全國備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸的推斷題綜合備戰(zhàn)高考真題匯總附答案

1、全國備戰(zhàn)高考化學(xué)乙醇與乙酸的推斷題綜合備戰(zhàn)高考真題匯總附答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題（含詳細(xì)答案解析）1 乙醇 (CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測(cè)，1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是_mol 。(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ ，乙醇的官能團(tuán)是_。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無色液體產(chǎn)生。能否據(jù)此說明一定有氫氣產(chǎn)生，判斷及簡(jiǎn)述理由是_。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是_ ?！敬鸢浮?0.5、2.5、 32CH32322CH OH+2Na 2CH CH ONa+H 羥基

2、不能，因?yàn)闅錃庵袝?huì)含有乙醇蒸汽乙醇分子中羥基上的氫原子沒有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3 2CH OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol 氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則 1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol 氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則 1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol 氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)- 羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng)與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻?1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C

3、H3CH2OH，可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol 氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol 氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則 1mol 乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol 氫氣；(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是2，說明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學(xué)方程式為2C25252H OH+2Na2C H ONa+H ；乙醇的官能團(tuán)為羥基；(3) 圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能說明一定有氫氣產(chǎn)生，因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4) 乙醇分子中羥基上的氫原子沒

4、有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多。2 葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。已知： RCOOH+CH+1RCOOCH=CH+H22O2=CH2O22請(qǐng)回答下列問題：(1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有機(jī)物A， A、B、 C、 D、E 間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。B 是石油化工中最重要的基礎(chǔ)原料，寫出AB的化學(xué)方程式： _；D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 。(2)葡萄糖在一定條件下可以被氧化為X 和 Y(Y和 A 的相對(duì)分子質(zhì)量相同， X 的相對(duì)分子質(zhì)量介于 A、 B 之間 )。 X 可催化氧化成Y，也可以與 H2反應(yīng)生成 Z。X 和 Y 的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是 _ ，檢驗(yàn)此官能團(tuán)需要

5、使用的試劑是_。(3)F 是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物。F、 G、H 間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示： FGHH 與(1) 中的 D 互為同分異構(gòu)體。G 還可以發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(hào) )；a.加成反應(yīng)b.水解反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.消去反應(yīng)e.還原反應(yīng)本題涉及的所有有機(jī)物中，與F 不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定 )，完全燃燒生成 CO2和 H2O 的物質(zhì)的量不變的有 _( 填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 )?！敬鸢浮?CH3 222232銀氨溶液aceCH OHCH =CH +H OCHCOOCH=CH 醛基 (-CHO)CH2OH(CHOH)4CHO 、 CH3COOH、 HCHO【解析】【分析】

6、(1)葡萄糖在酒化酶的作用下生成有機(jī)物A， A 為 CH CH OH， A 與濃硫酸加熱170發(fā)生消32去反應(yīng)生成 B， B 為 CH223=CH ， A 連續(xù)被氧化生成C，C 為 CH COOH，B 與 C 發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生 D 為 CH32E， E 為；COOCH=CH， D 發(fā)生加聚反應(yīng)生成(2)葡萄糖在一定條件下可以氧化產(chǎn)生X、 Y，其中 Y 和 A 的相對(duì)分子質(zhì)量相同，根據(jù)(1)分析可知 A 為 CH3CH2OH，相對(duì)分子質(zhì)量是 46， Y 為 HCOOH；X 的相對(duì)分子質(zhì)量介于A、 B 之間， X 可催化氧化成Y，也可以與 H2 反應(yīng)生成 Z。則 X 屬于醛類，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HCHO

7、， Z是 CH32懸濁液檢驗(yàn)醛基的存OH；可根據(jù)銀鏡反應(yīng)或銅鏡反應(yīng)使用銀氨溶液或新制Cu(OH)在；(3)F 是人體肌肉細(xì)胞中的葡萄糖在缺氧條件下進(jìn)行無氧呼吸的產(chǎn)物，則F 是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn) 與濃硫酸共熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成G， G 為 CH2=CHCOOH，G 和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成H， H 為 CH2=CHCOOCH3，根據(jù)最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)，當(dāng)它們的質(zhì)量相同時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的CO2、 H2O 質(zhì)量相同，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)葡萄糖在酒化酶的催化作用下得到的 A 為 CH3CH2OH； CH3CH2OH 與濃硫酸混合加熱170發(fā)生消去反應(yīng)生成的 B 為 CH2 =CH2，則 AB反應(yīng)方程

