湖北省武漢市五校聯(lián)合體2019_2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題_第1頁
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文檔簡介

1、湖北省武漢市五校聯(lián)合體2019-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題 試卷滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:h-1 c-12 o-16 1、 選擇題(每小題只有一個選項符合題意;每題3分,共48分)1. 下列說法中正確的是()a醫(yī)用酒精的濃度通常為95%b煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料c用燃燒法不能鑒別乙醇、苯和四氯化碳d“熔噴布”可用于制作口罩,生產(chǎn)“熔噴布”的主要原料是聚丙烯,它屬于混合物2. 設(shè)na表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( ) a每摩爾ch3中含10na個電子 b標準狀況下2.24l乙醇與足量na反應(yīng)生成h2分子數(shù)0.05na c14g乙烯和丙烯的混合

2、氣體中含有h原子數(shù)為2na d每摩爾甲苯中含有的碳碳單鍵的數(shù)目為7na3. 下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是( )a: 3-甲基-2-乙基戊烷 b:3-甲基-2-丁烯c: 2-甲基丁酸 d:1,5-二甲苯4有機物分子中原子間(或原子與原子團間)的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項事實不能說明上述觀點的是( )a甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)c苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,而甲苯與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成tntd苯酚能與naoh溶液反應(yīng),而乙醇不能5化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)該化合物的說

3、法錯誤的是( )a分子中所有碳原子不可能共平面b該化合物分子式為c8h14c核磁共振氫譜有3種峰d該化合物一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)6有下列幾種反應(yīng)類型:消去加聚水解加成還原氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是 ( ) a b c d7下列說法正確的是( )a天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,有恒定的熔點、沸點b麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖,故二者均為還原型二糖c若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不同d乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體8除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),所選用的試劑和分離方法能達到實驗?zāi)康牡氖?)

4、選項混合物(括號內(nèi)為雜質(zhì))試劑(足量)分離方法a苯(苯酚)na2co3溶液分液b乙烷(乙烯)酸性kmno4溶液洗氣c乙酸乙酯(乙酸)naoh溶液分液d乙酸(乙醛)新制cu(oh)2懸濁液過濾9高分子化合物的結(jié)構(gòu)如下:其單體可能是()ch2=chcn 乙烯 1,3丁二烯苯乙炔苯乙烯1丁烯a b c d10已知某有機物結(jié)構(gòu)如圖,下列說法中正確的是a該物質(zhì)的化學(xué)式為c15h8o8brclb該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng) c1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)d一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與9molnaoh(溶液)反應(yīng)11咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕。咖啡酸(分子式為c9h8o4)

5、的球棍模型如圖所示,下列有關(guān)咖啡酸的敘述不正確的是()a圖中最小的球表示氫原子b咖啡酸中含有碳碳雙鍵c1mol咖啡酸最多可以與3mol濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)d咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)12某有機物a的分子式為c10h20o2,已知ae有如右圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。則a的結(jié)構(gòu)可能有( )a3種 b4種 c5種 d6種13在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的,下列說法正確的是()a甲苯在光照下與cl2反應(yīng),主反應(yīng)為苯環(huán)上引入氯原子b將ch2=ch-ch2oh與酸性kmno4溶液反應(yīng)即可得到ch2=ch-coohc引入羥基的方法通常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原dhcch、(cn)

6、2、ch3cooh三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應(yīng)即可得到14用有機物甲可制備1,3-環(huán)己二烯 (),其反應(yīng)路線如圖所示:下列有關(guān)判斷正確的是()a甲的化學(xué)名稱是苯b乙的結(jié)構(gòu)簡式為c反應(yīng)為加成反應(yīng)d有機物丙既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代反應(yīng)15所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)某一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,有機化合物有光學(xué)活性。則該有機化合物分別發(fā)生如下反應(yīng)后,生成的有機物仍有光學(xué)活性的是()a與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)b與naoh水溶液共熱c與銀氨溶液作用d在催化劑存在下與氫氣作用16

7、近年來,食品安全事故頻繁發(fā)生,人們對食品添加劑的認識逐漸加深。butylated hydroxy toluene(簡稱bht)是一種常用的食品抗氧化劑,合成方法有如下兩種:下列說法正確的是()a能與na2co3溶液反應(yīng)生成co2b與bht互為同系物cbht久置于空氣中不會被氧化d兩種方法的反應(yīng)類型都是加成反應(yīng)二、填空題(包含5小題,共52分)17.(12分)青蒿揮發(fā)油是青蒿的活性成分(幾乎不溶于水,可溶于乙醚,熔點156-157,對熱不穩(wěn)定,乙醚的沸點34.6),有抗菌、解熱、止咳等作用。實驗室從青蒿中提取青蒿揮發(fā)油的流程如下圖所示。 索氏提取裝置如下圖所示,實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發(fā),蒸汽沿蒸

