個人膠片劑量計

1、、八 、刖言根據(jù)中華人民共和國職業(yè)病防治法制定本標準。本標準等效采用國際標準ISO 1757:1996Personal photographic dosemeters。該國際標準內(nèi)容完整，技術(shù)成熟，結(jié)構(gòu)合理，敘述明確，可操 作性強，完全可供我國從事個人膠片劑量監(jiān)測的工作人員參考和應(yīng)用。同時， 為了適合我國的實際情況，在編制過程中我們對原標準的個別內(nèi)容作了適當(dāng) 增、改和刪。-按照漢語習(xí)慣對一些編寫格式和標準的表述進行了修改；-將ISO 1757:1996第二章規(guī)范性引用文件、第三章術(shù)語和定義進 行了刪節(jié)；-將 ISO 1757:1996附錄 C刪去;-將ISO 1757:1996第三章術(shù)語和定義

2、原3.8條、3.16條，去其注 而改作正文；-對 ISO 1757:1996 原 8.2.4 條OD(E)和OD(Eref)增加了解釋。 本標準的附錄A、附錄B是規(guī)范性附錄。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準起草單位：中國疾病預(yù)防控制中心輻射防護與核安全醫(yī)學(xué)所。本標準主要起草人：胡愛英、程榮林、王建超。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部負責(zé)解釋。個人膠片劑量計Pers onal photographic dosemeters(ISO 1757:1996,EQT)GBZ/T 145-20021范圍本標準規(guī)定了個人膠片劑量計的物理特性，以及檢驗這些特性的相應(yīng)方本標準適用于量程自200卩sv至

3、1Sv的個人膠片劑量計，且特別適用于對外照射軀體劑量的測量，包括：測定由X或丫射線所致的個人劑量；測定由B射線（不論它是否伴隨光子輻射）所致的個人劑量。本標準不適用于：附有熒光增感屏的劑量計；測定中子或其它粒子的膠片劑量計；測定由脈沖輻射源（如加速器）所致個人劑量的膠片劑量計；測定光子和中子混合輻射場的膠片劑量計；核徑跡乳膠。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過在本標準中的引用而成為本標準的條款。凡是注 日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括堪誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用 于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的 最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于

4、本標準。ISO 4037-1:1996 ，X and gamma referenee radiation for calibrat ing dosemeters and doserate meters and for determ ining their resp onse as a fun eti on of phot on en ergy Parti: Radiati oncharacteristics and product ion methods 。ISO 4037-2:1997 ，X and gamma referenee radiation for calibrat ing dos

5、emeters and doserate meters and for determ ining their resp onse as a fun cti on of phot on en ergy Part2: Dosimetry of X andgamma refere neeradiati on for radiati on protecti on over the en ergyrange from 8 keV to 1.3 MeV and from 4 MeV to 9MeV 。ISO6980:1996， Referenee beta radiation for calibratin

6、g dosemeters and doserate meters and for determ ining their resp onse as a fun etio n of beta radiati on en ergyIEC846:1989， Beta、X and gamma radiati on dose equivale nt and dose equivale nt rate meters for use in radiati on protectio n3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標準。3.1 個人膠片劑量計 personal photographic dosemeter由

7、置于含一片或多片過濾片的膠片盒內(nèi)的一枚或多枚照相膠片所組成的 劑量計，藉此可由各種過濾片下感光乳膠膠片的光密度測量值求得輻射劑量的 量。注：本標準將個人膠片劑量計簡稱劑量計。3.2過濾片（器）filter劑量計的一部分，它能改變?nèi)肷涞礁泄馊槟z上的輻射的強度。3.3 透射光密度 optical transmission density在相同光束幾何條件下，開窗通量與樣品透射通量之比的常用對數(shù)值。3.4 反射光密度 optical reflection density在相同光束幾何條件下，標準樣品絕對反射通量與樣品反射通量之比的 常用對數(shù)值。3.5 特性曲線 characteristic curv

8、e描述已知能量的給定輻射在給定條件下所得的感光乳膠光密度與指定過 濾片下校準量間函數(shù)關(guān)系的曲線。3.6 潛影（像）late nt image受到諸如可見光、紫外光或核輻射等能直接電離或間接電離的輻射作用 后在照相乳膠上發(fā)生的不可見變化，沖洗后能轉(zhuǎn)化為可見影像。3.7 潛影穩(wěn)定性 stability of late nt image不論從潛影形成到乳膠顯影間的時間多長，也不論該期間內(nèi)環(huán)境條件 （溫度或濕度）怎樣，在給定光學(xué)特性的乳膠上形成的潛影最終能夠顯像的程 度。3.8 衰退 fading在乳膠上形成潛影到顯影期間潛影（即潛在信息）隨時間推移而造成的損 失。這種損失受諸如溫度和濕度等環(huán)境條件的

9、強烈影響。3.9 負感現(xiàn)象 solarization通常在高水平輻照情況下產(chǎn)生的、光密度隨輻照量增大而減少的現(xiàn)象。3.10 約定真值（Q） conventional true value一個量在感興趣點上的最佳估計值。3.11 響應(yīng)（R） respo nse由探測器讀數(shù)求得的某量估算值 M與該量約定真值Q之比。3.12 照相乳膠的靈敏度（S） sensivity of a photographic emulsion光密度的變化 OD與校準量約定真值的相應(yīng)變化AQ 之比。3.13 （標稱量程的）下限 lower limit （of the nominal range）一組未經(jīng)照射的膠片光密度平均