8、式為： CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O；CH2232D， D 結(jié)=CH 與CH COOH、 O 在催化劑存在時(shí)，在加熱、加壓條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH32COOCH=CH；(2)根據(jù)前面分析可知X 是 HCHO，Y 是 HCOOH， Z 是 CH3OH， X 和 Y 含有的相同的官能團(tuán)是醛基 (-CHO)；可以選用銀氨溶液或新制的Cu(OH)2 懸濁液進(jìn)行檢驗(yàn)。若使用銀氨溶液，水浴加熱會(huì)產(chǎn)生銀鏡；若使用 Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸，會(huì)產(chǎn)生磚紅色2Cu O 沉淀，據(jù)此檢驗(yàn)醛基的存在。(3)F 為乳酸 ()。 G 為 CH2=CHCOOH，H 為 CH2=CHCOOCH3。G

9、 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： CH2=CHCOOH，分子中含有碳碳雙鍵和羧基。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G 可發(fā)生的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項(xiàng)是ace；F 是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，分子式是C3 H6O3，最簡(jiǎn)式為CH2 O；滿足與 F 不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定 )，完全燃燒所得CO2 和 H2O 的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡(jiǎn)式相同，在本題涉及的所有有機(jī)物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)

10、、乙酸(CH3COOH)、甲醛 (HCHO)?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物推斷及有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法，根據(jù)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，正確判斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵。注意葡萄糖無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。對(duì)于最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)，當(dāng)這些物質(zhì)質(zhì)量相等時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相同；要明確：同分異構(gòu)體的最簡(jiǎn)式相同，但最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì)卻不屬于同分異構(gòu)體。3 有機(jī)物 A 為羊肉的特征香味的成分，其合成路線如下：已知： RCH H2O2CHO HCHO原醋酸三乙酯：(1)B 是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B 的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 16%。B 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)CH

11、3。B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)D 能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有 _(填序號(hào) )。酯化反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng)加聚反應(yīng)(3)下列關(guān)于 E 的說法中正確的是_(填序號(hào) )。E 存在順反異構(gòu)能使溴的四氯化碳溶液褪色能發(fā)生水解反應(yīng)分子式為 C11H20O2(4)寫出 BC的化學(xué)方程式： _ 。(5)寫出酸性條件下FA的化學(xué)方程式： _ 。(6)若用系統(tǒng)命名法給A 命名， A 的名稱為 _ 。(7)與 C 含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3，一個(gè)的同分異構(gòu)體有_種?！敬鸢浮?CH3CH2CH2CH2 CH2CHOCH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O225+H O+C H OH 4-甲

12、基辛酸 12【解析】【分析】由已知信息結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系，可知B 為醛， B 是烴的含氧衍生物，質(zhì)譜圖表明B 的相對(duì)分子質(zhì)量為100，其中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16% B 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè) -CH3，所以 B 為 CH3CH2CH2 CH2CH2CHO，則 C 中含 -C=C-和 -CHO，所以 C 為，CD 發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D 為，結(jié)合信息可知 DE為取代反應(yīng)， EF 為碳碳雙鍵與H2 的加成反應(yīng)，所以 F 為， FA發(fā)生酯的水解反應(yīng)，所以 A 為，然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍篈 為；B 為 CH3CH2CH2CH2CH2CHO； C為； D 為；

13、 F 為。(1)由上述分析可知，B 中含有醛基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO；(2)C D發(fā)生醛基的加成反應(yīng)，D 中存在 -C=C-和 -OH，則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)，與 -OH 相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，所以合理選項(xiàng)是；(3)由合成路線可知， E 中含有 -C=C-和-COOC-，能使溴水褪色，能發(fā)生水解，其分子式為C11H20O2，因存在 -C=CH2，則不存在順反異構(gòu)，故合理說法為；(4)結(jié)合信息可知BC的化學(xué)方程式為CH3CH2 CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O；(5)酸性條件下FA的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5O

