質(zhì)量負責人質(zhì)量職責_第1頁
質(zhì)量負責人質(zhì)量職責_第2頁
質(zhì)量負責人質(zhì)量職責_第3頁
質(zhì)量負責人質(zhì)量職責_第4頁
質(zhì)量負責人質(zhì)量職責_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、質(zhì)量負責人質(zhì)量職責企業(yè)質(zhì)量負責人應當由高層管理人員擔任質(zhì)量負責人不得兼職質(zhì)量管理負責人,保證質(zhì)量管理領導崗位層級的分布和職責的落實企業(yè)質(zhì)量負責人應當具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。組織貫徹執(zhí)行國家有關藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。全面負責藥品質(zhì)量管理工作,獨立履行職責在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。在企業(yè)負責人的直接領導下,分管質(zhì)量管理工作,帶領企業(yè)全體員工認真學習并貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī),落實企業(yè)的各項規(guī)章制度及崗位職責;負責藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量監(jiān)督檢查,對企業(yè)經(jīng)營的質(zhì)量問

2、題進行處理,有效實施質(zhì)量一票否決權。組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行;負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進行動態(tài)管理;對企業(yè)執(zhí)行gsp情況進行檢查和考核中存在問題提出整改措施。負責指導設定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的建立及更新;組織驗證、校準相關設施設備;負責協(xié)助總經(jīng)理做好質(zhì)量管理機構(gòu)的組織完善和人員配備指導質(zhì)量管理機構(gòu)開展全面質(zhì)量管理工作。第二篇:質(zhì)量負責人職責質(zhì)量負責人職責1、參與公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的指定,并負責貫徹執(zhí)行。2、參與質(zhì)量

3、管理體系的建立,并掌握質(zhì)量管理體系運行情況,及時同技術負責人溝通,解決運行中出現(xiàn)的問題,確保質(zhì)量管理體系的正常運行。3、監(jiān)督檢查氣瓶檢驗人員是否按相關規(guī)定檢驗,檢驗記錄報告是否及時填寫,各種數(shù)據(jù)是否準確真實。如發(fā)現(xiàn)違規(guī)檢驗有權責令暫停檢驗并及時同技術負責人溝通解決,確保氣瓶檢驗質(zhì)量。4、負責監(jiān)督檢查鋼瓶檢驗后處理各項工作的質(zhì)量,并對正確完好負責。5、組織經(jīng)理、技術負責人、外聘專家、市質(zhì)監(jiān)局專家每年一次對公司氣瓶質(zhì)量管理體系的監(jiān)督檢查。將檢查出的問題和平時發(fā)現(xiàn)的問題及時同技術負責人研究,并提出改進各環(huán)節(jié)的措施,以保證質(zhì)量體系更加持續(xù)有效地運行。6、負責質(zhì)量管理體系有相適宜的外部聯(lián)絡。7、負責質(zhì)量

4、信息反饋的及時處理,并填寫信息反饋記錄表。第三篇:質(zhì)量負責人職責質(zhì)量負責人職責質(zhì)量負責人的主要職責是在總經(jīng)理的領導下,負責制定并實施本企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關制度等工作,全面負責企業(yè)質(zhì)量管理工作,改善產(chǎn)品質(zhì)量,提高客戶滿意度,實現(xiàn)企業(yè)的經(jīng)營戰(zhàn)略目標。企業(yè)質(zhì)量負責人應具有相關專業(yè)大專以上學歷或相應技術職稱,具有三年以上化妝品生產(chǎn)相關質(zhì)量管理經(jīng)驗。主要職責:1、參與制訂企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計劃。2、負責企業(yè)整體質(zhì)量戰(zhàn)略的擬定,配合企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略的需要,建立和運行質(zhì)量管理制度體系。3、審核質(zhì)量控制的政策、流程、制度及操作規(guī)范,督促、檢查質(zhì)量政策制度的貫徹執(zhí)行。4、組織制定質(zhì)

5、量方針,建立相應的質(zhì)量目標群,負責內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。5、指導iso9001質(zhì)量管理體系的建設,組織人員對其進行審核以保證其有效控制運行,確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施。6、負責供應鏈的質(zhì)量控制,指導對供應商、外協(xié)商的供貨質(zhì)量進行控制管理。7、確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準,評價物料供應商的質(zhì)量供應。8、負責產(chǎn)品的方形和不合格產(chǎn)品的管理,歸檔建立完善保存制度。9、主持對企業(yè)重要客戶的評審,有行使質(zhì)量否決權的權利。10、主持召開重大質(zhì)量專題會議,協(xié)調(diào)各部門的配合,開展重大質(zhì)量改善和成本降低項目。11、指導、參與重大質(zhì)量風險和事故的處理。定期進

6、行質(zhì)量管理培訓,完善相關規(guī)定。12、協(xié)助總經(jīng)理完成其他工作。第四篇:質(zhì)量負責人崗位職責質(zhì)量負責人崗位職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括:組織學習國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。指導企業(yè)在獸藥的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。2、負責起草、編制企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度,并指導、督促制度的執(zhí)行。3、負責首營企業(yè)的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。4、負責首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場考察首營品種。5、負責建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。6、負責獸藥質(zhì)量的查詢和

7、獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。7、負責獸藥的驗收管理。8、負責指導和監(jiān)督獸藥保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量工作。9、負責質(zhì)量不合格獸藥的審核,對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。10、負責收集和分析獸藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報告。11、負責協(xié)助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓。第五篇:質(zhì)量負責人崗位職責質(zhì)量負責人崗位職責在主任的領導下,負責對檢驗、測試質(zhì)量監(jiān)督管理工作,定期向主任和技術負責人報告測試工作質(zhì)量情況。1、主持制定質(zhì)量目標負責質(zhì)量事故的處理,制定質(zhì)量政策及管理辦法;2、檢查各類人員的檢測試驗質(zhì)量,工作質(zhì)量;3、負責質(zhì)量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論