第二節(jié)化學平衡(三_第1頁
第二節(jié)化學平衡(三_第2頁
第二節(jié)化學平衡(三_第3頁
第二節(jié)化學平衡(三_第4頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第二節(jié) 化學平衡(三)一、化學平衡常數(shù)1、化學平衡常數(shù)的表示方法對于一般的可逆反應:mA+ n B p C + q D。其中m、n、p、q分別表示化學方程式中個反應物和生成物的化學計量數(shù)。當在一定溫度下達到化學平衡時,這個反應的平衡常數(shù)可以表示為: K= 【針對訓練】1. 對于一般的可逆反應mA+nBpC+qD,在一定溫度下達平衡時反應物及生成物濃度滿足下面關系:=K,式中K為常數(shù),在密閉容器中給CO和水蒸氣的混合物加熱到800時,有下列平衡:CO+H2OCO2+H2且K=1,若用2molCO和10molH2O(氣)相互混合并加熱到800,達平衡時CO的轉化率約為 A.16.7 B.50 C.

2、66.7 D.83 2. 已知在450時,反應 H2(g)+ I2(g) 2HI(g)的K為50,由此推斷出在450時,反應 2HI(g)H2(g)+I2(g)的化學平衡常數(shù)為 A、50 B、0.02 C 、100 D、無法確定3.在一定溫度下,反應H2(g)+X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10。若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時HX(g)的最大分解率接近于 A5%B17%C25% D33%4. 在25時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質XYZ初始濃度/molL10.10.20平衡濃度/molL10.050.050.1下列說法錯

3、誤的是: A反應達到平衡時,X的轉化率為50 B反應可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大D改變溫度可以改變此反應的平衡常數(shù)5.將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應:NH4I(s)NH3(g)HI(g);2HI(g) H2(g)I2(g) 達到平衡時,c(H2)=0.5molL1,c(HI)=4molL1,則此溫度下反應的平衡常數(shù)為A9B16 C20 D256 x、y、z都是氣體,反應前x、y的物質的量之比是1:2,在一定條件下可逆反應x+2y2z達到平衡時,測得反應物總的物質的量等于生成物總的物質的量,則平衡時x的轉化率

4、A.80 B.20 C.40 D.60 7. 下圖表示反應X(g)4Y(g)+Z(g), H0,在某溫度時的濃度隨時間變化的曲線。下列有關該反應的描述正確的是( )。A若升高溫度,X的平衡轉化率將大于85Bx的平衡轉化率為85C若降低溫度,正和逆將以同樣倍數(shù)減小D第6 min后,反應就終止了8. 在一定溫度下,反應1/2H2(g)+1/2X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10。若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時HX(g)的最大分解率接近于( )。A 5% B 17% C 25% D33%9. 已知:H2(g)+I2(g)2HI(g);H0。有相同容積的定容密閉

5、容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1 mol,乙中加入HI 0.2 mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應采取的措施是( )。 A甲、乙提高相同溫度 B甲中加入0.1 mol He,乙不變 C甲降低溫度,乙不變 D甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I210. 人體血液內的血紅蛋白(Hb)易與O2結合生成HbO2,因此具有輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應:CO+HbO2O2+HbCO,37 時,該反應的平衡常數(shù)K=220。HbCO的濃度達到HbO2濃度的0.02倍,導致人智力受損。據此,下列結論錯誤的是( )。ACO與HbO2反應的平衡常

6、數(shù)K=c(O2)c(HbCO )/ c(CO)c(HbO2 )B人體吸入的CO越多,與血紅蛋白結合的O2越少C當吸入的CO與O2濃度之比大于或等于0.02時,人的智力才會受損D把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向左移動11. 某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質X和Y反應生成氣態(tài)物質Z,它們的物質的量隨時間的變化如表所示。(1)根據左表中數(shù)據,在右圖中畫出X、Y、Z的物質的量(n)隨時間(t)變化的曲線:t/minX/molY/molZ/mol0100100000109008002030750500505065030070905501009010055010090140550

7、10090(2) 體系中發(fā)生反應的化學方程式是 。(3) 列式計算該反應在0-3min時間內產物Z的平均反應速率: 。(4) 該反應達到平衡時反應物X的轉化率等于 。(5) 如果該反應是放熱反應。改變實驗條件(溫度、壓強、催化劑)得到Z隨時間變化的曲線、(如右圖所示)則曲線、所對應的實驗條件改變分別是: , , 。12. 某可逆反應的反應過程中能量變化如下圖所示,回答下列問題。(1)若E1215kJmol1,E2625kJmol1,則該反應的熱化學方程式為_。(2)當反應達到平衡時,降低溫度,A的轉化率_(填“增大”“減小”或“不變”),原因是_。(3)該反應的平衡常數(shù)表達式為K_,升高溫度平

8、衡常數(shù)K_(填“增大”、“減小”、“不變”或“可能增大,也可能減小”)。(4)在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,則_(用字母代號填空)。AE1減小,E2減小,反應熱不變 BE1減小,E2減小,反應熱減小CE1減小,E2增大,反應熱減小 DE1增大,E2增大,反應熱增大13. Fenton法常用于處理含難降解有機物的工業(yè)廢水,通常是在調節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產生的羥基自由基能氧化降解污染物?,F(xiàn)運用該方法降解有機污染物p-CP,探究有關因素對該降解反應速率的影響。【實驗設計】控制p-CP的初始濃度相同,恒定實驗溫度在298K或313K(其余實驗條件見下表),設計如下對比實驗。(1)請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)?!緮?shù)據處理】實驗測得p-CP的濃度隨時間變化的關系如右上圖。(2)請根據右上圖實驗曲線,計算降解反應在50150s內的反應速率:(p-CP)= molL1s1【解釋與結論】(3)實驗、表明溫度升高,降解反應速率增大。但溫度過高時

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論