有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽模擬題筆試部分_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)競(jìng)賽模擬題筆試部分_第2頁(yè)
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競(jìng)賽題筆試部分一填空題1.減壓蒸餾裝置中蒸餾部分由蒸餾瓶、 蒸餾頭、毛細(xì)管、溫度計(jì)及冷凝管、接受器等組成。2.減壓過(guò)濾結(jié)束時(shí),應(yīng)該先通大氣,再關(guān)泵,是為了防止 。3.測(cè)熔點(diǎn)時(shí),若加熱速度過(guò)快,將使所測(cè)樣品的熔點(diǎn)比實(shí)際熔點(diǎn)偏 (高或低)。4.手冊(cè)中常見(jiàn)的符號(hào)b.p.代表什么物理量? 5.分離和純化與水不相混溶的揮發(fā)性有機(jī)物常用的方法是 。6.乙酰苯胺重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中,活性炭在溶液加熱過(guò)程中或者沸騰時(shí)加入,會(huì)導(dǎo)致 。7.1-溴丁烷合成實(shí)驗(yàn)中用濃硫酸洗滌時(shí),有機(jī)層處于 (上或下)層8.溫度水銀球下限應(yīng)和蒸餾頭側(cè)管的 在同一水平線上。9.韋氏分餾柱(又稱刺形分餾柱)適合分離沸點(diǎn)差距 (較大或較小)的液體10.純化合物從始熔至全熔的溫度范圍叫做 。11己二酸二乙酯的合成實(shí)驗(yàn)中在減壓蒸餾步驟前應(yīng)加入 進(jìn)行干燥。12.遇到酸燒傷時(shí),首先立即用大量水洗,再用3-5%的 洗,然后涂燙傷膏。13.兩種有機(jī)化合物混合后能否有固定的沸點(diǎn)? 14己二酸的綠色合成實(shí)驗(yàn)中最后添加的試劑是 ,然后再安裝儀器開(kāi)始加熱、反應(yīng)。15.重結(jié)晶只適宜雜質(zhì)含量在 %以下的固體有機(jī)混合物的提純。從反應(yīng)粗產(chǎn)物直接重結(jié)晶是不適宜的,必須先采取其他方法初步提純。16.蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中所盛液體的量既不應(yīng)超過(guò)其容積的2/3,也不應(yīng)少于 。17.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí),上層液體經(jīng)漏斗的 (上或下)口放出。18.進(jìn)行水蒸氣蒸餾時(shí),一般在時(shí)可以停止蒸餾。19.雙酚A的合成實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)溶液中局部出現(xiàn)黑色顆粒,說(shuō)明在添加 的時(shí)候速度太快。20.液態(tài)有機(jī)化合物的干燥應(yīng)在干燥的 中進(jìn)行。21.分餾是利用 (儀器名)將多次汽化冷凝過(guò)程在一次操作中完成的方法。22.乙酰苯胺合成反應(yīng)中,是不斷移走反應(yīng)物中的 以達(dá)到提高產(chǎn)率的目的的。23.分液漏斗活塞太松,應(yīng)該將其清洗干凈并涂上 來(lái)加強(qiáng)密封性。24.無(wú)水氯化鈣不可以用來(lái)干燥己二酸二乙酯、乙醇、環(huán)己烷中的哪一種有機(jī)化合物 。25.在制備乙酰苯胺實(shí)驗(yàn)中,加入鋅粉的作用是 。 26.在合成液體化合物操作中,最后一步蒸餾僅僅是為了。27.己二酸合成中,鎢酸鈉的作用是 。28.粗產(chǎn)品正溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅棕色是由于含有 ,可用亞硫酸氫鈉除去。29.使用直形冷凝管的條件是,蒸汽溫度低于 ,若高于該溫度,則應(yīng)該使用空氣冷凝管。30.在毛細(xì)管法測(cè)固體熔點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)中,如果在測(cè)完一次熔點(diǎn)后,在剛使用過(guò)的毛細(xì)管中繼續(xù)添加2-3mm長(zhǎng)的樣品,則測(cè)得的熔點(diǎn)會(huì)偏 (高或低)。二選擇題 31.在進(jìn)行脫色操作時(shí),活性炭的用量一般為()。