土壤含磷量測定

1、土壤含磷量測定土壤全磷的測定土壤全磷量即磷的總貯量，包括有機磷和無機磷兩大類。土壤中的磷素大部分是以遲效性狀態(tài)存在，因此土壤全磷含量并不能作為土壤磷素供應的指標，全磷含量高時并不意味著磷素供應充足，而全磷含量低于某一水平時，卻可能意味著磷素供應不足。因此了解土壤磷總貯量，對生產(chǎn)實踐僅有一定的參考價值。 土壤全磷測定的待測液制備，一般分為堿熔法和酸溶法兩類。在堿熔法中以Na2CO3熔融分解最為完全，準確度較高，但熔融時需要鉑坩堝，不適宜用于常規(guī)分析。在酸溶法中以 H2SO4HCLO4法較好。此法對鈣質(zhì)土壤分解率較高，但對酸性土壤分解不易十分完全，結果往往稍微偏低。 待測液中磷的測定，一般都采用鉬

2、藍比色法，所用的顯色劑有“鉬銻抗”（鉬酸銨酒石酸銻鉀抗壞血酸試劑的簡稱），氯化亞錫，抗壞血酸和1，2，4氨基萘酚磺酸等。其中鉬銻抗法有手續(xù)簡便，顏色穩(wěn)定，干擾離子允許量大等優(yōu)點，目前國內(nèi)應用較廣。1酸溶鉬銻抗比色法： （1）方法要點： 在高溫條件下，土壤中含磷礦物和有機磷化合物與高沸點的H2SO4和強氧化劑HCLO4作用，使之完全分解，全部轉(zhuǎn)化為正磷鹽而進入溶液，然后用鉬銻抗 比色法測定。 （2）主要儀器：分光光度計，2KVA方電爐，3KVA調(diào)壓變壓器。（3）試劑： A濃H2SO4（二級）。 BHCLO4（二級，7072%）。 C鉬銻貯存液。濃H2SO4（二級）153毫升緩慢倒入約400毫升水

3、中，攪拌，冷卻。10克鉬酸銨（二級）溶解于約60。C的300毫升水中，冷卻。然后將H2SO4溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中，再加入100毫升0.5%酒石酸銻鉀溶液，最后用水移釋至1升，避光貯存。此貯存液含1%鉬酸銨，5.5摩爾/升1/2 H2SO4。 D鉬銻抗顯色劑。1.50克抗壞血酸溶液于100毫升鉬銻貯存液中。此液須隨配隨用，有效期一天。 E二硝基酚指示劑。0.2克2，6-二硝基酚或2，4二硝基酚溶于1000毫升水中。 F5ppmP標準溶液。0.4390克KH2PO4（二級，105。C烘過2小時）溶于200毫升水中，加入5毫升濃H2SO4，轉(zhuǎn)入1升容量瓶中，用水定容。此為100ppmP標準溶液，

4、可以長期保存。取此溶液準確稀釋20倍，即為5ppmP標準溶液，此溶液不宜久存。（4）操作步驟：A待測液的制備：稱取通過100目的烘干土壤樣品1克（精確到0.0001克）置于50毫克三角瓶中，以少量水濕潤，加入濃H2SO48毫升，搖動后（最好放置過夜）再加入7072%的HCLO410滴，搖勻，再加熱消煮。緩慢升溫，HCLO4煙霧消失后，再提高溫度，使H2SO4發(fā)煙回流，待瓶內(nèi)溶液開始轉(zhuǎn)白后繼續(xù)消煮20分鐘，全部消煮時間為4560分鐘。將冷卻后的消煮液用水小心地沖入100毫升容量瓶中，沖洗時用水應量少次多，輕輕搖動容量瓶，待完全冷卻后，以水定容，用干燥漏斗和無磷濾紙將溶液濾入干燥的100毫升三角瓶

