PCB藥水分析方法

1、.PCB槽液分析一、銅粒子分析：1、取槽液1ml于250ml的錐形瓶中，加入150ml的純水，加入3-5mL濃氨水(此時為藍色)，靜置5分鐘至反應完全，加入5到10滴PAN指示劑，用0.1mol/L的EDTA標準溶液滴定至溶液呈綠色為終點2、計算：Cu2+（g/L）=VEDTANEDTA63.54/樣品取樣數ml3、分析頻率：1次/天4、槽液維護：當Cu2+20g/L時換槽或稀釋藥水。二、微蝕缸之微蝕量的分析：1、剪切“10cm10cm”銅片一片避免污染，用分析天平稱銅片重量（天平應精確到0.001g）。讓銅片在清洗線設備上運行一次。將銅片冷卻后稱重（避免指印或其它污染）。2、計算：微蝕率=（

2、銅片處理前重量銅片處理后重量）/0.0008922銅片面積3、分析頻率：1次/天三、微蝕缸之H2O2的分析：1、取1ml槽液于250ml 錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入10%的H2SO410mL，加入8到10滴亞鐵試劑溶液，用0.1N的硫酸鈰銨標準溶液滴定至藍色。2、計算：H2O2()=V硫酸鈰銨0.363、控制范圍：4-6 最佳值：5 分析頻率：1次/天四、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為黃色為止;2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍

3、:3-5% 最佳值:4% 分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100DES線藥水分析規(guī)范一、顯影之Na2CO3的分析：1、移取槽液5ml于250ml錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示劑，用0.1N的HCl滴定至溶液變成紅色為止2、計算：Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范圍：0.85-1.2% 最佳值：1.0% 分析頻率：1次/天4、藥液添加Na2CO3(kg)=(標準值-分析值)V100二、蝕刻缸之Cu2+的分析：1、移取槽液1ml于250ml錐形瓶中、加50ml純水、加2gKI固體、加入1ml淀粉指示劑、用0.1N

4、Na2S2O3標準溶液滴定至乳白色2、計算:Cu2+(g/L)=6.35V3、控制范圍：110-150g/L ,最佳值:130g/L 分析頻率：1次/天4、槽液維護：當銅離子偏低時，放幾塊剛性板進行咬蝕用以提高之三、蝕刻缸之HCL 的分析：1、吸取槽液1ml于100ml的容量瓶中，加入純水稀釋至刻度，取以上藥液10ml于250ml的錐形瓶中，加入3滴甲基紅指示劑，用0.1N的NaOH標準溶液定至溶液呈黃色為終點2、計算：HCl（mol/L）=V3、控制范圍：1.5-2.5mol/L 最佳值：2.0mol/L 分析頻率：1次/天4、藥液添加HCL(L)=(標準值-分析值)V0.191000四、退

5、膜缸之NaOH的分析：1、用移液管取2ml槽液，放置于250ml燒杯中，加6.4.2.3加2-3滴酚酞指示劑，加入50ml純水，以0.1NHCL溶液滴定至溶液由紅色轉為無色為止。2、計算：NaOH(%)=V0.13、控制范圍：2-4% 最佳值：3% 分析頻率：1次/天4、藥液添加NaOH(kg)=(標準值分析值)V100五、酸洗缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為黃色為止;2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍:3-5% 最佳值:4% 分析頻率：1次/

6、天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100鍍啞錫藥水分析規(guī)范一、微蝕缸之Cu2+ 的分析1、吸取槽液2ml于250ml的錐形瓶中，加入50ml的純水，加入3-5mL濃氨水(此時為藍色加入3滴PAN指示劑用0.1mol/L的EDTA標準溶液滴定至溶液呈綠色為終點。2、計算：Cu2+（g/L）=VEDTA3.1773、分析頻率：1次/天4、槽液維護：當Cu2+20g/L時換槽 生產線也可根據更換時間:1次/月二、微蝕缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定至溶液由紅色轉為黃色為止。2、計算：H

7、2SO4%=V1.333、控制范圍：2-4% 最佳值：3% 分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100三、微蝕缸之NPS的分析：1、吸取2ml槽液于250ml 錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固體，加入4-5滴淀粉指示劑，用1.0N的Na2S2O3標準溶液滴定至乳白色，半分鐘不變色時為終點。2、計算：NPS(g/L)=VNa2S2O35.953、控制范圍：50-70 g/L 最佳值：60g/L 分析頻率：1次/天4、藥液添加Na2S2O8(kg)=(標準值分析值)V1000四、預浸缸之H2SO4分析：1、取1ml槽液，放

