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1、1(共 9 分)資料顯示:鎂與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體和白色不溶物。某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案并驗(yàn)證產(chǎn)物、探究反應(yīng)原理。(1) 提出假設(shè)實(shí)驗(yàn)i:用砂紙擦去鎂條表面氧化膜,將其放入盛有適量滴有酚酞的飽和碳酸氫鈉溶液的試管中,迅速反應(yīng),產(chǎn)生大量氣泡和白色不溶物,溶液由淺紅變紅。該同學(xué)對(duì)反應(yīng)中產(chǎn)生的白色不溶物做出如下猜測(cè): 猜測(cè) 1:白色不溶物可能為。猜測(cè) 2:白色不溶物可能為 mgco3。猜測(cè) 3:白色不溶物可能是堿式碳酸鎂xmgco3ymg(oh)2。(2) 設(shè)計(jì)定性實(shí)驗(yàn)確定產(chǎn)物并驗(yàn)證猜測(cè):實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論實(shí)驗(yàn)將實(shí)驗(yàn) i 中收集到的氣體點(diǎn)燃能安靜燃燒、產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰氣體成分為實(shí)驗(yàn)取

2、實(shí)驗(yàn) i 中的白色不溶物,洗滌,加入足量 白色不溶物可能含有mgco3實(shí)驗(yàn)取實(shí)驗(yàn) i 中的澄清液, 向其中加入少量cacl2 稀溶液產(chǎn)生白色沉淀溶液中存在離子(3) 為進(jìn)一步確定實(shí)驗(yàn) i 的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)定量實(shí)驗(yàn)方案,如圖所示:稱取實(shí)驗(yàn)中所得干燥、純凈的白色不溶物 22.6 g,充分加熱至不再產(chǎn)生氣體為止, 并使分解產(chǎn)生的氣體全部進(jìn)入裝置 a 和 b 中。實(shí)驗(yàn)前后裝置 a 增重 1.8 g,裝置 b 增重 8.8 g,試確定白色不溶物的化學(xué)式。(4) 請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語和化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋 mg 和 nahco3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡的原因。8 / 172(共 14 分)一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材

3、料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以 co2o3coo 的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面;鋰混雜于其中。從廢料中回收氧化鈷(coo)的工藝流程如下:廢 料 堿溶鈷渣8含鋁溶液 590加浸出劑加 naf 沉淀20%na2co3調(diào) ph=4.55含 co2+ 及微 量 li+ al3+溶液濾液鋰鋁渣30%na2co3 coco3調(diào) ph=88.5 粗coo 粉600煅燒(1) 過程 i 中采用 naoh 溶液溶出廢料中的 al,反應(yīng)的離子方程式為 。(2) 過程 ii 中加入稀 h2so4 酸化后,再加入 na2s2o3 溶液浸出鈷。則浸出鈷的化學(xué)反應(yīng)方程式為(產(chǎn)物

4、中只有一種酸根)。在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)時(shí),也可用鹽酸浸出鈷,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請(qǐng)從反應(yīng)原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因 。(3) 過程得到鋰鋁渣的主要成分是 lif 和 al(oh)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生 al(oh)3 時(shí)起重要作用,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式。(4) 碳酸鈉溶液在過程 iii 和 iv 中所起作用有所不同,請(qǐng)寫出在過程 iv 中起的作用是 。(5) 在 na2co3 溶液中存在多種粒子,下列各粒子濃度關(guān)系正確的是(填序號(hào))。a c(na+) = 2c(co32-)b c(na+) c(co32-) c(hco3-)c c(oh-) c(hco3-) c(h+)d c(o

5、h-) - c(h+) = c(hco3-) + 2c(h2co3)(6) coo 溶于鹽酸可得粉紅色的 cocl2 溶液。cocl2 含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色, 利用藍(lán)色的無水 cocl2 吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水。下圖是粉紅色的cocl26h2o 晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,a 物質(zhì)的化學(xué)式是 。3(14 分)乙二酸俗稱草酸,在工業(yè)中有重要作用,可用來除銹,具有還原性和不穩(wěn)定性,加熱會(huì)分解生成三種氧化物。 兩個(gè)學(xué)習(xí)小組用下圖裝置探究乙二酸(hooc-cooh)受熱分解的部分產(chǎn)物。冷凝管水澄 清石灰水濃 naoh溶液(足量)0.1 %kmno4酸性溶液

