第二章基因和染色體的關(guān)系單元測試

1、基因和染色體的關(guān)系單元測試 班級 姓名 得分_一、選擇題：（60分）1與一般的有絲分裂相比，減數(shù)分裂過程中染色體變化的最顯著特點(diǎn)是 ( ) A染色體進(jìn)行復(fù)制 B同源染色體進(jìn)行聯(lián)會 C有紡錘體形成 D著絲點(diǎn)分開 2一個有2對同源染色體的初級卵母細(xì)胞可以形成幾種類型的卵細(xì)胞 ( ) A 1種 B 2種 C 3種 D 4種 3在減數(shù)第一次分裂后期，父方和母方的染色體如何移向細(xì)胞兩極 ( ) A父方和母方染色體在兩極隨機(jī)地結(jié)合 B通常母方染色體移向一極而父方染色體移向另一極 C父方和母方染色體中各有一半移向一極，另一半移向另一極 D未發(fā)生交叉互換的染色體移向一極，而發(fā)生交叉互換的染色體移向另一極 4個

2、處在有絲分裂后期的洋蔥根尖細(xì)胞內(nèi)有32條染色體，則洋蔥體細(xì)胞中來自父方的染色體數(shù)和同源染色體的對數(shù)分別是 ( ) A 16和16 B 32和16 C 8和16D 8和8 5某種熱帶植物的細(xì)胞有絲分裂的后期有36個著絲點(diǎn)，這種植物的細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂的后期有著絲點(diǎn) ( ) A 9個 B 18 個C 36 個D 72 個 6進(jìn)行有性生殖的高等動物的三個生理過程如圖所示，則、分別為 ( A有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用 B有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂 C受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂 D減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂7、人類某種遺傳病的患者，女性患者約是男性患者的二倍，致病基因可能是 A顯性基因位于常染

3、色體B隱性基因位于常染色體上 C顯性基因位于X染色體D隱性基因位于X染色體上8、人體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體,次級卵母細(xì)胞中,姐妹染色單體、染色體、四分體、DNA依次有（ ） A.46、23、0、46 B. 23、46、0、23 C. 46 、23、0、92 D.184、92、46、469、一對雜合子的黑毛豚鼠交配，生出4只豚鼠，它們的表現(xiàn)型及數(shù)量可能是 A、全部黑或全部白 B、三黑一白或一黑三白 C、兩黑兩白 D、以上任何一種10. 減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在 ( )A.精原細(xì)胞滋長增大時 B.第一次分裂結(jié)束時 C.第二次分裂結(jié)束時 D.精細(xì)胞變成精子時11一對表現(xiàn)型正常的夫婦，有一個

4、白化病色盲的兒子，理論上計算，他們的子女中，與其母親基因型相同的概率是（ ）A0 B12 C14 Dl812下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是（ ）13、青蛙的精子和卵細(xì)胞的受精過程可分為以下步驟，其中體現(xiàn)受精實(shí)質(zhì)的是（ ）A、精子和卵細(xì)胞接觸 B、卵細(xì)胞形成受精膜C、精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi) D、精核和卵細(xì)胞核融合14一對夫婦前三胎生的都是女孩，則第四胎生一個男孩的概率是（ ）AO B25 C50 D10015. 減數(shù)分裂過程中,染色體的變化行為是 ( )A.復(fù)制-分離-聯(lián)會-分裂 B.聯(lián)會-復(fù)制-分離-分裂C.聯(lián)會-復(fù)制-分裂-分離 D.復(fù)制-聯(lián)會-分離-分裂16.下列細(xì)胞中,屬于果蠅配子并能

5、形成受精卵的是 ( ) A.甲與乙 B.乙與丙 C.乙與丁 D.丙與丁17. 用顯微鏡觀察細(xì)胞分裂,看到下列現(xiàn)象,其中屬于減數(shù)分裂細(xì)胞所中所特有的 ( ) A.有紡錘體出現(xiàn) B.有染色體出現(xiàn) C.染色體移向兩極 D.同源染色體分開,分別移向兩極18. 右圖為哺乳動物的一個細(xì)胞，它屬于下列何種細(xì)胞( )A.肝細(xì)胞 B.第一極體 C.初級卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞19、假如水稻高稈D對d為顯性，抗稻瘟病R對易感稻瘟病r為顯性，兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。用一個純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個純合抗病高稈品種雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗病又抗倒伏類型的基因型以及比例是（ ）A、ddRR, 1/8 B、ddRr,1/

