有機(jī)化學(xué)作業(yè)題+答案

有機(jī)化學(xué)中間練習(xí)題一、選擇題以下物質(zhì)中有5種異構(gòu)體()A.丁烷.異丁烷. c .己烷. d .新戊烷有機(jī)物的名稱是()A.2-甲基-3-甲基戊烷b .二甲基戊烷C.2，3-甲基戊烷d.2，3-二甲基戊烷3.以下物質(zhì)中能使KMnO4酸性溶液和溴數(shù)褪色的是()A.c5h12b.ch3ch=ch2c.c6h 6d。苯和硝酸的反應(yīng)屬于()A.親電部b .親核部c .親電部替代d .親核部替代以下有機(jī)化合物的名稱無效()A.2-甲基丁烷b.2-甲基-3-丁烯。4-甲基-2-戊烯d.3，3-二甲基-1-丁烯以下化合物中由2R，3R組成的是()A.b.c.d以下化合物中順反異構(gòu)物是()A.b.ch3ch=ch2c.ch3ch=chchch3D.(CH3) 2c=c (CH3) 28.在以下結(jié)構(gòu)中，方向性是()A.b.c.d9.在內(nèi)奧作用中，康尼扎羅的反應(yīng)不會發(fā)生的是()A.甲醛b .乙醛c .乙二醛d .糠醛以下化合物可能引起iodoform反應(yīng)()A.ch 3cooh b . ch 3 ch 2ch 2 OHC . ch 3c h2oh d . ch 3c oo C2 h 511.親置換反應(yīng)發(fā)生在相鄰，相對，激活苯環(huán)是()A.b.c.d12.石油醚()A.碳?xì)浠衔锏幕旌衔颾 .醚的混合物c .從石油中提取的醚d .石油的醚溶液13.以下關(guān)于鍵的說明中無效的是()A.鍵不能單獨(dú)存在，在雙鍵或三鍵組合中與鍵同時存在B.關(guān)鍵點(diǎn)軌跡并行重疊，c.鍵重疊妨礙旋轉(zhuǎn)的特性D.電子云被原子核極大地約束，鍵的極化很小可以被KMnO4氧化的化合物是()A.b. ch3ch 3 c.d常溫下溴和添加反應(yīng)的是()A.甲基環(huán)丁烷b.1，1-二甲基環(huán)丙烷c .環(huán)戊烷d .環(huán)己烷16.甲苯在光下與氯反應(yīng)的反應(yīng)過程()A.親核取代反應(yīng)b .親電子取代反應(yīng)c .玻璃基反應(yīng)d .側(cè)鏈氧化17.以下化合物從容易從科赫的酒精溶液中去除鹵化氫開始按順序排列是適當(dāng)?shù)?)A.1-溴丙烷b.2-溴丙烷C.2-溴-2-甲基丙烷A.a c b.a b c c.b c a d.c b a醇酸是最強(qiáng)的，如下所示()A.2-丁醇b.1-丁醇c .甲醇d.2-甲基-2-丙醇19.以下化合物中，可與FeCl3溶液染色的是()A.芐基醚B. o-甲基苯酚C.2-環(huán)己烯醇d .芐基醇20.丙醇含有少量的丙醛，可以添加以下哪種試劑()A.高錳酸鉀b .重鉻酸鉀C. nab H4 D .銅/325 cI .回答：1，C 2，D 3，B 4，C 5，B 6，D 7，C 8，D 9，B 10，C11、D 12、A 13、D 14、C 15、B 16、C 17、B 18、C 19、B 20、C第二，填空1.臭氧還原水解后得到的產(chǎn)物是。盧卡斯試劑可用于鑒定。丙烷和環(huán)丙烷可分為_ _?；衔镏杏衉 _ _ _ _ _ _ _類混合碳。5.系統(tǒng)名稱為。手性碳是。7.分子式對C9H12O3有方向性，親電替代品只能有一種醚的構(gòu)成形式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _名。8.4-甲基-6-硝基-1-萘酚的結(jié)構(gòu)是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。9.酒石酸有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _種光學(xué)異構(gòu)體。