有機化學(xué)試卷（附加答案

1、有機化學(xué)試卷班級 姓名 分?jǐn)?shù) 一、選擇題 ( 共84題 168分 )1. 2 分 (0006) 黃鳴龍是我國著名的有機化學(xué)家,他 (A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有機半導(dǎo)體方面做了大量工作 (C) 改進了用肼還原羰基的反應(yīng) (D) 在元素有機化學(xué)方面做了大量工作 2. 2 分 (0007) 范特霍夫(vant Hoff J H)和勒貝爾(LeBel J A)對有機化學(xué)的主要貢獻是什么? (A) 第一次完成了從無機物到有機物的轉(zhuǎn)化 (B) 確立了碳的四價及碳與碳成鍵的學(xué)說 (C) 確立了共價鍵的八隅體理論 (D) 確立了碳的四面體學(xué)說 3. 2 分 (0008) 1848年,首次研究酒石酸

2、鹽的晶體,從而分離出旋光異構(gòu)體的是誰? (A) 巴斯德(Paster L) (B) 比奧(Biot) (C) 勒貝爾(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A) 4. 2 分 (0017) 烷烴分子中,s鍵之間的夾角一般最接近于: (A) 109.5 (B) 120 (C) 180 (D) 90 5. 2 分 (0018) 下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 6. 2 分 (0019) 具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少? (A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 9 7. 2

3、 分 (0020) 下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是: (A) 環(huán)丙烷 (B) 環(huán)丁烷 (C) 環(huán)戊烷 (D) 環(huán)己烷 8. 2 分 (0021) 光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機理是通過哪一種中間體進行的? (A) 碳正離子 (B) 自由基 (C) 碳正離子 (D) 協(xié)同反應(yīng),無中間體 9. 2 分 (0022) 石油熱裂解過程生成的中間體為: (A) 碳正離子 (B) 碳負(fù)離子 (C) 卡賓 (D) 自由基 10. 2 分 (0023) 最易被溴代的H原子為: (A) 伯氫原子 (B) 仲氫原子 (C) 叔氫原子 (D) 沒有差別 11. 2 分 (0024) 二甲基環(huán)丙烷有幾種異構(gòu)體? (A) 2

4、種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種 12. 2 分 (0025) 1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體? (A) 2種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種 13. 2 分 (0026) 石油醚是實驗室中常用的有機試劑,它的成分是什么? (A) 一定沸程的烷烴混合物 (B) 一定沸程的芳烴混合物 (C) 醚類混合物 (D) 烷烴和醚的混合物 14. 2 分 (0027) 液化石油氣的主要成分是什么? (A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷 (C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷 15. 2 分 (0029) 分子式為C5H10,分子內(nèi)含有三元環(huán)的烴類異構(gòu)體中有幾種是旋光的? (A)

5、2種 (B) 3種 (C) 4種 (D) 5種 16. 2 分 (0030) 煤油餾分的主要組成是什么？ (A) C1C4 (B) C6C12 (C) C12C16 (D) C15C18 17. 2 分 (0031) 汽油餾分的主要組成是什么? (A) C1C4 (B) C4C8 (C) C10C16 (D) C15C20 18. 2 分 (0032) 烷烴分子中C原子的空間幾何形狀是: (A) 四面體形 (B) 平面四邊形 (C) 線形 (D) 金字塔形 19. 2 分 (0033) 在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)? (A) 甲烷與氯氣在室溫下混合 (B) 先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混

6、合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中與氯氣混合 (D) 甲烷與氯氣均在黑暗中混合 20. 2 分 (0034) 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)與2-甲基己烷(III)三種烴類化合物的沸點次序為: (A) I II III (B) II I III (C) II III I (D) III II I 21. 2 分 (0035) 下列哪些不是自由基反應(yīng)的特征? (A) 酸堿對反應(yīng)有明顯的催化作用 (B) 光、熱、過氧化物能使反應(yīng)加速 (C) 氧、氧化氮、酚對反應(yīng)有明顯的抑制作用 (D) 溶劑極性變化對反應(yīng)影響很小 22. 2 分 (0036) 構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3 的立

7、體異構(gòu)體數(shù)目是: (A) 2種 (B) 4種 (C) 3種 (D) 1種 23. 2 分 (0037) CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+()三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何? (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 24. 2 分 (0038) HBr與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機理是什么? (A) 碳正離子重排 (B) 自由基反應(yīng) (C) 碳負(fù)離子重排 (D) 1,3-遷移 25. 2 分 (0039) 環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何? (A) 吸熱反應(yīng) (B