5、中。同時做空白試驗。B測定：取上述待測液210毫升（含525微克P）于50毫升容量瓶中，用水稀釋至約30毫升，加二硝基酚指示劑2滴，用稀NaOH溶液和稀H2SO4溶液調(diào)節(jié)pH值至溶液剛呈微黃色。然后加入鉬銻抗顯色劑5毫升，搖勻，用水定容，。在室溫高于15。C的條件下放置30分鐘后，在分光光度計上用波長700納米比色，以空白試驗溶液為參比液調(diào)零點，讀取吸假值。在工作曲線上查出顯色液的Pppm數(shù)。顏色在8小時內(nèi)可保持穩(wěn)定。C工作曲線的繪制：分別吸取5ppm標準溶液0，1，2，3，4，5，6毫升于50毫升容量瓶中，加水稀釋至約30毫升，加入鉬銻抗顯色劑5毫升，搖勻，定容。即得0，0.1，0.2，0.

6、3，0.4，0.5，0.6ppmP標準毓溶液，與待測液同時比色，讀取吸收值。在方格坐標紙上以吸收值為縱坐標，Pppm數(shù)為橫坐標紙上以吸收值為縱坐標，Pppm數(shù)為橫坐標，繪制成工作曲線。 2堿熔鉬銻抗比色法（1）方法要點：樣品用Na2CO3高溫熔融，使難溶性的磷酸鹽及有機態(tài)磷分解成可溶性正磷酸鹽，以稀H2SO4溶解熔融物，制備成待測液，用鉬銻抗比色法測定。（2）主要儀器：鉑坩堝，高溫電爐，分光光度計。 （3）試劑： A：無水Na2CO3（二級），磨細，通過250微米（60目）。 B：6摩爾/升1/2 H2SO4 其余試劑同酸溶一鉬銻抗比色法。 （4）操作步驟；稱取通過100目的烘干土樣品0.25

7、（精確到0.0001克）置于鉑坩堝中，另外稱取研細的無水Na2CO32克，將其中的1.8克小心地用平頭玻璃棒與樣品充分攪拌混勻，其余的鋪于混合物表面，并輕輕敲動坩堝，鋪平。將坩堝放入高溫電爐中，升溫至900920。C熔融，20分鐘后取出后趁熱時揭蓋觀察熔塊狀態(tài)：倘若表面成凹形顏色均一而氣泡時，則熔融已完全。取出熔塊，放入100毫升高型燒杯中，蓋上表面皿，小心地加入約10毫升6摩爾/升1/2 H2SO4溶解熔塊，并用熱水洗凈坩堝。將燒杯中的內(nèi)溶物洗入100毫升容量瓶中，用熱水及帶橡皮帚玻璃棒將燒杯洗凈，洗滌液均倒入上述容量瓶中，冷卻后定容，用干燥漏斗及無磷濾紙過濾于三角瓶中。吸取濾液510毫升（

8、含525微克P）于50毫升容量瓶中加水稀釋至約30毫升，用鉬銻抗比色法測定磷量（同酸溶鉬銻抗比色法）。在整個操作過程中，同時作試劑空白試驗。（5）結果計算：同酸溶鉬銻抗比色法。土壤有效磷的測定土壤有效磷的測定是合理施用磷肥的依據(jù)之一。浸提劑的選擇主要根據(jù)各種土壤性質(zhì)而定。在目前使用較廣的幾種浸提劑中，一般認為以0.03摩爾/升NH4F0.025摩爾/升HCL浸提劑比較適合于風化程度較高的酸性土壤；石灰性土壤通常用0.5摩爾/升NaHCO3(pH值為8.5)浸提比較滿意；對于中性和酸性水稻土NH4FHCL法和NaHCO3法都有應用。土壤有效磷含量只是一個相對的指標，同一土壤用不同方法測得的有效磷