8、置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定至溶液由紅色轉為黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍：4-6% 最佳值：5% 分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100五、啞錫缸之H2SO4分析：1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定至溶液由紅色轉為黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍：8-12% 最佳值：10%分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100六、啞錫缸之SnSO4分析1、

9、用移液管取5ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加10ml50%的鹽酸溶液，加1ml1%的淀粉指示劑，以0.1N碘溶液滴定至黑藍色為止。2、計算：SnSO4%=V2.153、控制范圍：30-40g/l 最佳值：35g/l 分析頻率：1次/天4、藥液添加SnSO4(KG)=(標準值分析值)V1000七、中和之Na2CO3的分析1、取槽液5ml于250ml錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示劑，用0.1N的HCl滴定至溶液變成紅色為止。2、計算：Na2CO3(g/L)=VHCl0.1063、控制范圍：3 - 5 % 最佳值：4 % 分析頻率:1次/天4、

10、液添加Na2CO3(kg)=(標準值-分析值)V100沉銅藥水分析一、除油缸：T1、取5ML工作液于250ML錐形瓶中加100ML純水,5滴甲基紅指示劑，搖勻；用0.1MHCL標準溶液滴定至溶液由淺橙色變成淡粉紅色為終點（滴定時搖動錐形瓶）。2、計算：計算方法：S01T（ML/L）=64（MV）HCL; 3、控制范圍:15-200ml/L 最佳值:160ml/L 分析頻率：2次/天4、添加量 V（L）=（160Vs-01）缸體積二、Cu2+分析的分析1、取20ML工作液于250ML錐形瓶中，加100ML純水搖勻，加25MLPH=10氨性緩沖溶液，50ML醋酸和5滴PAN指示劑,搖勻，用0.1M

11、EDTA標準液滴定(邊搖動)至顏色從粉紅色變成亮綠色為終點。2、計算方法：Cu2+（g/L）=2.54（MV）EDTA;3、當Cu2+1g/L 時，需重新開缸,分析頻率：有要求時分析.三、PI調整缸:SF-011、取5毫升樣本于500毫升的容量瓶，用DI水稀釋到刻度，反復3-4次搖勻，從稀釋后溶液取10ml于250ml的錐形瓶中，加入100ml水，加入10ml10%HCl和1.5gNaHCO3,當不再產生氣體時，再加入1.5g NaHCO3和淀粉指示劑，搖至完全溶解及均勻后用0.1N I2標準溶液滴定到藍色為終點（持續(xù)1min不腿色, 滴定時搖動錐形瓶）。2、計算: SF-01PI調整劑 （m

12、l/L）= 230(MV)HCl3、控制范圍:200-300ml/ 最佳值:250ml/4、添加量: SF-01PI調整劑(L)=(250-分析值)缸體積1000四、KOH分析方法1、取1.0ml的工作液,加100mlDI水，用0.1N HCL滴定到PH為10.3為終點。2、計算：KOH（g/l）=66（NV）HCL3、分析頻率：2次/天五、微蝕缸之Cu2+ 1、取2ml于250ml的錐形瓶中，加入50ml的純水搖勻，加入3-5mL濃氨水(搖勻此時為藍色），加入3滴PAN指示劑,搖勻，用0.1mol/L的EDTA標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液呈綠色為終點。2、計算：Cu2+（g/L）=VE

13、DTA3.1773、控制范圍:20g/l. 分析頻率：2次/天4、當Cu2+ 20g/L時，換缸。六、微蝕缸之H2SO4的分析：1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍:2-4% 最佳值:3% 分析頻率：2次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100七、微蝕缸之SPS的分析1、 取2ml槽液于250ml 錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固體,溶解,搖勻，加入4-5滴淀粉指

14、示劑,搖勻，用0.1N的Na2S2O3標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至乳白色，半分鐘不變色時為終點。2、計算：SPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范圍:40-80 g/L 最佳值:60g/L 分析頻率：2次/天4、藥液添加Na2S2O8(kg)=(標準值分析值)V1000八、預浸缸之Cu2+的分析：1、取25ML工作液于250ML的錐形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性緩沖溶液,搖勻，加入5滴PAN指示劑搖勻（1克/升PAN指示劑），用0.1MEDTA的標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至粉紅色變成亮綠色為終點。2、計算方法：Cu2+（克/升）=2.54（MV）EDTA3、藥液

