青島一中2015-2016學(xué)年度第一學(xué)期高三單元檢測高三生物學(xué)科試題

1、青島一中20152016學(xué)年度第一學(xué)期第一次單元檢測 高 三 生 物 2015.10 命題人：王穎海本卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分滿分 90分，考試時間 90分鐘 注意事項(xiàng)：（請考生答題前先看清試卷和答題卡上的注意事項(xiàng)或說明。） 1.試題全部都答到答題卡上，考試結(jié)束時只交答題卡。 2.答題前，考生務(wù)必將學(xué)校、班級、姓名、考號、座號等填寫到答題卡上，（兩張答題卡的都要填寫），在準(zhǔn)考證號填涂區(qū)域填涂學(xué)生考號（用黑色中性筆填號，用2B鉛筆涂號）。 3.第I卷客觀題（選擇題），請將每小題選出的答案，用2B鉛筆在答題卡上對應(yīng)題目標(biāo)號涂黑，如需改動用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號，不

2、能答在試卷上。 4. 第II卷主觀題（非選擇題）作答時，請用黑色鋼筆或黑色簽字筆在答題卡的指定區(qū)域內(nèi)答題（每題的答題區(qū)域以方框?yàn)榻纾?，答在試卷和?guī)定區(qū)域外均不得分。不允許用修正液。如果因?yàn)橥扛脑斐纱痤}區(qū)域不足書寫答題內(nèi)容（也即涂改后剩下的方框無法書寫完答題內(nèi)容），則可以重新更換答卷，但由此損失的時間不予彌補(bǔ)。 5.不得在答題卡上書寫與考試無關(guān)的內(nèi)容；必須保持答題卡的卷面整潔、平整，不得揉、搓或折疊答題卡。第I卷（選擇題，每小題2分，總分 60分）1.某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自 ()A.外祖父 B.外祖母 C.祖父 D.祖母2.下列有關(guān)人體性染色體的敘述中正確的是(

3、)A.男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物既存在于生殖細(xì)胞中也存在于體細(xì)胞中C.在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體不會發(fā)生聯(lián)會行為D.人體的次級卵母細(xì)胞中只含一條X染色體3.人們發(fā)現(xiàn)在灰色銀狐中有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮，稱白斑銀狐。讓白斑銀狐自由交配，后代的白斑銀狐灰色銀狐=21。下列有關(guān)敘述，錯誤的是()A.銀狐體色白斑對灰色為顯性 B.可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐C.控制白斑的基因純合時胚胎致死 D.白斑性狀產(chǎn)生的根本原因是基因突變4.已知豌豆紅花對白花、高莖對矮莖、子粒飽滿對子粒皺縮為顯性，控制它們的三對基因自由組合。以純合的紅花高

4、莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上不會出現(xiàn)的是()A.8種表現(xiàn)型B.高莖子粒飽滿矮莖子粒皺縮為151C.紅花子粒飽滿紅花子粒皺縮白花子粒飽滿白花子粒皺縮為9331D.紅花高莖子粒飽滿白花矮莖子粒皺縮為2715.某生物興趣小組對校園中一種植物青蒿進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，控制其株高的有4對等位基因，且對株高的作用相等，分別位于4對同源染色體上。已知基因型為aabbccdd的青蒿高為10 cm，基因型為AABBCCDD的青蒿高為26 cm。如果已知親代青蒿高是10 cm和26 cm，則F1的表現(xiàn)型及F2中可能有的表現(xiàn)型種類是()A.12 cm、6種 B.18 cm、6種 C.12 cm

5、、9種 D.18 cm、9種6.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：PF1灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列推斷錯誤的是()A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/16D.若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/87.果蠅的X、Y染色體(如右下圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(-1、-2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。雜交組合一P：剛毛()截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()=11雜交組合三P：截毛(

6、)剛毛()F1截毛()剛毛()=11下列對結(jié)果分析錯誤的是()A.通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀B.通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于-1片段C.片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D.減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段8.下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A.甲病是伴X顯性遺傳病B.-2基因型為AAXbYC.若-5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2D.若-1與-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為1/89.下列有關(guān)