10、值加上2倍該平均值的實驗標準偏差所得的光密度相對應(yīng)的校準量之值。3.14 （標稱量程的）上限 upper limit （of the nominal range）相應(yīng)于感光乳膠靈敏度（S=AODAQ）為正值、透射光密度不小于0.4Gy1及反射光密度不小于0.2Gy-1時的校準量Q之值（已考慮飽和與負感現(xiàn)象）。3.15 性能系數(shù)（P） coefficient of performanee性能系數(shù)（P）描述一組測量值相對于約定真值的偏離。對一組由n個測量值Xi組成的測量列上值由下式給出：此處x為標準量值的約定真值。3.16 對照樣品 control specimens與樣品試驗時所用的類型和批號相

11、同的、作參考用的膠片包、膠片盒或 劑量計。3.17 校準量 calibration quantity為了確定經(jīng)單獨照射或放在特殊膠片盒內(nèi)照射后照相乳膠的特性，用以 度量照射用輻射之物理量。3.18 轉(zhuǎn)換系數(shù) conversion coefficient用于將一個物理量轉(zhuǎn)換成另一個物理量的系數(shù)。4劑量計外貌描述與設(shè)計要求個人膠片劑量計由兩部分組成a）膠片包，包括：封裝在防護包裝材料內(nèi)的光敏部分，由涂在一層或多層薄基片上的 一層或多層感光乳膠組成。膠片防護層在沖洗前不應(yīng)除去。為保護光敏乳膠不受光照，以及必要時不受外界化學(xué)和機械因素影 響的防護包裝材料。b)膠片盒，能放一枚或多枚膠片的小盒，借助此盒

12、能營造實測輻射場及 照射條件，且在許多情況下該盒使輻射能量估算成為可能。為避免邊緣效應(yīng)， 過濾片面積應(yīng)足夠大。5分類和命名5.1分類量程為200卩Sv至1Sv的個人膠片劑量計作如下分類。5.1.1按輻射能量范圍劃分的劑量計級別根據(jù)輻射類型和輻射能量范圍在此能量范圍內(nèi)劑量計的響應(yīng)能滿足表 1中k)項性能檢驗要求的不同，個人膠片劑量計可分成以下五級：a) 1級：測量能量范圍約在250keV至9MeV間的X和丫射線的劑量計。b) 2級：測量能量范圍約在20keV至250keV間的X和丫射線的劑量 計。c) 3級：測量能量范圍約在20keV至9MeV間的X和丫射線的劑量計。d) 4級:測量最大能量從0

13、.5MeV至4MeV勺B輻射的劑量計。e) 5級:測量最大能量從1.5MeV至 4MeV勺B輻射的劑量計。注：由于光子最高能量已擴展至 50MeV因此1級和3級劑量計的響應(yīng) 最好擴展至50MeV的響應(yīng)。5.1.2按水蒸氣耐受性劃分的劑量計類別根據(jù)劑量計對水蒸氣耐受性的不同，個人膠片劑量計可分成以下兩類：a) W類:能滿足表1中g(shù))項性能(對水蒸汽或/和光化學(xué)試劑的耐受性)檢 驗要求的劑量計。b) Y類:不能滿足表1中g(shù))項性能檢驗要求的劑量計。5.2命名應(yīng)根據(jù)劑量計對輻射類型和能量的適應(yīng)范圍、對水蒸汽的耐受性以及感 光乳膠的量，參考國際標準命名個人膠片劑量計。例如：個人膠片劑量計ISO 175

14、7-1-W-3。6量6.1為了獲得和報告表1中a）至h）各項性能檢驗的結(jié)果，所用的校準量應(yīng)是空 氣比釋動能或組織吸收劑量，可根據(jù)具體輻射類型選擇其一。由于這些項目實 質(zhì)上都是相對檢驗，因此如果未作其它說明，所有照射都可在自由空氣中或人 體模型上進行。6.2當(dāng)檢驗結(jié)果取決于個人膠片劑量計對輻射能量和輻射入射角響應(yīng)性能見表1中k）和i）時，該檢驗結(jié)果應(yīng)當(dāng)用個人劑量當(dāng)量（見附錄A）來表示。7性能要求7.1個人膠片劑量計的性能應(yīng)滿足表1中各項所規(guī)定的要求。7.2膠片制造商應(yīng)對表1中a）至g）各項照相感光乳膠的性能進行檢驗，并提供 這些性能檢驗結(jié)果的信息。7.3膠片盒制造商應(yīng)對表1中h）項膠片盒的物理性

15、能進行檢驗，并提供該項性 能檢驗結(jié)果的信息。7.4負責(zé)選定膠片和膠片盒、并將它們組裝成劑量計的機構(gòu)，應(yīng)對表 1中i至 k）各項的性能進行檢驗（在多數(shù)情況下這些檢驗是交由指定的性能測試實驗室完 成的），并提供這些性能檢驗結(jié)果的信息。8檢驗方法8.1 一般檢驗條件本標準列出的檢驗方法有時是為評價包括膠片和膠片盒組成的整個 劑量計的性能，有時則是僅僅為了評價膠片盒里膠片、膠片盒或膠片上照相乳 膠的性能。8.1.1檢驗樣品及對照樣品提供檢驗樣品及對照樣品（見3.16條）的方法應(yīng)與制造商專用的方法相 同。對照樣品應(yīng)和檢驗樣品一樣來自相同制造商的同一批產(chǎn)品，特別要求兩 者過濾片的數(shù)量與材質(zhì)相同。根據(jù)檢驗項