15、維護：當Cu2+1g/L時換槽. 分格頻率Cu2+有需要時分析4、波美度控制范圍10-14Be,控制點12Be 波美度: 2次/天九、預浸缸的酸當量分析1、取10ML工作液于250ML錐形瓶中，加入100ML水,搖勻，加入23滴酚酞指示劑,搖勻，用1.0M的NaOH滴定(邊搖動錐形瓶)至粉紅色為終點。2、控制范圍 酸當量0.3-0.7N 標準0.5N 分析頻率 2次/天3、計算方法：酸當量=0.1(NV)NaOH4、添加方法：單位（毫升）=（0.5 -分析值）7.5缸體積0.15、添加量：a.添加S03使溶液的比重維持在1014波美度之間。每提高1個波美度需要添加S-03約20克/升。b.添加

16、分析純鹽酸使酸度維持在0.30.7N范圍。每提高0.1個PH值，需要補充7%的鹽酸7.5毫升/升。十、活化缸之Pd的分析：一）、S04活化劑的分析1、配制1.5%；2%；2.5%，3%；3.5%的標準溶液：取4支100ML的比色管，分別加入70ML 水4MLHCL和18克預浸鹽，溶解后分別加入1.5ML；2ML；2.5ML；3ML；3.5ML；S04活化劑，然后稀釋到刻度，將待測液與標準溶液比較，即可測出未知溶液的大概濃度。2、控制范圍:2-3% 最佳值:2.5%二）、活化缸的酸度分析方法1、取工作液5ML于250ML的錐形瓶，加入100ML水,搖勻，加入510滴酚酞指示劑（1%的酚酞指示溶液

17、），并用0.05M的NaOH滴定，直至溶液由無色變成粉紅色,滴定時需搖動錐形瓶。2、計算方法：酸度=0.2（MV）NaOH3、添加方法：單位（毫升）=（0.7 -分析值）7.5缸體積0.14、添加量:a.添加S03使溶液的比重維持在1216波美度之間。每提高1個波美度需要添加S03約20克/升。b.加分析純鹽酸使PH值維持在0.61.0之間。每提高0.1個PH值，需要補充37%的鹽酸7.5毫升/升。5、控制范圍:大于0.6N6、分析頻率 活化缸藥水不做分析,每月外發(fā)分析Pd2+ 1次/月三）、加速劑S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的錐形瓶，加入100ML水,搖勻，加入510滴酚

18、酞指示劑,搖勻，并用1.0M的NaOH滴定(邊搖動錐形瓶)，直至溶液由無色變成粉紅色。2、計算方法：酸度=0.1（MV）NaOH3、控制范圍0.7-0.9N 最佳值0.8N 分析頻率：2次/天4、添加方法：單位（毫升）=（0.8-分析值）15缸體積0.1，每提高0.1個酸度，需要補充S-05B為15ML/L. 十一、加速缸之Cu2+濃度分析1、取工作液5ML于250ML的錐形瓶，加入100ML水,搖勻、加入510滴酚酞指示劑（1%的酚酞指示溶液），并用0.05M的NaOH滴定，直至溶液由無色變成粉紅色,滴定時需搖動錐形瓶。2、計算方法：酸度=0.2（MV）NaOH3、添加方法：單位（毫升）=（

19、0.7 -分析值）7.5缸體積0.1；添加量:a.添加S3使溶液的比重維持在1216波美度之間。每提高1個波美度需要添加S03約20克/升。b.加分析純鹽酸使PH值維持在0.61.0之間。每提高0.1個PH值，需要補充37%的鹽酸7.5毫升/升。4、控制范圍:大于0.6N5、分析頻率 活化缸藥水不做分析,每月外發(fā)分析Pd2+ 1次/月二）、加速劑S-05B的分析1、取工作液10ML于250ML的錐形瓶，加入100ML水,搖勻，加入510滴酚酞指示劑,搖勻，并用1.0M的NaOH滴定(邊搖動錐形瓶)，直至溶液由無色變成粉紅色。2、計算方法：酸度=0.1（MV）NaOH3、控制范圍0.7-0.9N

