無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試題庫(kù)

1、無(wú)機(jī)及分析化學(xué)試題庫(kù)建議：期末理論考試組卷方法每一項(xiàng)取三分之一組成試卷一.單項(xiàng)選擇題 （265）（一）化學(xué)基礎(chǔ)（11）1.物質(zhì)的量單位是（ ）。 (A)g (B)kg (C)mol (D)mol /L2. 已知A元素原子的L層比B元素原子的L層少3個(gè)電子，B元素原子的核外電子總數(shù)比A多5個(gè)，則A與B可形成()。(A) 離子化合物AB (B) 離子化合物B3A2 (C) 共價(jià)化合物AB2 (D) 共價(jià)化合物AB33. 下列敘述正確的是()。(A) 強(qiáng)電能質(zhì)水溶液的導(dǎo)電性不一定比弱電解質(zhì)強(qiáng)(B) 結(jié)晶硫酸銅含有一定量的水，所以硫酸銅晶體能導(dǎo)電(C) 在一定條件下，經(jīng)過足夠長(zhǎng)的時(shí)間電解質(zhì)的電離一定能

2、達(dá)到電離平衡(D) 當(dāng)溶液中分子和離子濃度相等時(shí)，電離過程達(dá)到了平衡狀態(tài)。4. 屬于原子晶體的是()。(A) CO2 (B) NaCl (C) SiO2(D) NaOH5. 0.01mol/L Na2SO4溶液中Na+是()。(A) 0.01mol/L (B) 0.02mol/L (C) 0 (D) 0.005mol/L6. 某25的水溶液，其pH值為4.5，則此溶液中的OH-濃度為()。(A) 10-9.5mol/L (B) 10-4.5mol/L (C) 104.5mol/L (D) 10-2.5mol/L7. 在CO（氣）+H2O（氣）CO2（氣）+H2（氣）-Q的平衡中，能同等程度地增

3、加正、逆反應(yīng)速度的是()。 (A) 加催化劑 (B) 增加CO2的濃度 (C) 減少CO的濃度 (D) 升高溫度8. 溫度升高能加快化學(xué)反應(yīng)速度，其原因是()。(A) 活化能降低 (B) 活化分子減少 (C) 活化分子增加 (D) 有效碰撞減少9. 反應(yīng)A(氣）+2B（氣）2C（氣）+2D（固）+Q，達(dá)到平衡后，如要使V正加快，平衡向右移動(dòng)，可采取的措施是()。 (A) 使用催化劑 (B) 升高溫度 (C) 增大A的濃度 (D) 縮小容器體積10.據(jù)反應(yīng)式NH3+NH3= NH4+NH2-,其中酸是（ ）。（A）NH3 （B）NH4+ （C）NH2- （D）NH3和NH4+11.按質(zhì)子理論，N

4、a2HPO4是（ ）。（A）兩性物質(zhì) （B）酸性物質(zhì) （C）堿性物質(zhì) （D）中性物質(zhì)（二）化驗(yàn)室安全（15）12. 下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是()。(A) 氣閥打不開用鐵器敲擊 (B) 使用已過檢定有效期的氣瓶(C) 冬天氣閥凍結(jié)時(shí)，用火烘烤 (D) 定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥13. 下列操作高壓氣瓶的措施不正確的是()。(A) 運(yùn)輸時(shí)氣瓶帽應(yīng)旋緊，要輕裝輕卸 (B) 發(fā)現(xiàn)高壓氣瓶有泄漏，立即停止使用(C) 操作者穿有油污的衣服使用氧氣瓶 (D) 高壓氣瓶每次使用都應(yīng)留有余地14. 違背了易燃易爆物使用規(guī)則的是()。(A) 貯存易燃易爆物品，要根據(jù)種類和性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的安全措放(B)