16、目不同，可以對整個劑量計，或只對裸露的膠片進行照射。 除另有說明外，應(yīng)指明檢驗是否在人體模型上進行。8.1.2預(yù)試驗條件在作任何檢驗前，待檢的或用作對照樣品的劑量計均應(yīng)在室溫20土 2C、相對濕度45%75%勺大氣環(huán)境中放置420h。空氣比釋動能率本底應(yīng)不超過0.25卩Gy/h。8.1.3正常試驗條件除非另有說明，應(yīng)在20 2C室溫和45 75%f對濕度條件下、以正常（垂直）入射角照射進行檢驗?？諝獗柔寗幽苈时镜讘?yīng)不超過0.25卩Gy/ho8.1.4參考輻射 1 至3級劑量計對于X和丫輻射試驗，應(yīng)據(jù)表2至表4所列條件選擇輻射，以便覆蓋 待檢劑量計的標稱能量范圍。這些輻射的特性、產(chǎn)

17、生它們的方法及幾何條件均 可參見 ISO4037-1。根據(jù)所需的能量和劑量率，高能 丫輻射的參考射線束（光子輻射能量 4MeV至 9MeV可從ISO 4037-1所介紹的如下萬法中選擇：a）用5MeV質(zhì)子轟擊碳靶由12C（p,p 丫 ） 12C反應(yīng)獲得4.44MeVy射線束；b）用質(zhì)子轟擊氟靶由1乍（p，aY ）6O反應(yīng)獲得6.13MeVy射線束；c）用熱中子以及鈦和鎳經(jīng)俘獲反應(yīng)獲得 6MeV和9MeW射線束，照射期間，樣品周圍空氣中應(yīng)保持電子平衡。如果因環(huán)境的原因不能達到這個要求，則應(yīng)在樣品前放置一些合適的建成材料，以確保電子平衡（或在高能電子輻射情況下的短暫電子平衡）。 4

18、至5級劑量計在進行下述檢驗時，照射劑量計的輻射能量應(yīng)在這些劑量計所涵蓋的能 量范圍內(nèi)。用于試驗的B輻射應(yīng)從ISO 6980所介紹的輻射中選擇，以便覆蓋 試驗劑量汁的有用能量范圍8.1.5輻射場強度校準用的輻射場強度應(yīng)大至足以使照射朔間潛影的變化可忽略不計。表1個人膠片劑量計性能要求檢驗性能要求檢驗方法a）乳膠光密度均勻性（屬于感光乳膠）1至5級：1）對于每一乳膠樣品整個表面上透射光密度和反射光密度測量8.2.1本試驗旨在確保膠片乳膠的均 勻性。值的最大值與最小值之差應(yīng)小于 0.05。2）樣品光密度均值的標準差，對透射光密度應(yīng)小于0.02，對反射光密度應(yīng)小于0.05。b）潛影穩(wěn)定性（屬于感光乳膠

19、）本試驗旨在檢 驗正常試驗條件下潛影的衰退 行為，以確保在劑量計正常佩 戴周期內(nèi)保留貯存的劑量信 息。試驗樣品與對照樣品比對時得到的偏差應(yīng)不大于校準量的10%8.2.2C）抗老化性本試驗旨在鑒定膠片感光乳膠 對使用前非正常保存條件的耐 受能力1）人工老化試驗樣品與對照樣品比對時得到的偏差應(yīng)不大于校準量的 20%灰霧本底水平的光密度均值相對于對照樣品值的變異 系數(shù)應(yīng)不超過0.10。2）自然老化同a）和b）兩項要求。8.2.3d）光子能量效應(yīng)（屬于感光乳膠）本試驗曰在鑒定不冋光子能量 對膠片感光乳膠光密度影響的 差異各批膠片導(dǎo)致相同光密度結(jié)果的校準量之比值的變化應(yīng)不大于 乳膠標稱量程的10%8.2

20、.4e）標稱量程（屬于感光乳膠）劑量計標稱量程試驗旨在核實 對劑量計量程最低要求的滿足 清況。1）下限校準量下限相應(yīng)的光密度值，是在灰霧本底光密度均值上至 少加上2倍灰霧本底標準差。2）上限（已考慮飽和及負感現(xiàn)象）標稱量程上限是依據(jù)校準量最大值 Q來確定的，此時感光乳 膠的靈敏度s=AODQ應(yīng)為正值，而且透射光密度至少應(yīng)為 0.4Gy1，而反射光密度至少應(yīng)為 ONGy1。8.2.5f）光不透明性 （屬于底片）處理過的試驗?zāi)z片上應(yīng)觀察不到斑紋或不均勻現(xiàn)象。樣品底片 有效面積上光密度均值與對照樣品光密度均值之差應(yīng)不超過 3 倍對照樣品光密度均值的標準差。8.2.6g）包裝材料的水蒸汽耐受性 （屬于

21、底片）本試驗僅用于 W類劑量計。1）潛影衰退與對照樣品相比，其偏差均值應(yīng)不超過校準量之值的10%。8.2.72）響應(yīng)變化同上。3）灰霧本底光密度變化與對照樣品相比，本底偏差的均值應(yīng)不超過0.05。h）過濾片和塑料盒的質(zhì)量控制 （屬于膠片盒）1）材料厚度均勻性對各個過濾片和膠片盒樣品前言，因材料厚度變化所致過濾 片下面感光乳膠光密度最大值與最小值之差、應(yīng)小于光密度均 值的5%對同一個過濾片或膠片盒樣品而言，其光密度均值的 標準差應(yīng)小于光密度均值的2%2）過濾片中可能含有的（天然）放射性核素的影響過濾片下膠片樣品與標準膠片之間光密度均值之差應(yīng)不超過0.05。8.2.8i）角響應(yīng)（屬于劑量計）本試驗

