標準解讀

《GB/T 11937-1989 水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法》作為一項具體的分析測試標準，規(guī)定了使用氣相色譜技術(shù)檢測水源水中苯系物的具體操作方法、儀器條件、試劑與材料要求、樣品處理步驟以及結(jié)果計算與表示方法。由于您沒有提供另一個具體的標準或版本進行對比，我無法直接指出與某個特定標準相比的具體變更內(nèi)容。不過，我可以概述一般情況下此類標準更新或與其他同類標準比較時可能涉及的幾個方面變化：

  1. 采樣和前處理技術(shù)：新標準可能會引入更高效的采樣方法或樣品預(yù)處理技術(shù)，以提高分析的準確性和精密度，減少污染物的損失或干擾。

  2. 分析儀器與技術(shù)進步：隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，新的氣相色譜儀器可能具有更高的靈敏度、分辨率和更快的分析速度。標準可能會更新推薦的儀器配置、檢測器類型或數(shù)據(jù)處理軟件要求，以適應(yīng)這些技術(shù)進步。

  3. 檢測限與定量限：新標準可能會設(shè)定更低的檢測限（DL）和定量限（QL），這意味著能更微量地檢測和定量水中的苯系化合物，提高監(jiān)測的敏感性。

  4. 新增或修訂的苯系物種類：隨著時間推移，對某些特定苯系化合物的健康風(fēng)險認識可能增加，導(dǎo)致標準中新增這些物質(zhì)的檢測要求，或是調(diào)整已知物質(zhì)的限值。

  5. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證措施：標準可能會加強在樣品采集、運輸、儲存、分析全過程中質(zhì)量控制的要求，包括增加空白試驗、平行樣分析、加標回收率測定等，以確保檢驗結(jié)果的可靠性。

  6. 安全與環(huán)保要求：隨著對實驗室操作人員健康和環(huán)境保護意識的提升，新標準可能包含更嚴格的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指南。

  7. 術(shù)語和定義更新：為了與國際標準或行業(yè)發(fā)展趨勢保持一致，標準中的專業(yè)術(shù)語和定義可能會得到更新或明確。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1989-09-21 頒布
  • 1990-07-01 實施
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GB 11937-1989 水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法_第1頁
GB 11937-1989 水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法_第2頁
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GB 11937-1989 水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法 氣相色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

UDC551.48：543.06C51中華人民共和國國家標準GB11937-89水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法Standardmethodforhygienicexaminationofbenzenesindrinkingwatersources-Gaschromatography1989-09-21發(fā)布1990-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中華人民共和國國家標準水源水中苯系物衛(wèi)生檢驗標準方法CB11937-89氣相色譜法Standardmethodforhygieniccxaminationofbenzencsindrinkingwatersources-Gaschromatography主題內(nèi)容和適用范圍本標準規(guī)定了用氣相色譜法測定水源水中的苯系物。本標準適用于水源水中苯系物的測定。若取100mL水樣，本法最低檢測濃度為0.020me/L,最佳線性范圍為0.021.0me/L.2原理水中苯系物經(jīng)二硫化碳萃取后，如果含有醇、酯、醚等干擾物質(zhì)，可再用硫酸-磷酸混合酸除去。最后用氣相色譜儀氫火焰檢測器測定。其出峰順序為：苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯。以相對保留時間定性，外標法或內(nèi)標法(氯苯內(nèi)標物)定量、試劑3.1苯系物標準財備溶液：準確稱取苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯和苯乙烯各20me，分別置于10.0mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度。此溶液1.0mL含2.0me苯系物。3.2苯系物混合標準使用液;分別吸取苯系物標準財備溶液（3.1)于同一容量瓶中，用純水稀釋100倍，此溶液1.0mL含20苯系物,用時現(xiàn)配。3.3二硫化碳：氣相色譜法測定時不得檢出苯系物，若市售試劑不合要求，可按下述方法純化、純化方法：將混合液(濃硫酸：二硫化碳濃硝酸=25：10025(按體積比)置于梨形分液漏斗搖動并時時放氣,靜止分層,取二硫化碳層用氣相色譜法測試是否會檢出苯系物，如仍含有.則按上法再處理，直至檢不出苯系物為止：重蒸富是使二硫化碳與高沸點的硝基苯系物分離，收集沸點為47的蒸出液，至剩余2030mL時停止（蒸干易爆炸）3.4甲醉(優(yōu)級純)。35無水硫酸鈉，在300灼燒2h備用。3.6氯化鈉（分析純）3.7混合酸硫酸-磷酸2+1。3.8鹽酸溶液(0.1mol/L):取8.3mL濃鹽酸用純水稀釋到100mL.3.99固定液：有機皂土；鄰苯二甲酸二壬酯(DNP,分析純)3.1

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