生物選修三基因工程習(xí)題(打印

1、生物選修3專題一基因工程習(xí)題一單選題： 1下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是：（ ）ADNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來(lái)B目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞外D常使用的運(yùn)載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等2下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是：（ ）A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體3下列四條DNA分子，彼此間具有粘性末端的一組 （ ） ABCD4下面圖中a、b

2、、c、d代表的結(jié)構(gòu)正確的是：（ ）Aa質(zhì)粒RNABb限制性外切酶CcRNA聚合酶Dd外源基因5目的基因與運(yùn)載體結(jié)合所需的條件是：（ ）同一種限制酶 具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒 RNA聚合酶 目的基因DNA連接酶 四種脫氧核苷酸 ATPA BC D6科學(xué)家用納米技術(shù)制造出一種“生物導(dǎo)彈”，可以攜帶DNA分子。把它注射入組織中，可以通過(guò)細(xì)胞的內(nèi)吞作用的方式進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，DNA被釋放出來(lái)，進(jìn)入到細(xì)胞核內(nèi)，最終整合到細(xì)胞染色體中，成為細(xì)胞基因組的一部分，DNA整合到細(xì)胞染色體中的過(guò)程，屬于( ) A基因突變 B基因重組 C基因互換 D染色體變異7人們常選用的細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗菌素抗性基因，該抗性基因的主

3、要作用是 A . 提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性 ( )B. 有利于對(duì)目的基因是否導(dǎo)入進(jìn)行檢測(cè)C. 增加質(zhì)粒分子的分子量D便于與外源基因連接8下列不可作為基因工程中的標(biāo)記基因的是：（ ）A抗性基因 B發(fā)光基因C產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因 D貯藏蛋白的基因9如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血干細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來(lái)所生的兒子中：（ ）A全部正常 B一半正常 C全部有病 D不能確定10下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是：（ ）供體剪刀針線運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生

4、物的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物 質(zhì)粒111987年，美國(guó)科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長(zhǎng)成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表明：（ ）螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼煙草植物體內(nèi)合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和 B和 C和D12人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測(cè)試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳

5、推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測(cè)試者這種肉眼可見(jiàn)的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過(guò)程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨(dú)特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過(guò)99.9%的父系分辨率。請(qǐng)問(wèn)，DNA“探針”是指：（ ）A某一個(gè)完整的目的基因 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNAD與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA132003年我國(guó)科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機(jī)理是：（ ）

6、A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應(yīng) B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理14隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說(shuō)法不正確的是：（ ）A轉(zhuǎn)基因作物可通過(guò)花粉擴(kuò)散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫(kù)B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除15美國(guó)農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時(shí)，要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（ ）A保護(hù)物種多樣性 B保護(hù)害蟲的天敵C減緩害蟲

7、抗性基因頻率增加的速率 D維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)16多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是：（ ）A變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高17基因治療是指：（ ） A運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的

8、細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常 B運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的 C把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的 D對(duì)有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的18質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：（ ）細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況能生

9、長(zhǎng)能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)A是c；是b；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b19、(2015江蘇鹽城質(zhì)檢)抗菌肽對(duì)治療癌癥有一定作用，下圖表示抗菌肽合成過(guò)程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶 B基因表達(dá)載體含有啟動(dòng)子和終止子C篩選菌種時(shí)用基因探針檢測(cè)相關(guān)蛋白質(zhì) D分離純化的目的是獲得較純凈的抗菌肽20、.(2014無(wú)錫調(diào)研)一環(huán)狀DNA分子，設(shè)其長(zhǎng)度為1，已知某種限制性核酸內(nèi)切酶在該分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中A、B、C三處。如果該DNA分子在3個(gè)酶切位點(diǎn)上都被該酶切斷，則會(huì)產(chǎn)生0.2、0.3、0.5三種不同長(zhǎng)度的DN

