2014湖州化學(xué)二模試卷

1、湖州市2014屆高三二模理綜化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 7. 下列說法不正確的是A. 太陽能電池板中有高純硅單質(zhì)，光導(dǎo)纖維的主要成分也是硅B. 分類方法、統(tǒng)計(jì)方法、定量研究、實(shí)驗(yàn)方法和模型化方法等是化學(xué)研究的常用方法C. 核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜和質(zhì)譜法的綜合運(yùn)用，可用于分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)D. 綠色熒光蛋白在研究癌癥發(fā)病機(jī)制的過程中應(yīng)用突出，在酸性或堿性條件下可能會(huì)失去發(fā)光功能8. 某二元酸（H2A）在水中的電離方程式為：H2A = H+ + HA- HA- H+ + A2- （Ka=1.010-2），下列說法正確的是A. 在0.1

2、molL-1的H2A溶液中，c（H+） 0.12 molL-1B. 在0.1 molL-1的Na2A溶液中，c（A2-）+ c（HA-）+ c（Na+）= 0.2 molL-1C. 分別將同濃度（0.1 molL-1）的NaHA和Na2A溶液等體積混合，其pH一定小于7D. 0.1 molL-1的NaHA溶液中離子濃度為：c（Na+）c（H+）c（HA-）c（A2-）c（OH-）9. 元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，且原子序數(shù)之和為22，最外層電子數(shù)之和為16，在化合物Y2X2、Z2X4、X2W2中，相應(yīng)分子內(nèi)各原子最外層電子都滿足穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說法正確的是A. X、Y、Z、W的原子半徑

3、的大小關(guān)系為：W Y Z XB. 在化合物Y2X2、Z2X4、X2W2中，分子所含的共用電子對(duì)數(shù)相等C. 與元素Y、Z相比，元素W形成的簡(jiǎn)單氫化物最穩(wěn)定，是因?yàn)槠浞肿娱g存在氫鍵D. X、Y、Z、W四種元素可形成化學(xué)式為X7Y2ZW2的化合物10. 下列說法不正確的是A. 纖維素和乙酸酐作用可生成纖維素三乙酸酯和乙酸B. 環(huán)戊二烯（ ）分子中所有碳原子共平面C. 七葉內(nèi)酯（）和東莨菪內(nèi)酯（）都是某些中草藥中的成分，它們具有相同的官能團(tuán)，互為同系物D. 該有機(jī)物屬于單糖，在一定條件下能發(fā)生取代、消去、加成、氧化、還原等反應(yīng)11.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法不正確的是A. 紙層析法進(jìn)行Cu2+和Fe3+混合液

4、分離時(shí)，F(xiàn)e3+在固定相中分配比例較低B. 用電子天平稱量化學(xué)藥品時(shí)，必須先稱小燒杯的質(zhì)量，再稱量加入試劑后的總質(zhì)量，兩者之差即為藥品的質(zhì)量C. 在鋁與過量3molL-1硫酸溶液反應(yīng)的試管中加入少量NaCl固體，反應(yīng)速率會(huì)加快D. 吸入氯氣、氯化氫氣體時(shí)，可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸氣解毒12. 用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液，實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示。電解過程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖2所示，橫坐標(biāo)表示電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量，縱坐標(biāo)表示電解過程中產(chǎn)生氣體的總體積（標(biāo)況）。則下列說法中正確的是A電解過程中，b電極表面先有紅色物質(zhì)析出，然后才有氣泡產(chǎn)生B從開始到Q點(diǎn)時(shí)收集到的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為

5、17C曲線OP 段表示H2和O2混合氣體的體積變化，曲線PQ段表示O2的體積變化Da電極上發(fā)生反應(yīng)的方程式為：2H+ + 2e- = H2和4OH-4 e-=2H2O+ O2 13. 由幾種常見的鹽混合組成的白色粉末，其中只可能含有Na、K、Al3、CO32、HCO3、SO42、NO2中的若干種離子。某同學(xué)對(duì)該溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： 以下說法正確的是A. 白色沉淀甲是Al(OH)3，氣體甲是CO2，所以混合物一定含Al3和HCO3B. 氣體乙一定是NO和NO2的混合氣體C. 白色沉淀乙是BaSO4，所以原混合物一定含有SO42D. 白色粉末中一定含有Na 、Al3 、NO226. (14分)無機(jī)物

6、A是一種固體，熔點(diǎn)178，30以下為淺黃色。經(jīng)測(cè)定A（相對(duì)分子質(zhì)量為184）含兩種元素，原子個(gè)數(shù)比為1:1。隔絕空氣迅速加熱A將發(fā)生爆炸，爆炸后殘留物B呈淡黃色。該淡黃色物質(zhì)在空氣中加熱會(huì)燃燒并產(chǎn)生刺激性氣味。在一定條件下，6.18g液體SCl2和2.72g氣體C恰好完全反應(yīng)生成A和單質(zhì)B及6.42克化合物D。加熱D發(fā)現(xiàn)無任何物質(zhì)存在，把D溶于水測(cè)得溶液的pH小于7。已知?dú)怏wC在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76gL-1。（1）A的化學(xué)式為 ，C的電子式 。（2）寫出SCl2和氣體C反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（3）1molSCl2能與2mol乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成一種化學(xué)毒氣芥子氣，寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式

