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第3節(jié)伴性遺傳,第2章基因和染色體的關(guān)系,1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。(科學(xué)思維)2、運(yùn)用資料分析的方法,總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。(生命觀念、科學(xué)思維)3、舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。(科學(xué)探究、社會(huì)責(zé)任),學(xué)習(xí)目標(biāo),教學(xué)重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。,教學(xué)難點(diǎn)分析人類紅綠色盲癥的遺傳。,我為什么是男孩?,同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?,我為什么是女孩?,一、性別決定,性染色體:,常染色體:,1.染色體分類,與性別決定有關(guān)的染色體。,與性別決定無關(guān)的染色體。,XY(異型性染色體),XX(同型性染色體),雄性:,雌性:,XY型性別決定,2性別決定的方式,ZW型性別決定,雄性,雌性,zz(同型性染色體),zw(異型性染色體),XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式,包括所有的哺乳動(dòng)物;某些種類的兩棲類、魚類;很多種類的昆蟲;一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。,1概念:,伴性遺傳,2分類,伴染色體遺傳,伴染色:體遺傳,伴X隱性遺傳:,伴X顯性遺傳:,色盲血友病,抗維生素D佝僂癥,外耳道多毛癥,位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳。(色盲,血友病等),“棕灰色”,櫻桃紅色,二:人類紅綠色盲癥,9,P34資料分析,分析圖解,確定色盲癥的遺傳類型,1、家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?2、I代中的1號(hào)是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號(hào)?3、I代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?4、為什么代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?5、從圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對(duì)嗎?有沒有其他的情況?6、從表中分析,為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?7、為什么色盲基因只位于X染色體上?,(男性與性別有關(guān)),(3號(hào)和5號(hào)),(沒有。因?yàn)镮代1號(hào)傳給代2號(hào)的是Y染色體,如果色盲基因位于Y染色體上,則代2號(hào)肯定是色盲患者),(因?yàn)榇?號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因,而色盲基因是隱性基因,被顯性的正?;蛩谏w),(男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲患者;而女性有兩條X染色體,必須兩條染色體上都有色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者),10,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常(攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成:,12,:X和Y染色體同源區(qū)段,:X染色體非同源區(qū)段,:Y染色體非同源區(qū)段,X和Y染色體上的基因可能分布情況:,為什么色盲基因只在X染色體上呢?,13,小結(jié):,紅綠色盲是由_染色體上的_性基因控制的一種遺傳病,即_遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上,Y上沒有。記為。紅綠色盲基因的等位基因(正常基因B),也位于X染色體上,即:。,X,隱,伴X隱性,Xb,XB,筆記,14,調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。,色盲癥的遺傳(伴X隱性遺傳)有什么特點(diǎn)呢?,15,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XBXB,正常,XBXb,正常(攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,特點(diǎn)1:男性患者多于女性,筆記,XBXBXbY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性正常,1:1,正常女性與色盲男性的婚配圖解,XB,Xb,Y,配子,子代,歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒。,XBY,XBXbXBY,親代,女性攜帶者,男性正常,1:1:1:1,女性正常,男性色盲,子代,配子,歸納:男孩的色盲基因只能來自于母親,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,女性攜帶者與正常男性婚配圖解,18,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,19,3隔代遺傳,XBXbXbY,親代,女性色盲,男性正常,1:1:1:1,女性攜帶者與色盲男性婚配圖解,女性攜帶,男性色盲,子代,配子,女兒色盲其父親一定色盲,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性色盲與正常男性的婚配圖解,歸納:父親正常女兒一定正常;母親色盲兒子一定色盲。,XbXbXBY,親代,XBXb,女性攜帶者,男性色盲,1:1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,22,親代:,配子:,子代:,XBXb,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,1:1:1:1,女性攜帶者,男性色盲,Xb,XbY,XbXb,女性色盲,男性正常,XbXb,XBY,女性攜帶者,男性色盲,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1:1,女性攜帶者,男性色盲,你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢?,女病父子??;男正母女正,23,色盲癥的遺傳(伴X隱性遺傳)有什么特點(diǎn)呢?,(1)男性患者多于女性患者,(2)交叉遺傳。男性患者通過女兒傳遞給外孫。,(3)隔代遺傳。,(4)女病父子??;男正母女正,筆記,III3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例題:下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,25,三、伴X顯性遺傳病,小組討論:如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?,病例:抗維生素D佝僂?。?)其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢?歸納其遺傳特點(diǎn)。,抗維生素佝僂病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,28,受X染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY,29,女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患,子患母必患(男病母女?。?抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn):,(伴X顯性遺傳?。?筆記,30,舉例:外耳道多毛癥,特點(diǎn):父?jìng)髯?,子傳孫,世代連續(xù),無顯隱性之分,患者全為男性。,伴Y染色體遺傳病,若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢?,筆記,四、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用,鳥類ZW遺傳:雄性ZZ雌性ZW,你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn),對(duì)其子代在早期時(shí),就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?非蘆花:b蘆花:B,問題:養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別,從而控制性別比例,提高經(jīng)濟(jì)效益。例如:現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配,如何判斷早期的雛雞的性別?,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,蘆花非蘆花,B,b,相對(duì)性狀,該對(duì)等位基因位于Z染色體上,蘆花雌雞,非蘆花雄雞,ZBW,ZbZb,P,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,蘆花雄性,非蘆花雌性,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用,人類遺傳病的解題規(guī)律:1.首先確定顯隱性:(1)無中生有為隱性(2)有中生無為顯性,筆記,2.再確定致病基因的位置:(1)伴Y遺傳:“父?jìng)髯?,子傳孫,子子孫孫無窮盡”即患者全為男性,且“父子孫”。(2)常染色體隱性遺傳:無中生有為隱性,生女患病為常隱。(3)常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性,生女正常為常顯。(4)伴X隱性遺傳:母患子必患,女患父必患。(5)伴X顯性遺傳:父患女必患,子患母必患。,筆記,3.不確定的類型:(1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。(2)無性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。(3)有性別差異,男性患者多于女性為伴X隱性,女多于男則為伴X顯性。,筆記,練一練,1說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:,D:,伴Y,白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病,分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況?1、父母的基因型是,子代白化的幾率,2、男孩白化的幾率,女孩白化的幾率,3、生白化男孩的幾率,生男孩白化的幾率。色盲為X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺正常(屬于攜帶者),父方為色覺正常,子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是,子代色盲的幾率,2、男孩色盲的幾率,女孩色盲的幾率,3、生色盲男孩的幾率,生男孩色盲的幾率。,常染色體遺傳與伴性遺傳比較,比較可知:常染色體上遺傳病與性別無關(guān),即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān),子代男女得病概率或正常的概率不同,AaAa,XBXbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,練習(xí)2說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式:,A:,B:,常隱,伴X顯性,4.母親是紅綠色盲,她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。,3.判斷題:,(1)母親患血友病,兒子一定患此病。()(2)父親是血友病患者,兒子一定患血友病。()(3)女兒是色盲患者,父親一定也患色盲病。()(4)女兒是色盲患者,母親一定患
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