10、A片段。現(xiàn)有多個(gè)上述DNA分子，若在每個(gè)分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷；則從理論上講，經(jīng)該酶切后，這些DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的線狀DNA的種類數(shù)是()A4B8 C6D721、(2015汕頭質(zhì)檢)下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的描述，不正確的是()A可將外源生長(zhǎng)激素基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞內(nèi)，提高動(dòng)物的生長(zhǎng)速率B可將腸乳糖酶基因?qū)肽膛；蚪M，降低乳汁中乳糖的含量，進(jìn)而改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)C可利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制成乳腺生物反應(yīng)器，使哺乳動(dòng)物的產(chǎn)奶量增加D可以利用轉(zhuǎn)基因動(dòng)物作為器官移植的供體22、如圖表示化學(xué)方法合成目的基因的過(guò)程。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A過(guò)程需要DNA連接酶B過(guò)程需要限制性核酸內(nèi)切酶C目的基

11、因的堿基序列是已知的D若某質(zhì)粒能與目的基因重組，則該質(zhì)粒與的堿基序列相同23.金茶花是中國(guó)特有的觀賞品種，但易得枯萎病，降低觀賞價(jià)值。科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，下圖是用轉(zhuǎn)基因方法培育出了抗枯萎病的新品種。下列說(shuō)法中，不合理的一項(xiàng)是（）A.利用PCR技術(shù)擴(kuò)增大量時(shí)，需用來(lái)自植物體內(nèi)內(nèi)DNA聚合酶B.若被切割后，得到的分子末端序列為，則能與連接的分子末端是C.經(jīng)檢測(cè)被侵染的金茶花葉片細(xì)胞具備了抗病性，這說(shuō)明已經(jīng)連接基因表達(dá)載體D.欲快速培育大量抗病新品種，采用的技術(shù)所依據(jù)的理論基礎(chǔ)是植物細(xì)胞的全能性24、下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意圖，有關(guān)的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.

12、基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建B.可以利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成過(guò)程C.過(guò)程必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶，過(guò)程必需的酶是解旋酶D.在利用AB獲得C的過(guò)程中，必須用同一種限制性內(nèi)切酶切割A(yù)和B，使它們產(chǎn)生相同黏性末端25.目前基因工程所用的質(zhì)粒載體主要是以天然細(xì)菌質(zhì)粒的各種元件為基礎(chǔ)重新組建的人工質(zhì)粒，pBR322質(zhì)粒是較早構(gòu)建的質(zhì)粒載體，其主要結(jié)構(gòu)如圖一所示。下列有關(guān)的說(shuō)法中，不正確的是（ ）A.構(gòu)建人工質(zhì)粒時(shí)要有抗性基因，以便于篩選B.目的基因兩側(cè)被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端是C.兩種限制酶(BamH和Bg1)切割得到的黏性末端不相同D.限制酶和DNA連接酶作用的部位均為磷酸二酯鍵26、下

13、列有關(guān)基因工程和蛋白質(zhì)工程的敘述，正確的是( ) A基因工程需對(duì)基因進(jìn)行分子水平操作，蛋白質(zhì)工程不對(duì)基因進(jìn)行操作B基因工程合成的是天然存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程合成的可以不是天然存在的蛋白質(zhì)C基因工程是分子水平操作，蛋白質(zhì)工程是細(xì)胞水平（或性狀水平）操作D基因工程完全不同于蛋白質(zhì)工程27蛋白質(zhì)工程中直接需要進(jìn)行操作的對(duì)象是（ ）A、氨基酸結(jié)構(gòu) B、蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu) C、肽鏈結(jié)構(gòu) D、基因結(jié)構(gòu)28科學(xué)家將干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為（ ）A、基因工程 B、蛋白質(zhì)工程 C、基因突變

14、D、細(xì)胞工程29蛋白質(zhì)工程的基本操作程序正確是 （ ）蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成 DNA合成mRNA合成 蛋白質(zhì)的預(yù)期功能根據(jù)氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列A、B、C、D、 30、(2014海淀期末)下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程的敘述，不正確的是()A收集大量的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的信息，以便分析結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系B可以預(yù)測(cè)具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和生物功能C根據(jù)特定的生物功能，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的氨基酸序列和空間結(jié)構(gòu)D根據(jù)人們的需要，直接對(duì)氨基酸的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行重新設(shè)計(jì)二、非選擇題1、許多大腸桿菌的質(zhì)粒上含有l(wèi)acZ基因，其編碼的產(chǎn)物半乳糖苷酶在Xgal和IPTG存在下，可以產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則

