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1、名校名 推薦2.3 性染色體與伴性遺傳每課一練浙科版必修二一、選擇題1、色盲基因攜帶者產生的配子是()a x b 和 yb xb 和 x bc x b 和 yd x b 和 x b2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x 染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在 ()a 母親女兒b母親兒子c父親女兒d父親兒子3、父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()a 常染色體上的顯性基因b常染色體上的隱性基因cx 染色體上的顯性基因d x 染色體上的隱性基因4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個患色盲的兒子。理論上計算,他們的孩子與其母親基因型相同的概率為 ()a 0b 12c1

2、4d 1 85、下列遺傳系譜中,能確定不屬于血友病遺傳的是()6、一對夫婦、女方的父親患血友病,本人患白化??;男方的母親患白化病,本人正常,預計他們的子女中人同時患兩病的幾率是()a 50b 25c 12.5d 6.25%35名校名 推薦二、能力提升下圖為一色盲的遺傳系譜圖:12患病女正常女3456患病男正常男7891011121314(1)14 號成員是色盲患者,致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和 “ ”寫出色盲基因的傳遞途徑_ 。(2) 若成員7 與 8 再生一個孩子,是色盲男孩的概率為_,是色盲女孩的概率為_。場景 1:圣誕前夕, 道爾頓在商店里挑選圣誕禮物,他選中了一

3、雙美麗的櫻桃紅色的襪子。場景 2:晚上,他把襪子送給了母親,可是母親認為顏色太鮮艷,他覺得奇怪,那不是一雙棕灰色的襪子么?場景 3:他把迷惑的想法告訴了他的弟弟,他弟弟也同意他的看法,可是,其他的人卻認同他母親的看法,那是雙“鮮艷的櫻桃紅色”的襪子。場景 4:道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文論色盲,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。36名校名 推薦所謂色盲,就是不能辨別色彩,即辨色能力喪失。根據(jù)三原色學說,不能分辨紅色者為紅色盲,不能分辨綠色者為綠色盲,不能分辨藍色者為藍色盲,三種顏色都不能辨認者為全色盲。紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。有人雖然能辨別所有的顏色,但辨認能力遲鈍,或經(jīng)過反復考慮才能辨認出來,這種人即為色弱,指辨別顏色的能力減弱。色盲和色弱是一種先天遺傳性疾病,到目前為止還沒有有效治療方法。在我們身邊,色弱患者比較常見,也有些單色不可辨的色盲患者,真正患全色盲的患者還是比較少見的。37名校名 推薦選擇題: d 、a 、 d、 c、 c、 c、c填空題:( 1) aa xb x b 或 aa xb x

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