6、乙二酸na2o2澄 清石灰水(1) 甲組:按接口順序:abcdefgh 連接裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。b 中溶液變渾濁,證明分解產(chǎn)物中有;裝置 c 的作用是;e 中溶液變渾濁,d 中的現(xiàn)象是,證明分解產(chǎn)物中有;乙二酸受熱分解的化學(xué)方程式為 。(2) 乙組:將接口 a 與 j 連接進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到 f 中生成的氣體可使帶火星的木條復(fù)燃,則 f中最主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ;從 af 中選用裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明甲組通入 d 的氣體能否與 na2o2 反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的裝置接口連接順序是;實(shí)驗(yàn)后用 f 中的固體進(jìn)行驗(yàn)證的方法是(可另選試劑);(3) 硫酸酸化的 kmno4 溶液能與 na2c2o4 反應(yīng)生成 mn2+。

7、該反應(yīng)的離子方程式是: 。4(12 分)某化學(xué)小組在學(xué)習(xí)元素周期律后,對(duì)教材中 fe2+氧化為 fe3+的實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步思考,并提出問題:cl2 能將 fe2+氧化為 fe3+,那么 br2 和 i2 能否將 fe2+氧化為 fe3+?環(huán)節(jié)一:理論推測(cè)部分同學(xué)認(rèn)為 br2 和 i2 都可能將 fe2+氧化為 fe3+,他們思考的依據(jù)是。部分同學(xué)認(rèn)為 br2 和 i2 都不能將 fe2+氧化為 fe3+,還有同學(xué)認(rèn)為 br2 能將 fe2+氧化為fe3+而 i2 不能。他們思考的依據(jù)是從上到下鹵素單質(zhì)氧化性減弱。環(huán)節(jié)二:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證在大試管中加適量鐵粉,加入 10 ml 稀鹽酸,振蕩試管,充分反

8、應(yīng)后,鐵粉有剩余,取上層清液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn) 1:試管操作現(xiàn)象先向試管中加入 2 ml fecl2 溶液,再滴加少量紅棕色的溴水, 振蕩試管溶液為黃色先向試管中加入 2 ml fecl2 溶液,再滴加少量棕黃色的碘水,振蕩試管溶液為黃色環(huán)節(jié)三:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的分析與解釋(1) 同學(xué)甲認(rèn)為中現(xiàn)象說明溴水能將 fe2+氧化,離子方程式為。同學(xué)乙認(rèn)為應(yīng)該補(bǔ)充實(shí)驗(yàn),才能得出同學(xué)甲的結(jié)論。請(qǐng)你幫助同學(xué)乙完成實(shí)驗(yàn): 實(shí)驗(yàn) 2:操作應(yīng)該觀察到的現(xiàn)象(2) 該小組同學(xué)對(duì)中溶液呈黃色的原因展開了討論:可能 1:碘水與 fecl2 溶液不反應(yīng),黃色是碘水稀釋后的顏色??赡?2:。實(shí)驗(yàn) 3:進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以確定可能的原因。操

9、作現(xiàn)象向試管所得溶液中繼續(xù)加入 0.5 mlccl4,充分振蕩, 靜置一段時(shí)間后。取出上層溶液,滴加 kscn 溶液靜置后,上層溶液幾乎無色,下層溶液為紫色;上層溶液滴加 kscn溶液后,出現(xiàn)淺紅色同學(xué)丙認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以說明是“可能 2”成立,同學(xué)丁認(rèn)為不嚴(yán)謹(jǐn),于是設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)4:實(shí)驗(yàn) 4:現(xiàn)象操作靜置后,上層液為紫色,下層液幾乎無色;下層溶液滴加 kscn 溶液后,沒有出現(xiàn)淺紅色向另一支試管中加入 2 ml fecl2 溶液,滴加 0.5ml 碘水后,再加入 0.5ml 乙酸乙酯,充分振蕩,靜置一段時(shí)間后。取出下層溶液,滴加 kscn 溶液你認(rèn)為實(shí)驗(yàn) 4 設(shè)計(jì)的主要目的是。同學(xué)丁根據(jù)實(shí)驗(yàn) 4