22、旨在評估劑量計相對于 輻射正常入射（0 ）時的角響 應(yīng)。設(shè)Hp（E , a ）為個人劑量當(dāng)量（深部或淺表）的約定真值，其中 E為輻射平均能量,a為人體模型內(nèi)測量點的角度，Hp（E，a） 為劑量計作試驗時測得的個人劑量當(dāng)量。于是，角響應(yīng)R（E, a=Hp（E, a）/Hp（E, a）便可求得。這樣，比 值R（E, a） /R（E，0）亦可算出。這些比值應(yīng)不超出以下變化范 圍值：1.0 20%對 1 和 2 級），1.0 30%對 3 級），1.0 50%對 4 級），5級不要求實驗。8.2.9j）劑量計背面照射的影響（屬于劑量計）輻射正常入射時與從背面（即反 向）照射時劑量計響應(yīng)的比較。所有級別

23、。作試驗的劑量計，應(yīng)測量和說明輻射從背面照射與正面照射時其響應(yīng)的比值。8.2.10k）能量響應(yīng)（屬于劑量計）本試驗旨在確定劑量計的能量 響應(yīng)?；旧现蛔鳛樾褪皆囼?進行一次。當(dāng)系統(tǒng)（如過濾片、 算法）有重要變化時才重復(fù)此實 驗。1至4級設(shè)Hp（E，0）為平均能量E、輻射在作試驗用的人體模型 測量點上以垂直照射（0 ）時的個人劑量當(dāng)量約定真值， Hp,i（E，0）為n個劑量計中第i個測得的個人劑量當(dāng)量值（深部 或淺表），則性能系數(shù)的絕對值丨P |8.2.11切.10(對1級),切.20(對2級), 0.35(對3和4級)。 相對偏差應(yīng)滿足：I HP,i(E,0) - Hp(E,0) | /H p

24、(E,0) 0.30(對1和2級) 0.45 (對3和4級) 變異系數(shù)對所有級別的劑量計均應(yīng)不大于 0.35式中，Hp(E,O)為 HP,i(E,O)的平均值。4級僅對淺表個人劑量當(dāng)量 Hp(0.07)進行試驗。5級沒要求試驗。注:假如精細計算不同過濾片部位的光密度，以滿足在感興 趣的輻射能量范圍內(nèi)的性能要求，則這種算法對使用各個 劑量計的所有用戶應(yīng)均能有用。表2窄譜“A”系列咼壓kV平均能量keV附加過濾片厚度2)(mm)鉛錫銅40330.2160480.680652.0100835.01201001.05.01501182.52001631.03.02.02502053.02.030024

25、85.03.0注：1)窄譜系列特別適用于劑量計的能量響應(yīng)試驗。2)總過濾包括調(diào)整到4mmt呂的固定過濾。表3寬譜“ B系列咼壓kV平均能量keV附加過濾片厚度2)(mm)錫銅60450.380580.5110792.01501041.22001342.02501694.03002026.5注：1)當(dāng)用其它方法不能得到符合條件的輻射強度時才應(yīng)當(dāng)用寬譜系列2)總過濾包括調(diào)整到4mmt呂的固定過濾。表4放射性核素系列放射性核素丫輻射能量(keV)半衰期(a)241Am59.54433137Cs661.630.160Co1173.3 和 1332.55.2728.2方法821策乳膠光密度均勻性檢驗見表

26、1-a應(yīng)對每一批膠片的乳膠作1.0光密度檢驗，并應(yīng)從下列輻射中選定檢驗用的合適參考輻射a）1級:137Cs或60C的y輻射；b）2級：從8.1.4款中選定能量范圍低于250keV的任何參考輻射；c）3級:從8.1.4款中選定任何參考輻射。d）4或5級：最好選用90Sr/90Y源的B輻射（見ISO6980）。對每一批產(chǎn)品的乳膠，隨機地選取 10個膠片包照射，得到相應(yīng)于光密 度為1.0的校準量之值。對 每一個乳膠，在其表面上選取均勻分布的10個不同點測量光密度，確定每一個樣品光密度最大值和最小值之差，并計算平均值及其標準偏差。用常規(guī)操作方法對同一面膠片表面進行密度測量。本檢驗可能會因照射條件和顯影

27、方法的不同而受到影響。因此，應(yīng)將這 兩個因素的 影響控制至最小，以確保檢驗結(jié)果有效。8.2.2潛影穩(wěn)定性檢驗見表1-b應(yīng)對每一批膠片的乳膠作本項抗衰退檢驗。對每一次乳膠檢驗，準備2組樣品，每組5個膠片包，各組分別標以字 母A和B以示區(qū)別，后者用作對 照樣品。用參考輻射（見8.1.4款）照射A組。這樣，其光密度值應(yīng)在檢驗乳膠特 性曲線的準直線部分上。將A組和B組樣品在正常試驗條件下貯藏 30d。貯藏期結(jié)束，對未經(jīng)照 射的B組，像A組那樣受 到相同校準量值的照射。放置 24h后，再一起沖洗所 有膠片。8.2.3抗老化性檢驗見表1-c 人工老化應(yīng)對每一批膠片的乳膠作本檢驗。對每一次乳膠

