乳腺癌疾病知識(shí)PPT課件_第1頁(yè)
乳腺癌疾病知識(shí)PPT課件_第2頁(yè)
乳腺癌疾病知識(shí)PPT課件_第3頁(yè)
乳腺癌疾病知識(shí)PPT課件_第4頁(yè)
乳腺癌疾病知識(shí)PPT課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩51頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

.,1,乳腺癌疾病知識(shí),.,2,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,.,3,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,4,根據(jù)2012年全球腫瘤流行病統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)(GLOBOCAN2012),預(yù)計(jì)2012年全球新診斷乳腺癌1,670,000例,乳腺癌死亡522,000例,分別占全部腫瘤的25.1%及14.7%Age-StandardizedRates(ASR):東亞:27.0/100,000西歐:91.1/100,000北美:91.6/100,000亞洲地區(qū)發(fā)病率持續(xù)增長(zhǎng),主要與經(jīng)濟(jì)相關(guān)(日本,韓國(guó),香港,新加坡)中國(guó)內(nèi)地除經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)因素外,還存在自1970年代計(jì)劃生育政策影響,生育率降低、母乳喂養(yǎng)率降低等原因.,乳腺癌流行病學(xué),HuangZetal.AnnOncol.2016Feb18pii:mdw069.Epubaheadofprint,.,5,中美女性乳腺癌年齡特點(diǎn),中國(guó)乳腺癌中位診斷年齡45-55歲,但中位年齡在增長(zhǎng)(美國(guó)64歲)發(fā)達(dá)城市(上海和北京)數(shù)據(jù)顯示:乳腺癌兩個(gè)發(fā)病高峰在45-55歲和70-74歲,FanL,etal.LancetOncol.2014Jun;15(7):e279-89.,*2014年發(fā)表在LancetOncology上的綜述,從中國(guó)乳腺癌流行病學(xué)、診治情況及臨床研究等方面對(duì)中國(guó)乳腺癌現(xiàn)狀進(jìn)行分析,.,6,乳腺癌的發(fā)生,隱匿期:6-12年癌前病變、隱匿癌:20%癌前病變,.,7,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,.,8,危險(xiǎn)因素,激素因素:月經(jīng)情況:初潮,絕經(jīng)生育與哺乳:初產(chǎn)年齡35歲激素替代遺傳因素:一級(jí)直系乳腺癌史乳腺良性疾?。荷掀じ叨仍錾虿坏湫驮錾罘绞郊帮嬍沉?xí)慣:移民;肥胖;高熱量飲食電離輻射,.,9,危險(xiǎn)因素:家族史,.,10,乳腺癌的篩查,篩查人群:女性40歲開(kāi)始,高危人群(明顯遺傳傾向,不典型增生,小葉原位癌)可提前到20歲。篩查手段:X射線檢查,臨床體檢,自我篩查,超聲檢查,乳腺磁共振(MRI)檢查。,.,11,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,.,12,臨床階段,可觸及:淺表腫塊:1cm深部腫塊:2cm鉬靶攝片:1cm,腫瘤大小與轉(zhuǎn)移和預(yù)后密切相關(guān):提前12個(gè)月發(fā)現(xiàn)腫瘤可以使轉(zhuǎn)移減少1/3,.,13,區(qū)域及遠(yuǎn)處播散,區(qū)域播散通過(guò)乳腺淋巴組織+腋窩淋巴結(jié)(A)+內(nèi)乳淋巴結(jié)(B)+鎖骨上淋巴結(jié)(C)(腋窩淋巴結(jié)受侵犯的晚期)腋窩淋巴結(jié)受累的可能性直接與原發(fā)灶的大小有關(guān)確診時(shí)有40%的患者已有腋窩淋巴結(jié)侵犯直接侵犯表面皮膚或深處胸肌筋膜,也可發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞早期血行播散,最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位:骨,肺,胸膜,肝,5,B,A,C,.,14,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,.,15,分級(jí):病理分級(jí),Bloom24(9):2206-2223.2.CardosoF,etal.AnnOncol2012;23(Suppl7):vii11-vii19.,.,19,預(yù)后:不同分子分型,1.GoldhirschA,etal.AnnOncol2013;24(9):2206-2223.2.CardosoF,etal.AnnOncol2012;23(Suppl7):vii11-vii19.,.,20,內(nèi)容概要,發(fā)生流行病學(xué)危險(xiǎn)因素發(fā)展浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