10、 現(xiàn)象得出結(jié)論:在本次實(shí)驗(yàn)條件下,碘水與 fecl2 溶液反應(yīng)的程度很小。(3) cl2、br2、i2 氧化 fe2+ 的能力逐漸減弱,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:。5(12 分)某化學(xué)小組在實(shí)驗(yàn)室模擬用軟錳礦(主要成分 mno2,雜質(zhì)為鐵及銅的化合物等)制備高純碳酸錳,過程如下(部分操作和條件略): 緩慢向燒瓶中(見右圖)通入過量混合氣進(jìn)行“浸錳”操作,主要反應(yīng)原理為:so2+ h2o = h2so3mno2+ h2so3 = mnso4+ h2o(鐵浸出后,過量的 so2 會(huì)將 fe3+還原為 fe2+) 向“浸錳”結(jié)束后的燒瓶中加入一定量純 mno2 粉末。 再用 na2co3 溶液調(diào)節(jié) ph

11、為 3.5 左右,過濾。 調(diào)節(jié)濾液 ph 為 6.57.2 ,加入 nh4hco3 ,有淺紅色的沉淀生成,過濾、洗滌、干燥, 得到高純碳酸錳?;卮穑海ǎ敖i”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物 mns2o6 的生成,溫度對(duì)“浸錳”反應(yīng)的影響如下圖,為減少 mns2o6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是 。()查閱表 1,中調(diào) ph 為 3.5 時(shí)沉淀的主要成分是 。中加入一定量純 mno2粉末的主要作用是,相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為。表 1:生成相應(yīng)氫氧化物的 ph物質(zhì)fe(oh)3fe(oh)2mn(oh)2cu(oh)2開始沉淀 ph2.77.68.34.7完全沉淀 ph3.79.69.86.7()中所得的濾液

12、中含有 cu2+,可添加過量的難溶電解質(zhì) mns 除去 cu2+,經(jīng)過濾,得到純凈的 mnso4。用平衡移動(dòng)原理解釋加入 mns 的作用。()中加入 nh4hco3 后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。()檢驗(yàn)中沉淀是否洗滌干凈的方法是 。6(12 分)某?;瘜W(xué)興趣小組在探究鐵與濃硫酸的反應(yīng)時(shí),將教材中銅與濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置(圖)改為下圖所示的裝置。請(qǐng)回答下列問題:(1)寫出圖中虛框處發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式。(2) 圖實(shí)驗(yàn)裝置與圖相比較,其優(yōu)點(diǎn)是:能更好地吸收有毒氣體 so2,防止其污染環(huán)境;。(3) 下列對(duì)導(dǎo)管 a 的作用分析中正確的是(填字母)。 a加熱反應(yīng)過程中,可上下移動(dòng)導(dǎo)管 a,起攪拌作用b

13、停止加熱,試管內(nèi)的壓強(qiáng)減小,從導(dǎo)管a 進(jìn)入的空氣可增大試管a 內(nèi)的壓強(qiáng),防止倒吸c(diǎn)停止反應(yīng),撤裝置之前往導(dǎo)管 a 中通入空氣,可排除裝置內(nèi)的 so2 氣體,防止其污染環(huán)境(4) 反應(yīng)一段時(shí)間后,將試管 a 取下,然后將試管 a 中溶液倒入另一盛有適量水的試管 d中。該小組同學(xué)為確定溶液中所存在的金屬離子,進(jìn)行下列探究過程。提出假設(shè):假設(shè):只含有 fe3。假設(shè):。假設(shè):。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):分別取少量試管 d 中溶液,選用提供的試劑,設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)溶液中所存在的金屬離子。請(qǐng)?zhí)顚懴卤砜瞻?可以不填滿,也可以增加)。提供的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、kscn 溶液、kmno4 溶液。步驟所選試劑現(xiàn)象及結(jié)論123

14、7(12 分)so2 是造成空氣污染及酸雨的有害氣體,研究 so2 的性質(zhì)可使其變廢為寶。(1) 某小組設(shè)計(jì)了如下所示的實(shí)驗(yàn)裝置(圖中夾持和加熱裝置略去)。若關(guān)閉 k,通入 so2,裝置 a 中發(fā)生的現(xiàn)象是;當(dāng)裝置 b 中溶液顏色逐漸退去時(shí),其內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,此時(shí)裝置 c、d、e、f、g 中均沒有明顯反應(yīng)現(xiàn)象發(fā)生。若對(duì)裝置 e 加熱并通入 so2,同時(shí)打開 k 通入 o2,裝置 f 中產(chǎn)生白色渾濁,證明裝置 e 中發(fā)生的反應(yīng)(化學(xué)方程式表示):;裝置 g 的作用是。反應(yīng)結(jié)束后,若向試管 c 溶液中,加入足量下列溶液也可產(chǎn)生白色沉淀的是 。a氨水b稀鹽酸c硝酸鉀溶液(2) 根據(jù)原電池原