28、試驗，準備8組樣品，每組3個膠片包，各組分別標以字 母A至耳將A至D組樣品 在溫度為50 1C、向大氣敞開的干燥箱（無去濕劑） 里放置7d，而將E至H組樣品在正常試驗條件下（見8.1.3款）放置。熱處理后420h內(nèi)對A至C組，以及E至G組（對照樣品）在以下條件 下用一種參考輻射完成照射：a）A和E組膠片包所受照射的校準量值相應(yīng)于乳膠量程的1/4;b）B和F組膠片包所受照射的校準量值相應(yīng)于乳膠量程的1/2;c) C和G組膠片包所受照射的校準量值相應(yīng)于乳膠量程的4/5。對D組膠片包以及H組對照樣品一起進行熱處理，但均不進行照射。對上述所有膠片同時進行顯影，測定照射過的各組膠片的校準量，分別 計算試

29、驗樣品組和對照樣品組的校準量平均值，比較這兩個平均值。測定并比較兩組未照射膠片的本底光密度的平均值。823.2 自然老化取數(shù)量足以進行表1中a)和b)項試驗的膠片包，在制造商提供的條件 下保存1個月。按8.2.1和8.2.2款給出的方法完成這些試驗。其試驗結(jié)果應(yīng)落在表1中a)和b)項規(guī)定的要求限度內(nèi)。8.2.4乳膠的光子能量效應(yīng)檢驗見表1-d應(yīng)對每一批膠片的乳膠作本檢驗。對每一次乳膠檢驗，準備2組樣品，每組4個膠片包，兩組分別標以字 母A和B。A組用參考輻射照射,B組用其能量對乳膠能量響應(yīng)最大的輻射照 射。a) 1級和3級:A組用參考7輻射(60Co或137Cs)照射B組用8.1.4款中能 量

30、接近于60keV的輻射(例如241Am的丫輻射或65keV平均能量的A系列輻射) 照射。b) 2級：除了選自8.1.4款的參考輻射能量應(yīng)在100keV至250keV范圍 內(nèi)之外，采用上述同樣的方法。c) 4級和5級：除了選用兩種不同的B輻射(見ISO6980)進行照射外， 采用上述同樣的方法。校準量之值應(yīng)選得恰使光密度大約為1,計算兩個比值之積Q(A)/Q(B) X OD(E)/OD(Eref)， 此處 Q(A)和 Q(B)分別為 A組和 B組相應(yīng)的 校準量之值，OD(E)和 OD(Eef)分別為能量響應(yīng)最大的輻 射組和參考輻射組相應(yīng) 的光密度之值。8.2.5標稱量程檢驗。見表1-e8.2.5

31、.1 下限檢驗如果為了覆蓋量程，使用了一一些乳膠靈敏度不同的膠片包，則應(yīng)對其中最靈敏的乳膠進行本檢驗用下列參考輻射并以校準量下限相應(yīng)的強度照射3包膠片：a) 1級和3級:137Cs或60C的丫輻射；b) 2級：平均能量為248keV的A系列輻射；c) 4級和5級:90Sr/ 90Y的B輻射。在正常試驗條件下，同時沖洗照射過的膠片以及 10枚從同一批乳膠膠 片中選取的未照射的膠片。測量未照射膠片的光密度，確定這些測量值的平均 值及標準偏差。測量照射膠片的光密度，計算平均 值。在對照樣品光密度均值上加上2倍標準偏差，并與照射樣品光密度均值 作比較。后者應(yīng)大于前者。825.2 已考慮飽和及負感現(xiàn)象的

32、上限檢驗如果為了覆蓋量程，使用了一些乳膠靈敏度不同的膠片包，則應(yīng)對其中 最不靈敏的乳膠進行本檢 驗。準備2組分別標以組號為A和B的膠片包，每組3個膠片包。照射A 組，以使其校準量等于上限 Qi；照射片組，以使其校準量等于上述值加上0.1Gy即Qi+0.i根據(jù)兩組光密度OD的平均值，按下式 計算上限靈敏度：S=OD(Qui+.i)-OD(Qi)/膠片包裝紙的光不透明性檢驗見表1-f應(yīng)隨機選取一些膠片包完成本檢驗。用光亮度為1000cd/cm2的氙燈照射膠片包1h,膠片包應(yīng)離光源足夠 遠，以免使膠片的溫度超過30C，并應(yīng)使膠片的一面垂直于光輻射。然后，在 相同條件下照射膠片包另一面

33、1h;再在相同條件下照 射膠片包的4個邊緣各 1h。同時沖洗試驗?zāi)z片和對照樣品，并比較它們光密度的磁紋和均勻性。測量 每枚膠片10個不同點上的光密度，計算每一膠片光密度的平均值及標準偏差， 比較這些數(shù)據(jù)。8.2.7 W類劑量計包裝膠片的水蒸汽耐受性檢驗見表1-g只有W類劑量計膠片包應(yīng)進行本項檢驗。準備6組樣品，每組5個膠片包，各組分別標以字母 A至F,以示區(qū) 別。按下法處理各組膠片：a)A組：照射后暴露于濕氣中；b) B組:在不與濕氣接觸的條件下照射，然后放置；c) C組:在濕氣中暴露后再照射；d) D組:在不與濕氣接觸的條件下放置，然后照射；e) E組:暴露于濕氣中；f) F組:不經(jīng)任何處理

34、。B、D和F組分別為A、C和E組相應(yīng)的對照樣品。照射膠片包時(先照A和B組，再照C和D組)應(yīng)控制照射強度以使所得 校準量值大約相當(dāng)于試驗 乳膠量程的中間值。作濕氣處理時，將 A、C和E組 膠片包在(38 0 5)C溫度、88%-92%f對濕度的 通風(fēng)櫥里放置7d;不作濕氣 處理的B D和F組對照樣品在正常試驗條件下放置。對A和C組的兩步操作應(yīng)抓緊連貫完成。六組劑量計應(yīng)同時顯影，測定 A、B、C和D組的校準量之值，測量E和 F組的光密度值。計算每一 組結(jié)果的平均值，然后計算下述差異：A和B組的差異，確定潛影的衰退；C和D組的差異，確定靈敏度的變異；E和F組的差異，確定本底光密度的變異。8.2.8