5、遇水分解或發(fā)生燃燒爆炸的危險(xiǎn)品，不準(zhǔn)與水接觸或存放在潮濕的地方(C) 試驗(yàn)后含有燃燒、爆炸的廢液、廢渣應(yīng)倒入廢液缸(D) 蒸餾低沸點(diǎn)的液體時(shí)，裝置應(yīng)安裝緊固，嚴(yán)密15. 下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是()。(A) 呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí)，應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng)，使其呼吸新鮮空氣或做抗休克處理(B) H2S中毒立即進(jìn)行洗胃，使之嘔吐(C) 誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃，使之嘔吐(D) 皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)立即用大量自來(lái)水沖洗16. 違背劇毒品管理的選項(xiàng)是()。(A) 使用時(shí)應(yīng)熟知其毒性以及中毒的急救方法(B) 未用完的劇毒品應(yīng)倒入下水道，用水沖掉(C) 劇毒品必須由專人保管，領(lǐng)用必須領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)(D) 不準(zhǔn)用手

6、直接去拿取毒物17 電器設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火。(A) 水 (B) 泡沫滅火器 (C) 干粉滅火器 (D) 濕抹布18. 若火災(zāi)現(xiàn)場(chǎng)空間狹窄且通風(fēng)不良不宜選用()滅火器滅火。(A) 四氯化碳(B) 泡沫(C) 干粉(D) 121119 有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是()。(A) 電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理 (B) 電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方(C) 能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干 (D) 電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書規(guī)定進(jìn)行操作20. 有關(guān)汞的處理錯(cuò)誤的是()。(A) 汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后加入FeSO4生成HgS、FeS共沉淀再作回收處理(B) 灑落在地上的汞可用硫磺

7、粉蓋上，干后清掃(C) 實(shí)驗(yàn)臺(tái)上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯(D) 散落過汞的地面可噴灑20%FeCl2水溶液，干后清掃21. 下列關(guān)于廢液處理錯(cuò)誤的是()。(A) 廢酸液可用生石灰中和后排放 (B) 廢酸液用廢堿液中和后排放(C) 少量的含氰廢液可先用NaOH調(diào)節(jié)PH值大于10后再氧化(D) 量大的含氰廢液可用酸化的方法處理22. 下列有關(guān)毒物特性的描述錯(cuò)誤的是()。(A) 越易溶于水的毒物其危害性也就越大(B) 毒物顆粒越小，危害性越大(C) 揮發(fā)性越小，危害性越大 (D) 沸點(diǎn)越低，危害性越大23. 下面有關(guān)廢氣的處理錯(cuò)誤的是()。(A) 少量有毒氣體可通過排風(fēng)設(shè)備排出實(shí)驗(yàn)室(B)

8、 量大的有毒氣體必須經(jīng)過處理后再排出室外(C) 二氧化硫氣體可以不排出室外 (D) 一氧化碳可點(diǎn)燃轉(zhuǎn)化成二氧化碳再排出24. 存有精密儀器的場(chǎng)所發(fā)生火災(zāi)宜選用()滅火。(A) 四氯化碳滅火器 (B) 泡沫滅火器 (C) 二氧化碳滅火器 (D) 干粉滅火器25. 下列化合物()應(yīng)納入劇毒物品的管理。(A) NaCl (B) Na2SO4(C) HgCl2 (D) H2O2 (C) 咽喉受刺激，可吸入2%的蘇打水熱蒸氣(D) 重患者應(yīng)保溫、注射強(qiáng)心劑26. 下列單質(zhì)有毒的是()。(A) 硅 (B) 鋁 (C) 汞 (D) 碳（三）實(shí)訓(xùn)常識(shí)（28）27. 通常使用流水抽氣泵法采取()狀態(tài)的氣樣。(A

