喹唑啉酮類希夫堿的合成_第1頁
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1、喹唑啉酮類希夫堿的合成,導(dǎo) 師: 蘇長(zhǎng)會(huì) 王杰 答辯人: 專 業(yè):,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),論文框架,研究背景 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 結(jié)論 展望,1,2,3,4,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),研究背景,近年來,喹唑啉酮類席夫堿化合物除了廣泛應(yīng)用于材料、催化、分析、腐蝕、光致變色等眾多領(lǐng)域外,在醫(yī)藥領(lǐng)域也具有廣闊的應(yīng)用前景,越來越引起醫(yī)藥界的重視。具有抗腫瘤、殺菌、抗驚厥、抗高血壓、抗微生物,利尿等作用 。,殺菌劑:氟喹酮,抗高血壓藥:呱唑嗪,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,一、2-甲基-4(3H)-3,1-苯并噁嗪酮,說明:1)實(shí)驗(yàn)裝置干

2、燥,2)鄰氨基苯甲酸要重結(jié)晶 3)重蒸乙酸酐 4)回流反應(yīng),2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,二、2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮的制備,說明:1)回流裝置 2)真空干燥 3)溫度控制在80,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,說明:1)回流裝置 2)油浴加熱控溫在80 3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),三、4-疊氮基苯甲醛 的制備,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,四、4-(1H-1,2,3-三氮唑)苯甲醛的制備,說明:1)回流裝置 2)油浴加熱控溫在80 3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),五、喹唑啉酮類希

3、夫堿的制備,說明:1)回流裝置 2)控溫在80攪拌三個(gè)小時(shí) 3)加入催化劑,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),結(jié)論,本論文主要通過選用2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮分別與鄰位三氮唑和對(duì)位三氮唑反應(yīng)合成兩種喹唑啉酮類希夫堿,四氯化鈦為催化劑,甲苯作溶劑加熱回流。 合成喹唑啉酮類希夫堿通過控制不同的反應(yīng)條件,包括苯并惡嗪酮、三氮唑中間體合成方法,獲得最佳的反應(yīng)條件:溫度在80,反應(yīng)時(shí)間在3個(gè)小時(shí),這樣才能獲得更高的產(chǎn)率。,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),展望,對(duì)于未來的希夫堿金屬配體,還有很高的應(yīng)用價(jià)值,尤其其獨(dú)特的光、電、磁等物理材料性能、良好的配位化學(xué)性

4、能及獨(dú)特的抗菌、抗癌、除草等生理活性,引起了人們廣泛、系統(tǒng)、深入的理論與應(yīng)用研究。隨科學(xué)的發(fā)展與社會(huì)的進(jìn)步,席夫堿的研究領(lǐng)域?qū)⒏訉拸V,席夫堿將會(huì)應(yīng)用于更多的領(lǐng)域。,2020/11/18,南京大學(xué)金陵學(xué)院應(yīng)用化學(xué),參考文獻(xiàn),1 HENDDERSON E A ,BAVETSIAS V ,THETI D S ,et al.Targeting the folate receptor with cyclopentagquinazoline based inhibitors of thymidylate synthase J.Bioorg Med Chem ,2006,14(14) :5020-5042

5、. 2 WITT A,BERGMAN J.Recent developments in the field of quinazoline chemistryJ.Curr Org Chem ,2003,7(7):659-677. 3 MHASKE S B,ARGADE N P.The chemistry of recently isolated naturally occurring quinazolinone alkaloids J.Tetrahedron ,2006,62(42):9787-9826. 4 CONNOLLY D J ,CUSACK D ,O SULLIVAN T P,et a

6、l .Synthesis of quinazolinones and quinazolinesJ .Tetrahedron ,2005,61(43):10153-10202. 5 MA Z ,HANO Y,NOMURA T .Luotonin A :a lead toward anticancer agent development J.Heterocycles,2005,65:2203-2219. 6 王先波,郭燕文,曹勝利,4(3H)-喹唑啉酮類化合物的合成,化學(xué)試劑,28(2),83-85 7 Alexandre F-R, Berecibar A, Besson T. Microwave-assisted Niementowski reaction. Back to the roots J. Tetrahedron Lett. , 2002, 43(21):3911-3913. 8 劉志紅, 孫曉莉, 張生勇. 對(duì)Niementowski 反應(yīng)的改進(jìn) J. 有機(jī)化學(xué), 2001, 21(12): 1161-1163. 9 Bavetsias V. A facile route to quin

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