A、30-40%B、10%-20%C、5%-10%D、1%-3% 32.熔點(diǎn)測(cè)定時(shí),試料研得不細(xì)或裝得不實(shí),將導(dǎo)致()。A、 熔距加大,測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高B、熔距不變,測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏低C、熔距加大,測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值不變D、熔距不變,測(cè)得的熔點(diǎn)數(shù)值偏高 33.加熱過(guò)程中,如果發(fā)現(xiàn)沒(méi)有加入沸石,應(yīng)該()。A、停止加熱冷卻很久至室溫后加入沸石B、立刻加入沸石C、停止加熱稍冷后加入沸石D、溶液溫度不需要加熱到太高,則可以不加入沸石,繼續(xù)加熱34.減壓蒸餾開(kāi)始時(shí),正確的操作順序是()。A邊抽氣邊加熱 B先抽氣后加熱 C先加熱后抽氣 D以上皆可35.一般情況下,干燥液體時(shí)每10mL液體中加入干燥劑的量是()。A0.51g B1g C12g D2g 36.減壓蒸餾操作前,需估計(jì)在一定壓力下蒸餾物的()。A、沸點(diǎn) B、形狀 C、熔點(diǎn) D、溶解度37.合成乙酰苯胺時(shí),柱頂溫度要控制()度。A、250 B、100 C、60 D、150 38.在合成()中采用刺形分餾柱。A、 乙酸乙酯 B、正丁醚 C、咖啡因 D、乙酰苯胺 39.重結(jié)晶時(shí)的不溶性雜質(zhì)是在哪一步被除去的?( )A、 制備過(guò)飽和溶液 B、熱過(guò)濾 C、冷卻結(jié)晶 D、抽氣過(guò)濾的母液中 40. 攪拌器在下列何種情況下必須使用?( )A、 純液相反應(yīng) B、純固相反應(yīng) C、純氣象反應(yīng) D、非均相反應(yīng) 41.在乙酰苯胺的重結(jié)晶時(shí),需要配制其熱飽和溶液,這時(shí)常出現(xiàn)油狀物,此油珠()。A、雜質(zhì) B、乙酰苯胺C、苯胺 D、正丁醚42. 為防上鋼瓶混用,全國(guó)統(tǒng)一規(guī)定了瓶身、橫條以及標(biāo)字的顏色,如:氧氣瓶()。A、 紅色 B、黃色 C、天藍(lán)色 D、草綠色43.下列哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)應(yīng)用到氣體吸收裝置?( )A、環(huán)己酮 B、正溴丁烷 C、乙酸乙酯D、正丁醚44.從手冊(cè)中查得五種易燃?xì)怏w或易燃液體的蒸氣的爆炸極限(體積)分別如下所示。則其中爆炸危險(xiǎn)性最大的是:( )A、二硫化碳1.350.0 B、乙醚1.8536 C、氫氣474 D、乙炔2.580.045.下列說(shuō)法正確的是:( )A、蒸餾時(shí)收集到的液體具有恒定的沸點(diǎn),那么這一液體是純化合物。B、兩個(gè)熔點(diǎn)相同的化合物一定為同一物。C、分液漏斗中的有機(jī)層應(yīng)從上口倒出。D、減壓蒸餾時(shí)應(yīng)當(dāng)選用圓底燒瓶作為接受器。46.使用分液漏斗洗滌液體有機(jī)化合物時(shí),下列操作唯一正確的是:( )A、塞緊漏斗蓋子,關(guān)閉活塞,長(zhǎng)時(shí)間劇烈振搖。B、將分液漏斗拿在手中分液C、將下層液體自活塞放出后,再?gòu)穆┒飞峡诘钩錾蠈右后w。D、分液時(shí)先打開(kāi)活塞,再打開(kāi)漏斗蓋子。 47.四種溶劑對(duì)某固體化合物的溶解度與溫度的關(guān)系如下圖所示。若準(zhǔn)備將該化合物作重結(jié)晶,則最合適的溶劑是:( )A、 (),() B、(),() C、() D、(IV)48. 當(dāng)被加熱的物質(zhì)要求受熱均勻,且溫度不高于100時(shí),最好使用( )A、 水浴 B、砂浴 C、酒精燈加熱 D、油浴 49.化合物中含有雜質(zhì)時(shí),會(huì)使其熔點(diǎn)(),熔點(diǎn)距()。A下降,變窄 B下降,變寬 C上升,變窄 D上升,變寬 50.下列各組物質(zhì)中,都能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是哪一組( )A 甲醛和乙醛 B乙醇和異丙醇 C乙醇和1-丁醇 D甲醛和丙酮51.