35、過濾片的質(zhì)量控制見表1-h應(yīng)對過濾片材料或膠片盒作本項檢驗。 過濾片材料均勻性檢驗從制作過濾片的板材上非毗鄰地剪取 10塊與過濾片面積相同的樣品， 將每一塊樣品分別與10個 膠片包一起夾住。選用8.1.4款中能量處于33keV 至137Cs/60C0丫輻射間的參考輻射(以適合于被試驗 的過濾片材料)，在自由空 氣中照射這些過濾片-膠片包組合件。校準量值的選擇應(yīng)便所得的光密度值為1.0 0.5。對每一片乳膠，測量均勻散布于表面 10個不同區(qū)域的光密度值，計算 每枚膠片單位面積光密度之 平均值。無論是過濾片還是膠片盒，只要是新生產(chǎn) 的，就應(yīng)對其中每一種過濾片重復(fù)做本檢驗。注:不同的的

36、膠片-膠片盒組合件作本試驗也可能產(chǎn)生變異。作為過濾片 的存放盒，由于對每個 膠片盒實際上通常僅作一次光密度測量，因此為了得到 平均結(jié)果應(yīng)從新交貨的膠片盒中隨機地選取至 少50個樣品進行本檢驗。828.2 放射性檢驗在過濾片（例如錫或鉛過濾片）可能含有放射性物質(zhì)的情況下，應(yīng)檢驗來 自這些放射性核素的輻射 對于光密度測量的影響。準備A B兩組膠片包，每組5個。將A組膠片包與過濾片一起放入膠 片盒中，或與過濾片夾在一起。將A組和侶組（對照樣品）在正常試驗條件下（見8.1.3款）按正常的佩帶期放置。同時處理兩組膠片，測量每片膠片的光密度值，計算各組平均值。比較檢驗組和對照組膠片的結(jié)果。8.2.9劑量計

37、角響應(yīng)檢驗見表1-i對每一批膠片乳膠試驗，劑量計均應(yīng)置于人體模型上完成照射。輻射入 射角應(yīng)在兩個互相垂直的平面上，其中一個平面通過平行于劑量計短邊的對稱 軸，另一個平面通過平行于劑量計長邊的對稱軸。在每種情況下，照射所用的人射角應(yīng)固定為0、30、45和60 ;劑量計應(yīng)放在人體模型上照射；照射 距離應(yīng)恒定且足夠大，以照遍整個人體模型表面。準備7組分別標以字母A至G的劑量計，每組3個。所有劑量計均應(yīng)以 相同的個人劑量當(dāng)量值照 射，由此產(chǎn)生的光密度值應(yīng)在乳膠特性曲線的準直線 段內(nèi)。A組以0入射角（正常人射角）照射；B組和C組劑量計各自繞劑量計的 長邊和短邊轉(zhuǎn)動30角后照射；用同樣的方法，對D組和E組

38、轉(zhuǎn)動45后照 射，對F組和G組轉(zhuǎn)動60后照射。應(yīng)使用以下參考輻射（見8.1.4款）：a）1級：平均能量為248keV的A系列輻射，及 %s或6Co的丫輻射;b）2級：平均能量為65keV的A系列或241Am的輻射，及平均能量為 248keV的A系列輻射;c）3級：平均能量為65keV的A系列或241Am的輻射，及137Cs或 0丫 輻射；d）4 級：204TI 和 90Sr/90Y 的 p 輻射（參見 ISO6980）;e）5級:沒要求試驗。對于給定的輻射能量E,計算入射角為a度時劑量計響應(yīng)R（E,a ）與 正常入射（0 ）時響應(yīng)R（E，0）之比。由表A2中給出的角校正因子f（d，E,a） 可

39、求得用于計算響應(yīng)值的約定真值，深度 d的取值為0. 07mm或10mm注:本檢驗的結(jié)果以無量綱的比值表示，是為了避免劑量當(dāng)量測量中引 入絕對誤差。8210背面照射影響檢驗見表1-j本檢驗應(yīng)在人體模型上完成，并應(yīng)使用以下參考輻射（見8.1.4款）：a）1級和3級:137Cs或60Co的丫輻射；b）2級：平均能量處于100keV和248keV間的X輻射；c）4級和5級:90Sr/ 90Y的B輻射（參見ISO 6980）。準備AB兩組膠片包，每組3個。將A組膠片包裝入膠片盒內(nèi)，把它們 放在人體模型上照射，照射時離源的距離應(yīng)恒定，且強度應(yīng)使所得的個人劑量當(dāng)量值落在特性曲線的準直線段內(nèi)。使用相同的膠片盒

40、，取出A組膠片包置換以B組膠片包，將膠片盒翻轉(zhuǎn)180后在同樣條件下照射它們（背面照射）。分別計算劑量計正面照射和背面照射的響應(yīng)平均值，比較兩個平均值。8.2.11劑量計能量響應(yīng)檢驗見表1-k對于每一批膠片，每一系列輻射，或每一種能量，劑量計都應(yīng)置于人體 模型上在正常人射條件下完成本檢驗。應(yīng)使用以下參考輻射（見8.1.4款）照射隨機選取的5個劑量計，并使它 們所得的個人劑量當(dāng)量值相同：a）1級:平均能量為248keV的A系列輻射，及 %s或0丫輻射;b）2級：平均能量為33keV的A系列輻射：平均能量為58keV的B系列輻射，或241AnY輻射， 平均能量為79keV的B系列輻射， 平均能量為1