15、理,設(shè)計(jì)了右圖所示裝置, 電極為含某催化劑、多孔吸附性的惰性材料,在用 so2 發(fā)電的同時(shí)實(shí)現(xiàn)了硫酸制備。通入 so2 的一極發(fā)生的反應(yīng):;電池發(fā)生的總反應(yīng):。8(10 分)為測(cè)定乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量,某小組利用下圖所示裝置進(jìn)行試驗(yàn)(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗(yàn))。(1) 小組查閱資料得出:乙炔能與硫酸酸化的 kmno4 反應(yīng)生成 mn2+和 co2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(2) 在裝置 a 中使用飽和食鹽水而不直接滴加水的原因。(3)b 中的 cuso4 溶液用于除去乙炔中混有的 h2s、ph3、ash3 等氣體,cuso4 溶液除h2s 氣體的反應(yīng)類型是(基本反應(yīng))。(4) 實(shí)驗(yàn)前 d 中含

16、有 x mol kmno4 的酸性溶液,實(shí)驗(yàn)時(shí)向 d 中通入一定量的乙炔直至kmno4 酸性溶液恰好完全褪色,實(shí)驗(yàn)完畢后裝置 d 及 e 的總質(zhì)量共增重 y g,通過計(jì)算求出所測(cè)乙炔的相對(duì)分子質(zhì)量(用含字母 x、y 的代數(shù)式表示):(不寫計(jì)算過程)。(5) 若該小組的實(shí)驗(yàn)原理及所有操作都正確,下列因素中,對(duì)所測(cè)乙炔相對(duì)分子質(zhì)量的值不會(huì)產(chǎn)生影響的是。a. 將裝置 a 中產(chǎn)生的混合氣體直接通入 d 中的 kmno4 酸性溶液b. 將 e 裝置(盛有堿石灰的干燥管)換成盛有濃硫酸的洗氣瓶c. 通入過量純凈的乙炔氣體于 kmno4 酸性溶液時(shí),有部分乙炔未被氧化而逸出(6) 另一活動(dòng)小組的同學(xué)認(rèn)為上述

17、實(shí)驗(yàn)裝置仍存在不足,則改進(jìn)的措施是 。9.(12 分)已知某純堿樣品中含有 nacl 雜質(zhì),為測(cè)定樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),甲同學(xué)用右圖裝置及試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器略)。(1) 儀器 a、b 的名稱分別是、。(2) 甲同學(xué)按實(shí)驗(yàn)正常操作的主要步驟如下:; 將 a g 試樣放入儀器 b 中,加適量蒸餾水溶解,得到樣品溶液; 稱量盛有堿石灰的干燥管的質(zhì)量為 b g; 從儀器 a 中滴入濃鹽酸,直到不再產(chǎn)生氣體時(shí)為止; 再次稱量盛有堿石灰的干燥管的質(zhì)量為 c g;(3) 甲同學(xué)根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)求得的樣品中 na2co3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(用含 a、b、c 的式子表示)(4) 乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)在實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)和使用

18、藥品上都有缺陷,會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的na2co3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,而丙同學(xué)則認(rèn)為甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置會(huì)使測(cè)得的結(jié)果偏低, 丙同學(xué)認(rèn)為結(jié)果偏低的原因是: 。(5) 若要解決乙、丙同學(xué)指出的甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中的問題,可對(duì)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)裝置和實(shí)驗(yàn)藥品進(jìn)行適當(dāng)?shù)母膭?dòng),請(qǐng)按合理順序選擇儀器并完成下表:(用大寫字母代表儀器,儀器可重復(fù)使用,夾持儀器略)9 / 17abcd選用的儀器添加的藥品(必要的操作)10(8 分)某化學(xué)小組為了研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):【實(shí)驗(yàn)原理】2kmno4 + 5h2c2o4 + 3h2so4 = k2so4 + 2mnso4 + 10co2 + 8h2o【實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及記錄】實(shí)

