2018-2019學(xué)年高一生物上冊課堂達(dá)標(biāo)檢測2

1、mit達(dá)標(biāo)練案S）時揀 巧風(fēng)國當(dāng)堂達(dá)標(biāo)1. 21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示， 預(yù)防該遺傳病發(fā)生的主要措施是（）適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查發(fā)病率08 64208642 O2 1111145 O453O352O2母親的年齡（歲）A . B.C . D .答案：A 解析：從圖中可以看出，該遺傳病隨著母親年齡的增 加而發(fā)病率明顯增大，所以要提倡適齡生育；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，通過染色體分析可以判斷出是否患該病。2.下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟， 正確的順序是（） 確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn) 匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析 設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點 分多個小

2、組進(jìn)行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)A . B.C . D .答案：C 解析：本題考查研究性課題人類遺傳病的調(diào)查。人類遺傳病的調(diào)查步驟：確定要調(diào)查的遺傳病T設(shè)計記錄表格T分組調(diào)查T匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析。3.經(jīng)人類染色體組型分析發(fā)現(xiàn)，有 2%4%的精神病患者的性染 色體組成為XYY，如圖所示，有人稱多出的 Y染色體為“犯罪染色 體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）A .患者為男性，可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致B.患者為女性，可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致C .患者為男性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致D .患者為女性，可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致答案：C 解析：該患者的

3、染色體組成為 XYY，故多了一條Y染色體。Y染色體只能來自父方，而且是由于減數(shù)第二次分裂后期著絲點分開后，染色體移向了細(xì)胞的同一極。4. 端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自 身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是（）A .大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B.端粒酶中的蛋白質(zhì)為 RNA聚合酶C .正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒 DNAD .正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長 答案：C 解析：A項，端粒是染色體末端的 DNA重復(fù)序列,大腸桿菌等原核生物擬核的 DNA不能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，因 此大腸桿菌擬核的DNA中沒有端粒。B項，端粒酶能結(jié)

4、合到端粒上， 以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈，RNA聚合酶是在轉(zhuǎn) 錄過程中發(fā)揮作用的一種酶，RNA聚合酶催化合成的是RNA，所以 端粒酶中的蛋白質(zhì)不是 RNA聚合酶。C項，正常人細(xì)胞的每條染色 體的兩端都含有端粒 DNA。D項，在正常人體細(xì)胞中，端粒DNA可隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸縮短。5. 如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a, B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，H 7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下， 請正常男性O(shè)正常女性型患甲病男性0患甲病女性患乙病男性 超患甲病、乙病男性與患丙病女性(1) 甲病的遺傳方式是，

5、乙病的遺傳方式是 ,丙病的遺傳方式是 H 6的基因型是。(2) 皿13患兩種遺傳病的原因是o(3) 假如皿15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100,皿15和皿16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是患丙病的女孩的概率是。(4 )有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導(dǎo)致乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳 常染色體隱性遺傳D_XABXab (2)X同源染色體的非姐妹染色體發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了 XAb的卵細(xì)胞(3)301/1 200 1/1 200 (4)RNA 聚合酶解析：(1)根據(jù)題意可知，

6、甲病為伴性遺傳病，且H 7不患甲病， 其女兒m 14患甲病，假設(shè)甲病為伴 X染色體隱性遺傳病，則皿14應(yīng)表 現(xiàn)正常，因此可判斷甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。H 7不攜帶乙病的致病基因，且H 6和陽所生后代男性(皿12、皿13)均患乙病， 女性均正常，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。不患丙病的山0和山1所生女兒皿仃患丙病，則丙病為常染色體隱性遺傳病。因 為不知血家族中是否有丙病致病基因，所以丘對應(yīng)的基因型為d_； n 6患甲病而不患乙病，因此n 6存在A基因和B基因；m 15正常，則“6 也存在a和b基因；因為m 12的基因型為XabY，則血中A和B在一 條X染色體上，a和b在另外一

7、條X染色體上，所以n 6的基因型為 D_XABXabo“甲病和乙病的相關(guān)基因型為 XABXab，而m 13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因為H 6在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了 XAb 的卵細(xì)胞。據(jù)題意，對乙病來說，皿15的基因型為XBxb，皿16的基 因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4;對丙病來說，叫5的基因型為Dd的概率是1/100,皿代的基因型為Dd的概率是2/3, 兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100X 2/3X 1/4= 1/600,則生患丙病女孩的概率為1/600X 1/2= 1/1 200。綜合兩種病來看，皿15與皿16 結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為 (1 1/4) X 1/6