41、34keV的B系列輻射，平均能量為248keV的A系列輻射；c）3級：同2級，且再加上137Cs或60Co的丫輻射；d）4 級：204Tl 和 90Sr/ 90Y 的 B 輻射（參見 ISO 6980）e）5級:沒要求檢驗。對于每一類參考輻射，用于這些檢驗的、人體模型內(nèi)的個人劑量當(dāng)量 （深部或淺表）約定真值Hp （d，E，0），應(yīng)由空氣比釋動能或組織吸收劑量校 準量Q（E, 0）按下式求得：Hp（d，E, 0）=Q（E，0） c（d，E, 0）此處c（d，E，0）為由相對校準量Q（E, 0）轉(zhuǎn)換成特定參考輻射在輻射正 常人射條件下的個人劑量當(dāng)量之加權(quán)平均轉(zhuǎn)換系數(shù)。附錄 A給出了隨輻射類型（光子

42、書輻射）及能量E而變化的、在ICRU組織平 板人體模型內(nèi)深度d=O.07mm 和 d=10mn&的 c（d，E, O）值。9識別劑量計應(yīng)有簡單、唯一、牢固的識別標記。標記的方法不應(yīng)直接或間接 地損傷膠片乳膠的有用部分，也不會以任何方式改變膠片的光密度。10標識和附加說明書10.1標識10.1.1單片膠片標識膠片包應(yīng)有必要的標識，以說明劑量計的來源、失效日期及響應(yīng)特性。10.1.2 箱裝膠片標識盛放膠片包的每個箱子（或其它盛放容器）應(yīng)在所附的標簽上標明如下信息：a）制造商的名稱或商標；b）完整的牌號（級別、類別、種類）c）系列號或生產(chǎn)批號；d）失效日期。10.2附加說明書每個盛放膠片包的箱子或其

43、它包裝容器里必須附有說明書，說明書上至少應(yīng)記有如下信息：a）劑量計的全稱（見5.2條）;b）制造商的名稱和商標；c）膠片的設(shè)計量程；d）沖洗方法。附錄A（規(guī)范性附錄）轉(zhuǎn)換系數(shù)和角校正因子在本標準中，對大多數(shù)檢驗而言，校準量使用了空氣比釋動能Ka（對光子）和空氣吸收劑量Da=但是，對于劑量計的角響應(yīng)和能量響應(yīng)檢驗使用了 ICRU推薦的實用量個人劑量當(dāng)量（深部或淺表）Hp（d）。下面給出了由Ka(對光子)和Da(對B輻射)轉(zhuǎn)換成ICRU組織平板人體 模型深度d=0.07mm和d=10mn處的個人劑量當(dāng)量之轉(zhuǎn)換系數(shù) c(d，E,a )。該 人體模型的尺寸為30cmx 30cmx 15cm質(zhì)量組成為7

44、6.2%氧、11.1%碳、10.1% 氫和2.6%氮，密度為1。轉(zhuǎn)換系數(shù)c(d , E, a )隨輻射類型(光子或B輻射)、 輻射能量E及輻射入射角a (0。60 )而變化。作為一級近似，該轉(zhuǎn)換系數(shù) 可被分解成如下兩部分：c(d , E,a )=c(d , E, O)x f(d , E,a)式中:c(d , E, O)輻射正常入射時的轉(zhuǎn)換系數(shù)；f(d , E,a )深度為d、能量為E和入射角為a時的角校 正因子。表A.1中的轉(zhuǎn)換系數(shù)c(d , E, O)值，對光子的引自ISO 4037-2，對B 源的引自ISO 6980。角校正因子f(d , E,a )給在表A.2中，對于光子的值是利用參考文

45、獻 1公布的數(shù)據(jù)計算而得的，對于 B源的值是引自ISO 6980。應(yīng)指明的是，這 些校正因子強烈受到劑量計至源的距離的影響。對于光子或B輻射，個人劑量計實際校準或測定響應(yīng)時，應(yīng)使用尺寸 為30cmx 30cmx 15cm的PMM人體模型。照射時個人劑量計應(yīng)固定在人體模型 的正面。應(yīng)當(dāng)說明的是，對于固定在PMM人體模型表面上的個人劑量計的讀數(shù)，未對該人體模型和同樣大小的ICRU組織平板人體模型之間反散射的差異進 行校正。注:參考文獻1:Grosswe ndtB. The an gular depe ndence and irradiati on geometryfactor for the do

46、se equivale nt for phot ons in slab pha ntoms oftissue-equivale nt material a nd PMMA. Rad.Prot.Dosim., 1991, 35,pp221-235.表A.1由空氣比釋動能至個人劑量當(dāng)量的轉(zhuǎn)換系數(shù)c(d,E,0)輻射類型平均能量(keV)c(0.07,E,0)c(10,E,0)窄譜系列：A40331.291.22A60481.571.68A80651.721.89A100831.711.87A1201001.671.80A1501181.611.72A2001631.491.57A2502051.4

47、21.48A3002481.371.42寬譜系列：B60451.521.60B80581.651.80B110791.711.87B1501041.651.78B2001341.561.66B2501691.481.56B3002021.431.49放射性核素：241Am59.541.721.88137Cs6260Co1173.3 和1.181.181332.5B輻射2)204Tl2401.129sr/ 90y5701.19注：1)指ISO 4037-1定義的過濾X輻射及丫參考輻射在正常入射時的轉(zhuǎn)換系數(shù)。2 )在B輻射的情況下，空氣比釋動能用空氣吸收劑量取代(IEC 84

