現(xiàn)代科技綜述知識(shí)文庫：核仁的類型

1、現(xiàn)代科技綜述系列核仁的類型科技是人類區(qū)別于動(dòng)物的重要文明之一，是人類對(duì)自然規(guī)律研究和利用的學(xué)科。本文提供對(duì)科技基本概念“核仁的類型”的解讀，以供大家了解。核仁的類型細(xì)胞核的核仁是一個(gè)重要的動(dòng)態(tài)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞分裂周期中發(fā)生一系列的變化，分裂早期開始分解，中期和后期消失，分裂末期染色體上的特殊部位的核仁組織者(NOR)-rRNA基因存在的地方，再次開始形成核仁結(jié)構(gòu)，并逐漸增大，融合成一個(gè)或幾個(gè)核仁，在間期細(xì)胞中核仁持續(xù)存在，核仁中含有200多種蛋白質(zhì)，細(xì)胞所有的生命活動(dòng)都和核仁的結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)，不同的核仁形態(tài)很不相同，在電子顯微鏡下依其不同組分和不同分布可把細(xì)胞的核仁分為3種類型。不同的類型反映

2、細(xì)胞不同的生理和病理狀態(tài)，和細(xì)胞的增殖，代謝活動(dòng)緊密相關(guān)。研究核仁，對(duì)研究細(xì)胞的生長發(fā)育，癌變和逆轉(zhuǎn)及臨床診斷上都有重要意義。1951年Estable首先用銀染技術(shù)在光學(xué)顯微鏡下觀察到核仁的絲狀結(jié)構(gòu)，1952年Benhard最先用超薄切片電子顯微鏡技術(shù)觀察了核仁的絲狀結(jié)構(gòu)，隨著新的包埋藥和新的固定液醛類和鋨酸的應(yīng)用，核仁的結(jié)構(gòu)得以很好的保存，使能夠較好的觀察核仁的結(jié)構(gòu)，1968年Benhard首先報(bào)道核仁至少有4種重要成分，其中的纖維成分和顆粒成分交織成網(wǎng)，1969年Recher最先把網(wǎng)眼內(nèi)低電子密度的物質(zhì)叫纖維中心，1983年，1984和1986年Schwarzacher Goessens，

3、Fakan都分別確認(rèn)核仁的4種重要成分為纖維中心，致密纖維成分，顆粒成分和核仁的染色質(zhì)。依其主要成分的不同分布把核仁分為3種型。環(huán)狀的類型：1970年Busch認(rèn)為這是一種無活性的核仁。主要在正常的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，如無活性的外周血的小淋巴細(xì)胞，核仁內(nèi)有一個(gè)大的電子密度低的纖維中心，外周有大量的致密纖維成分相圍繞，并附有少量的顆粒成分。網(wǎng)狀型的核仁：致密纖維成分和顆粒成分交織成網(wǎng)，網(wǎng)眼內(nèi)有電子密度低的纖維中心，這樣的核仁多在代謝活躍的細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，如PHA conA刺激的淋巴細(xì)胞，以及培養(yǎng)的癌細(xì)胞等。致密型的核仁：有大量的顆粒成分，纖維中心由埋在顆粒成分的纖維成分圍繞，常常在惡性細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)。1纖維中心

4、。是核仁的最內(nèi)層結(jié)構(gòu)，1969年是Recher首先提出的，但不是所有的動(dòng)植物細(xì)胞都能見到，在核仁的中央?yún)^(qū)呈現(xiàn)出小的、圓的區(qū)域，占核仁總體積的5%，含有直徑為5nm的纖維，在電子顯微鏡下呈現(xiàn)出低的電子密度，有強(qiáng)的嗜銀性，1974年Goessens證實(shí)了纖維中心相當(dāng)于核仁組織者，1979年Busch證實(shí)了纖維中心含有的銀染蛋白是C23和B23蛋白，1982年Arrouq證實(shí)了纖維中心含有rRNA基因，Busch 1979年報(bào)道纖維中心的數(shù)目、大小和形狀和癌變有關(guān)。2致密纖維成分。由直徑為410nm的細(xì)絲構(gòu)成，大約占核仁總體積的15%，是核仁發(fā)生時(shí)首先形成的，1975年Royal發(fā)現(xiàn)纖維成分相當(dāng)于轉(zhuǎn)