19、驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量 / ml室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間 / min0.6 mol/l h2c2o4 溶液h2o0.2 mol/l kmno4 溶液3 mol/l稀硫酸13.02.03.02.04.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4請(qǐng)回答:(1) 根據(jù)上表中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得到的結(jié)論是 。(2) 利用實(shí)驗(yàn)1中數(shù)據(jù)計(jì)算,用kmno4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為:(kmno4) =。(3) 該小組同學(xué)根據(jù)經(jīng)驗(yàn)繪制了n(mn2+) 隨時(shí)間變化趨勢(shì)的示意圖,如圖1所示。但有同學(xué)查閱已有的實(shí)驗(yàn)資料發(fā)現(xiàn),該實(shí)驗(yàn)過程中n(mn2+) 隨時(shí)間變化的趨勢(shì)應(yīng)如圖2

20、所示。該小組同學(xué)根據(jù)圖2所示信息提出了新的假設(shè),并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。710 / 1圖 1圖 2該小組同學(xué)提出的假設(shè)是。請(qǐng)你幫助該小組同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案,并填寫表中空白。實(shí)驗(yàn)編號(hào)室溫下,試管中所加試劑及其用量 / ml再向試管中加入少量固體室溫下溶液顏色褪至無色所需時(shí)間 / min0.6 mol/l h2c2o4 溶液h2o0.2 mol/l kmno4 溶液3 mol/l稀硫酸43.02.03.02.0t若該小組同學(xué)提出的假設(shè)成立,應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是 。11(14 分)蛇紋石可用于生產(chǎn)氫氧化鎂,簡(jiǎn)要工藝流程如下:i. 制取粗硫酸鎂:用酸液浸泡蛇紋石礦粉,過濾;并在常溫常壓下結(jié)晶,制得粗硫酸鎂(其中

21、常含有少量fe3+、al3+、fe2+等雜質(zhì)離子)。ii. 提純粗硫酸鎂:將粗硫酸鎂在酸性條件下溶解,加入適量的 0.1 mol/l h2o2 溶液,fe3+al3+fe2+mg2+開始沉淀時(shí)1.53.36.59.4沉淀完全時(shí)3.75.29.712.4再調(diào)節(jié)溶液ph至78,并分離提純。 iii制取氫氧化鎂:向步驟 ii 所得溶液中加入過量氨水。已知:金屬離子氫氧化物沉淀所需 ph請(qǐng)回答:(1) 步驟 ii 中,可用于調(diào)節(jié)溶液 ph 至 78 的最佳試劑是(填字母序號(hào))。a. mgob. na2co3c. 蒸餾水(2) 工業(yè)上,常通過測(cè)定使鐵氰化鉀(k3fe(cn) 6)溶液不變色所需 h2o2

22、 溶液的量來確定粗硫酸鎂中 fe2+的含量。已知,測(cè)定 123g 粗硫酸鎂樣品所消耗的 0.119 / 17mol/lh2o2 溶液的體積如下表所示。平行測(cè)定數(shù)據(jù)平均值實(shí)驗(yàn)編號(hào)1234消耗 h2o2 溶液的體積/ml0.320.300.300.320.31mol。fe2+與 h2o2 溶液反應(yīng)的離子方程式為。根據(jù)該表數(shù)據(jù),可計(jì)算出 123g 粗硫酸鎂樣品中含 fe2+(3) 工業(yè)上常以 mg2+的轉(zhuǎn)化率為考察指標(biāo),確定步驟 iii 制備氫氧化鎂工藝過程的適宜條件。其中,反應(yīng)溫度與 mg2+轉(zhuǎn)化率的關(guān)系如右圖所示。步驟 iii 中制備氫氧化鎂反應(yīng)的離子方程式為 。根據(jù)圖中所示 50 前溫度與 m

23、g2+轉(zhuǎn)化率之間的關(guān)系,可判斷此反應(yīng)是 (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。圖中,溫度升高至 50 以上 mg2+轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是 。 ksp 表示沉淀溶解平衡的平衡常數(shù)。已知:mg(oh)2(s)mg2+ (aq)+ 2oh- (aq)ksp = c(mg2+)c2(oh-) =5.610-124.710-6ca(oh)2(s)ca2+ (aq) + 2oh- (aq)sp = c(ca2+)c2(oh-) =若用石灰乳替代氨水, (填“能”或“不能”)制得氫氧化鎂,理由是 。12(14 分)某化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組在“探究氯水與溴化亞鐵溶液反應(yīng)”的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn): “在足量的溴化亞鐵溶液中,加入 1