其中_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _10.50%甲酚的肥皂溶液常被稱為常用消毒劑。2.答案：1；2；1O，2O，3O酒精3；溴數(shù)4；三種5；4-甲基-環(huán)己酮6；大約7；1，3，5-三甲氧基苯8；9；3種10；來這里三、大小對齊1.根據(jù)形狀的不同，穩(wěn)定性從大到小為_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。A.b.c.d2.根據(jù)玻璃基礎(chǔ)穩(wěn)定性，從大到小_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。A.b.c.d碳正離子穩(wěn)定性順序是大大小小的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。A.b.c4.以下化合物的反應(yīng)速度幾乎以緩慢的順序?yàn)開 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。A.b.c.d5.以下化合物由高到低，取決于沸點(diǎn)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _A.2-戊醇b.1-戊醇C.2-甲基-2-丁醇d .正丁醇6.以下化合物的分子內(nèi)脫水反應(yīng)速度從大到小_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。A.bC.d.7.以下化合物在強(qiáng)酸中作為藥物_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _A.苯酚b .芐基醇C. o-氯苯酚D. o-硝基苯酚e.2，4-二硝基苯酚三.答案：1；abdc 2；cbad 3；BCA 4；Acdb5；bacd 6；badc 7；Edcab四、判斷1.親電子取代反應(yīng)只能發(fā)生在苯環(huán)上()醛在濃度引出作用下反應(yīng)為康尼士()3.作為格氏試劑的溶劑，化合物必須是沒有活性氫的()反應(yīng)的特點(diǎn)是配置翻轉(zhuǎn)()5.所有可添加的試劑也可以添加。()6.所有可能使KMnO4溶液褪色的溶液都可能使溴數(shù)褪色()7.不能與鏡子重疊的分子稱為手性分子8.Sp2混合軌道的空間方向?yàn)槠矫嫒切?)9.與苯環(huán)相鄰的定位基準(zhǔn)是苯環(huán)激活()含手性碳的化合物必須具有光學(xué)旋轉(zhuǎn)性()4.答案：1，2，3，-300；4，5，6，7，-300；8，-300；9，10，五、變形問題1.2.3.V.答案：1；A BC D2；A B3；六、合成問題1.由合成。從苯、CH3Cl和所需原料合成。七、推理結(jié)構(gòu)1.化合物A(C8H10O)和Na不起作用，Br2/CCl4的作用下C8H10Br2A和HI的作用下b，c，b和FeCl3的紫色反應(yīng)，c和naohol溶液的作用下d，d臭氧處理后Zn還原水解產(chǎn)生甲醛，c和Br22.分子飲食為C6H12的化合物a在臭氧化后通過Zn還原水解產(chǎn)生b，c兩種化合物。b可以引起銀鏡反應(yīng)，但不能發(fā)生iodoform反應(yīng)。c結(jié)構(gòu)是對稱的，可以與苯基肼操作，但不能與NaHSO3操作，嘗試推導(dǎo)a、b、c的結(jié)構(gòu)。有機(jī)化學(xué)期末綜合練習(xí)題一.選擇題中的SP混合碳原子數(shù)為()A.4b.2c.3d.1根據(jù)順序規(guī)則，最佳組為()A.cnb。cohc。chod。ch2oh分子中可以有對稱面的是()A.葡萄糖b .乳酸c .蘋果酸d .酒石酸4.