2011年11月高二化學(xué)理科期中考試試卷

1、.2011年11月高二化學(xué)理科期中考試試卷1.目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確是 A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AC2H6和C4H10一定是同系物 BC2H4和C4H8一定都能使溴水退色CC3H6不只表示一種物質(zhì) D烯烴中各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同3.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作

2、為證據(jù)的是( ) 苯不能使溴水褪色。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)。經(jīng)測(cè)定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)。經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.4010-10m。 ABCD4. 含有25個(gè)碳原子的直鏈烷烴沸點(diǎn)和燃燒熱的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：烷烴名稱(chēng)乙烷丙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)()88.642.10.536.1*燃燒熱(kJmol1)1560.72219.22877.63535.6* 燃燒熱：1 mol物質(zhì)完全燃燒，生成二氧化碳、液態(tài)水時(shí)所放出的熱量。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列判斷錯(cuò)誤的是A.正庚烷在常溫常壓下肯定不是氣體 B.烷烴燃燒熱和其所含碳原子數(shù)成線性關(guān)系C.隨碳原子數(shù)增

3、加，烷烴沸點(diǎn)逐漸升高 D.隨碳原子數(shù)增加，烷烴沸點(diǎn)和燃燒熱都成比例增加12下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是A.已烯、苯、四氯化碳B.苯、已炔、已烯C.已烷、苯、環(huán)已烷D.甲苯、已烷、已烯13下列物質(zhì)屬于同系物的是A.CH3CH2CH2OH與CH3CH2CH2CH2OH B. OH與CH3CH2CHOC.CH3COOH與HCOOCH3 D.CH3CH2CH2Cl與CH3CH2CH2CH2Cl11A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是 （ ）AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物CA和B最簡(jiǎn)式一定相同 DA和B的化學(xué)性質(zhì)相似13難溶于水而且比水輕的

4、含氧有機(jī)物是（ ）硝基苯甲苯溴苯植物油蟻酸乙酸乙酯硬脂酸甘油酯A B C D14甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，最好依次通過(guò)盛有哪些試劑的洗氣瓶A.澄清的石灰水，濃H2SO4B.濃H2SO4，溴水C.溴水，濃H2SO4 D.濃H2SO4，酸性KMnO4溶液 6.盆烯是近年合成的一種有機(jī)物，它的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)化表示為（其中C、H原子已略去），下列關(guān)于盆烯的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A盆烯是苯的一種同分異構(gòu)體 B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一種同系物 D. 盆烯在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)8有機(jī)物 的正確命名為 （ ）A2乙基3，3二甲基4乙基戊烷 B3，3二甲基4乙基戊烷C

5、3，3，4三甲基已烷 D2，3，3三甲基已烷15. 欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），不能達(dá)到目的的是（ ）A. 乙酸乙酯（乙酸）：加飽和溶液，充分振蕩?kù)o置后，分液B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸餾C. 溴苯（溴）：加入溶液，充分振蕩?kù)o置后，分液D. 乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸餾3、A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABCA的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子量比B大16，C能與過(guò)量的NaOH反應(yīng)生成一種常見(jiàn)的氣體，以下說(shuō)法正確的是（ ）A. A是乙炔，B是乙烯 B. A是乙烯，B是乙烷C. A是乙醇，B是乙醛 D. A是環(huán)己烷，B是苯OOHOHOHOH14.