20、 最佳值0.8N 分析頻率：2次/天4、添加方法：單位（毫升）=（0.8-分析值）15缸體積0.1；每提高0.1個酸度，需要補充S-05B為15ML/L.三）、 加速缸之Cu2+濃度分析1、取25ML工作液于250ML的錐形瓶中，加入50ML水和25MLPH=10氨性緩沖溶液和5滴PAN指示劑,搖勻，用0.1MEDTA的標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至粉紅色變成亮綠色為終點。2、計算方法：Cu2+（克/升）=2.54（MV）EDTA3、控制范圍：當Cu2+含量達到0.7g/l時更換整個槽液,分析頻率Cu2+:有需要時分析。十二、沉銅缸之Cu2+的分析1、取20ML的工作液到250ML的錐形瓶中，

21、加入20ML20%的H2SO4和25ML20%的KI,搖勻，再加入20ML20%的KSCN溶液和2ML淀粉指示劑搖勻，用0.1M的Na2S2O3滴定(邊搖動錐形瓶)到乳白色為終點。2、計算方法：Cu2+（克/L）=3.18（NV）Na2S2O33、控制范圍1.6-2.2g/l 最佳值1.9g/l 分析頻率:1次/3H（連續(xù)生產）4、添加量：S-62A（升）=（1.9分析值）缸體積/30十四、沉銅缸之HCHO及NaOH的分析：1、用PH=9.18的緩沖溶液效準PH計，取5ML工作液到150ML燒杯中，加入50ML DI水，用0.1MHCL將溶液PH值滴定到10.5，并記錄下滴定用量T1，加入10

22、ML10%的Na2SO3并攪拌2分鐘，用標準0.1M的HCL滴定到溶液PH值為10.5，滴定用量為T2。2、計算方法：NaOH（克/升）=8（NT1）HCL ； HCHO（克/升）=6（MV）HCL3、控制范圍 NaOH :8-12g/l HCHO :3.5-6g/l 最佳值:NaOH10g/l HCHO: 5g/l； 分析當銅離子達到1.9克/升甲醛不足時,此時添加37%甲醛的體積為HCHO(升)=(5分析值)缸體積/370 ；分析當銅離子不足1.9克/升甲醛也不足時, 此時添加37%甲醛的體積為HCHO(升)=【5（添加S-68A的升數60/缸體積+分析值)】缸體積/370 分析頻率：1次

23、/3H（連續(xù)生產）4、添加S-68A與S-68B應當按照等體積添加即1：1添加。當氫氧化鈉不足時補加17%的氫氧化鈉的體積為17%NaOH(升）=【10 分析的NaOH的含量）】缸體積170鍍銅藥水分析規(guī)范一、 除油缸除油劑的分析1、取槽液1ml于250ml錐形瓶中，入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示劑，用0.1mol/L的NaOH滴定至溶液變成黃色為止。2、計算：除油劑（%）=滴定的體積數0.12.663、控制范圍 除油劑: 2 - 3 % 最佳值: 2.5 %4、藥液添加：除油劑(L)=(標準值分析值)V100二、電銅缸之H2SO4的分析1、取槽液2ml于250ml錐形瓶

24、中，加入50ml的DI水，加入3-5滴0.1%的甲基橙指示劑，用0.5mol/L的NaOH滴定至溶液變成黃色為止2、計算：H2SO4（g/l）=滴定的體積數12.253、控制范圍 H2SO4: 160-200g/L 最佳值: 180g/L 分析周期：1次/天4、藥液添加：H2SO4(L)=(標準值分析值)V1840三、電銅缸之CuSO4的分析1、取槽液1ml于250ml的錐形瓶中，加入DI水50ml，滴加NH3H2O使溶液剛好變藍，加0.1%PAN指示劑,搖勻，用0.05mol/L的EDTA標準溶液滴定至溶液呈亮藍色為終點。2、計算：CuSO4（g/l）=滴定的體積數0.0524.53、控制范

25、圍 CuSO4.5H2O : 60-100g/L 最佳值: 75g/L 分析周期：1次/天4、藥液添加：CuSO4（kg）=(標準值分析值)V1000四、電銅缸之Cl-的分析1、取槽液25ml于250ml的錐形瓶中，加入DI水50ml，加入1：1HNO3溶液10ml，加入0.1mol/L的AgNO3溶液7-8滴，使溶液出現渾濁，用0.01mol/L的Hg（NO3）2標準溶液將上敘溶液滴定至澄清為終點。2、計算：Cl-（ppm）=滴定的體積數0.01709.13、控制范圍 Cl-: 40-60ppm 最佳值: 50ppm 分析周期：1次/天4、藥液添加：HCl(mL)=(標準值分析值)V415電