24、2 滴氯水,振蕩后溶液呈黃色?!变逅卿鍐钨|(zhì)的水溶液,因溶有溴單質(zhì)而呈黃色。資料根據(jù)已有化學(xué)知識(shí)及資料,請(qǐng)你參與上述現(xiàn)象形成原因的分析與探究:(1) 提出問題猜想:溶液呈黃色是因發(fā)生離子反應(yīng)( 填離子方程式)所致。溶液呈黃色是因發(fā)生離子反應(yīng)( 填離子方程式)所致。(2) 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證為驗(yàn)證與中是哪個(gè)原因?qū)е铝巳芤鹤凕S色,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)以試劑酚酞試液、ccl4、無水酒精、kscn 溶液方案操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論1取所述黃色溶液于試管中,滴加并振蕩溶液變紅色反應(yīng)所致2取所述黃色溶液于試管中,滴加并振蕩(同上)下所給試劑,進(jìn)行合理選用,完成實(shí)驗(yàn)方案 1 和方案 2:(3) 實(shí)驗(yàn)結(jié)論:以

25、上實(shí)驗(yàn)不僅驗(yàn)證了溶液變黃的真實(shí)原因,同時(shí)證明了 fe2+的還原性比 br-(填“強(qiáng)”或“弱”)。(4) 實(shí)驗(yàn)反思.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)推測(cè),若在溴化亞鐵溶液中滴入足量氯水,再加入 ccl4 并充分振蕩后靜止,產(chǎn)生的現(xiàn)象是。.在 100mlfebr2 溶液中通入 2.24lcl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液中有 1/2 的 br被氧化成單質(zhì) br2,則原 febr2 溶液中 febr2 的物質(zhì)的量濃度為。1. (共 9 分)(1)猜測(cè) 1:mg(oh)2 (1 分)(2) 氫氣稀鹽酸(合理均可) 產(chǎn)生氣泡,沉淀全部溶解co32-(各 1 分)(3) 2mgco3mg(oh)2 或 mg(oh)22mgco3或mg

26、3(oh)2(co3)2(4) nahco3 溶液中存在如下平衡:hco3-h+ +co32- 、h2oh+oh-;mg和 h+反應(yīng)生成 h2 和 mg2+,mg2+跟 oh-、co32-生成難溶物 mg(oh)22mgco3,則 h+、oh-、co32-的濃度均降低,促使上述兩平衡均向右移動(dòng)。故 mg 和飽和 nahco3 溶液反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體h2。2(共 14分)(1)2al+2oh-+2h2o = 2alo2-+3h 2(2)4co2o3coo + na2s2o3 + 11h2so4 = 12coso4 + na2so4 + 11h2oco2o3coo 可氧化鹽酸產(chǎn)生 cl2,污染環(huán)境。

27、(合理即可)3232(3)2al3+3co 2-+3h o = 2al(oh) +3co (4)調(diào)整 ph,提供 co3 2-,使 co2+沉淀為 coc3o(5)bcd (有錯(cuò)不得分,答對(duì) 2 個(gè)得 1 分,全對(duì)得 2 分)(6)cocl22h2o 3(14 分)(1) co2;除去 co2;溶液褪色或變淺,co(各 1 分,共 4 分)(2 分)(2)2na2o2+2co2=2na2co3+o2(2 分)a-d-e-j;(2 分)取少量 f 中的固體于試管中,加入適量稀硫酸,將生成的氣體通入澄清石灰水中,若溶液變渾濁,則發(fā)生了反應(yīng),若不變渾濁,則未發(fā)生反應(yīng)。(2 分)42 422(3)2m