6、 “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒(méi)食子兒茶素（EGC）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中不正確的是（ ）A、分子中所有的原子共面 B、1molEGC與3molNaOH恰好完全反應(yīng) C、易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)12.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHC(C2H5)CCH分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)量最多為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別為 A.4、3、5 B.4、3、6 C.2、5、4 D.4、6、4

7、13將1mol 乙酸（其中的羥基氧用 18O 標(biāo)記）在濃硫酸存在下并加熱與足量乙醇充分反應(yīng)。下列敘述不正確的是（ ） A生成的乙酸乙酯中含有18O B生成的水分子中含有18OC可能生成 45g 乙酸乙酯 D不可能生成 88g 乙酸乙酯3綠色農(nóng)藥信息素的推廣使用，對(duì)環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關(guān)于檢驗(yàn)該信息素中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是（ ）A先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，微熱B先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；再加入溴水D先加入銀氨溶液；再另取該物質(zhì)加入溴水12、1 mol在合適條件下與Na

8、OH反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為（ ） A2mol B3 mol C4 mol D5 mol6、己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物，結(jié)構(gòu)如下，下列有關(guān)敘述中不正確的是（ ） A. 該藥物可以用有機(jī)溶劑萃取 B.可與NaOH和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物可以與5mol Br2發(fā)生反應(yīng)D.該有機(jī)物分子中，可能有16個(gè)碳原子共平面9乙二酸，又稱(chēng)草酸，通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)。其兩分子結(jié)晶水（H2C2O42H2O）卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O42H2O做KMnO4的滴定劑，下列關(guān)于H2C2O4的說(shuō)法正確的是（ ）A草酸是二元弱酸，其電離方程式為H2C2O42H+C2OB草

9、酸滴定KMnO4屬于中和滴定，可用石蕊做指示劑C乙二酸可通過(guò)乙烯經(jīng)過(guò)加成、水解、氧化再氧化制得D將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解，分解產(chǎn)物是CO2和H2O10下列說(shuō)法正確的是（ ）A苯和溴水振蕩后，由于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水的水層顏色變淺B酸性高錳酸鉀溶液和溴水都既能鑒別出甲烷和乙烯又能除去甲烷中含有的乙烯再經(jīng)干燥而獲得純凈的甲烷C煤中含有苯和甲苯，可以用先干餾，后蒸餾的方法把它們分離出來(lái)D石油中含有C5C11的烷烴，可以通過(guò)分餾得到汽油7甲烷與兩種氣態(tài)烴所組成的混合物，其平均相對(duì)分子質(zhì)量為25.33。取該氣體混合物1L，完全燃燒需相同條件下的O2 3L。則兩種氣態(tài)烴可能為( )AC2H

10、4 與C2H6 BC2H6與C3H8 CC3H4與C3H6 DC3H6與C4H8第II卷(非選擇題，共58分)二、填空題16.（8分）請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。（1）芳香烴： ； （2）鹵代烴： ；（3）醇： ； （4）酚： ；（5）醛： ； （6）酮： ；（7）羧酸： ； （8）酯： 。26. 某烯烴，經(jīng)與氫氣加成反應(yīng)可得到結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的烷烴，則此烯烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_、_、_。27. 現(xiàn)有以下有機(jī)物： （1）能與溶液反應(yīng)的有_；（2）能與銀氨溶液反應(yīng)的有_；（3）既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)的有_；（4）能發(fā)生氧化反應(yīng)的有（除燃燒以外）_；20某烴A 0.2 mo

11、l 在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2 mol。試回答：烴A的分子式為_(kāi)。若取一定量的烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3 mol，則有_g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣_L。若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 16（4分）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（填序號(hào)） A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B、分餾石油時(shí)，溫度計(jì)的末端必須插入液面下C、用分液漏斗分離環(huán)己烷和水的混

12、合液體D、用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管E、配制銀氨溶液時(shí)，將稀氨水慢慢滴加到稀硝酸銀溶液中，產(chǎn)生白色沉淀后繼續(xù)滴加到沉淀剛好溶解為止F、蔗糖水解后，直接滴加新制氫氧化銅懸濁液并加熱檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的葡萄糖18(6分)某有機(jī)物含C、H、O、N四種元素，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為32、6.66、42.67、18.67。該有機(jī)物的蒸汽對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37.5。通過(guò)計(jì)算確定：（1）有機(jī)物的分子式 ；（2）有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 O3Zn，H2O18（10分）已知： 某一元氯代烴A分子式為C6H11Cl，可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化：ABCDEF(C10H18O4)GNaOH醇溶液，O3Zn，H2OH2NiO2催化劑

