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1、高考長句練(三)(建議用時(shí):30分鐘)1(2018廣東佛山綜合能力測試二)科研人員為研究果蠅“晝夜節(jié)律”的發(fā)生機(jī)制,設(shè)法尋找果蠅體內(nèi)在白天和夜間合成的某些蛋白質(zhì)分子,若其合成量發(fā)生顯著變化,且變化周期與一晝夜時(shí)長相近,則有可能與生物時(shí)鐘產(chǎn)生的機(jī)制有關(guān)。實(shí)驗(yàn)研究的相關(guān)內(nèi)容如下,回答下列問題:(1)蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的承擔(dān)者,是以mRNA為模板進(jìn)行翻譯過程合成的。研究人員檢測某種蛋白質(zhì)的mRNA堿基序列后,通過_過程獲得cDNA,從而能在體外合成編碼該蛋白質(zhì)的基因。(2)研究者對(duì)一種目標(biāo)研究物PER蛋白質(zhì)進(jìn)行深入的研究,分離出控制該蛋白質(zhì)合成的mRNA,縮寫為per。同時(shí),發(fā)現(xiàn)在節(jié)律時(shí)長發(fā)生突變的果
2、蠅個(gè)體內(nèi)有異常信使perL,且含量比較結(jié)果如下圖。分析結(jié)果可知,含有perL的突變個(gè)體很可能其晝夜節(jié)律時(shí)長_(填“大于”“小于”或“等于”)24小時(shí),判斷的依據(jù)是_。(3)若人為誘導(dǎo)PER基因突變后,per的合成量的變化表現(xiàn)為_,則可確認(rèn)控制PER蛋白質(zhì)的基因就是生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”。但也有人指出,這樣的實(shí)驗(yàn)證據(jù)仍然不夠充足,請(qǐng)利用PER的基因突變果蠅為材料補(bǔ)充必要的實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)上述結(jié)論。(要求:寫出實(shí)驗(yàn)思路,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)2(2018全國統(tǒng)一考試仿真八)DNA是主要的遺傳物質(zhì),能將親代遺傳信息傳給子代,控制生物的生長發(fā)育、代謝和遺傳?;卮鹣铝袉栴}:(1)歸納出DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的
3、特點(diǎn)_(至少答4點(diǎn))。(2)為了在體外模擬生物體DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程??茖W(xué)家從大腸桿菌中提取DNA及相應(yīng)成分,在試管中適宜溫度條件下模擬相關(guān)過程,一段時(shí)間后測定試管中產(chǎn)物。結(jié)合相關(guān)知識(shí),分別簡要寫出模擬DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程的設(shè)計(jì)思路。3(2018北京東城區(qū)綜合練習(xí)一)乙烯是植物代謝過程中合成的一種植物激素,影響植物的生長發(fā)育。(1)乙烯在植物體各個(gè)部位均有合成,能通過在細(xì)胞之間傳遞_進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)植物生長發(fā)育的_作用,主要功能是促進(jìn)果實(shí)的_等。(2)已有研究表明,乙烯能夠影響黑麥的抗低溫能力。某研究小組以擬南芥為材料,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。合成乙烯的前體物質(zhì)是1氨基環(huán)丙烷1羧酸(ACC)。分別使用含
4、有ACC和不含ACC的MS培養(yǎng)基培養(yǎng)擬南芥,然后統(tǒng)計(jì)其在相應(yīng)溫度下的存活率,結(jié)果如圖1所示。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,外源性乙烯能夠_。為研究內(nèi)源性乙烯的作用,研究人員構(gòu)建了擬南芥的乙烯合成量增多突變體(突變體1)和乙烯合成量減少突變體(突變體2),并在相應(yīng)溫度下統(tǒng)計(jì)其存活率,結(jié)果如圖2所示。根據(jù)圖1、圖2結(jié)果可知,內(nèi)源性乙烯與外源性乙烯的作用效果_。研究人員將擬南芥植株分別置于常溫(22 )和非致死低溫(4 ),定時(shí)檢測植株體內(nèi)的乙烯合成量,結(jié)果如圖3。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在此過程中乙烯合成量的變化趨勢為_。將擬南芥植株進(jìn)行一段時(shí)間的4 低溫“訓(xùn)練”后,移至8 致死低溫下,植株的存活率明顯提高。研究人員推測