9、) 低負(fù)壓 (B) 負(fù)壓(C) 常壓 (D) 正壓28. 制備好的試樣應(yīng)貯存于()中，并貼上標(biāo)簽。(A) 廣口瓶 (B) 燒杯(C) 稱量瓶 (D) 干燥器29. 漏斗位置的高低，以過濾過程中漏斗頸的出口()為度。(A) 低于燒杯邊緣5mm (B) 觸及燒杯底部 (C) 不接觸濾液 (D) 位于燒杯中心30. 稱量易揮發(fā)液體樣品用()。(A) 稱量瓶 (B) 安瓿球 (C) 錐形瓶 (D) 滴瓶31 下列電子天平精度最高的是()。(A) WDZK-1上皿天平 (B) QD-1型天平 (C) KIT數(shù)字式天平 (D) MD200-1型天平32 用氣化法測(cè)定某固體樣中含水量可選用()。(A) 矮型

10、稱量瓶 (B) 表面皿 (C) 高型稱量瓶 (D) 研缽33 烘干基準(zhǔn)物，可選用()盛裝。(A) 小燒杯 (B) 研缽 (C) 矮型稱量瓶 (D)錐形瓶34. 要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)()。(A) 吊耳 (B) 平衡螺絲 (C) 拔桿 (D) 感量螺絲35. 在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加入1-2滴酚酞指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)()。(A) 藍(lán)色 (B) 紫色 (C) 紅色 (D) 無(wú)色36. 分析用水的質(zhì)量要求中，不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()。(A) 陽(yáng)離子 (B) 密度 (C) 電導(dǎo)率 (D) pH值37. 各種試劑按純度從高到低的代號(hào)順序是()。(A) GRARCP (B) GRCPAR (

11、C) ARCPGR (D) CPARGR38. 下列物質(zhì)中，不能用做干燥劑的是()。(A) 無(wú)水CaCl2 (B) P2O5 (D) 金屬鈉 (D) 水銀39. 下面不宜加熱的儀器是()。(A) 試管 (B) 坩堝 (C) 蒸發(fā)皿 (D) 移液管40. 下面有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯(cuò)誤的是()。(A) 使用時(shí)濾紙要略大于漏斗的內(nèi)徑 (B) 布氏漏斗的下端斜口應(yīng)與抽濾瓶的支管相對(duì)(C) 抽濾瓶上的橡皮塞不宜太小 (D) 橡皮塞與抽濾瓶之間氣密性要好41.分光光度計(jì)底部干燥筒內(nèi)的干燥劑要()檢查更換。(A) 經(jīng)常 (B) 定期 (C) 保持潮濕 (D) 使用時(shí)42 分析實(shí)驗(yàn)室的試劑藥品不應(yīng)按

12、()分類存放。(A) 酸、堿、鹽等 (B) 官能團(tuán) (C) 基準(zhǔn)物、指示劑等 (D) 價(jià)格的高低43. 實(shí)驗(yàn)室中的儀器和試劑應(yīng)()存放。(A) 混合 (B) 分開 (C) 對(duì)應(yīng) (D) 任意44. 酸式滴定管尖部出口被潤(rùn)滑油酯堵塞，快速有效的處理方法是()。(A) 在熱水中浸泡并用力下抖 (B) 用細(xì)鐵絲通并用水洗(C) 裝滿水利用水柱的壓力壓出 (D) 讓洗耳球嘴對(duì)吸45. 液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)()。(A) 溫度越高，粘度越大 (B) 溫度越高，粘度越小(C) 溫度升高，粘度增大 (D) 溫度下降，粘度減小46. 下列選項(xiàng)中，蒸餾無(wú)法達(dá)到目的的是()。(A) 測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)(B)

13、分離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體(C) 提純，除去不揮發(fā)的雜質(zhì)(D) 回收溶劑47. 稱量易吸濕的固體樣應(yīng)用()盛裝。(A) 研缽 (B) 表面皿 (C)小燒懷 (D) 高型稱量瓶48. 下面有關(guān)移液管的洗滌使用正確的是()。(A) 用自來(lái)水洗凈后即可移液 (B) 用蒸餾水洗凈后即可移液(C) 用洗滌劑洗后即可移液 (D) 用移取液潤(rùn)洗干凈后即可移液49. 洗滌盛KMnO4溶液后產(chǎn)生的褐色污圬合適的洗滌劑是()。(A) 有機(jī)溶劑 (B) 堿性溶液(C) 工業(yè)鹽酸 (D) 草酸洗液50 根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是()。(A) 阻尼天平 (B) 全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平 (C) 電子天平 (D

