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文檔簡介

1、北重三中2016-2017學年度第二學期高二年級月考化學試題考試時間:2017年4月8日 滿分:120分 考試時長:100分鐘H:1 C:12 O:16 S:32 N:14 CI:35.5 Br:80 第一部分選擇題(20題每題3分)1.以下對生活事實的解釋,不正確的是()A廚房里洗滌油污,常用堿性洗滌劑,因為植物油會在堿性溶液中水解B用灼燒的方法可以區(qū)別人造絲和蠶絲,因為蠶絲是蛋白質,被灼熱時會產生具有燒焦羽毛的氣味C食品添加劑雖然能改善食物的色、香、味,但由于他們對健康有害,均不宜食用D高溫消毒是通過加熱的方法使細菌的蛋白質變性而死亡3.某有機物甲經氧化后最終得到乙(分子式為C2H3O2C

2、l);而甲經水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推斷甲的結構簡式為()ACl CH2CH2OH BOHCOCH2Cl CCl CH2CHO D HOCH2CH2OH4.下列關于物質應用和組成的說法正確的是( )A、P2O5可用于干燥Cl2和NH3 B、“可燃冰”的主要成分是甲烷和水C、乙醇可用于鑒別溴水和碘水 D、Si和SiO2都用于制造光導纖維5.下列說法不正確的是 () A麥芽糖及其水解產物均能發(fā)生銀鏡反應B用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯C在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OHD用甘氨酸(

3、)和丙氨酸()縮合最多可形成4種二肽6.下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是 () A乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應生成CO2B蛋白質和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解C甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷,苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵7.用相對分子質量為57的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子,所得產物數目是() A.4.128.由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四種物質組成的混合物,已知其中氧元素的質量分數為37%,則氫元素的質量分數為( )A、54% 高*考*資*源*網 B、63% C、9% D、1

4、2%9.檸檬烯是一種食用香料,其結構簡式如圖所示。下列有關檸檬烯的說法正確的是()A.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯()互為同分異構體D.一定條件下,它可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應10.標況下,20ml某氣態(tài)烴和100mlO2混合點燃后,冷卻至室溫,殘余氣體為70ml,則該烴可能是( ) A、C3H4 B、C3H6 C、C6H6 D、C2H211.烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途,其結構式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應生成烏洛托品,則甲醛與氨的物質的量之比為( )A1:1 B2:3 C3:2 D

5、2:112.某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,該羧酸的分子式為( )AC14H18O5BC14H16O4 CC14H22O5DC14H10O513.下列化合物中同分異構體數目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯14.四聯(lián)苯 的一氯代物有( )A3種B4種C5種D6種15.下列實驗中,所采取的分離方法與對應原理都正確的是( )選項目的分離方法原理A.分離溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去KNO3固體中混雜的NaCl重結晶NaCl在水中的溶解度很大D除去丁醇中的乙醚蒸餾丁

6、醇與乙醚的沸點相差較大16.在一定條件下,動植物油脂與醇反應可制備生物柴油,化學方程式如下:下列敘述錯誤的是( ).A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油脂是高分子化合物D.“地溝油”可用于制備生物柴油17.下列敘述中,錯誤的是( )A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲笨18.橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結構簡式如下下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是( )A既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應

7、B在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4L氧氣(標準狀況)D1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應,最多消耗240g溴19.對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是() A.不是同分異構體B.分子中共平面的碳原子數相同C.均能與溴水反應D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分20.利用下圖所示的有機物X可生產S誘抗素Y。下列說法正確的是( )。AX可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應,并能與鹽酸反應生成有機鹽BY既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,又可使酸性KMnO4溶液褪色C1mol X與足量NaH溶液反應,最多消耗4m

8、ol NaOH。DX結構中有2個手性碳原子第二部分非選擇題(4題共60分)21.(15分)化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題:B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是_,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是_,該反應的類型是_;寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式_。C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數為60.0,氫的質量分數為4.4,其余為氧,則C的分子式是_。已知C的芳環(huán)上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶

9、液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是 。A的結構簡式是 。22. (15分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數據如下:實驗步驟:在A中加入4.4 g異戊醇、6.0 g乙酸、數滴濃硫酸和23片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50 min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140143餾分,得乙酸異戊酯3.9 g?;卮鹣铝袉栴}:

10、(1)儀器B的名稱是_。(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是_,第二次水洗的主要目的是_。(3)在洗滌、分液操作中,應充分振蕩,然后靜置,待分層后_(填標號)。a直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出c先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出d先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是_。(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是_(填標號)。ab. cd. (7)本實驗的產率是_(填標號)。a30%b40% c60% d90%(8)在進行蒸餾操

11、作時,若從130便開始收集餾分,會使實驗的產率偏_(填“高”或“低”),其原因是_。23. (15分)立方烷具有高度的對稱性高致密性高張力能及高穩(wěn)定性等特點,因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線: 回答下列問題: C的結構簡式為,E的結構簡式為。的反應類型為,的反應類型為化合物A可由環(huán)戊烷經三步反應合成:反應1的試劑與條件為;反應2的化學方程式為 ;反應3可用的試劑為 。在I的合成路線中,互為同分異構體的化合物是(填化合物代號)。I與堿石灰共熱可轉化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個峰。立方烷經硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結構有種。2415分聚

12、戊二酸丙二醇(PPG)是一種可降解的聚脂類高分子材料,在材料的生物相容性方面有限好的應用前景。PPG的一種合成路線如下: 已知:烴A的相對分子質量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8 E、F為相對分子質量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質 回答下列問題:(1)A的結構簡式為 。(2)由B生成C的化學方程式為 。(3)由E和F生成G的反應類型為 ,G的化學名稱為 。(4)由D和H生成PPG的化學方程式為 ; 若PPG平均相對分子質量為10000,則其平均聚合度約為 (填標號)。 a.48 b.58 c.75 d.102(5)D的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有 種(不含立體異構); 能與飽和NaHCO3溶液反應產生液體 既能發(fā)生銀鏡反應,又能發(fā)生水解反應.其中核磁共振請譜顯示為3組峰,且峰面積比為6:1:1的是有 (寫結構簡式)D的所有同分異構體在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同,該儀器是有 (填標號)。a.質譜儀 b.

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