13、CH3COOH濃硫酸CH3CH2OH濃硫酸 結(jié)構(gòu)分析表明F分子中含有兩個(gè)甲基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）G的分子式為_(kāi)。 （2）寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，E_。（3）AB的反應(yīng)方程式是_。D F的反應(yīng)方程式是_。（4）F 和 G_（能或不能）互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。（5）分子式和E相同，主鏈含有3個(gè)碳原子的二元羧酸的同分異構(gòu)體有_種。三、計(jì)算題（共兩小題18分）20、（8分）利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子的三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾獎(jiǎng)。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子的核磁共振譜中給出的峰值也不同。根據(jù)峰值（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子CCOCCHHHHHHHHHH吸收強(qiáng)度 /ppm 的種類(lèi)和數(shù)

14、目。例如：乙醚的結(jié)構(gòu)式： ，其核磁共振譜中有2個(gè)信號(hào)峰。（參見(jiàn)下圖）1 2 3 4CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氫譜（1）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰（信號(hào)）的物質(zhì)是ACH3CH3 B.CH3COOH CCH3COOCH3 DCH3COCH3(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜如下圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)請(qǐng)預(yù)測(cè)B的核磁共振氫譜上有_個(gè)峰(信號(hào))1 2 3 4 5 6 7A的核磁共振氫譜吸收強(qiáng)度 /ppm (3)用核磁共振氫譜的方法來(lái)研究C2H6O的分子結(jié)構(gòu)，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明根據(jù)核磁共振氫譜的結(jié)果來(lái)確定C2H6O分子結(jié)構(gòu)的方法是四、（本題包括2小題，共20分

15、）19（8分）某二元醇A，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為27.1%，其余是碳和氫。A有如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，在轉(zhuǎn)化的過(guò)程中碳原子的連接方式可能會(huì)發(fā)生變化，A、B、C、D分子結(jié)構(gòu)中都有4個(gè)甲基，且均為鏈狀結(jié)構(gòu)。（已知有機(jī)物中同一個(gè)碳上連接兩個(gè)羥基不穩(wěn)定）ABCDH+脫去1分子H2OH2催化劑脫去1分子H2OH+（1）A的相對(duì)分子質(zhì)量是_（2）A和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_和_（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是（用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：_20（12分）已知：HCN的結(jié)構(gòu)為HCN； H2ORCN RCOOH， RCl+CN RCN+Cl（R為烴基）。玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛 ，它是重要的化工原料，它在一定條件下

16、可發(fā)生以下變化：寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型： ， 。寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： ；寫(xiě)出能證明糠醛中含有醛基的一個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式 。若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。13、1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇： 現(xiàn)以2丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成3，4二甲基3己醇，進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)

17、的物質(zhì)J，合成線路如下：請(qǐng)按要求填空：（1） 3，4二甲基3己醇是： （填代號(hào)），E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）CE的反應(yīng)類(lèi)型是 ，F(xiàn)G的反應(yīng)類(lèi)型是 ；（3）寫(xiě)出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：AB ， IJ 。22. （12分） 有一種廣泛用于汽車(chē)、家電產(chǎn)品上的高分子涂料，是按下列流程圖生產(chǎn)的流程圖中：A和M（C3H4O）都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，M和N的分子中碳原子數(shù)相同，A的烴基上的一氯代物有3種。（1）寫(xiě)出下述物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_ ，M_ （2）物質(zhì)A的同類(lèi)別的同分異構(gòu)體為_(kāi) （3）NBD的化學(xué)方程式為_(kāi) （4）反應(yīng)類(lèi)型：Y為_(kāi) 14.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。

18、例如： （1）HX + （X為鹵素原子） （2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被菌素原子取代。工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。（2）反應(yīng)、的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_、_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：_。（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是_ _。（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫(xiě)出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫(xiě)兩種）：_。四