常見有機人名反應

1、. 常見有機人名反應Beckman 貝克曼重排：酮肟在酸性條件下變酰胺的反應（己內(nèi)酰胺）Cannizzarro 康尼查羅歧化：無-H的醛在強堿下生成醇和羧酸的反應（苯甲醛）Claisen 克萊森酯縮合：酯在強堿下形成碳負離子對另一酯進行親核加成消去的反應(有機合成最重要的反應之一)Clemmensen 克萊門森還原法：醛酮在鋅汞齊和濃鹽酸下還原為烴的反應（羰基變亞甲基） Cope 科浦消去反應：叔胺用過氧化氫處理后加熱發(fā)生的消去反應（霍夫曼規(guī)則）Corey-House 科瑞-豪斯反應：鹵代烴和二烷基銅鋰試劑的偶聯(lián)（重要的連接碳鏈的反應）Cram 克拉姆規(guī)則：親核試劑優(yōu)先從空間阻力小的一側(cè)進攻D

2、ickerman 狄克曼縮合：反應類似酯縮合，成環(huán)Diels-Alder 狄爾斯-阿德爾反應：一般為1，3-丁二烯的衍生物和乙烯的衍生物的反應（協(xié)同反應）Fehling 菲林試劑：新制氫氧化銅把醛氧化成酸Fisher 費歇爾投影式：把碳鏈投影，橫鍵朝前，豎鍵向后Friedel-Crafts 傅-克反應：苯環(huán)上引入烴基或?；姆磻狦abriel 蓋布瑞爾合成法：鄰苯二甲酰亞胺鹽和鹵代烴反應制伯胺Gattermann-Koch 蓋德曼-柯赫反應：芳烴和鹽酸及一氧化碳反應生成芳醛的反應Grignard 格利雅試劑：有機合成最重要試劑之一，鹵代烴和鎂及乙醚可制得Haworth 哈武斯式：糖的立體投影式

3、Hinsberg 興斯堡反應：芳烴用于鑒別第一、第二、第三胺的反應，試劑 苯璜酰氯Hofmann 霍夫曼消除：季胺堿加熱后的消除反應，反應方向和查依采夫規(guī)則相反霍夫曼降解：酰胺在溴的堿溶液中生成少一碳的胺Hucker 休克爾規(guī)則：電子數(shù)為4n+2時封閉環(huán)具有芳香性（有例外，還需考慮環(huán)內(nèi)H的張力）Knoevernagel 克腦文蓋爾反應：醛酮在弱堿下和有-H的化合物的縮合反應Lindar 林德拉催化劑：鈀用碳酸鈣醋酸鉛處理，使活性降低，部分加氫的試劑Lucas 盧卡斯試劑：無水氯化鋅和濃鹽酸的溶液，用于鑒別伯仲叔醇Mannich 曼尼許反應：有-H的酮和甲醛及銨鹽的水溶液反應生成氨基酮的反應Ma

4、rkownikoff 馬爾科夫尼科夫規(guī)則：不對稱烯烴加成時氫加氫多的碳Meerwein-Ponndorf 麥爾外因-彭多夫還原法:異丙醇鋁把醛酮還原成醇的反應，逆反應為Oppenauer 歐芬腦氧化Perkin 珀金反應 芳香醛和酸酐在羧酸鈉存在下發(fā)生的類似羥醛縮合的反應，可得到，不飽和芳香酸。Reformatsky 瑞佛馬斯基試劑：有機鋅試劑，類似于格氏試劑，反應活性較低，用于有酯基存在時對醛酮的反應（不和酯基反應）Sandmeyer 桑德邁耶反應：重氮鹽和鹵化（氰化）亞酮反應，使鹵素或氰基取代重氮基。Walden 瓦爾登轉(zhuǎn)化：SN2反應時的構型轉(zhuǎn)化，源于親核試劑的背面進攻Wittig 維狄希反應：通過有機磷試劑（磷葉立德試劑）將羰基變?yōu)樘继茧p鍵的反應Wolff-Kishner 烏爾夫-吉日聶耳還原：醛酮在堿性溶液下高溫高壓時和肼