6、16 C、ddRR, 1/16和ddRr, 1/8 D、DDrr, 1/16和DdRR, 1/8 20、有一對色覺正常的夫婦,他們的父親均為色盲,母親色覺正常,預(yù)計這對夫婦所生子女中男女色盲概率分別是 （ ） A. 100%, 100% B. 50%, 50% C. 50%, 0D. 0 , 021. 如某精原細(xì)胞有三對同源染色體A和a,B和b,C和c,下列哪四個精子是來自同一個精原細(xì)胞A. aBc, AbC, aBc, AbC B. AbC, aBC, abc, abc C. AbC, Abc, abc, ABC D. abC, abc, aBc, ABC22、下列對四分體的敘述正確的是 (

7、 )A.一個細(xì)胞中含有4條染色體 B.一個細(xì)胞中含有4對染色體 C.一個細(xì)胞中含有4條染色單體 D.一對同源染色體含4條染色單體23、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb 、BB 、Bb 的貓，依次是黃色，黑色和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黑色雄貓交配，生下一只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別為（）A一只雌貓、一只雄貓或兩只雌貓 B一只雌貓、一只雄貓C兩只雄貓 D兩只雌貓24抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是A男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常 B患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C男患者與正常女子結(jié)婚，子女均正常 D女患者與正常男子結(jié)婚，其兒子正常

8、女兒患病25下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是A性染色體上的基因都可以控制性別 B性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C女兒的性染色體必有一條來自父親 D性染色體只存在于生殖細(xì)胞261988年5月23日，杭州某婦女生了“一卵四胎”，這四個嬰兒的性別應(yīng)是A一男三女 B二男二女 C三男一女 D完全一樣27下列關(guān)于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是A男性患者多于女性患者 B色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳C女性色盲所生的兒子必是色盲 D外孫的色盲基因一定來自外祖父28下列是具有二對染色體的動物卵細(xì)胞圖，正常情況下不能出現(xiàn)的是（ ） 29正常進(jìn)行分裂的細(xì)胞，同源染色體、染色單體、染色體、DNA分子之比為0011，則該細(xì)胞所

9、處的時期是( )A.有絲分裂時期 B.減數(shù)第一次分裂末期C.有絲分裂后期 D.減數(shù)第二次分裂后期30、右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是 （ ）A、1和3 B、2和6 C、2和5 D、2和4二、非選擇題：（50分）31下圖的五個細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖，（假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體）請回答以下問題：（8分）（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_，屬于減數(shù)分裂的是_。（2）A細(xì)胞有_條染色體，有_個DNA分子，屬于_期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有_。（4）染色體暫時加倍的細(xì)胞有_。（5）不具有姐妹染色單體的細(xì)

10、胞有_。32、（7分）果蠅紅眼（W ）對白眼（w ）為顯性，這對等位基因位于X 染色體上，而果蠅灰身（B ）對黑身（b ）為顯性，這對等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交，再將F1中雌，雄個體相交，產(chǎn)生F2，請分析回答下列問題：（1）寫出F1 的基因型為_，表現(xiàn)型為_。（2）F1 中雌雄性別比例為_。 （3）F2 中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。 （4）F2 代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_，其中紅眼與白眼比例為_， 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_。 33下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

11、請據(jù)圖回答：（14分）（1）甲病的遺傳方式是_。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。（3）11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施_（填序號），原因是_。9采取下列哪種措施_（填序號），原因是_。A染色體數(shù)目檢測 B檢測基因是否異常阿廷環(huán) C性別檢測 D無需進(jìn)行上述檢測（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是_。34(6分)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問題：（1）該遺傳病是受 （填“常染色體”或“X染色體”）上的隱性基因控制

12、的。（2）圖中I2的基因型是 ，4的基因型為 。（3）圖中3的基因型為 ，3為純合子的幾率是 。（4）若3與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩子為白化病女孩的幾率是 。35(5分)下圖為色盲患者家系圖，請據(jù)圖分析回答問題：（1）此遺傳病的致病基因在_染色體上，屬_（隱、顯性）遺傳。（2）12號的色盲基因最終可追溯到_號；（3）寫出下列個體可能的基因型：_ _；_ _；基因和染色體的關(guān)系單元測試參考答案1B(點(diǎn)撥：同源染色體進(jìn)行聯(lián)會是減數(shù)分裂過程特有的行為) 2A(點(diǎn)撥：一個初級卵母細(xì)胞只形成1個卵，1種類型) 3A(點(diǎn)撥：減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合。在細(xì)胞一極，父方和母方染色體隨機(jī)結(jié)合) 4D(點(diǎn)撥：有絲分裂后期的洋蔥榱尖細(xì)胞內(nèi)有32條染色體，則體細(xì)胞含有16條染色體，來自父方的有8條，共有染色體8對) 5B(點(diǎn)撥：細(xì)胞有絲分裂的后期有36個著絲點(diǎn)，說明體細(xì)胞含有18條染色體，減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體數(shù)目一致) 6C(點(diǎn)撥：配子通過受精作用形成合子，合子通過有絲分裂形成個體