8、) 放熱反應(yīng) (C) 熱效應(yīng)很小 (D) 不可能發(fā)生 26. 2 分 (0040) 下列化合物中哪些可能有E,Z異構(gòu)體? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 27. 2 分 (0041) 下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體? (A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 28. 2 分 (0042) 烯烴加I2的反應(yīng)不能進行,原因是: (A) II太牢固不易斷裂 (B) CI不易生成 (C) I+不易生成 (D) 加成過程中 CC鍵易斷裂 29. 2 分 (0043) 實

9、驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是: (A) 親電加成反應(yīng) (B) 自由基加成 (C) 協(xié)同反應(yīng) (D) 親電取代反應(yīng) 30. 2 分 (0044) 測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時所用試劑為: (A) I2 (B) I2 + Cl2 (C) ICl (D) KI 31. 2 分 (0045) 烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應(yīng),鹵素進攻的主要位置是: (A) 雙鍵C原子 (B) 雙鍵的-C原子 (C) 雙鍵的-C原子 (D) 叔C原子 32. 2 分 (0046) 實驗室制備丙烯最好的方法是: (A) 石油氣裂解 (B) 丙醇脫水 (C) 氯丙烷脫鹵化氫 (D) Wi

10、ttig反應(yīng) 33. 2 分 (0047) (CH3)2C=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3 (C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH3 34. 2 分 (0048) CF3CH=CH2 + HCl 產(chǎn)物主要是: (A) CF3CHClCH3 (B) CF3CH2CH2Cl (C) CF3CHClCH3 與 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D) 不能反應(yīng) 35. 2 分 (0049) CH3CH=CH2 + Cl2 + H2O 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHClCH2Cl + CH3CHC

11、lCH2OH (B) CH3CHOHCH2Cl + CH3CHClCH2Cl (C) CH3CHClCH3 + CH3CHClCH2OH (D) CH3CHClCH2Cl 36. 2 分 (0050) 主要產(chǎn)物是什么? (A) CH2ClCH2OCOCH3 (B) CH2ClCH2Cl (C) CH2ClCH3 (D) CH3CH2OCOCH3 37. 2 分 (0051) 主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)2CHCH2OC2H5 (B) (CH3)3COC2H5 (C) (CH3)3COSO3H (D) (CH3)2CHCH2OSO3H 38. 2 分 (0052) 某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后

12、只得 CH3COCH3,該烯烴為: (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2 (C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH2 39. 2 分 (0053) CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為: (A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 40. 2 分 (0054) CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要產(chǎn)物為

13、: (A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br (C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br 41. 2 分 (0055) ROCH=CH2 + HI 主要產(chǎn)物為: (A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3 (C) ROH + CH2=CH2 (D) RCH=CH2 +HOI 42. 2 分 (0056) CF3CH=CHCl + HI 主要產(chǎn)物為: (A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl (C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CH

14、I 43. 2 分 (0057) (CH3)2C=CCl2 +HI 主要產(chǎn)物為: (A) (CH3)2CHCCl2I (B) (CH3)2CICHCl2 (C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl 44. 2 分 (0058) 由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為順-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑是: A 45. 2 分 (0059) 由環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化為反-1,2-環(huán)戊二醇應(yīng)采用的試劑為: D 46. 2 分 (0060) 由 轉(zhuǎn)化為 () 應(yīng)采用的試劑為: C47. 2 分 (0061) 分子式為C7H14的化合物G與高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成4-甲基戊酸,并有一種氣體逸出, G

15、的結(jié)構(gòu)式是: (A) (CH3)2CHCH2CH2CH=CH2 (B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH=C(CH3)2 (D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)2 48. 2 分 (0062)分子式為C7H14的化合物,與高錳酸鉀和溴的四氯化碳溶液都不發(fā)生反應(yīng),該分子中含有仲碳原子5個,叔碳原子和伯碳原子各1個,其結(jié)構(gòu)式可能為: D 49. 2 分 (0063) 分子式為C6H12的化合物,經(jīng)KMnO4氧化,只得到丙酸,其結(jié)構(gòu)式應(yīng)為: A 50. 2 分 (0064) 分子式為C6H12的化合物,經(jīng)臭氧化并和鋅及水反應(yīng)得到乙醛和甲乙酮,其結(jié)構(gòu)式為: B 51.