5、,低溫“訓(xùn)練”可使植株降低乙烯合成量的能力增強(qiáng),從而提高了植株的抗致死低溫能力。請(qǐng)?zhí)峁?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本思路,以檢驗(yàn)這一推測_。4(2018安徽宣城調(diào)研)隨著水體富營養(yǎng)化進(jìn)程的加快,沉水植物逐漸衰退和消失,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)復(fù)雜、功能健全的以高等水生植物占優(yōu)勢的清水態(tài)草型水體逆向退化為結(jié)構(gòu)單一、功能退化的以藍(lán)綠藻等浮游植物為主的濁水態(tài)藻型水體,從而引起水華。(1)由清水態(tài)草型水體逆向退化為濁水態(tài)藻型水體_(填“是”或“不是”)群落演替。若某湖泊發(fā)生水體富營養(yǎng)化造成某種沉水植物滅絕,從生物多樣性的角度分析,喪失的是_。(2)沉水植物逐漸衰退和消失的原因除了有水體中的無機(jī)鹽過多對(duì)沉水植物有毒害作用外,還有_。(
6、答一點(diǎn)既可)(3)水體富營養(yǎng)化后大量的沉水植物死亡又會(huì)促使大量分解者分解其遺體,消耗大量氧氣使水體溶氧量降低,從而使更多的生物死亡,我們稱為“二次污染”。這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)存在_調(diào)節(jié)。(4)科研人員通過投放食浮游植物的魚類和種植大型挺水植物構(gòu)建生物修復(fù)系統(tǒng)的方法治理湖泊的水華,這樣做的原因是_。投放食浮游植物的魚類和種植大型挺水植物時(shí)要注意避免引起外來物種入侵,因此,要充分考慮不同生物之間的_。高考長句練(三)1解析:(1)mRNA通過逆轉(zhuǎn)錄得到cDNA,從而能在體外合成編碼該蛋白質(zhì)的基因。(2)據(jù)圖觀察,由于perL突變體的變化周期比per滯后約半小時(shí),含有perL的突變個(gè)體很可能其晝夜節(jié)律時(shí)
7、長大于24小時(shí)。(3)若人為誘導(dǎo)PER基因突變后,per的合成量的變化表現(xiàn)為無周期性波動(dòng),則可確認(rèn)控制PER蛋白質(zhì)的基因就是生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”。 但也有人指出,這樣的實(shí)驗(yàn)證據(jù)仍然不夠充足,原因是有可能PER基因突變后,其PER蛋白質(zhì)并未發(fā)生變化,因此還需設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn):向per的合成量無周期性變化的果蠅體內(nèi)注入PER蛋白質(zhì),觀察果蠅的節(jié)律行為。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論:若果蠅的節(jié)律行為恢復(fù)正常,則PER基因是生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”;若果蠅的節(jié)律行為仍然異常,則PER基因并非生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”。答案:(1)逆轉(zhuǎn)錄(2)大于preL突變體的變化周期比pre滯后約半小時(shí)(3)無周期性波動(dòng)實(shí)驗(yàn)方案:向pre的
8、合成量無周期性變化的果蠅體內(nèi)注入PER蛋白質(zhì),觀察果蠅的節(jié)律行為。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論:若果蠅的節(jié)律行為恢復(fù)正常,則PER基因是生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”;若果蠅的節(jié)律行為仍然異常,則PER基因并非生物體內(nèi)的“時(shí)鐘”。2解析:(1)DNA能作為遺傳物質(zhì),是由它的結(jié)構(gòu)決定的,它有穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu),堿基對(duì)的排列順序的多樣性可以儲(chǔ)存遺傳信息,而在復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)原則,能精確復(fù)制自己,能使親代與子代間保持遺傳信息的連續(xù)性,能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,控制新陳代謝過程和性狀發(fā)育,在特定條件下可產(chǎn)生可遺傳的變異。(2)DNA復(fù)制過程需要的條件是模板:DNA的兩條鏈,酶:解旋酶和DNA聚合酶,原料:四種游離的脫氧核苷酸