9、量可以相差很多，即使用同一浸提劑，由于浸提條件如土液比、溫度、時間、振蕩方法在相同條件下測得的結果才有相互比較的意義。也不能根據(jù)結果直接來計算施肥量。因此，在報告有效磷結果時必須同時說明所用的測定方法。10.5摩爾/升NaHCO3浸提鉬銻抗比色法：（1）方法要點：石灰性土壤中的磷主要以磷酸鈣的形態(tài)存在，中性土壤中則磷酸鈣鹽、磷酸鋁鹽磷酸鐵鹽都占有一定的比例。0.5摩爾/升NaHCO3可以抑制Ca2+的活性，使某些活性較大的磷權鈣鹽中的磷被浸提出來；同時，也可使活性較強的磷酸鐵、磷酸鋁起水解作用而浸出。浸出液中的磷用鉬銻抗比色法測定。（2）主要儀器：往復振蕩機，分光光度計。（3）試劑： A0.5

10、摩爾/升NaHCO3(pH值為8.5)浸提劑。42.0克NaHCO3（三級）溶于約800毫升水中，稀釋至約990毫升，用4摩爾/升NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至8.5（用pH計測定），最后稀釋到1升，置于塑料瓶中，此溶液隨配隨用，不宜久存。B無磷活性炭。將活性炭粉先用1:1HCL浸泡過夜，然后在平板漏斗上抽氣過濾，用水洗到無Cl-為止。再用0.5摩爾/升NaHCO3溶液浸泡過夜，在平板漏斗上抽氣過濾，用水洗盡NaHCO3，最后檢查到無磷為止，烘干備用。其余試劑同全磷分析中酸溶鉬銻抗比色法。（4）操作步驟：稱取通過1毫米篩孔的風干土壤樣品5.00克；置于250毫升三角瓶中，加入一小匙無磷活性炭粉和0.

11、5摩爾/升NaHCO3浸提劑100毫升，在2025。C振蕩30分鐘（振蕩機速率每分鐘150180次），取出后用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于三角瓶中，同時，做試劑空白試驗。吸取浸出液1020毫升（含525微克P）于50毫升容量瓶中，加水稀釋至約30毫升，加入二硝基酚指示劑2滴，用稀H2SO4和稀NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至溶液剛呈微黃色，等CO2充分放出后，用鉬銻抗比色法測定（同全磷測定酸溶鉬銻抗比色法）。（5）計算結果（未錄） 20.03摩爾/升NH4F0.025摩爾/升HCL浸提鉬銻譏比色法：（1方法要點：酸性土壤中的磷主要是以酸磷鐵和磷酸鋁的形態(tài)存在，利用F-酸性溶液中絡合Fe3+和Al3+的能力

12、，可使這類土壤中活性較強的磷酸鐵、磷酸鋁鹽被活化釋放，同時由于H+的作用，也能溶解出部分磷酸鈣鹽。 (2)主要儀器：往復振蕩機，分光光度計。（3）試劑：A0.03摩爾/升NH4F0.025摩爾/升HCl浸提劑。1.11NH4F（三級）溶于800毫升水中，加1.0摩爾/升HCL25毫升，然后稀釋至1升，貯于塑料瓶中。B0.8摩爾/升H3BO3溶液：其余試劑同全磷測定中堿熔鉬銻抗比色法。（4）操作步驟：稱取通過1毫米篩孔的風干土壤樣品5.00克，置于150毫升塑料瓶中，加入0.03摩爾/升NH4F0.025摩爾/升HCl浸提劑50毫升，在2025。C振蕩30分鐘（振蕩機速率為每分鐘150180次），取出后立即用干燥漏斗和無磷濾紙過濾于塑料瓶中。吸取濾液1020毫升（含525微克P）于50毫升容量瓶中，加入10毫升0.8摩爾/升H3BO3溶液，再加入二硝基酚指示劑2滴，用稀HCl和NH4OH溶液調(diào)節(jié)pH值至待測液