移分子分型和分期預(yù)后治療,.,21,國(guó)外乳腺癌診療的相關(guān)權(quán)威指南/共識(shí),NCCN指南,ESMO指南,StGallen共識(shí),ESO-ESMO:ABC指南共識(shí),ASCO指南,.,22,腫瘤各期的治療策略,手術(shù),一線/二線/三線,新輔助治療Neo-adjuvanttherapy,輔助治療Adjuvanttherapy,早期或部分局部晚期(可手術(shù)),晚期(復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移),姑息/挽救性治療Palliative/Salvagetherapy,.,23,新輔助治療,目的測(cè)試腫瘤對(duì)方案的敏感性使腫瘤降期,易于手術(shù)達(dá)到病理完全緩解(pCR),提高生存研發(fā),.,24,新輔助內(nèi)分泌治療,AI在激素敏感性大腫瘤的降期方面優(yōu)于三苯氧胺pCR低(18)不良反應(yīng)輕老年女性,較大腫瘤,.,25,新輔助化療,pCR1020臨床緩解7080,HR-腫瘤療效更好5%病情進(jìn)展,.,26,新輔助曲妥珠單抗+化療,HER2+pCR18-65,.,27,手術(shù)治療,原位癌:局部切除早期:保乳術(shù)或(改良)根治術(shù)進(jìn)展期:(改良)根治術(shù)或新輔助治療,腫瘤明顯縮小后手術(shù);晚期:保守性治療手術(shù)目的:獲得最大限度的局部控制以防止局部復(fù)發(fā),同時(shí)能得到必要的病理資料以判斷預(yù)后及選擇術(shù)后輔助治療方案,.,28,手術(shù)方式的演變,腫瘤學(xué).同濟(jì)大學(xué)出版社2010年1月第一版.,.,29,乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)情況,SaphnerT,etal.JClinOncol1996;14:2738-2746.,.,30,輔助治療,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版).中國(guó)癌癥雜志2013;23(8):637-684.原發(fā)性乳腺癌診療指南2013.,.,31,放療,主要目的早期乳腺癌保乳術(shù)后的根治性放療,是保乳治療不可或缺的部分;、期患者選擇性乳房切除術(shù)后胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)的術(shù)后放療,可有效降低局部復(fù)發(fā)率,并在一定程度上提高生存率;局部晚期患者綜合治療的必需手段之一;局部區(qū)域性復(fù)發(fā)患者的放射治療,是重要的補(bǔ)救性治療措施;轉(zhuǎn)移性患者的姑息性放療,如骨轉(zhuǎn)移患者的止痛、預(yù)防病理性骨折、腦轉(zhuǎn)移患者降低顱內(nèi)壓等,可改善患者在帶瘤生存期間的生存質(zhì)量,并延長(zhǎng)部分患者的生存時(shí)間,.,32,放療:根治術(shù)后,5年局部復(fù)發(fā)下降17%15年乳腺癌相關(guān)死亡下降5.4%EBCTCGLancet2005,.,33,輔助化療,破壞細(xì)胞分裂周期影響那些生長(zhǎng)更為迅速的細(xì)胞在乳腺癌治療中比較有效,.,34,輔助化療適應(yīng)癥,浸潤(rùn)性腫瘤大于2cm淋巴結(jié)陽(yáng)性激素受體陰性HER-2陽(yáng)性組織學(xué)分級(jí)3級(jí),綜合考慮以上因素,中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南2015,.,35,內(nèi)分泌治療,激素依賴性腫瘤:正常乳腺發(fā)育需要雌、孕、雄性激素的協(xié)調(diào)作用。乳腺發(fā)生癌變后可保留部分或全部激素受體功能,影響腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖。促進(jìn)乳癌細(xì)胞生長(zhǎng)的主要激素是雌二醇(E2),其次是雌酮(E1)。內(nèi)分泌治療的目的就是要降低體內(nèi)雌激素水平或拮抗雌激素。輔助內(nèi)分泌治療適應(yīng)癥:激素受體ER和(或)PR陽(yáng)性患者,.,36,什么是ER、PR?,定義:ER:EstrogenReceptor雌激素受體PgR:ProgesteroneReceptor孕激素受體HR:HormoneReceptor,激素受體ER或PR中任何一個(gè)為陽(yáng)性,即可說(shuō):HR+,激素受體陽(yáng)性與預(yù)后的關(guān)聯(lián):一般認(rèn)為,激素受體陽(yáng)性的患者的預(yù)后比陰性好,.,37,內(nèi)分泌治療:分類(lèi),非藥物治療:手術(shù)切除卵巢、腎上腺、垂體放療照射雙側(cè)卵巢藥物治療:,.,38,內(nèi)分泌治療藥物介紹,.,39,內(nèi)分泌治療機(jī)制,LHRH(下丘腦),絕經(jīng)后,絕經(jīng)前,促性腺激素(FSH+LH),促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH),腎上腺,腦垂體,雌激素,雄激素雌激素,外周轉(zhuǎn)換,卵巢,下調(diào)LHRH受體,(芳香化),芳香化酶抑制劑,SERM,SERD,.,40,乳腺癌內(nèi)分泌治療藥物,阻斷雌激素合成,降低雌激素水平代表藥物:LHRHa(戈舍瑞林)、AI(阿那曲唑、來(lái)曲唑、依西美坦)部分阻斷雌激素受體活性(SERM)代表藥物:三苯氧胺全部阻斷雌激素受體活性(SERD)代表藥物:氟維司群其他作用機(jī)制代表藥物:孕激素、雌激素、雄激素,.,41,LH-RH類(lèi)似物,是天然LHRH的類(lèi)似物,長(zhǎng)期作用抑制垂體黃體生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的分泌,從而使雌激素水平降低。