14、H；(6)A 為，名稱為4-甲基辛酸；(7)C 為，與 C 含有相同官能團(tuán)，分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)3，一個(gè)-CH的同分異構(gòu)體，由含兩個(gè)甲基的C4H9-有 3 種， -CHO 與雙鍵碳直接相連或與丁基相連，因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化、碳鏈、官能團(tuán)的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵，要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過的知識(shí)分析推理，試題注重考查學(xué)生的綜合分析能力。4 石油通過裂解可以得到乙烯，乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。下圖是由乙烯為原料生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。(1)乙烯生成 B 的反應(yīng)類型是 _ 。(2)A 的

15、名稱是 _ 。(3)C 中含有的官能團(tuán)是_(填名稱 )。(4)寫出 B+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式： _ 。(5)寫出與 D 同類的 E 的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_； _ ?！敬鸢浮考映删垡蚁┤┗?CH3 233232-CH -CH OH + CH COOHCH COOCHCH + H OCH23CH2-COOH CH3-CH(CH3)-COOH【解析】【詳解】C2H4 發(fā)生加聚反應(yīng)得到A， A 為聚乙烯，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B， B 為 CH3CH2OH，乙醇在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)C， C 為 CH3CHO， CH3CHO 可進(jìn)一步氧化生成D， D 為CH3COOH， CH3CH2OH

16、和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E， E 為CH3COOCH2CH3。(1)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，故答案為加成反應(yīng)；(2)C2H4 發(fā)生加聚反應(yīng)得到的A 為聚乙烯，故答案為聚乙烯；(3)C 為 CH3CHO，含有的官能團(tuán)為醛基，故答案為醛基；(4)反應(yīng) B+DE是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH3CH2 OH+CH3COOHCH3 COOCH2CH3+H2O，故答案為CH3CH2 OH+CH3COOHCH3 COOCH2CH3+H2O；(5)D(CH3COOH)屬于羧酸 ，與 D 同類的 E 的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH2-

17、CH2-COOH、 CH3-CH(CH3)-COOH，故答案為CH3-CH2-CH2-COOH； CH3-CH(CH3)-COOH。5 黑龍江省作為我國糧食大省，對(duì)國家的糧食供應(yīng)做出了突出貢獻(xiàn)。農(nóng)作物區(qū)有很多廢棄秸稈（含多糖類物質(zhì)），直接燃燒會(huì)加重霧霾，故秸稈的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是_。（填字母）a糖類都有甜味，具有C n H 2 m O m 的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（ 2） B 生成 C 的反應(yīng)

18、類型為 _ 。（3） D 中的官能團(tuán)名稱為_， D 生成 E 的反應(yīng)類型為_。（ 4） F 的化學(xué)名稱是 _，由 F 生成 G 的化學(xué)方程式為 _。（ 5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W 是 E 的同分異構(gòu)體， 0.5mol W 與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成 1molCO2 ， W 共有 _ 種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ 。（6）參照上述合成路線，以(反，反 )2 , 4 已二烯 和 C 2H 4 為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_ 。（請(qǐng)用流程圖表示）【答案】 cd 取代反應(yīng)酯基、碳碳雙鍵氧化反應(yīng) 己二酸12；【解析】【分析】（1） a糖類

19、不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是Cn H 2m Om 形式，如脫氧核糖（ C6H 10O4 ）； b麥芽糖水解生成葡萄糖；c淀粉水解生成葡萄糖，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解；d淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物；（2） B 與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C；（3）由 D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵；D 脫去 2 分子氫氣形成苯環(huán)得到 E，屬于消去反應(yīng)；（4）己二酸與1， 4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W 是 E 的同分異構(gòu)體，0.5mol W 與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，生成二

20、氧化碳為1mol，說明 W 含有 2 個(gè)羧基， 2 個(gè)取代基為 -COOH 、 -CH 2CH 2COOH ，或者為 -COOH 、 -CH （ CH3） COOH ，或者為 -CH 2COOH 、-CH 2COOH ，或者 -CH 3、 -CH （ COOH ）2，各有鄰、間、對(duì)三種；（6）（反，反）-2， 4-己二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成，在 Pd/C 作用下生成，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成?！驹斀狻?1)a.糖類不一定有甜味，如纖維素等，組成通式不一定都是C H2mOm形式，如脫氧核糖n(C6H10O4)，故 a 錯(cuò)誤；b.麥芽糖水解只能生成葡萄糖，故b 錯(cuò)誤；c.淀粉水解生成葡萄糖

