夷陵中學(xué)高一生物學(xué)案《第2章第3節(jié) 伴性遺傳 》

1、夷陵中學(xué)高一生物學(xué)案第2章第3節(jié) 伴性遺傳 一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1、準(zhǔn)確書寫人類紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型，分析其遺傳特點(diǎn)。2、知識ZW型性別決定，學(xué)會判斷單基因遺傳病性質(zhì)二、知識構(gòu)建一、伴性遺傳的概念，紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)1伴性遺傳：基因位于_上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)。2色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。(2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型_ _表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)(1)女性患者的_和_一定是患者。(2)因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X，_有兩個(gè)X，所以_患者多于女性。(3)具有_遺傳現(xiàn)象。二、以抗維生素D佝僂病為例，說明X染色體上的

2、顯性遺傳的特點(diǎn)1抗維生素D佝僂病與基因型的關(guān)系抗維生素D佝僂病基因H和正?；騢位于_染色體?；蛐蚗HXHXHXhXhXhXHYXhY表現(xiàn)型_2.遺傳特點(diǎn)(1)_患者多于_患者，部分女性患者(雜合子)病癥_。(2)具有_遺傳現(xiàn)象。(3)正常女性的父親和兒子都是_?；疾∧行缘哪赣H和女兒都是_。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1雞的性別決定(1)雌性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZW)。(2)雄性個(gè)體的兩條性染色體是_的(ZZ)。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：3在實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提升質(zhì)量，促動(dòng)生產(chǎn)。(1)在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，根據(jù)親代的性狀推斷出子代的性狀，進(jìn)而推算出后代

3、患病的概率，從而實(shí)行遺傳和優(yōu)生的指導(dǎo)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中，根據(jù)性狀來判斷后代的性別，可區(qū)分開早期家禽的性別，從而做到多養(yǎng)母雞產(chǎn)蛋，多養(yǎng)奶牛產(chǎn)奶。環(huán)節(jié)二：合作與探究探究活動(dòng)一：完成下列遺傳圖解：女性紅綠色盲攜帶者男性色覺正常親代配子子代基因型子代表現(xiàn)型比例 ： ： ： 探究活動(dòng)二：單基因遺傳病的判定方法：（一般規(guī)律）口訣：無中生有是隱性， 無中有病女為常隱。有中生無是顯性， 有中女無病為常顯。女患父子定患為伴隱，男患母女定患為伴顯。非X顯非X隱隱性顯性常隱常顯不能確定的類型若系譜圖中無上述特征，就不能做出精確的判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(

4、2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最有可能是伴X染色體的隱性遺傳??；若系譜中患者女性明顯多于男性，則該遺傳病最有可能是伴X染色體的顯性遺傳??；若系譜中每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則最有可能是伴Y染色體遺傳病。 環(huán)節(jié)三：達(dá)標(biāo)演練（ ）1、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，準(zhǔn)確的是A.父親色盲，則女兒一定色盲 B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母色盲，則孫子一定是色盲 D.外祖父色盲，則外孫女一定色盲（

5、）2、一個(gè)正常女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會患此遺傳病。請判斷該遺傳病最可能屬于A.位于常染色體上的顯性基因 B.位于性染色體上的顯性遺傳C.位于常染色體上的隱性遺傳 D.位于性染色體上的隱性遺傳（ ）3、女性攜帶者與男性色盲婚配，所生女孩的基因型可能是A.XBXB、XBXb B.XBXb、XbXb C.XBXB、XbXb D.XbXb、XBY（ ）4、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別是：A全為雄貓

6、或三雄一雌 B全為雌貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓 D雌雄各半 （ ）5、在圖2313所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的A B C D（ ）6、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩（ ）7、某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常、25%雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常。那么翅異常不可能由：A常染色體上的顯性基因控制 B常染色體上的隱性基因控制 C性染色體上

7、的顯性基因控制 D性染色體上的隱性基因控制 （ ）8、下列說法正確的是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個(gè)體為雜合子，XX()個(gè)體為純合子 人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B 女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的 男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒ABCD( )9、下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)系譜圖作出的判斷中，錯(cuò)誤的是A圖譜肯定是顯性遺傳病 B圖譜一定是常染色體隱性遺傳病C圖譜為隱性遺傳病 D圖譜一定是伴X隱性遺傳?。?）10、以下為遺傳系譜圖，2號個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)

8、說法，正確的是A甲病不可能是伴X隱性遺傳病 B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性 D1號和2號所生的孩子可能患甲病11、有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬于XY型性別決定。但雌株是性雜合體，雄株是性純合體。己知其葉片上的斑點(diǎn)是由X染色體上的隱性基因（b）控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別的雌雄植株，則應(yīng)選擇：（1）表現(xiàn)型為 的植株為母本，其基因型為 。表現(xiàn)型為 的植株為父本，其基因型為 。（2）子代中表現(xiàn)型為 是雌株，子代中表現(xiàn)型為 的是雄株。12、下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致

9、病基因位于_染色體上，為_性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_。2的基因型為_，2的基因型為_。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。13、人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀父 母家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160