48、6)表A.2用于計算表A.1中轉(zhuǎn)換系數(shù)C(d,E, a )的角校正因子f(d,E, a)輻射適用劑量計級別0=0a=30a=45a=60d=0.07mmd=10mmd=0.07mmd=10mmd=0.07mmd=10mm/A652和31.000.980.970.950.900.890.77481和21.001.000.981.000.940.990.86Cs1和3r 1.001.011.001.010.981.020.95o1和31.001.000.991.000.991.010.97r/90Y4和51.001.05-1.13-1.19-注：表中所列校正因子僅為本標準的試驗所需的那些輻射提供的

49、，A65和A248中的A代表“A”系列X射線，數(shù)字代平均能量keV)(見8.1.4款)附錄B(規(guī)范性附錄)個人膠片劑量計測得光子劑量的評價B.1概述B.1.1為了詳細說明個人膠片劑量計所要求的性能特點，第 6章具體細分了各 方應(yīng)負的責(zé)任：首先是膠片制造商，其次是膠片盒制造商，再次是負責(zé)選擇膠 片、膠片盒和劑量計評價方法的機構(gòu)的責(zé)任。對每一方詳細說明了各自應(yīng)作的檢驗。一旦第三方機構(gòu)選定了欲用的膠片盒，他們就必須決定劑量評價方法。 有很多有效的方法，本附錄旨在給出有關(guān)信息，并舉例推導(dǎo)一個合適的方法。 B.1.2無過濾照相膠片的光子靈敏性，隨輻射能量而明顯不同，這是由于不同 光子能量引發(fā)的不同相互作

50、用過程，以及光子能量經(jīng)過膠片本身及其包裝材料 的吸收不同。中等能量X射線與硬丫射線靈敏度之比的典型值在20至50之 間。因此，如果這種探測器用于個人劑量監(jiān)測，必須找到克服這個困難的方 法。膠片通常裝在內(nèi)含一些金屬和塑料過濾片的盒子里，這些過濾片改變了 位于它們下面的膠片的靈敏度，而膠片的影像可有效地被用來獲得入射輻射的 信息。因此，應(yīng)通過膠片靈敏度的校正獲得響應(yīng)的均一性。這類劑量計被稱為 鑒別式劑量計，因為它們除了可提供劑量外，還可提供照射輻射的品質(zhì)信息。 例如，可利用過濾片下的影像提供輻射類型和能量的信息。B.2輻射品質(zhì)劑量計欲測量的輻射品質(zhì)，會影響到膠片盒的設(shè)計、型式試驗的方法及 評價方法

51、。如果要求測量諸如 Hp(10)和Hp(0.07)等ICRU的實用量，那么型式 試驗應(yīng)在合適的人體模型上進行，劑量計應(yīng)設(shè)計成能夠響應(yīng)來自劑量計佩帶者 的反散射。另一個可能是，要求測量空氣比釋動能，或人體表面組織的吸收劑 量。在這種情況下，劑量計應(yīng)設(shè)計成能夠響應(yīng)反散射，并能在合適的人體模型 上作型式試驗。B.3特性曲線用膠片劑量計評價劑量的一個要素是膠片乳膠的特性曲線，對于不同品質(zhì)的輻射，可以用不同的輻射量來描述照射。例如，對諸如226Ra 60Co或137Cs的硬丫輻射應(yīng)選擇空氣比釋動能這個量，并用最重的過濾片覆蓋膠片后測量光 密度。這時，由校正后的光密度求得的劑量稱之為表觀劑量。其次，在更進

52、一 步的劑量評價中，所有的光密度均根據(jù)特性曲線上的讀數(shù)轉(zhuǎn)換成表觀劑量。B.4劑量計單片過濾片區(qū)的響應(yīng)特性評價方法的推導(dǎo)是基于劑量計每一片過濾片區(qū)能量靈敏度的變化資料?，F(xiàn)用光子照射劑量計后求得 Hp（10）的例子，對這些資料的獲得過程說 明如下：a）選擇一種ISO參考輻射，用標準監(jiān)督電離室調(diào)整好射線束（見圖B.1） 0圖B.1劑量計類型實驗時的照射安排b）應(yīng)設(shè)計好準直條件，使得監(jiān)督電離室、平板人體模型和劑量計完全被射線束照射到，照射時模型和劑量計離源的距離應(yīng)至少為2mc) 先不放平板模型和劑量計，對監(jiān)督電離室在給定入射角條件下測量實際照射期間人體模型前方表面中心點處的空氣比釋動能Ka(見圖B.1)。d) 空氣比釋動能Ka乘以和Hp(10,a )相應(yīng)的轉(zhuǎn)換系數(shù)C,而對應(yīng)的個 人劑量當(dāng)量Hp(10,a )可用監(jiān)督電離室的顯示量 M(即Ka - C)給出。這樣，監(jiān) 督電離室單位顯示量便相當(dāng)于量 Hp(10,a )對應(yīng)的劑量當(dāng)量(KaC)/M,從而可 得到監(jiān)督電離室的校正因數(shù) A=(KaC)/M。e) 將平板模型和劑量計置于射線束里，使射線對劑量計的入射角為a,并使位于射線軸上的劑量計的靈敏體積的中心，與上述 C款測量空氣比釋 動能之點重合(見圖B.1-b)。f) 對劑量計設(shè)定一個合適的個人劑量