21、，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有葡萄糖，說明淀粉水解了，不能說明淀粉完全水解，故 c 正確；d.淀粉和纖維素都屬于多糖類，是天然高分子化合物，故d 正確；（2） B 生成 C 的反應(yīng)是，屬于取代反應(yīng) (酯化反應(yīng) )；（3）中的官能團(tuán)名稱酯基、碳碳雙鍵，D 生成是分子中去掉了4 個(gè)氫原子，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；（4）含有 2個(gè)羧基，化學(xué)名稱是己二酸，由與 1,4-丁二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W 是 E 的同分異構(gòu)體，0.5mol W 與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成1molCO2 ，說明W中含有2個(gè)羧基；2個(gè)取代基為-COOH -、CH2CH2 COOH，或

22、者為 -COOH、 -CH(CH3)COOH，或者為 -CH2COOH、 -CH2COOH，或者 -CH3、 -CH(COOH)2，各有鄰、間、對(duì)三種，共有12 種；其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6） (反，反 )-2 , 4-已二烯 和 C 2H 4 發(fā)生加成反應(yīng)生成，在 Pd/C 作用下生成，然后用高錳酸鉀氧化，得到，合成路線是。6F 是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平：有機(jī)物A的分子式為 C3 H6 O2 ，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖：請(qǐng)回答：（ 1） F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 _。（ 2） D 中官能團(tuán)的名稱是 _。（ 3） BC 的反應(yīng)類型是 _。（ 4）寫出

23、B EA 的化學(xué)方程式 _。（ 5）下列說法正確的是 _。A 有機(jī)物 B 和 F 都能使酸性KMnO 4 溶液褪色B 有機(jī)物 C 和 E 能用新制 Cu（ OH） 濁液來鑒別2C 利用植物秸稈在一定條件下可以制備有機(jī)物BD 等質(zhì)量的B 和 F 分別完全燃燒，消耗等量的氧氣（6）寫出 B 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_?！敬鸢浮?CH 2 =CH 2羧基 氧化反應(yīng)濃 H SOCHOCH垐 垐 垎24COOCH 2CH 3 +H 2O ABC33HCOOH +CH 3CH 2 OH 噲 垐 垐【解析】【分析】F 是一種重要的化工原料，其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平，應(yīng)為CH2CH2，由轉(zhuǎn)化關(guān)

24、系可知B 為 CH3CH2OH，C 為 CH3CHO， D 為 CH3COOH，有機(jī)物A 的分子式為 C3H6O2，應(yīng)為 HCOOCH2CH3，則 E 為 HCOOH，以此解答該題?！驹斀狻?1)由以上分析可知F 為 CH2 CH2；(2)D 為乙酸，含有的官能團(tuán)為羧基；(3)B 為乙醇，發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；(4)B+EA的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2 O；(5)A乙醇含有羥基，乙烯含有碳碳雙鍵，都可被酸性高錳酸鉀氧化，則都能使酸性KMnO4 溶液褪色，故A 正確；B有機(jī)物C 含有醛基， E 含有羧基，則能用新制Cu(OH)2 濁液來鑒別，故B 正確；C

25、利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖，可以制備有機(jī)物乙醇，故C 正確；D等質(zhì)量的 B 和 F 分別完全燃燒，消耗氧氣的量不同，如二者等物質(zhì)的量，則消耗的氧氣的量相同，故 D 錯(cuò)誤；故答案為： ABC；(6)B 為CH3CH2OH，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：在 NaOH 的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；在NaOH 的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；在濃H SO 存在的條件下加熱，可能24發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與溴水或溴的CCl4 溶液反應(yīng)