7、生物體遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是()A.豌豆的遺傳物質(zhì)主要是DNA B.酵母菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上C.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)含有硫元素 D.HIV的遺傳物質(zhì)水解產(chǎn)生4種脫氧核苷酸10.大腸桿菌在含有15N標(biāo)記的NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)后(所有DNA的兩條鏈都被15N標(biāo)記)，再轉(zhuǎn)移到含有14N的普通培養(yǎng)液中培養(yǎng)，8小時后提取DNA進(jìn)行分析，得出含有15N的DNA占總DNA的比例為1/16，則大腸桿菌的分裂周期是()A.2小時B.4小時C.1.6小時D.1小時11.下列關(guān)于基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的說法，正確的有()兩個過程都以核酸作為模板 兩個過程的產(chǎn)物都以碳鏈為骨架兩個過程的完成都需要運(yùn)載工具 兩個過

8、程的完成都需要堿基互補(bǔ)配對兩個過程的完成都需要高能磷酸鍵提供能量A.一種B.二種C.三種D.四種12.如圖表示細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的部分過程，以下敘述不正確的是()A.甲、乙分子上含有A、G、C、U四種堿基B.甲分子上有m個密碼子，乙分子上有n個密碼子，若不考慮終止密碼子，該蛋白質(zhì)中有m+n-1個肽鍵C.若控制甲合成的基因受到紫外線照射發(fā)生了一個堿基對的替換，那么丙的結(jié)構(gòu)可能會受到一定程度的影響D.丙的合成是由兩個基因共同控制的13.一般認(rèn)為，艾滋病病毒最可能產(chǎn)生的變異是()A.環(huán)境改變 B.基因重組 C.基因突變 D.染色體變異14.下列說法正確的是()A.染色體中缺失一個基因不屬于基因突變B.

9、產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進(jìn)而有效預(yù)防白化病C.染色體變異和基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是促進(jìn)染色單體分離使染色體倍增15.玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下，用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進(jìn)行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9331。若重復(fù)該雜交實(shí)驗(yàn)時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是()A.發(fā)生了染色體易位 B.染色體組數(shù)目整倍增加C.基因中堿基對發(fā)生了替換 D.基因中堿基對發(fā)生了增減1

10、6.下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳的分析，正確的是()A.在隨機(jī)被調(diào)查人群中男性和女性發(fā)病率相差不大B.患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象C.該病不符合孟德爾遺傳且發(fā)病率存在種族差異D.患病家系中女性患者的父親和兒子一定是患者17.假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因控制，兩對等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個體與AaBb個體交配，子代中出現(xiàn)黑色家鼠淺黃色家鼠白化家鼠=961，則子代的淺黃色個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體比例為()A.1/16 B.3/16 C.1/8 D.1/318.蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因控制，其遺傳系譜圖如下。相關(guān)敘述正確的是()A.V形耳

11、尖由X染色體上的顯性基因控制B.由2的表現(xiàn)型可推斷1為雜合子C.3中控制非V形耳尖的基因可來自1D.2與5生出V形耳尖子代的可能性為3/419.如圖所示，某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法錯誤的是()A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種B.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株C.植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株D.植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/620.右圖表示某生物的DNA分子結(jié)構(gòu)的片段，下列敘述正確的是()A.

12、雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性B.DNA的一條單鏈上相鄰堿基之間以氫鍵連接C.圖中由組成的為胸腺嘧啶脫氧核苷酸D.對于任意雙鏈DNA而言，(A+C)/(T+G)=K在每條鏈都成立21.圖中DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法不正確的是()A.處為磷酸二酯鍵，DNA解旋酶作用于處B.是胸腺嘧啶脫氧核苷酸C.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占100%D.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個DNA分子中T的含量22.下列有關(guān)DNA是主要遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是 ()A.加入S型細(xì)菌DN

13、A和R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，一段時間后只存在表面光滑的菌落B.格里菲思的實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化因子是DNAC.艾弗里和赫爾希、蔡斯都設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)D.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)23.下列關(guān)于圖示的說法錯誤的是()A.圖一所示過程相當(dāng)于圖三的過程，主要發(fā)生于細(xì)胞核中B.若圖一的中A占23%，U占25%，則相應(yīng)的雙鏈DNA片段中A占24%C.圖二所示過程相當(dāng)于圖三的過程，所需原料是氨基酸D.正常情況下圖三中在動植物細(xì)胞中可能發(fā)生的是過程24.用3H標(biāo)記蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入含秋水仙素但不含3H的普通培養(yǎng)