常溫下能與亞硝酸鹽反應(yīng)釋放N2的是()A.n-甲基苯胺B. n-甲基-n-乙基苯胺C. n，N-二甲基苯胺d .苯胺5.CuSO4-OH-可以制作變色的組是()A.bC.D.臭氧還原水解產(chǎn)生的產(chǎn)物是()A.bC.D.反應(yīng)中()在酸催化劑下生成A.sn1機(jī)制B. SN2機(jī)制C. E1機(jī)制d.e2機(jī)制以下化合物可能引起iodoform反應(yīng)()A.ch 3cooh b . ch 3c h2cho c . ch 3c H2O HD . ch 3c oo C2 h 59.親電子取代反應(yīng)發(fā)生在相鄰、對齊和苯環(huán)鈍化中A.b.c.d不被菲林試劑氧化的糖()A.半乳糖b .蔗糖c .麥芽糖d .果糖11.下一個結(jié)構(gòu)最穩(wěn)定()A.bC.D.12.區(qū)分和分離二次胺和三次胺的試劑是()A.甲烷b .乙烯酐c .硝酸d .乙醇13.由羧基射線制備碳原子初級胺的反應(yīng)是()A.酯交換反應(yīng)b .霍夫曼降解反應(yīng)c .康尼扎反應(yīng)d .脫羧反應(yīng)14.與HNO3反應(yīng)的是()A.b.c.d15.能產(chǎn)生亞硫酸鈉和沉淀的()A.b.c.d16.以下每個名稱都正確()A.3，3-二甲基丁烷b.2，3-二甲基-2-乙基丁烷C.3-甲基-1，3-戊二烯d.2-甲基環(huán)庚烯17.以下化合物中由2R，3R組成的是()A.b.c.d18.檢查阿爾金時如何使用生成的分解()A.稀釋HNO3B.加熱c .濃縮NaOHD.水19.以下結(jié)構(gòu)中有方向性的是()A.b.c.d20.干燥HCl存在下乙醇和乙醛發(fā)生的反應(yīng)屬于()A.縮醛反應(yīng)b .羥基醛縮合c .歧化反應(yīng)d .康尼扎反應(yīng)能形成分子內(nèi)氫鍵的是()A.對硝基苯酚B. o-甲基苯酚C. o-溴苯酚D. o-硝基苯酚22.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸的結(jié)構(gòu)特征是A.l型，氨基酸B. D型，氨基酸C.l型，氨基酸D. D型，氨基酸23.能產(chǎn)生果糖這種糖類的東西是A.蔗糖b .萬諾糖c .半乳糖d .利波24.在內(nèi)奧作用中，康尼扎羅的反應(yīng)不會發(fā)生的是()A.甲醛b .乙醛c .乙二醛d .糠醛可識別的試劑是()A.cuso 4b . agno 3-n H3 H2O c . br2d . kmno 4/hI .回答：1，C 2，B 3，D 4，D 5，B 6，D 7，C 8，C 9，A 10，B11、C 12、B 13、B 14、C 15、A 16、C 17、D 18、A 19、D 20、A21、D 22、C 23、B 24、B 25、C二.填空1.烯烴和炔烴分子都含有鍵，可以引起溴和親電子添加反應(yīng)，反應(yīng)速度比后者快()2.不能與鏡像重疊的分子稱為()光對甲苯和溴的主要反應(yīng)是()反應(yīng)4.系統(tǒng)名稱為()反應(yīng)中的a為()丙烷和環(huán)丙烷可以區(qū)別()。與飽和NaHSO3溶液和菲林試劑反應(yīng)的化合物是()確認(rèn)丁烷醇和2-丁烷醇的試劑是()不丹四種典型結(jié)構(gòu)中最穩(wěn)定的是()D-葡萄糖和果糖的鑒定應(yīng)使用()反應(yīng)。11.12.13.()在烷氧基的作用下生成-酮酸的反應(yīng)稱為克萊門斯縮合反應(yīng)。14.吡啶的親電子取代反應(yīng)一般發(fā)生在()比特戊烷異構(gòu)中沸點(diǎn)最低()。第二，回答；1、高速2、手性分子3、自由基/玻璃4、2-甲基-蝸牛4.5-6-癸烯5，RCOOH 6，Br2水7，脂肪醛8，I2-oh-/盧卡斯試劑9，10