15、菌落呈現(xiàn)白色?；蚬こ讨谐＠迷撛韽膶?dǎo)入質(zhì)粒的受體細(xì)胞中篩選出真正導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細(xì)胞，過(guò)程如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)基因工程中，構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是_。(2)限制酶EcoR 的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是GAATTC，Sma 的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是CCCGGG。圖中目的基因被切割下來(lái)和質(zhì)粒連接之前，需在目的基因的右側(cè)連接相應(yīng)的末端，連接的末端序列是_，連接過(guò)程中需要的基本工具是_。(3)轉(zhuǎn)化過(guò)程中，大腸桿菌應(yīng)先用_處理，使其處于能吸收周圍DNA的狀態(tài)。(4)菌落顏色為白色的是_，原因是_。(5)菌落中的目的基因是否表達(dá)，可采用的檢測(cè)辦法是_。2、(2015常州質(zhì)檢)如圖為某種質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖

16、，小箭頭所指分別為限制性核酸內(nèi)切酶EcoR 、BamH 的酶切位點(diǎn)，ampR為青霉素抗性基因，tetR為四環(huán)素抗性基因，P為啟動(dòng)子，T為終止子，ori為復(fù)制原點(diǎn)。已知目的基因的兩端分別有包括EcoR、BamH在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答：(1)將含有目的基因的DNA與質(zhì)粒表達(dá)載體分別用EcoR酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶進(jìn)行連接后，其中由兩個(gè)DNA片段之間連接形成的產(chǎn)物有_、_、_三種。(2)用上述3種連接產(chǎn)物與無(wú)任何抗藥性的原核宿主細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。之后將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是_；若接種到含青霉素的培養(yǎng)基中，能生長(zhǎng)的原核宿主細(xì)胞所含有

17、的連接產(chǎn)物是_。(3)目的基因表達(dá)時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是_，其合成的產(chǎn)物是_。(4)在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒自身環(huán)化，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是_。3、(2015江西聯(lián)考)如圖表示基因工程中目的基因的獲取示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖中表示_，表示用_切割，表示_。(2)構(gòu)建基因文庫(kù)時(shí)，需要將cDNA或一定大小范圍的DNA片段分別與_連接起來(lái)，導(dǎo)入_儲(chǔ)存。(3)若獲取的目的基因相同，則圖中基因組文庫(kù)_(填“小于”、“等于”或“大于”)cDNA文庫(kù)。(4)除圖中所示方法外，目的基因還可以通過(guò)_的方法獲取。4、(2015日照)如圖是從酵母菌中獲取棉株需要的某種酶基因的流程，結(jié)

18、合所學(xué)知識(shí)及相關(guān)信息回答下列問(wèn)題。(1)圖中cDNA文庫(kù)_(填“大于”、“等于”或者“小于”)基因組文庫(kù)。(2)過(guò)程提取的DNA需要_的切割，B是_過(guò)程。(3)為在短時(shí)間內(nèi)大量獲得目的基因，可用_擴(kuò)增的方法，其原理是_。(4)農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的TDNA具有_的特點(diǎn)。目的基因能否在棉株體內(nèi)穩(wěn)定遺傳的關(guān)鍵是_，可以用_技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。(5)如果要想使該酶活性更高或具有更強(qiáng)的耐受性，需要對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，這要利用基因工程的延伸蛋白質(zhì)工程。首先要設(shè)計(jì)預(yù)期的_，再推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的_。5、現(xiàn)代生物技術(shù)并不是各自獨(dú)立的，而是相互聯(lián)系、相互滲透的。下圖表示利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)某種動(dòng)物蛋白的流程示意圖，請(qǐng)分析回答；(1)該生產(chǎn)流程中應(yīng)用到的現(xiàn)代生物技術(shù)有_、_。(寫出其中兩種)(2)圖中A、B分別表示_、_。(3)為提高培育成功率，進(jìn)行過(guò)程之前，對(duì)早期胚胎的處理是取其部分細(xì)胞用目的基因探針進(jìn)行_檢測(cè)，對(duì)受體動(dòng)物的處理是用_進(jìn)行同期發(fā)情處理。(4)蛋白質(zhì)工程中，要對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)改造，必須通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成，而不直接改造蛋白質(zhì)，原因是_。6、下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運(yùn)載體pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的