不屬于減壓過(guò)濾的優(yōu)點(diǎn)是( )A、過(guò)濾和洗滌速度快 B、固體和液體分離的比較完全C、濾出的固體容易干燥D、可以徹底地除去固相中的雜質(zhì) 52.不屬于學(xué)生實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常使用的冷凝管的是()、直形冷凝管 B、球形冷凝管 C、空氣冷凝管 D、韋氏分餾管 53.以下說(shuō)法正確地是( )A、 進(jìn)行化合物的蒸餾時(shí),可以用溫度計(jì)測(cè)定純化合物的沸點(diǎn),溫度計(jì)的位置不會(huì)對(duì)所測(cè)定的化合物產(chǎn)生影響。B、 用蒸餾法、分餾法測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn),餾出物的沸點(diǎn)恒定,此化合物一定是純化合物。C、 用蒸餾法測(cè)沸點(diǎn),燒瓶?jī)?nèi)裝被測(cè)化合物的多少會(huì)影響測(cè)定結(jié)果。D、 在合成乙酸正丁酯的實(shí)驗(yàn)中,分水器中應(yīng)事先加入一定量的水,以保證未反應(yīng)的乙酸順利返回?zé)恐小?54.重結(jié)晶時(shí),以下不屬于誘發(fā)結(jié)晶的方法是( )A、 用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁 B、用冰水冷卻C、加入氯化鈉固體D、投入“晶種” 55.在正溴丁烷的制備過(guò)程中,如何判斷正溴丁烷是否蒸完?( )蒸出液是否由混濁變?yōu)槌吻澹徽麴s瓶中的上層油狀物是否消失;取一試管收集幾滴餾出液;加水搖動(dòng)觀察無(wú)油珠出現(xiàn)。如無(wú),表示餾出液中已無(wú)有機(jī)物、蒸餾完成;加入少許硝酸銀,若有淡黃色沉淀則還沒(méi)有蒸完。A、 B、 C、 D、 56.安裝有電動(dòng)攪拌器的反應(yīng)裝置,除按一般玻璃儀器的安裝要求外,還要求:攪拌棒必須與桌面垂直。攪拌棒與玻璃管或液封管的配合應(yīng)松緊適當(dāng),密封嚴(yán)密。攪拌棒距燒瓶底應(yīng)保持5mm上的距離。安裝完成后應(yīng)用手轉(zhuǎn)動(dòng)攪拌棒看是否有阻力;攪拌棒下端是否與燒瓶底溫度計(jì)等相碰。如相碰應(yīng)調(diào)整好以后再接通電源,使攪拌正常轉(zhuǎn)動(dòng)。A、 B、 C、 D、 57.在使用分液漏斗進(jìn)行分液時(shí),操作中應(yīng)防止哪幾種不正確的做法?分離液體時(shí),分液漏斗上的小孔未于大氣相通就打開(kāi)旋塞。分離液體時(shí),將漏斗拿在手中進(jìn)行分離。上層液體經(jīng)漏斗的下口放出。應(yīng)該等到充分靜置分層后放出液體A、 B、 C、 D、 58. 觀察一下實(shí)驗(yàn)裝置圖,選擇乙酰苯胺制備的實(shí)驗(yàn)裝置圖( )A、 B、C、 D、59.如果加熱過(guò)猛,測(cè)定出來(lái)的沸點(diǎn)會(huì)有什么影響?為什么?()A蒸餾時(shí)加熱過(guò)猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過(guò)熱現(xiàn)象,使測(cè)定出來(lái)的沸點(diǎn)偏高B蒸餾時(shí)加熱過(guò)猛,火焰太大,易造成蒸餾瓶局部過(guò)熱現(xiàn)象,使測(cè)定出來(lái)的沸點(diǎn)偏低C蒸餾時(shí)加熱過(guò)猛,火焰太大,易造成感溫探頭感應(yīng)延遲,使測(cè)定出來(lái)的沸點(diǎn)偏低D蒸餾時(shí)加熱過(guò)猛,火焰太大,易造成感溫探頭感應(yīng)延遲,使測(cè)定出來(lái)的沸點(diǎn)偏高60.美國(guó)化學(xué)文摘的英文簡(jiǎn)稱是( )ACABJOCCJ.Am,Chem,SocDAcros三答案 1.克氏 2.倒吸 3.高 4.沸點(diǎn) 5.水蒸氣蒸餾 6.暴沸(或噴料) 7.上 8.上限 9.較大 10.熔程 11.無(wú)水氯化鈣 12.碳酸氫鈉 13.能 14.過(guò)氧化氫溶液 15.5 16.1/3 17.上 18.餾出液無(wú)油珠 19.濃硫酸 20.三角燒瓶(錐形瓶) 21.分餾柱 22.水 23.凡士林 24.乙醇 25.

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