9、,能量:ATP提供;轉(zhuǎn)錄過程需要DNA的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下解旋,同時(shí)利用游離的核糖核苷酸及ATP供能合成RNA。DNA復(fù)制過程的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案為:試管中加入少量DNA、ATP 、DNA聚合酶和解旋酶、足量的四種脫氧核苷酸,其他條件均適宜,一段時(shí)間后,測定其中的DNA含量;DNA轉(zhuǎn)錄過程的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案為:試管中加入少量DNA、ATP 、RNA聚合酶和足量的四種核糖核苷酸,其他條件均適宜,一段時(shí)間后,測定其中的RNA含量。答案:(1)它具有相對(duì)的穩(wěn)定性(結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定);具有貯存遺傳信息的能力(堿基排列順序具有多樣性);能夠精確的復(fù)制自己,使親代與子代間保持遺傳信息的連續(xù)性;能夠指導(dǎo)
10、蛋白質(zhì)合成,控制新陳代謝過程和性狀發(fā)育;在特定條件下產(chǎn)生可遺傳的變異(2)DNA的復(fù)制過程:試管中加入少量DNA、ATP 、解旋酶和DNA聚合酶、足量的四種脫氧核苷酸,其他條件均適宜,一段時(shí)間后,測定其中的DNA含量;DNA的轉(zhuǎn)錄過程:試管中加入少量DNA、ATP 、RNA聚合酶和足量的四種核糖核苷酸,其他條件均適宜,一段時(shí)間后,測定其中的RNA含量。3解析:(1)乙烯在植物體各個(gè)部位均有合成,能作為信息分子通過在細(xì)胞之間傳遞信息進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)植物生長發(fā)育的調(diào)節(jié)作用,主要功能是促進(jìn)果實(shí)的成熟等。(2)據(jù)圖1可知,在常溫下,兩組擬南芥的存活率相同,而在致死低溫條件下,不含ACC的MS培養(yǎng)基中的擬南芥
11、的存活率高于含有ACC的一組,而ACC是合成乙烯的前體物質(zhì),含有ACC的培養(yǎng)基中含有外源乙烯,因此,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,外源性乙烯能夠降低擬南芥的抗低溫能力。根據(jù)圖2可知,在致死低溫條件下,乙烯合成量增多突變體(突變體1)存活率低于野生型,而乙烯合成量減少突變體(突變體2)的存活率高于野生型,說明內(nèi)源性乙烯也能降低擬南芥的抗低溫能力,即內(nèi)源性乙烯與外源性乙烯的作用效果一致。據(jù)圖3可知,與常溫條件相比,在非致死低溫條件下,乙烯合成量迅速降低,然后維持低水平狀態(tài)。要檢驗(yàn)“低溫訓(xùn)練可使植株降低乙烯合成量的能力增強(qiáng),從而提高了植株的抗致死低溫能力”這一推測,可以設(shè)置經(jīng)4 低溫“訓(xùn)練”與未經(jīng)低溫“訓(xùn)練”的兩
12、組擬南芥植株在致死溫度下進(jìn)行乙烯合成量的對(duì)照,即將經(jīng)4 低溫“訓(xùn)練”與未經(jīng)低溫“訓(xùn)練”的兩組擬南芥植株均置于8 條件下,分別測量乙烯合成量。答案:(1)信息調(diào)節(jié)成熟(2)降低擬南芥的抗低溫能力一致在非致死低溫條件下,乙烯合成量迅速降低,然后維持低水平狀態(tài)經(jīng)4 低溫“訓(xùn)練”與未經(jīng)低溫“訓(xùn)練”的兩組擬南芥植株均置于8 條件下,分別測量乙烯合成量4解析:(1)群落演替是指隨著時(shí)間的推移,一個(gè)群落被另一個(gè)群落代替的過程,因此由清水態(tài)草型水體逆向退化為濁水態(tài)藻型水體是群落的演替。某湖泊發(fā)生水體富營養(yǎng)化造成某種沉水植物滅絕,導(dǎo)致生物種類減少,基因種類與數(shù)量也隨之減少,因此從生物多樣性的角度分析,喪失的是基因多樣性和物種多樣性。(2)據(jù)試題分析可知,沉水植物逐漸衰退和消失的原因除了有水體中的無機(jī)鹽過多對(duì)沉水植物有毒害作用外,還有藍(lán)綠藻等浮游植物大量繁殖遮蔽陽光,使沉水植物光合作用受阻而死亡(大量微生物分解動(dòng)植物遺體消耗大量氧氣)。(3)水體污染導(dǎo)致沉水植物死亡,微生物分解其遺體導(dǎo)致消耗大量氧氣,使水體溶氧量降低,又會(huì)導(dǎo)致更多的生物由于缺氧而死亡,這種“二次污染”體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)存在(正)反饋調(diào)節(jié)。(4)采用投放食浮游植物的魚類和種植大型挺水植物構(gòu)建生物修復(fù)系統(tǒng)的方法治理湖泊的水華,其原因是大型挺水植物和藻類可形成競
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