7、。(4)亞硝酸鈉和D固體在加熱條件下 (填“可能”或“不能”）發(fā)生反應(yīng)，判斷理由是。（5）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)檢驗(yàn)物質(zhì)D的實(shí)驗(yàn)方案 。27. （14分）研究CO2與CH4的反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO和H2，對(duì)減緩燃料危機(jī)，減少溫室效應(yīng)具有重要的意義。（1）已知：2CO(g)+O2（g）2CO2(g)H566 kJmol-1 2H2(g)+O2（g）2H2O(g)H484kJmol-1 CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)H802kJmol-1 則CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)HkJmol-1（）在密閉容器中通入物質(zhì)的量濃度均為0.1mol-1的CH4與CO2，在一定條件下發(fā)生

8、反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)，測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。 據(jù)圖可知，P1 、P2、 P3 、P4 由大到小的順序。 在壓強(qiáng)為P4、1100的條件下，該反應(yīng)5min時(shí)達(dá)到平衡點(diǎn)X，則用CO表示該反應(yīng)的速率為 。該溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)為 。（3）CO和H2在工業(yè)上還可以通過反應(yīng)C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g)來制取。在恒溫恒容下，如果從反應(yīng)物出發(fā)建立平衡，可認(rèn)定平衡已達(dá)到的是 A體系壓強(qiáng)不再變化 BH2與CO的物質(zhì)的量之比為1 ：1C混合氣體的密度保持不變 D. 氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為15，且保持不變 在某密閉容器中同時(shí)投入四

9、種物質(zhì)，2min時(shí)達(dá)到平衡，測(cè)得容器中有1mol H2O(g)、1mol CO(g)、2.2molH2(g)和一定量的C(s)，如果此時(shí)對(duì)體系加壓，平衡向 （填“正”或“逆”）反應(yīng)方向移動(dòng)，第5min時(shí)達(dá)到新的平衡，請(qǐng)?jiān)谟覉D中畫出25min內(nèi)容器中氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量的變化曲線。28.（15分）乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末，是磺胺類藥物的原料，可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為：實(shí)驗(yàn)參數(shù)：名稱式量性狀密度/g/cm3沸點(diǎn)/溶解度苯 胺93無色油狀液體，具有還原性1.02184.4微溶于水易溶于乙醇、乙醚等乙 酸60無色液體1.05118.1易溶于水

10、易溶于乙醇、乙醚乙酰苯胺135白色晶體1.22304微溶于冷水，溶于熱水易溶于乙醇、乙醚實(shí)驗(yàn)裝置:（見右圖）注：刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾，用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離實(shí)驗(yàn)步驟： 步聚1：在100ml圓底燒瓶中加入無水苯胺9.1mL，冰醋酸17.4mL，鋅粉0.1g，安裝儀器，加入沸石，給反應(yīng)器均勻加熱，使反應(yīng)液在微沸狀態(tài)下回流，調(diào)節(jié)加熱溫度，使柱頂溫度控制在105左右，反應(yīng)約6080min，反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出，當(dāng)反應(yīng)基本完成時(shí)，停止加熱。步聚2： 在攪拌下，趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中，劇烈攪拌，并冷卻燒杯至室溫，粗乙酰苯胺結(jié)晶析出，抽濾、洗滌、

11、干燥，得到乙酰苯胺粗品。步聚3： 將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶，待結(jié)晶完全后抽濾，盡量壓干濾餅。產(chǎn)品放在干凈的表面皿中晾干，稱重，計(jì)算產(chǎn)率。 請(qǐng)回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)中加入鋅粉的目的是 （2）為何要控制分餾柱上端的溫度在105C左右 （3）通過什么現(xiàn)象可判斷反應(yīng)基本完成 （4）步聚1加熱可用 （填“水浴”或“油浴”），步聚2中結(jié)晶時(shí)，若冷卻后仍無晶體析出，可采用的方法是 。（5）洗滌乙酰苯胺粗品最合適的試劑是 。 A. 用少量冷水洗 B. 用少量熱水洗 C. 先用冷水洗，再用熱水洗 D. 用酒精洗（6）該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1克，則乙酰苯胺的產(chǎn)率是 。29. （15分）丙烯可用于合成應(yīng)用廣泛的D

12、AP樹脂單體。下列反應(yīng)流程中的反應(yīng)條件和少量副產(chǎn)物省略。已知：RCOORROHRCOORROH（R、R、R代表烴基）（1）DAP樹脂單體的分子式為 。（2）B中所含官能團(tuán)的名稱是 ，BC的反應(yīng)類型 。（3）E的相對(duì)分子質(zhì)量為162， 1H核磁共振有3個(gè)信號(hào)。寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（4）請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（5）D有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。A能與NaOH溶液反應(yīng)B苯環(huán)上只有兩個(gè)相同的取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種（6）以丙烯為原料，其他無機(jī)試劑任選，寫出制備硝化甘油的合理流程圖，注明試劑和條件。注：合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖：CH3CHOCH3

13、COOHCH3COOCH2CH32014年湖州市二模理科綜合化學(xué)部分評(píng)分7.A 8.C 9.D 10.C 11.B 12.B 13.D26. （14分）（1）N4S4 （2分）， （2分），（2）6SCl2+16NH3= N4S4+2S+12NH4Cl（2分）（3）SCl2+2CH2=CH2ClCH2CH2SCH2CH2Cl （2分）（4）可能（1分）NaNO2中的氮的化合價(jià)為+價(jià)，NH4Cl中的氮的化合價(jià)為價(jià)，因而有可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氮?dú)?（2分）（5）取少量D固體加水溶解，分成兩份。其中一份與NaOH溶液混合加熱，若產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體則證明有NH4+；另一份溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，若出現(xiàn)白色沉淀，則證明有Cl-離子。（其它合理描述均給分）（3分）27.（14分）（每空2分）（1）+248 （2）P4 P3 P2 P1 0.032molL-1min-1 1.64 （3） AC 逆 28.（15