26、，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；能與H2 在 Ni 作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在O2、 Cu(或 Ag)、加熱 (或 CuO、加熱 )條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與O2 或新制的 Cu(OH)2 懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO 的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇 醛羧酸的過程 )。7 已知烴 D 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為 1.25g L-1， C、 H 都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（轉(zhuǎn)化條件都已省略）：請(qǐng)回答：（ 1） B 中官能團(tuán)的名稱是 _。（ 2） C4H10D的反應(yīng)條件是 _。（ 3） E+GF的化學(xué)方

27、程式 _。（ 4）下列說法正確的是 _ 。A C、 H 屬于同一種物質(zhì)B 可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、 E 和 GC 有機(jī)物 A、 G 在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是 B 的同分異構(gòu)體D 一定條件下 A 轉(zhuǎn)化成 G， B 轉(zhuǎn)化成 E，都屬于氧化反應(yīng)【答案】羧基高溫 CH3 2232CH OH+HCOOHHCOOCHCH +H O BC【解析】【分析】D 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量 =1.25g/L 22.4L/mol=28g/mol，則 D為 CH2=CH2， D 和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E 為 CH3CH2OH， E、G 發(fā)生酯化反應(yīng)生成 H 為HCOOCH2CH3

28、， CO和氫氣反應(yīng)生成A， C、 H 都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，為酯，則 B 為羧酸、 A 為醇，根據(jù)C 原子個(gè)數(shù)知， A 為 CH3 OH， B 為 CH3COOH， C 為CH3COOCH3，結(jié)合題目分析解答。【詳解】D 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g?L-1，標(biāo)況下其摩爾質(zhì)量 =1.25g/L 22.4L/mol=28g/mol，則 D為 CH2=CH2， D 和水發(fā)生加成反應(yīng)生成E 為 CH3CH2OH， E、G 發(fā)生酯化反應(yīng)生成 H 為HCOOCHCH ， CO和氫氣反應(yīng)生成 A， C、 H 都是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體，23為酯，則 B 為羧酸、 A 為醇，

29、根據(jù) C 原子個(gè)數(shù)知， A 為 CH33OH， B 為 CH COOH， C 為CH3COOCH3；(1)B 為 CH3COOH， B 中官能團(tuán)的名稱是羧基；(2)C4H10D的反應(yīng)為烷烴的裂解反應(yīng)，該反應(yīng)條件是高溫；(3)E 是 CH3CH2OH， G 是 HCOOH， E+GF的化學(xué)方程式CH3CH2OH+HCOOHHCOOCH2CH3+H2O；(4)A C 是乙酸甲酯、 H 是甲酸乙酯，所以 C、 H 不屬于同一種物質(zhì)，是同分異構(gòu)體，故錯(cuò)誤；B B 為乙酸、 E為乙醇、 G 為甲酸，乙酸和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生中和反應(yīng)得到澄清溶液、 E 和新制氫氧化銅懸濁液互溶、G 和新制氫氧化銅懸濁液

30、在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色沉淀，現(xiàn)象不同，所以可以用新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、E 和 G，故正確；C A 為甲醇、 G 為甲酸，則A、 G 在一定條件下得到的產(chǎn)物是甲酸甲酯，B 是乙酸，二者分子式相同而結(jié)構(gòu)不同，所以有機(jī)物A、 G 在一定條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物是B 的同分異構(gòu)體，故正確；D A 為甲醇、 G 為甲酸、 B 是乙酸、 E 是乙醇， A 轉(zhuǎn)化為 G 為氧化反應(yīng)， B 轉(zhuǎn)化為 E 為還原反應(yīng)，故錯(cuò)誤；故答案為BC?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型：在 NaOH 的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；在NaOH

31、的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；在濃H2SO4 存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；能與溴水或溴的CCl4 溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；能與H2 在 Ni 作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛、酮的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；在O2、 Cu(或 Ag)、加熱 (或 CuO、加熱 )條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；與O2或新制的2Cu(OH) 懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是 CHO 的氧化反應(yīng)。 (如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇 醛 羧酸的過程 )。8 以乙烯為原料生產(chǎn)部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)流程如下（部分反應(yīng)條件已略去）：請(qǐng)回答下列問題：（ 1）