26、鎳金藥水分析規(guī)范一、 一、）除油缸之除油劑的分析1、取1ml工作液于250ml錐形瓶中加入50ml純水,35滴0.1%酚酞指示劑后搖勻，用0.1N NaOH標準溶液滴定至溶液變成粉紅色為終點（半分鐘內不褪色）。2、計算方法：除油劑（ml/L）=200（NVNaOH）3、控制范圍:100-140ml/L 最佳值:120ml/L 分析頻率：1次/天4、藥液添加量 V（L）=（120-分析值）缸體積/1000二）、Cu2+分析 1、 取20ml工作液于250ml錐形瓶中,加100ml純水搖勻，加25mlPH=10氨性緩沖溶液，50ml醋酸和5滴PAN指示劑，搖勻，用0.05N EDTA標準液滴定（邊

27、搖動）至顏色從紫色變成黃色為終點。2、計算方法：Cu2+(g/l)=3.18(NVEDTA)；3、槽液維護：當Cu2+2g/L時需換槽二、微蝕缸之Cu2+ 的分析 1、 吸取槽液2ml于250ml的錐形瓶中，加入50ml的純水搖勻，加入3-5mL濃氨水(搖勻此時為藍色），加入3滴PAN指示劑,搖勻，用0.05mol/L的EDTA標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液呈綠色為終點2、計算：Cu2+（g/L）=VEDTA1.58853、控制范圍:20g/l. 分析頻率：1次/天 當Cu2+20g/L時，換缸三、微蝕缸之H2SO4的分析：1、 用移液管取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純

28、水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為淺黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍:2-4% 最佳值:3% 分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100四、微蝕缸之SPS的分析1、吸取2ml槽液于250ml 錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固體,溶解,搖勻，加入4-5滴淀粉指示劑,搖勻，用1.0N的Na2S2O3標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至乳白色，半分鐘不變色時為終點。2、計算：SPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范圍:50-70 g/L

29、 最佳值:60g/L 分析頻率：1次/天4、藥液添加：Na2S2O8(kg)=(標準值分析值)V1000五、鍍鎳缸中總鎳的分析1、取槽液1ml于250ml的錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入5mlPH=10的緩沖溶液，加入0.1g的MX指示劑，用0.1N EDTA 標準溶液滴定溶液變成紫色為終點。2、計算：總鎳（g/L）=58.7(NV EDTA)3、控制范圍:70-80g/L 最佳值:75g/L 分析頻率 1次/天4、藥液添加氨基磺酸鎳(L)=標準值-分析值)V/180六、鍍鎳缸中NiCl2的分析1、取2ml槽液于250ml的錐形瓶中，加入100ml的DI水，加入1ml2%鉻酸鈉指示劑，用

30、0.1N AgNO3標準溶液滴定溶液變成棕黃色為終點。2、計算: Nicl2(g/L)=5.955V AgNO33、控制范圍:13-17g/L 最佳值:15g/L 分析頻率 1次/天4、藥液添加:Nicl2(Kg)=(標準值-分析值)V/1000七、鍍鎳缸中H3BO3的分析1、取2ml槽液于250ml的錐形瓶中，加入100mlDI水，加入3滴硼酸指示劑，加入5g甘露糖粉末，用0.1N NaOH標準溶液滴定至溶液呈藍色為終點。2、計算:H3BO3(g/l)=3.09V NaOH3、控制范圍4248g/L 最佳值：45g/L 分析頻率 1次/天4、藥液添加：H3BO3(Kg)=(標準值-分析值)V

31、/1000八、鍍鎳缸中PH值的測定1、用酸度計測出其PH值2、控制范圍：3.54.1 最佳值:3.83、PH高于4.1可用氨基磺酸調試,PH低于3.5可用堿式碳酸鎳調試九、后浸酸缸之H2SO4的分析：1、用移液管取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為淺黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍:3-5% 最佳值:4% 分析頻率：1次/天4、藥液添加H2SO4(L)=(標準值分析值)V100十、電金缸中PH值的測定1、用酸度計測出PH值2、控制范圍：3.8-4.5 最佳值:4