16、 2 分 (0065) 的反應(yīng)條件是: B (A) H+ , H2O (B) B2H6 ; H2O2 , OH- (C) KMnO4 , H2O2 (D) AgO , H2O52. 2 分 (0066) 1-甲基環(huán)己烯 + HBr 反應(yīng)的主要產(chǎn)物是: (A) 1-甲基-1-溴代環(huán)己烷 (B) 順-2-甲基溴代環(huán)己烷 (C) 反-2-甲基溴代環(huán)己烷 (D) 1-甲基-3-溴環(huán)己烷 53. 2 分 (0067) 1g化合物A中加入1.9g溴,恰好使溴完全褪色,A與高錳酸鉀溶液一起回流后,反應(yīng)液的產(chǎn)物中只有甲丙酮,因此A的結(jié)構(gòu)式為: B 54. 2 分 (0068) 由CH3CH2CH2Br CH3

17、CHBrCH3,應(yīng)采取的方法是: (A) KOH,醇;HBr,過氧化物 (B) HOH,H+;HBr (C) HOH,H+;HBr,過氧化物 (D) KOH,醇;HBr 55. 2 分 (0069) 1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烯與溴在稀甲醇溶液中的加成產(chǎn)物是: C 56. 2 分 (0070) 下列哪一個反應(yīng)主要產(chǎn)物為1-溴丁烷? B 57. 2 分 (0071) 3-甲基-1-丁烯與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是什么? (A) 2-甲基-3-溴丁烷與2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷與3-甲基-1-溴丁烷 (C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷 58. 2 分 (0

18、072) 產(chǎn)物為: A59. 2 分 (0074) 環(huán)己烯 + DBr 主要產(chǎn)物是: d 60. 2 分 (0075) 環(huán)己烯 + Br2 + AgF 主要產(chǎn)物為: d 61. 2 分 (0076) 烴C6H12能使溴溶液褪色,能溶于濃硫酸,催化氫化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二種羧酸,則該烴是: (A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2CH2CH2CH=CH2 62. 2 分 (0077) 在碳烯(carbene)與烯烴的加成反應(yīng)中,三線態(tài)比單線態(tài)的立體定向性差的原因是什么? (

19、A) 三線態(tài)能量高,易發(fā)生副反應(yīng) (B) 三線態(tài)能量低,不易起反應(yīng) (C) 三線態(tài)易轉(zhuǎn)化為單線態(tài) (D) 三線態(tài)的雙價自由基分步進行加成 63. 2 分 (0078) 下列哪種化合物進行催化氫化后不能得到丁烷? (A) 1-丁烯 (B) (Z)-2-丁烯 (C) (E)-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯 64. 2 分 (0079) 鹵化氫HCl(I),HBr(II),HI(III)與烯烴加成時,其活性順序為: (A) IIIIII (B) IIIIII (C) IIIIII (D) IIIIII 65. 2 分 (0080) 2-甲基-2-丁烯與HI加成的主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)

20、2CICH2CH3 (B) (CH3)2CHCHICH3 (C) (CH3)2CHCH2CH2I (D) (CH3)2CHCH=CH2 66. 2 分 (0081) 1-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是: (A) CH3CH2CH2CH2CH2Br (B) CH3CH2CH=CHCH3 (C) CH3CH2CH2CHBrCH3 (D) CH3CH2CHBrCH2CH3 67. 2 分 (0082) 丙烯與HBr加成,有過氧化物存在時,其主要產(chǎn)物是: (A) CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3 (C) CH2BrCH=CH2 (D)( B), (C) 各一半 68. 2 分 (0

21、083) 為了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪種方法? (A) Pd +H2 (B) 臭氧分解,然后堿洗 (C) 濃硫酸洗 (D) 用Br2處理,然后蒸餾 69. 2 分 (0084) 用下列哪種方法可由1-烯烴制得伯醇? (A) H2O (B) 濃H2SO4,水解 (C) B2H6;H2O2,OH- (D) 冷、稀KMnO4 70. 2 分 (0085) 某烯烴經(jīng)酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,則該烯烴結(jié)構(gòu)是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2 (C) (CH3)2CHCH=CH2 (D) (CH3

22、)2CHCH=CHCH(CH3)2 71. 2 分 (0086) 某烯烴經(jīng)臭氧化和水解后生成等物質(zhì)的量的丙酮和乙醛,則該化合物是: (A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) CH3CH=CHCH3 (C) (CH3)2C=CHCH3 (D) (CH3)2C=C=CH2 72. 2 分 (0087) 的Z,E及順,反命名是: (A) Z,順 (B) E,順 (C) Z,反 (D) E,反 73. 2 分 (0088) 的Z,E及順,反命名是: (A) Z,順 (B) E,順 (C) Z,反 (D) E,反 74. 2 分 (0089) 主要產(chǎn)物是: (A) (CH3)2CClCH2OH (B) (CH3)2COHCH2Cl (C) (CH3)2COHCH2OH (D) (CH3)2CClCH2Cl 75. 2 分 (0090) 比較CC(I), C=C(II), CC(III), C=CC=C(IV)的鍵長次序為: (A) IIIIIIIV (B) IIIIIIVI (C) IIIIVIII (D) IVIIIIII (IV中指單鍵長) 76. 2 分 (0091) 比較CH3CH2CH3(I), CH3CH=CH2(II), CH3CCH(