適應(yīng)癥:絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期的病人(藥物去勢(shì))腫瘤緩解率:絕經(jīng)前ER陽(yáng)性49.3,JClinOncol,1989;7:1113-9.,.,42,LH-RH類(lèi)似物:代表藥物,諾雷得(戈舍瑞林)3.6mg,每月一次皮下注射亮丙瑞林(leuprorelin)3.75mg,每月一次皮下注射副作用:潮紅、多汗、性欲下降等;起效時(shí)間:初次給藥后21天左右血清雌二醇濃度受到抑制;3個(gè)月閉經(jīng)率近100,.,43,雌激素受體調(diào)節(jié)劑,三苯氧胺(Tamoxifen)與雌二醇競(jìng)爭(zhēng)雌激素受體形成的TAM受體復(fù)合物可以降低癌細(xì)胞的活性作用,使腫瘤細(xì)胞停滯于G1期,減少S期比例。除了直接抑制作用外:抑制體內(nèi)主要的循環(huán)雌激素形式硫酸雌酮去硫酸化,顯著降低游離的雌二醇提高性激素結(jié)合蛋白,使循環(huán)中的雌二醇進(jìn)一步降低促進(jìn)白介素2的生成,提高自然殺傷細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的細(xì)胞毒作用這可能說(shuō)明TAM對(duì)絕經(jīng)后婦女的高度抗瘤活性和對(duì)ER病人部分有效的機(jī)理,.,44,雌激素受體調(diào)節(jié)劑,他莫昔芬除了在正常組織和腫瘤組織中競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌二醇與ER結(jié)合外,還是ER的部分激動(dòng)劑。起效時(shí)間:412周適應(yīng)癥:ER陽(yáng)性的病人ER陽(yáng)性的病人有效率5070ER陰性的病人有效率510副作用:血栓形成約3子宮內(nèi)膜癌約0.5短時(shí)間惡心和潮熱,一過(guò)性血小板減少,.,45,雌激素受體下調(diào)劑,氟維司群:一種新型的雌激素受體(ER)拮抗劑結(jié)合、阻斷并下調(diào)雌激素受體對(duì)雌激素受體沒(méi)有激動(dòng)作用同類(lèi)藥物中的第一個(gè)長(zhǎng)效注射劑型與眾不同的作用機(jī)制肌肉注射,每月一次已在包括美國(guó)和歐洲在內(nèi)的全球70多個(gè)國(guó)家/地區(qū)獲準(zhǔn),其中亞太地區(qū)11個(gè)國(guó)家/地區(qū)已上市,2010年正式登陸中國(guó),2015年7月500mg中國(guó)上市,.,46,孕激素類(lèi),抑制下丘腦促性腺激素釋放素,從而抑制促卵泡激素和促黃體激素分泌,減少雌激素生成。誘導(dǎo)肝還原酶,加速體內(nèi)雄激素降解,雌激素合成減少。與PR結(jié)合后競(jìng)爭(zhēng)性抑制雌二醇與雌激素受體的相互結(jié)合抑制ER在細(xì)胞核內(nèi)的積聚。降低IL6水平,從而改善晚期病人的惡液質(zhì)狀況。,.,47,孕激素類(lèi),藥物:甲羥孕酮前46周1000mg/日,然后減量為500mg/日甲地孕酮40mg/次,4次/日適應(yīng)癥:晚期乳腺癌病人有效率:總緩解率約28(1456)副作用:肥胖、體液潴留、高血糖、高血壓,.,48,芳香化酶抑制劑,芳香化酶:是細(xì)胞色素P450酶的一種,是絕經(jīng)后婦女體內(nèi)產(chǎn)生雌激素的關(guān)鍵酶。該酶廣泛存在于卵巢、肝、肌肉、脂肪和腫瘤組織中,催化雄烯二酮和睪丸酮等雄性激素轉(zhuǎn)化成雌二醇和雌酮絕經(jīng)后婦女的雌激素大部分來(lái)自腎上腺產(chǎn)生的雄激素前體經(jīng)芳香化酶作用而生成。芳香化酶抑制劑能阻斷9598的芳香化酶活性,從而降低體內(nèi)雌激素水平。,.,49,芳香化酶抑制劑分類(lèi),.,50,輔助內(nèi)分泌治療指導(dǎo),.,NCCNGuidelinesVersion2.2015.BreastCancer.,.,51,腫瘤各期的治療策略晚期治療,手術(shù),一線/二線/三線,新輔助治療Neo-adjuvanttherapy,輔助治療Adjuvanttherapy,早期或部分局部晚期(可手術(shù)),晚期(復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移),姑息/挽救性治療Palliative/Salvageth

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論