32、C 所含官能團(tuán)的名稱為 _ 。（ 2）寫出 C+EF 的化學(xué)方程式： _ 。（ 3）下列說法不正確的是 _A有機(jī)物 A 也可由淀粉發(fā)酵制得，能與水以任意比互溶B有機(jī)物 B 在一定條件下可以被氫氣還原為AC可用新制的氫氧化銅懸濁液鑒別有機(jī)物B 與 CD有機(jī)物 E 與 A 性質(zhì)相似，互為同系物【答案】羧基D【解析】【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及分子式可知，乙烯與水加成生成A， A 為 CH3 2CH OH，乙醇催化氧化生成 B， B 為 CH3CHO， B 氧化得 C 為 CH3COOH，D 與 B 互為同分異構(gòu)體，且D 的一氯代物只有一種，乙烯在銀作催化劑的條件下與氧氣反應(yīng)生成D 為環(huán)氧乙烷，

33、 D 與水發(fā)生加成得 E 為 HOCH2CH2OHF C6H10O4) ，F(xiàn)為二乙酸乙二酯，乙二醇與乙酸反應(yīng)生成(，據(jù)此解答?！驹斀狻? 1) C 為 CH3COOH，C 分子中的官能團(tuán)名稱是羧基；( 2) C+E F 的化學(xué)方程式為；( 3) A有機(jī)物A為乙醇，淀粉發(fā)酵可制乙醇，且乙醇能與水以任意比互溶，故A 正確；B B 為 CH3CHO，在一定條件下可以與氫氣加成可生成乙醇，此反應(yīng)也稱為還原反應(yīng)，故B 正確；C B 為 CH3CHO， C 為 CH3COOH，可用新制的氫氧化銅鑒別，其中乙酸能溶解新制的氫氧化銅， CH32正確；CHO 與新制的氫氧化銅混合加熱煮沸可生成磚紅色Cu O 沉

34、淀，故 CD E 為 HOCH2CH2OH， A 為乙醇，含有的羥基數(shù)目不等，且分子組成相差也不是若干CH2基團(tuán)，則 E 和 A 不可能是同系物，故 D 錯(cuò)誤；故答案為 D。9 實(shí)驗(yàn)室通常用無水乙醇和濃硫酸加熱到170制取乙烯 , 反應(yīng)方程式為：CH3CH2 OHCH2 CH2 H2O。若溫度過高或加熱時(shí)間過長，制得的乙烯往往混有 CO2、 SO2、 H2O（ g）。（1）試用下圖所示的裝置設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證制得的氣體中含有雜質(zhì)氣體: 二氧化碳，二氧化硫和水蒸氣，按氣流的方向，各裝置的連接順序是_。（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀察到：中A 瓶中溶液褪色，B 瓶中溶液顏色逐漸變淺，C 瓶中溶液不褪色，則 B

35、瓶的作用是 _， C 瓶的作用是 _ 。（3）若氣體通過裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來驗(yàn)證的氣體是_。（ 4）裝置中所加的試劑名稱是 _。（ 5）乙烯在一定條件下能制得聚乙烯，寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式：_。（6）某同學(xué)做此實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)裝置存在的不妥之處是：_ ?！敬鸢浮砍セ蛭?SO2檢驗(yàn) SO2 是否除盡CO2 無水硫酸銅nCH =CH裝置中缺少溫度計(jì)22【解析】【分析】【詳解】（1）在檢驗(yàn)其它物質(zhì)時(shí)可能會(huì)引入水，所以應(yīng)該先檢驗(yàn)水；由于乙烯和SO2 都能使溴水和高錳酸鉀溶液褪色，先檢驗(yàn)SO2、然后除去2SO 、再檢驗(yàn)乙烯，最后檢驗(yàn)二氧化碳。所以各裝置的連接順序是；（2）實(shí)驗(yàn)時(shí)若觀

36、察到：中A 瓶中溶液褪色， B 瓶中溶液顏色逐漸變淺，C 瓶中溶液不褪色，則 A 瓶的作用是檢驗(yàn)是否有SO2， B 瓶的作用是除去或吸收SO2； C 瓶的作用是檢驗(yàn)SO2 是否除盡。（3）若氣體通過裝置中所盛溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，它可以用來驗(yàn)證的氣體是CO2；（4）裝置檢驗(yàn)水蒸氣，則其中所加的試劑名稱是無水硫酸銅；（5）乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)的方程式為nCH22；=CH（6）用無水乙醇和濃硫酸加熱到170制取乙烯，而該裝置中缺少溫度計(jì)。10 實(shí)驗(yàn)室制備1， 2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：32H2SO4濃2222222CH CH OH170CH =CH ， CH =CH +Br BrCHCH Br用少量