28、no - + 5c o 2- +16h+ = 2mn2+ + 10co + 8h o(或與草酸直接的反應(yīng))(2 分) 4(12 分)環(huán)節(jié)一:均為第七主族單質(zhì),氧化性均較強(qiáng)(2 分)(表述合理給分)環(huán)節(jié)三:(1) 2fe2+br2=2fe3+2br-(2 分)操作應(yīng)該觀察到的現(xiàn)象取少量的黃色溶液于試管中,滴加少量 kscn 溶液,振蕩,(1 分)溶液變?yōu)榧t色(1 分)(2) 可能 2:碘水與 fecl2 溶液發(fā)生反應(yīng),但 fecl3 溶液也是黃色的,所以沒有明顯現(xiàn)象。(2 分)(表述合理給分)亞鐵離子與空氣接觸會(huì)被氧化,加入乙酸乙酯既可作為萃取劑又能起到液封的作用, 減少空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。(2

29、分)(表述合理給分)(3) 同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱。(2 分)(表述合理給分)5(12 分)(1)150 (或 150以上)(1 分)(2) fe(oh)3(1 分)將 fe2+ 氧 化 為 fe3+ , 將 過 量 的 so2 氧 化 除 去 (2 分 )mno 2fe2+4h+=mn2+2fe3+2h o , mno +so = mn2+ + so 2-(2 分)22224(3) mns(s)mn2+(aq)+s2-(aq)+cu2+(aq)cus(s)生成的 cus 比 mns 更難溶,促進(jìn) mns 不斷溶解,平衡右

30、移,使 cu2+除去。(2 分)3322(4) mn22hco mnco co h o(2 分)(5) 取少量最后一次洗滌后的濾液放入試管中,滴加酸化的 bacl2 溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則沉淀洗滌干凈;反之則未洗干凈。(2 分)(其他答案合理,給分)6.(共 12 分)(1)cu2h2so4(濃)cuso42h2oso2(2 分);(2) 能隨開隨停,便于控制反應(yīng)的進(jìn)行(2 分);(3) bc(2 分)(4) 假設(shè):只含有 fe2 (1 分)假設(shè):同時(shí)含有 fe2和 fe3 (1 分)(各 1 分)步驟所選試劑現(xiàn)象、結(jié)論1kscn 溶液若溶液變紅,則含有 fe3;若不變紅,則不含有 fe3

31、2稀 h2so4、kmno4 溶液若 kmno4 溶液褪色,則含有fe2;若不褪色,則不含有 fe27(12 分)(1) 紅色逐漸褪去(1 分); so + i + 2h o = 4h+ 2i+ so 2(2 分)。2224催化劑2so2 + o2加熱2so3(2 分); 吸收尾氣中的 so2,防止污染空氣(1 分)。a c(2 分 )。(2)so 2e+ 2h o = 4h+ so 2(2 分);224 2so2 + o2 + 2h2o = 2h2so4(2 分)。8(10 分)(1) c2h22kmno43h2so4=k2so42mnso42co24h2o2 分(2) 為了減緩電石與水的反

32、應(yīng)速率1 分(3) 復(fù)分解反應(yīng)1 分(4) 2 y/x2 分(5)c2 分(6) 在 e 裝置后面再接一個(gè)盛有堿石灰的干燥管 (合理答案均給分)2 分9.(12 分)(1) 分液漏斗、錐形瓶(2 分,各 1 分)(2) 按圖組裝儀器,并檢查裝置的氣密性;(2 分,各 1 分)(3) (3)(2 分 )(4) 裝置中殘留有 co2,未被堿石灰吸收(2 分)(5)(4 分,儀器順序?qū)?2 個(gè)給 1 分,全對(duì) 2 分;對(duì)應(yīng)藥品對(duì) 2 個(gè)給 1 分,全對(duì) 2 分,答案合理給分)選用的儀器cdcab添加的藥品(必要的操作)naoh 溶液從e 口鼓入空氣稀硫酸樣品溶液濃硫酸堿石灰堿石灰10(8 分)(1)其他條件相同時(shí),增大 kmno4 濃度(或反應(yīng)物濃度),反應(yīng)速率增大(2)1.5 10-2 mol / (lmin)(2 分)(3) 生成物中的 mnso4 為該反應(yīng)的催化劑(或 mn2+對(duì)該反應(yīng)有催化作用) 2 分,不指出 mnso4(或 mn2+)扣 1 分mnso4與實(shí)驗(yàn) 1 比較,溶液褪色所需時(shí)間短(2 分,不寫“與實(shí)驗(yàn) 1 比較”扣 1 分) 或:所用時(shí)間(t)小于 4min(或其他合理答案)11(14 分)(1)a(2 分)(2)2fe2+ + h2o2 + 2h+ = 2fe

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