14、基中培養(yǎng)。若秋水仙素對細(xì)胞連續(xù)發(fā)揮作用，則相關(guān)敘述不正確的是()A.秋水仙素可抑制紡錘體的形成，但不影響著絲點(diǎn)的正常分裂B.通過對細(xì)胞中不含染色單體時的染色體計數(shù)，可推測DNA復(fù)制的次數(shù)C.通過檢測DNA鏈上3H標(biāo)記出現(xiàn)的情況，可推測DNA的復(fù)制方式D.細(xì)胞中DNA第二次復(fù)制完成時，每條染色體的染色單體均帶有3H標(biāo)記25.在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是()脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m 堿基之間的氫鍵數(shù)為一條鏈中(A+T)的數(shù)量為n G的數(shù)量為(m-n)A.B. C.D.26.下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟示意圖，對此過程的有關(guān)敘述中正確的是

15、()A.選用噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因之一是其成分只有蛋白質(zhì)和DNAB.被35S標(biāo)記的噬菌體是通過將其接種在含有35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)而獲得的C.采用攪拌和離心等手段是為了使DNA和蛋白質(zhì)分離D.該實(shí)驗(yàn)說明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)27.火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A.雌雄=11B.雌雄=12 C.雌雄=31D.雌雄=4128.高膽固醇血

16、癥是冠心病、心肌梗死、心臟猝死的重要危險因素?？刂迫祟惸掣吣懝檀佳Y的基因位于常染色體上，用D和d表示。Dd為中度患者，dd為高度患者。如圖是對該高膽固醇血癥和白化病(A、a表示相關(guān)基因)患者家庭的調(diào)查情況，據(jù)圖分析不正確的是()A.1的基因型為AaDd，2的基因型為AaDDB.9的基因型為aaDDC.7與8的孩子患白化病的概率為1/6D.7與8生一個同時患這兩種病的孩子的概率為1/1829.測定某mRNA分子中尿嘧啶占26%，腺嘌呤占18%，以這個mRNA為模板經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄合成的DNA分子中，鳥嘌呤和胸腺嘧啶的比例分別是()A.18%、26% B.28%、22% C.26%、18% D.44%、

17、8%30.圖1表示一個DNA分子的片段，圖2表示基因與性狀的關(guān)系。有關(guān)敘述最合理的是()A.若圖1中b2為合成圖2中X1的模板鏈，則X1的堿基序列與b1完全相同B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥和白化病的根本原因是圖2中過程發(fā)生差錯C.圖2中和過程發(fā)生的場所分別是細(xì)胞核和核糖體D.圖2表示基因通過控制酶的合成來控制代謝活動進(jìn)而控制生物性狀第II卷（非選擇題，每空1分，總分30分）31.(8分)玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，現(xiàn)有3個純合玉米品種：1個高株(高)、2個矮株(矮甲和矮乙)。用這3個品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)組合F1F2第1組：矮甲高高3高1矮第2組：矮乙高高3高1矮第3組：矮甲矮乙高9高7矮結(jié)合

18、上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請回答：(株高若由一對等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對等位基因控制，則用A、a和B、b表示，以此類推)(1)玉米的株高由 對等位基因控制，它們在染色體上的位置關(guān)系是。(2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為 和 ，玉米植株中矮株的基因型有 種。(3)如果用矮甲和矮乙雜交得到的F1與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是。(4)第3組F2中高株玉米的基因型及比例為，讓其全部進(jìn)行測交，測交后代中，高株玉米與矮株玉米的比例為 。32.(9分)遺傳性胰腺炎是一種人類常染色體顯性遺傳病，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族患遺傳性胰腺炎和某重癥聯(lián)合免疫缺陷病的遺傳系譜圖。(1

19、)如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，-1基因型為。(2)-2與-3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用方法。-3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了什么變化？ 。(3)如果-1與-4婚配，建議他們生(填“男孩”或“女孩”)，原因是 。(4)確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是(填下列序號)，研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是(填下列序號)。在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式33.(8分)在正常人體細(xì)胞中，非受體型酪氨酸蛋白結(jié)合酶基因abl位于9號染色體上，表達(dá)量極低，不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細(xì)胞中，該基因卻被轉(zhuǎn)移到第22號染色體上，與bcr基因相融合。發(fā)生重組后基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)不受影響，但表達(dá)量大為提高，導(dǎo)致細(xì)胞分裂失控，