標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5413.27-2010 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定》相比于之前的《GB/T 21676-2008》、《GB/T 5413.27-1997》以及《GB/T 5413.4-1997》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:

  1. 適用范圍與標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì):最顯著的變化是該標(biāo)準(zhǔn)從推薦性標(biāo)準(zhǔn)(GB/T)升級(jí)為強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB),這意味著對(duì)于嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定要求變得更加嚴(yán)格,所有相關(guān)企業(yè)必須遵守。

  2. 技術(shù)方法更新:GB 5413.27-2010引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如氣相色譜法(GC)結(jié)合衍生化技術(shù),以提高脂肪酸測(cè)定的準(zhǔn)確性和靈敏度。這相比舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法,在檢測(cè)效率和精確度上有顯著提升。

  3. 檢測(cè)項(xiàng)目細(xì)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)需要檢測(cè)的具體脂肪酸種類和含量限值給出了更詳細(xì)的規(guī)定,特別是針對(duì)嬰幼兒健康至關(guān)重要的長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸(如DHA和ARA)的測(cè)定要求更為明確,確保了嬰幼兒食品的質(zhì)量安全。

  4. 樣品前處理改進(jìn):標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)規(guī)定了更優(yōu)化的樣品提取和凈化步驟,減少了干擾因素,提高了分析結(jié)果的可靠性。

  5. 質(zhì)量控制要求增強(qiáng):新標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括空白試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)和回收率試驗(yàn)等,確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可比性。

  6. 合規(guī)性及標(biāo)簽要求:可能包含了對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽上脂肪酸含量聲明的更嚴(yán)格規(guī)定,要求產(chǎn)品標(biāo)簽上的營(yíng)養(yǎng)信息與實(shí)際檢測(cè)結(jié)果相符,保護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)。

這些變化旨在適應(yīng)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和嬰幼兒食品安全監(jiān)管的最新需求,確保嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸含量的測(cè)定更加科學(xué)、準(zhǔn)確和規(guī)范,從而更好地保障嬰幼兒的健康成長(zhǎng)。


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  • 2010-03-26 頒布
  • 2010-06-01 實(shí)施
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中 華 人 民 共 和 國(guó) 國(guó) 家 標(biāo) 準(zhǔn) 犌犅 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定 犖犪狋犻狅狀犪犾犳狅狅犱狊犪犳犲狋狔狊狋犪狀犱犪狉犱 犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳犪狋狋狔犪犮犻犱狊犻狀犳狅狅犱狊犳狅狉犻狀犳犪狀狋狊犪狀犱狔狅狌狀犵犮犺犻犾犱狉犲狀, 犿犻犾犽犪狀犱犿犻犾犽狆狉狅犱狌犮狋狊發(fā)布 實(shí)施 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā) 布 書 犌犅 前言 本 標(biāo) 準(zhǔn) 代 替 乳與 乳 制品 脂肪 酸 的 測(cè)定 氣相 色譜法、嬰幼兒配方食品和乳粉、 的測(cè)定、嬰幼兒配方食品和乳粉亞 油酸的測(cè)定。 本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比,主要變化如下: 第一法為乙酰氯甲醇甲酯化法; 將 、 合 并 為 本 標(biāo) 準(zhǔn) 第 二 法 氨 水乙醇提取法。 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄 為資料性附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為: ; ; 。 書 犌犅 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測(cè)定,第二法不適用于含有被包埋脂肪酸的測(cè)定。規(guī)范性引用文件 本標(biāo)準(zhǔn)中引用的文件對(duì)于本標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版 本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 第一法乙酰氯甲醇甲酯化法原理 乙酰氯與甲醇反應(yīng)得到的鹽酸甲醇使試樣中的脂肪和游離脂肪酸甲酯化,用甲苯提取后,經(jīng)氣相 色譜儀分離檢測(cè),外標(biāo)法定量。試劑和材料 除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格,水為 規(guī)定的一級(jí)水。無(wú)水碳酸鈉。甲苯:色譜純。乙酰氯。乙酰氯甲醇溶液(體積分?jǐn)?shù)為):量取甲醇于干燥的燒杯中,準(zhǔn)確吸取 乙酰氯()逐滴緩慢加入,不斷攪拌,冷卻后轉(zhuǎn)移并定容至 干燥的容量瓶中。臨用前配制。 注:乙酰氯為刺激性試劑,配制乙酰氯甲醇溶液時(shí)應(yīng)不斷攪拌防止噴濺,注意防護(hù)。碳酸鈉溶液:準(zhǔn)確 稱 取 無(wú) 水 碳 酸 鈉()于 燒 杯 中,加 水 溶 解,轉(zhuǎn) 移 并 用 水 定 容 至容量瓶中。脂肪酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)品:純度,脂肪酸種類參見附錄 中的表 。脂肪酸甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)工作液:按試樣中各脂肪酸含量及所要分析脂肪酸的種類配制適當(dāng)濃度的標(biāo) 準(zhǔn)工作液,用甲苯定容并分別保存于 以下的冰箱中,有效期三個(gè)月。儀器和設(shè)備天平:感量為和。恒溫?zé)崴〔邸kx心機(jī):轉(zhuǎn)速

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