5、錄的rRNA基因或核糖體的前身(45sPrerRNA)，纖維成分內(nèi)存在rRNA染色質(zhì)并與AgNOR蛋白相聯(lián)接，1996年Wachtler用原位雜交熒光顯示法證實(shí)致密纖維成分也含rDNA，是rRNA合成和rDNA轉(zhuǎn)錄的地方。3顆粒成份。由直徑20nm左右的核糖蛋白組成，致密型的核仁顆粒成份占核仁總體積的70%80%，含28s rRNA32sRNA。纖維中心的數(shù)目銀染蛋白的量最能反映出rRNA轉(zhuǎn)錄活性的情況，并能代表核仁的功能水平，1979年Busch用計(jì)數(shù)的方法統(tǒng)計(jì)了大鼠正常肝細(xì)胞中銀染顆粒為44核仁，再生肝為153核仁，肝癌為21核仁，1991年呂桂芝等用圖相分析儀定量分析法測得丁酸鈉處理的人

6、胃癌細(xì)胞核仁銀染顆粒所占面積與核總面積的比值明顯和分化低于未處理的人胃癌細(xì)胞的此比值，說明了銀染蛋白與細(xì)胞增殖緊密相關(guān)，1980年Wacntler報(bào)道了活化的淋巴細(xì)胞與非活化的淋巴細(xì)胞纖維中心的體積不同，1984年Mirre等報(bào)道了小鼠卵細(xì)胞纖維中心的數(shù)目和體積與核仁的活性相關(guān)，1988年Zatspina等報(bào)道了rRNA基因活性影響紅細(xì)胞生長過程中成幼紅細(xì)胞核仁纖維中心的數(shù)目和大小。這些事實(shí)證明了纖維中心與細(xì)胞增殖和代謝活動(dòng)的相關(guān)性。1970年Busch報(bào)道核仁的類型與細(xì)胞的生長速度緊密相關(guān)，癌細(xì)胞的生長速度快代謝旺盛，一般呈現(xiàn)致密型的核仁，而正常的細(xì)胞生長緩慢，核仁多為無活性的環(huán)狀類型。細(xì)胞

7、的不同發(fā)育階段核仁的類型也是不相同的，1972年Smetana等觀察到蛙紅細(xì)胞的成熟過程中核仁的類型的不同，從前成紅細(xì)胞到紅細(xì)胞核仁從大的致密型核仁到網(wǎng)狀型的核仁，最后變?yōu)榄h(huán)狀的核仁，1986年Wachtler發(fā)現(xiàn)PHA激活的人外周血的淋巴細(xì)胞經(jīng)過從環(huán)狀到網(wǎng)狀的及致密型的改變，并用原位雜交熒光顯示法證實(shí)PHA激活的人外周血淋巴細(xì)胞rDNA熒光點(diǎn)數(shù)目增多，表明rRNA和rDNA轉(zhuǎn)錄活性的增強(qiáng)，代謝活動(dòng)和增殖的旺盛，1991年呂桂芝等用平行超薄切片技術(shù)證實(shí)丁酸鈉處理的人胃癌細(xì)胞核仁的類型由網(wǎng)狀型向環(huán)狀型的改變，說明丁酸鈉抑制增殖誘導(dǎo)分化與核仁類型的改變相關(guān)，這些事實(shí)提示，核仁類型與細(xì)胞增殖分化和代

8、謝活動(dòng)的相關(guān)性，可望用于臨床癌癥診斷?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】： 1 Bernhard W, et al. Ultrastructure in Biological Systems, vol 3:The Nucleus,Academic Press,New York,1968,81149 2 Recher L, et al. Ultrastructure Research, 1969,29:1 14 3 Busch H,et al. The Nucleolus,Academic Press,New York, 1970 4 Wachtler F,et al. Cell and Tissue Research, 1980, 213: 310 360 5Mirre Cet a