. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中能與空載MHC類分子結(jié)合的物質(zhì)是C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氨肽酶16. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中能與空載MHC類分子結(jié)合的物質(zhì)是B Ia相關(guān)恒定鏈17. 能使類相關(guān)恒定鏈肽與MHC類分子解離的分子是CHLA-DM分子18. 類相關(guān)恒定鏈肽-MHC類分子復(fù)合物在APC內(nèi)形成的部位是A酸化內(nèi)噬囊泡19. 外源性抗原肽與MHC類分子在APC內(nèi)結(jié)合的部位是D MHC類器官20. 外源性抗原在APC內(nèi)消化降解的部位是E晚期內(nèi)體/溶酶體第十二章 適應(yīng)性免疫應(yīng)答A型題：1. 不能發(fā)生適應(yīng)性免疫應(yīng)答的免疫器官是A骨髓2. 適應(yīng)性免疫應(yīng)答的過(guò)程不包括ENK細(xì)胞的活化及其對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷作用3. 執(zhí)行適應(yīng)性免疫應(yīng)答的T/B淋巴細(xì)胞均具有A特異性抗原識(shí)別受體4. 參與和執(zhí)行適尖性細(xì)胞免疫應(yīng)答的細(xì)胞不包括E T細(xì)胞5. 適應(yīng)性細(xì)胞免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的免疫效應(yīng)細(xì)胞是BCD4+ Th1細(xì)胞、CD8+CTL6. 具有免疫記憶功能的免疫細(xì)胞是A T細(xì)胞7. 離開(kāi)胸腺進(jìn)入外周后未與相應(yīng)抗原接觸的成熟T細(xì)胞稱為C初始T細(xì)胞8. 抗原提呈細(xì)胞與T細(xì)胞間最重要的一對(duì)共刺激分子是C B7與CD289. 可誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化的細(xì)胞因子是C IFN-、IL-1210. 效應(yīng)Th1細(xì)胞分泌的可介導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)和炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子是E IFN-、IL-2、TNF-/11. 效應(yīng)Th1細(xì)胞產(chǎn)生的可誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞活化的細(xì)胞因子是D IFN-12. 效應(yīng)Th1細(xì)胞抗胞內(nèi)病原體感染的過(guò)程和機(jī)制不包括E活動(dòng)巨噬細(xì)胞表達(dá)FasL誘導(dǎo)自身凋亡，導(dǎo)致病原體釋放被其他吞噬細(xì)胞吞噬清除13. 細(xì)胞間作用受MHC類分子限制的是D CTL與腫瘤靶細(xì)胞14. 對(duì)效應(yīng)CTL殺傷靶細(xì)胞的正確論述是E通過(guò)極化使細(xì)胞毒性介質(zhì)作用于靶細(xì)胞將其溶解破壞15. 初始CTL活化無(wú)需Th1細(xì)胞協(xié)助的情況是A病毒感染的高表達(dá)共刺激分子的髓樣DC與初始CTL相互作用16. 分泌型IgA產(chǎn)生部位主要是E派爾集合淋巴結(jié)17. 初次應(yīng)答時(shí)產(chǎn)生的抗體主要是B IgM類抗體18. 再次應(yīng)答時(shí)產(chǎn)生的抗體主要是A IgG類抗體19. 初次應(yīng)答所不具備的特征是E血清中以高親和性IgM類抗體為主20. 再次應(yīng)答所不具備的特征是B所需抗原劑量與初次應(yīng)答大致相同B型題：1. 可分泌抗體介導(dǎo)產(chǎn)生體液免疫效應(yīng)E漿細(xì)胞2. 可特異性殺傷病毒感染或腫瘤靶細(xì)胞A效應(yīng)CTL3. 可分泌IFN活化巨噬細(xì)胞B效應(yīng)Th1細(xì)胞4. 可有效殺傷胞內(nèi)寄生菌D活化巨噬細(xì)胞5. 可誘導(dǎo)活化B細(xì)胞增殖分化C效應(yīng)Th2細(xì)胞6. 可誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th2細(xì)胞分化BIL-47. 可誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th1細(xì)胞分化A IL-28. 可誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖分化C IL-129. 濾泡DC產(chǎn)生，可趨化募集B細(xì)胞E CXCL1310. 成熟DC產(chǎn)生，可趨化募集初始T細(xì)胞D CXCL18第十三章 固有免疫應(yīng)答及其與適應(yīng)性免疫應(yīng)答的關(guān)系A(chǔ)型題：1. 關(guān)于固有免疫應(yīng)答說(shuō)法不正確的是B識(shí)別特點(diǎn)具有特異性2. 以下哪項(xiàng)不屬于皮膚黏膜的物理屏障作用E尿液的沖洗3. 即刻固有免疫應(yīng)答發(fā)生于感染A0-4小時(shí)內(nèi)4. 早期誘導(dǎo)性固有免疫應(yīng)答階段發(fā)生于感染C4-96小時(shí)內(nèi)5. 適應(yīng)性免疫應(yīng)答啟動(dòng)階段發(fā)生于感染D96小時(shí)后6. 感染后04小時(shí)內(nèi)，發(fā)揮強(qiáng)大吞噬殺菌作用的細(xì)胞是E中性粒細(xì)胞7. 黏膜上皮細(xì)胞的抗感染作用不包括D吞噬作用8. 在早期誘導(dǎo)性固有免疫應(yīng)答階段發(fā)揮抗感染作用最主要的細(xì)胞是D巨噬細(xì)胞9. 