高二生物性別決定和伴性遺傳2ppt課件.ppt

1、思考：受精卵是生物個體發(fā)育的起點，同樣是受精卵，為什么有的發(fā)育成雄性個體有的發(fā)育成雌性個體,第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳,1.性別決定,2.伴性遺傳,染色體,人類有多少條染色體？ 觀察染色體的最佳時期是哪個時期？此時期的染色體有什么特征,46條,細胞有絲分裂的中期,一個著絲點上連有兩條姐妹染色單體,染色體組圖分析,性染色體,正常男性,1.1性別決定,性別決定-雌雄異體的生物決定性別的方式。 性別主要控制：染色體,染色體,性染色體：決定性別的染色體,常染色體：與決定性別無關的染色體,果蠅的染色體,1.2性別決定的方式,XY型 ZW型,雄性：常染色體+XY,雌性：常染色體+XX,雄性：常染色體+ZZ

2、,雌性：常染色體+ZW,思考1：生男生女由誰決定,22A+Y,22A+X,男性-精子,女性-卵細胞,22A+X,22AA+XX-女性,22AA+XY-男性,生男生女是在精子和卵細胞結合瞬間決定的，決定于精子中所帶的性染色體是X還是Y,男性產生兩種類型的精子，并且比例為1：1，女性只產生一種卵細胞。 男性產生的兩種精子與卵細胞結合的機會均等。 含XX染色體的受精卵發(fā)育成為女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成為男性,思考2：為什么人群中男女比例1：1,2.1伴性遺傳,伴性遺傳-性染色體上的基因，他的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳,伴X遺傳：致病基因在X染色體上如如如如（如：色盲、血友病,

3、伴Y遺傳：致病基因在Y染色體上 如如如如（如：外耳道多毛征,伴性遺傳,2.2伴X隱性遺傳病-紅綠色盲,色盲-先天性的色覺障礙癥 發(fā)現(xiàn)：英國科學家道爾頓 色盲基因和其等位基因只在X染色體上有，而Y染色體上沒有。（為什么,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,XB 帶正?；虻腦染色體 Xb 帶色盲隱性基因的X染色體 Y 男性Y染色體（無等位基因,注意：四種婚配方式,XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY XbXb XBY,1 XBXb ：1 XBY,1 XBXB：1 XBXb：1 XBY ：1 XbY,1 XBXb：1 XbXb：1 XBY ：1 XbY,1 XBXb ：1 XB

4、Y,思考： XBXb XBY,這對夫婦生了一個男孩是色盲的幾率是多少？ 這對夫婦生一個色盲男孩的幾率是多少,1/2,男孩：1/2 色盲：1/2 色盲男孩：1/21/2=1/4,色盲遺傳的特點,色盲基因由男性通過他的女兒傳給外孫 交叉隔代遺傳。 色盲患者男多于女。（為什么,思考：如何解釋社會調查中，我國男性色盲患者接近7%，而女性色盲患者接近0.5%,2.3伴X隱性遺傳病-血友病,血友?。ɑ适也。?原意是“嗜血的病”就是說這種病人由于經常嚴重出血，要靠緊急輸血來挽救生命，成了“與血為友”的疾病，這種病是由于缺少了某種凝血因子而使凝血速度很慢，是一種伴性遺傳病，跟色盲一樣也是由X染色體上的隱性基因

5、控制的。 最早在英國維多利亞女王身上發(fā)現(xiàn),2.4伴性遺傳的特點,伴Y遺傳：只有男的有，父子孫。 伴X隱性遺傳：男多女少，交叉隔代遺傳 外祖父（色盲）母親（攜帶者）兒子（色盲），母親有病，兒子一定有??；女兒有病，父親一定有病。 伴X顯性遺傳：女多男少，代代有,練習,1.小華（男）兩歲時被診斷出患有血友病，醫(yī)生在對其家庭病史的調查中，發(fā)現(xiàn)小華的母親患有紅綠色盲，于是醫(yī)生又在小華的病歷上寫上了患有紅綠色盲，想一想這是為什么？ 2.女性色盲，則他的親屬中一定是色盲的是哪些人,因為小華的母親是紅綠色盲（XbXb），小華一定會從她母親那里得到Xb，男性有了Xb就是紅綠色盲,她的父親和兒子一定是色盲,3、正

6、常人體細胞中染色體的組成可表示為（ ） A、44+XX或44+XY B、44+XX或44+XO C、22+X或22+Y D、22+XX或22+XY,4、一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常，而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，男孩色覺都像母親，這對夫婦的基因型分別為（ ） A、XBXB XbY B、XBXb XBY C、XBXb XbY D、XbXb XBY,A,D,5、下列關于色盲的說法，不正確的是（ ） A、雙親正常，女兒不可能是色盲 B、雙親正常，兒子不可能是色盲 C、雙親色盲，兒、女全部色盲 D、母親色盲，兒子全部色盲,6、某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當此人與其姑母的女兒結婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設此人母親和姑父都不帶紅綠色盲基因）（ ） A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/16,B,D,7、右圖是某遺傳病系譜圖 。如果III6與有病女性結婚，則生育有病男孩的概率是（ ） A、1/3 B、1/4 C、1/8 D、1/6,D,8、人類的鐘擺型眼球震顫是由X染色體上的顯性基因控制的，半乳糖血癥是由常染色體上的隱性基因控制的，一個患鐘擺型眼球震顫的女子和一個正常男性婚配，生了一個患半乳糖血