高分子結(jié)晶和熔融的過程和小分子有哪些不同

1、.高分子結(jié)晶和熔融的過程和小分子有哪些不同一、 結(jié)晶過程1、 透明度（透明的原因就是光在介質(zhì)中不發(fā)生折射、反射。完全結(jié)晶和完全非晶的物質(zhì)，由于其密度和折射率完全均勻、一致，沒有光的折射，所以往往透明。）小分子是完全晶體，透明（圖1）；高聚物不可以完全結(jié)晶，由于晶區(qū)和非晶并存，晶區(qū)和非晶區(qū)折射率不同，光產(chǎn)生雙折射被吸收，所以一般不是很透明（圖2）。完全非晶的則透明，比如有機玻璃（圖3）。其次小分子結(jié)晶直徑小于高分子，光線通過更有利。2、 高聚物是否都能結(jié)晶？聚合物按其能否結(jié)晶可以分為兩大類：結(jié)晶性聚合物和非結(jié)晶性聚合物（圖4）。后者是在任何條件下都不能結(jié)晶的聚合物，而前者是在一定條件下能結(jié)晶的聚

2、合物，即結(jié)晶性聚合物可處于晶態(tài)，也可以處于非晶態(tài)。聚合物結(jié)晶能力和結(jié)晶速度的差別的根本原因是不同的高分子具有不同的結(jié)構(gòu)特征，而這些結(jié)構(gòu)特征中能不能和容易不容易規(guī)整排列形成高度有序的晶格是關(guān)鍵。主鏈含有不對稱碳原子的分子鏈，如果具有空間構(gòu)型的規(guī)整性，則仍然可以結(jié)晶，否則就不能結(jié)晶。3、結(jié)晶速率的不同,由于高分子的分子量大,分子鏈長,分子鏈間的相互作用大,導(dǎo)致高分子鏈的運動比小分子困難,尤其是對剛性分子鏈或帶龐大側(cè)基的、空間位阻大的分子鏈,所以,高分子的結(jié)晶速度一般比小分子慢。復(fù)習(xí)：影響高分子結(jié)晶速率的因素：（1） 分子鏈結(jié)構(gòu)（2） 相對分子質(zhì)量（3） 溫度（4） 小分子液體（5） 外力（6） 結(jié)

3、晶成核劑4、結(jié)晶形態(tài)晶系（圖5）：立方、四方。斜方、單斜、三斜、六方、三方高聚物結(jié)晶中沒有立方晶系。30%是斜方，30%是單斜高分子的結(jié)晶形態(tài)（圖6）：（1） 單晶（小分子或是稀溶液、剛性聚合物緩慢結(jié)晶）（2） 球晶（3） 樹枝晶（4） 串晶和纖維狀晶（5） 伸直鏈片晶5、構(gòu)成晶體的基本質(zhì)點小分子：原子、分子、離子。它們晶胞中的排列是相互分離的高分子：大分子長鏈沿c軸排列，在c軸方向上是連續(xù)的。在c軸方向上分子鏈構(gòu)象重復(fù)出現(xiàn)的“分子鏈段”為基本單元6、二次結(jié)晶小分子：成核、增長高分子：成核（慢）、主期結(jié)晶（快）、二次結(jié)晶（慢）(圖7)二、 熔融過程相同點：都是熱力學(xué)一級相變的過程（圖8 p29

4、 第四張ppt的兩張圖）小分子：熔融過程中體系的熱力學(xué)函數(shù)隨溫度變化范圍很窄，只有0.2左右精品.聚合物：呈現(xiàn)一個較寬的熔融溫度范圍，即存在一個“熔限”結(jié)晶聚合物熔融時出現(xiàn)熔限的原因：聚合物結(jié)晶形態(tài)和完善程度不同（1） 在結(jié)晶過程中，隨溫度的降低，溶體黏度迅速增加，分子鏈的活動性減小，在砌入晶格時來不及做充分的位置調(diào)整，使形成的晶體停留在不同的階段（2） 在熔融過程中，尺寸較小，比較不完善的晶體將在較低的溫度下熔融，尺寸較大的、較完善的晶體需要在較高的溫度下熔融，因而出現(xiàn)一個“熔限”。熔融再結(jié)晶尺寸較小，比較不完善的晶體熔融后在較高的溫度下進一步結(jié)晶成更完善的晶體，然后再更高的溫度下才能熔融乙酸鈉冰 圖1精品.聚乙烯聚酯切片 圖2有機玻璃 圖3精品.abs 非結(jié)晶性高聚物pp 結(jié)晶性高聚物 圖4立方晶系：精品.四方晶系：精品.魚眼石白鎢礦錫石精品.斜方晶系：自然硫單斜晶體：精品. 藍(lán)銅礦 石膏礦三斜晶體：精品.天然硫酸銅鈉長石六方/三方晶系; 精品