37、的溴和足量的乙醇制備1， 2-二溴乙烷的裝置如圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：回答下列問題：( 1) 在裝置 c 中應(yīng)加入 _( 選填序號(hào) ) ，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。水濃硫酸氫氧化鈉溶液飽和碳酸氫鈉溶液( 2) 判斷 d 管中制備1， 2-二溴乙烷反應(yīng)已結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。( 3)將 1， 2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在水的_( 填“上”或“下”) 層。( 4)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2，最好用 _( 填正確選項(xiàng)前的序號(hào) ) 洗滌除去。水氫氧化鈉溶液 碘化鈉溶液乙醇( 5)以 1， 2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學(xué)設(shè)計(jì)了如

38、下流12-二溴乙烷通過 () 反應(yīng)制得 () ，通過 () 反應(yīng)制得氯乙烯，由氯乙烯制程： ，得聚氯乙烯。 _( 填反應(yīng)類型 ) _( 填該物質(zhì)的電子式 ) _( 填反應(yīng)類型 )寫出第一步的化學(xué)方程式_ ?！敬鸢浮夸宓念伾耆嗜ハ孪シ磻?yīng)加成反應(yīng)乙醇BrCH2CH2Br+2NaOH加熱CHCH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1， 2-二溴乙烷的反應(yīng)原理為：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯：H2SO4濃CH3CH2 OH170CH2 =CH2，然后乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1， 2-二溴乙烷：CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2Br；產(chǎn)物中混有的溴單質(zhì)可以用氫氧化鈉溶液除去，(1)氣

39、體為二氧化硫、二氧化碳，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1， 2-二溴乙烷， 1， 2-二溴乙烷為無色；(3)1， 2-二溴乙烷和水不互溶，1， 2-二溴乙烷密度比水大；(4)常溫下下 Br2 和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴；(5)以 1， 2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，據(jù)此進(jìn)行解答?！驹斀狻?1)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，所以正確；(

40、2)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1， 2-二溴乙烷， 1， 2-二溴乙烷為無色， D 中溴顏色完全褪去說明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(3)1， 2-二溴乙烷和水不互溶，1， 2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(4)溴更易溶液1，2-二溴乙烷，用水無法除去溴，故錯(cuò)誤；常溫下Br2 和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)：2NaOH+Br2 NaBr+NaBrO+H2O，再分液除去，故正確； NaI 與溴反應(yīng)生成碘，碘與 1，2-二溴乙烷互溶，不能分離，故錯(cuò)誤；酒精與 1 ，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故錯(cuò)誤；答案選；(5)以 1， 2-二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)制得乙炔，然后

41、通過乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯，最后由氯乙烯通過加聚反應(yīng)制得聚氯乙烯，反應(yīng)為 1 ，2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，乙炔為共價(jià)化合物，分子中含有碳碳三鍵，乙炔的電子式為：；為乙炔與氯化氫的加成反應(yīng)制得氯乙烯；第一步反應(yīng)為1， 2-二溴乙烷通過消去反應(yīng)反應(yīng)制得乙炔，反應(yīng)方程式為：乙醇BrCH2CH2Br+2NaOH加熱CHCH+NaBr+2H2O。11 苯甲酸甲酯是重要的化工原料，某化學(xué)興趣小組仿照實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯的原理以苯甲酸和甲醇為原料制備苯甲酸甲酯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對(duì)分子質(zhì)熔點(diǎn) / 沸點(diǎn) / 密度 /(g?cm -水溶性量3)苯甲酸122122.42491.2659微溶甲醇32-9764.60.792互溶苯甲酸甲136-12.3196.61.088 8不溶酯.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入 12.2g 苯甲酸和 20mL 甲醇，再小心加入3mL 濃硫酸，混勻后，投入幾粒