8、汽導(dǎo)管2上升至球形冷凝管,冷凝后滴入濾紙?zhí)淄?中,與青蒿小段接觸,進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端時,經(jīng)虹吸管3返回?zé)?,從而實現(xiàn)對青蒿小段的連續(xù)萃取?;卮鹣铝袉栴}:(1) 實驗時需將青蒿剪成1-2cm小段,放入濾紙?zhí)淄?中,剪成小段的目的是 ,圓底燒瓶中加入乙醚為溶劑時,應(yīng)不超過燒瓶容積的 。(2) 索氏提取器中濾紙?zhí)淄驳母叨龋▁)、套管內(nèi)青蒿小段的高度(y)及虹吸管的高度(z)由大到小的順序是_(用x 、y 、z回答),與常規(guī)的萃取相比,采用索氏提取器的優(yōu)點是 。(3) 提取時球形冷凝管中冷水應(yīng)從_(填“a”或“b”)管導(dǎo)入,提取液需經(jīng) _(填“常壓”或“減壓”)蒸餾除去大部分溶劑,下

9、列儀器在該蒸餾中需要用到的有_(填字母標號)。a直形冷凝管 b球形冷凝管 c錐形瓶 d燒杯 e溫度計18.(11分)對羥基苯甲醛,俗稱phba,是一種重要的有機化工原料。其結(jié)構(gòu)為。有人提出,以對甲基苯酚為原料合成phba的途徑如下: 已知:(1) phba的核磁共振氫譜圖中會出現(xiàn)_組吸收峰。(2) 下列有關(guān)說法正確的是_。a上述流程中d的分子式為c8h8o2bphba能與nahco3溶液反應(yīng)cphba是一種芳香醇d1 mol phba最多能與4 mol h2反應(yīng)(3) 上述流程中c的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5) 該合成途徑中的反應(yīng)的作用為_。(6) e有多種同分異構(gòu)體,符

10、合以下所有特征的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_(只寫一種)。a苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為12b遇fecl3溶液顯示特征顏色c能使溴的四氯化碳溶液褪色19.(9分)與淀粉相關(guān)的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中b的分子中含有一個甲基,b與羧酸和醇均能發(fā)生酯化反應(yīng);c的催化氧化產(chǎn)物既是合成酚醛樹脂的原料之一,又是常見的居室污染物;e能使br2的ccl4溶液褪色。(1) a的結(jié)構(gòu)簡式是。(2) de的化學(xué)方程式是。(3) b在不同條件下可脫水形成不同物質(zhì)。若兩分子b反應(yīng)形成了鏈狀酯,其結(jié)構(gòu)簡式為_;若兩分子b反應(yīng)形成環(huán)酯,其結(jié)構(gòu)簡式為_;b還可形成高分子化合物聚酯,其結(jié)構(gòu)簡式可表示為_。(

11、4) 某同學(xué)欲驗證淀粉完全水解的產(chǎn)物a,進行如下實驗操作:待冷卻后,滴加naoh溶液至溶液呈堿性。加熱34 min加入少量稀硫酸 加入少量新制的cu(oh)2懸濁液加熱 在試管中加入少量淀粉。則以上操作步驟正確的順序是(填選項序號)。a. b. c.d.20.(10分)以下是合成一種功能高分子i的路線圖已知以下信息:回答下列問題:(1) f中官能團的名稱為_,_;(2) 反應(yīng)和的反應(yīng)類型分別為_,_;(3) 下列關(guān)于物質(zhì)c的說法錯誤的是_(填字母標號)a. 可利用紅外光譜法確定物質(zhì)c中的官能團b. 物質(zhì)c存在順反異構(gòu)體c. 物質(zhì)c能與nahco3反應(yīng)產(chǎn)生氣體d. 物質(zhì)c最多有8個原子共平面(4

12、) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為_;(5) e的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且苯環(huán)上連有3個硝基的結(jié)構(gòu)共有_種。21.(10分)相對分子質(zhì)量為92的某芳香烴x是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料設(shè)計出如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中a是一氯代物,h是一種功能高分子化合物,鏈節(jié)組成為c7h5no。已知:.(苯胺,易被氧化)請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題。(1) x的分子式是_。(2) h的結(jié)構(gòu)簡式是_(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4) 有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有_種。(5) 請用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無機物合成的最合理的方案(不超過4步)。例:化學(xué)答案1-5 dccbb 6-10 adaad 11-15 dbcbc 16 b17.(共12分)前2空每空1分,其余每空2分(1)增加固液接觸面積,提取更充分 ; 2/3(2) x zy ; 使用溶劑少,可連續(xù)萃取(或萃取效率高)(3)b 減壓 ace(選錯得0分,漏選1個得1分)18.(10分)(1) 4 (1分)(2) d (1分)(3) (2分)(4) (2分)(5) 保護酚羥基,防止其被氧化(2分)(6) (2

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