下列關(guān)于固有免疫與適應(yīng)性免疫應(yīng)答的關(guān)系說(shuō)法錯(cuò)誤的是E能協(xié)助B細(xì)胞產(chǎn)生不同類型的抗體10. 能啟動(dòng)適應(yīng)性免疫應(yīng)答的細(xì)胞是C樹(shù)突狀細(xì)胞11. 下列哪項(xiàng)不是固有免疫應(yīng)答的特點(diǎn)C可產(chǎn)生免疫記憶12. 關(guān)于固有免疫應(yīng)答的抗感染作用下列說(shuō)法正確的是C可以協(xié)助效應(yīng)T細(xì)胞進(jìn)入感染部位B型題：13. 口腔中的唾液鏈球菌產(chǎn)生H2O2殺傷白喉?xiàng)U菌和腦膜炎球菌屬于哪種屏障C微生物屏障14. 嬰幼兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染是哪種屏障發(fā)育不完善所導(dǎo)致D血腦屏障15. 孕婦妊娠3個(gè)月內(nèi)發(fā)生風(fēng)疹病毒感染可導(dǎo)致流產(chǎn)是哪種屏障發(fā)育不完善所導(dǎo)致E血胎屏障16. 眼淚中的溶菌酶可以殺傷細(xì)菌屬于哪種屏障B化學(xué)屏障17. 呼吸道的纖毛定向擺動(dòng)屬于哪種屏障A物理屏障第十六章 超敏反應(yīng)A型題：1. 介導(dǎo)型超敏反應(yīng)的抗體是B IgE類抗體2. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的免疫細(xì)胞是C Th1細(xì)胞3. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的生物活性介質(zhì)是A 補(bǔ)體4. 誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE抗體的細(xì)胞因子是D IL-45. 引發(fā)早期相過(guò)敏反應(yīng)的主要介質(zhì)是C組胺6. 引發(fā)晚期相過(guò)敏反應(yīng)的主要介質(zhì)是C白三烯7. 晚期相過(guò)敏反應(yīng)通常發(fā)生于患者再次接受變應(yīng)原后D6-12小時(shí)8. 型超敏反應(yīng)性疾病不包括E遺傳性血管神經(jīng)性水腫9. 屬于型超敏反應(yīng)的疾病是A過(guò)敏性鼻炎10. 預(yù)防型超敏反應(yīng)發(fā)生最有效的方法是A查明變應(yīng)原，避免與之接觸或使用11. 采用異種免疫血清脫敏療法進(jìn)行防治的超敏反應(yīng)性疾病是D青霉素過(guò)敏性休克12. 型超敏反應(yīng)引起細(xì)胞溶解破壞的作用機(jī)制是C激活補(bǔ)體產(chǎn)生攻膜復(fù)合物使靶細(xì)胞溶解破壞13. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的免疫細(xì)胞或分子是B CD4+Th1細(xì)胞14. 對(duì)ABO血型不合新生兒溶血癥的錯(cuò)誤敘述是C使新生兒紅細(xì)胞溶解破壞的抗體為IgM類血型抗體15. 能使胎兒或新生兒Rh-紅細(xì)胞發(fā)生溶解破壞的抗體是B IgG類免疫血型抗體16. Rh血型不合引起的新生兒溶血癥多發(fā)生于C Rh-母親再次妊娠，血型為Rh+的新生兒17. 預(yù)防Rh-母親再次妊娠時(shí)發(fā)生Rh血型不合新生兒溶血癥的方法是E分娩后72小時(shí)內(nèi)給產(chǎn)婦注射抗Rh抗體18. 屬于經(jīng)典型超敏反應(yīng)的疾病是D藥物過(guò)敏性血細(xì)胞減少癥19. 型超敏反應(yīng)發(fā)生的始動(dòng)因素是A中分子可溶性循環(huán)免疫復(fù)合物形成20. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的免疫細(xì)胞是B NK細(xì)胞21. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的作用或過(guò)程是E致敏肥大細(xì)胞/嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒，釋放炎性介質(zhì)22. 屬于型超敏反應(yīng)的疾病是B血清病23. 型超敏反應(yīng)性疾病不包括D移植排斥反應(yīng)24. 能與類風(fēng)濕因子特異性結(jié)合的物質(zhì)是D自身變性IgG分子25. 引起Arthus反應(yīng)的主要原因是D免疫復(fù)合物激活補(bǔ)體，使肥大細(xì)胞脫顆粒釋放炎性介質(zhì)26. 局部反復(fù)注射胰島素可引起C型超敏反應(yīng)27. 臨床常見(jiàn)能夠引發(fā)型超敏反應(yīng)性疾病的原因是A結(jié)核分支桿菌等胞內(nèi)寄生菌感染28. 與型超敏反應(yīng)發(fā)生無(wú)關(guān)的免疫細(xì)胞或分子是E抗體和補(bǔ)體29. 遲發(fā)型超敏反應(yīng)的組織病理學(xué)特點(diǎn)是E以單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)和組織細(xì)胞損傷為主的炎癥反應(yīng)30. 屬于型超敏反應(yīng)的疾病是D接觸性皮炎31. 屬于遲發(fā)型超敏反應(yīng)的皮膚試驗(yàn)是D結(jié)核菌素皮膚實(shí)驗(yàn)B型題：1. 新生兒溶血癥屬于B細(xì)胞毒型超敏反應(yīng)22. 血清病屬于C血管炎型超敏反應(yīng)33. 血清過(guò)敏性休克屬于A速發(fā)型超敏反應(yīng)14. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎屬于C血管炎型超敏反應(yīng)35. 肺出血腎炎綜合征屬于B細(xì)胞毒型超敏反應(yīng)26. 特應(yīng)性皮炎屬于A速發(fā)型超敏反應(yīng)17. 重癥肌無(wú)力屬于B細(xì)胞毒型超敏反