32、.13、PH值高于4.5用檸檬酸進行調校,PH值低于3.8用氫氧化鉀進行調校十一、電金缸中比重的測定1、用比重計測出其比重2、控制范圍:1.02-1.05g/ml 最佳值:1.04g/ml3、比重低于1.04g/ml用導電鹽2號試劑進行調校,20g/L可升高0.01g/ml4、每沉積1g純金需補充1.5g68.3%的金鹽及10ml551補充液B,帶水及其它損耗另行補充5、Au含量控制范圍:0.8-1.0g/L 最佳值:0.9g/L6、分析頻率:1次/2周 化學鎳金藥水分析規(guī)范一、酸洗 H2SO4的分析1、正確吸取樣品 1 ml 于250 ml 錐形瓶2、加純水約 50 ml 及甲基橙指示劑 1

33、-3 滴3、以 0.5 N 的 NaOH 滴定，終點 ： 紅色 黃色4、計算 H2SO4% = ml x 1.335、控制范圍：1.52.5 最佳值：2.0%6、補充 H2SO4 補充量(l) =(5 分析值 ) X 槽容量(L)/100二、微蝕缸之Cu2+ 的分析1、取槽液2ml于250ml的錐形瓶中，加入50ml的純水搖勻，加入3-5mL濃氨水(搖勻此時為藍色），加入3滴PAN指示劑,搖勻，用0.05mol/L的EDTA標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液呈綠色為終點。2、計算：Cu2+（g/L）=VEDTA1.58853、控制范圍:15g/l 分析頻率：1次/天4、當Cu2+15g/L時，

34、換缸三、微蝕缸之H2SO4的分析1、取1ml槽液，放置于250ml燒杯中，加入50ml純水，加2-3滴甲基橙指示劑 ,搖勻，以0.5N氫氧化鈉溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至溶液由紅色轉為黃色為止。2、計算：H2SO4%=V1.333、控制范圍:1.5-2.5% 最佳值:2.0% 分析頻率：1次/天4、藥液添加：H2SO4(L)=(標準值分析值)V100四、微蝕缸之NPS的分析1、取2ml槽液于250ml 錐形瓶中，加入50ml的DI水，加入20%的H2SO410mL，加入2gKI固體,溶解,搖勻，加入4-5滴淀粉指示劑,搖勻，用1.0N的Na2S2O3標準溶液滴定(邊搖動錐形瓶)至乳白色，半分鐘不

35、變色時為終點.。2、計算：NPS(g/l)=VNa2S2O35.953、控制范圍:50-80 g/L 最佳值:60g/L 分析頻率：1次/天4、藥液添加：Na2S2O8(kg)=(標準值分析值)V1000五、WL-4000P分析方法/預浸,活化1、取槽液1ml于300ml錐形瓶中，加入50ml純水，加入5ml 5%鉻酸鉀(或鉻酸鈉)指示劑，以0.1N硝酸銀滴定. 滴定終點： 生成紅棕色沉淀時。2、計算方法： WL-4000P(ml/L)=滴定量(ml) 16 f （ f： 0.1N AgNO3 的標定系數）3、補充：WL-4000P補充量(ml)(建浴濃度 分析值 ) X 槽容量(L) 注：建

36、浴濃度：WL-4000P：100ml/l3、控制范圍：WL-4000P：80120 ml/l六、Ni 濃度/ PART 1、取樣品 5 ml于250 ml 錐形瓶，加純水約 100 ml，加入氨水(28 ) 10 ml，加入約 0.2 g MX 指示劑，以 0.05 M EDTA 滴定， 終點 ： 褐色 紫色。2、計算： Ni 濃度(g/l) = ml x 0.587 x f （ f ： 0.05 M EDTA 標定系數）3、補充：PART-A補充量(L)(建浴濃度 分析值 ) X 槽容量(L)/1004、Ni2+控制范圍：4.5-5.2 g/l Ni2+建浴濃度: 4.8 g/l七、次磷酸二氫鈉濃度/ PART1、取樣品 2 ml 于 300 ml 附栓蓋錐形瓶，加25ml的6NHCl，加0.1NI225 ml, 加6NHCl5ml由瓶緣洗下栓住, 攪拌混合,蓋上栓蓋后,置于暗處約 1.5hr, 以 0.1 N 硫代硫酸鈉溶液滴定,待接近終點時(淡黃色). 加 1 3 滴的淀粉指示劑, 終點 ： 紫褐 無色,滴定量 = A ml2、做空白試驗. (2) (5) 滴定量 = B ml3、計算：次磷酸二氫鈉