14、) 工業(yè)天平51 分析試樣保留存查的時(shí)間為()。(A) 3-6小時(shí) (B) 3-6天 (C) 3-6個(gè)月 (D) 3-6年52. 萃取分離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中()不同這一基本原理。(A) 分配系數(shù) (B) 分離系數(shù) (C) 萃取百分率 (D) 溶解度53. 有腐蝕性的液態(tài)物料，應(yīng)使用()等采樣工具采樣。(A) 塑料瓶或虹吸管(B) 塑料袋或采樣管(C) 玻璃瓶或陶瓷器皿 (D) 玻璃管或長(zhǎng)橡膠管54 以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是()。(A) 無(wú)水Na2CO3 270-300(B) ZnO 800 (C) CaCO3 800 (D)鄰苯二甲酸氯鉀105-110（四）誤差及數(shù)據(jù)

15、處理（40）55.個(gè)別測(cè)定值與幾次平行測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱為（ ）。A）絕對(duì)誤差 （B） 相對(duì)誤差 （C）絕對(duì)偏差 (D)相對(duì)偏差56.下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字為四位數(shù)的是:(A) pH= 11.25 (B)H = 0.0003mol/L-1 (C)0.0250 (D)15.7657.滴定分析中，若試劑含少量待測(cè)組分，可用于消除誤差的方法是（ ）。 (A)儀器校正 （B)空白試驗(yàn) （C）對(duì)照分析 58.以 0.2molL-1 NaOH 溶 液 滴 定 0.20molL-1 弱 酸 HA ( pKa = 7 )，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的 pH 值為 （ ）。（A）4 （B） 5 （C）9 （D）1059

16、.有效數(shù)字加減運(yùn)算結(jié)果的誤差取決于其中（ ）。（A）位數(shù)最多的 （B）位數(shù)最少的 （C）絕對(duì)誤差最大 （D）絕對(duì)誤差最小60. 測(cè)定值減去真實(shí)值結(jié)果是()。(A) 相對(duì)誤差 (B) 相對(duì)偏差(C) 絕對(duì)誤差 (D) 絕對(duì)偏差61. 重量法測(cè)定硅酸鹽中SiO2的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，其絕對(duì)平均偏差是()。(A) 0.088% (B) 0.24%(C) 0.010% (D) 0.122%62.用50ml滴定管進(jìn)行滴定時(shí)，為使測(cè)量的相對(duì)誤差小于0.1%,則滴定劑的體積應(yīng)大于（ ）（A）10ml （B）20ml （C） 30ml （D）10

17、0ml63. 用揮發(fā)法測(cè)定某試樣的水份，結(jié)果偏高，是由于()。(A) 加熱溫度過低 (B) 加熱時(shí)間過短 (C) 加熱溫度過高 (D) 加熱時(shí)間不足64. 對(duì)同一樣品分析，采取同樣的方法，測(cè)得的結(jié)果37.44%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%，則此次分析的相對(duì)平均偏差為()。(A) 0.30% (B) 0.54%(C) 0.26% (D) 0.18%65. 12.26+7.21+2.1341三位數(shù)相加，由計(jì)算器所得結(jié)果為21.6041應(yīng)修約為()。(A) 21 (B) 21.6(C) 21.60 (D) 21.60466. 1.34103%有效數(shù)字是（ ）位。（A）6

18、（B）3 （C）867.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010 moLL-1，它的有效數(shù)字是（ ）。 （A）5位 （B）4位 （ C）3位 68.pH=5.26中的有效數(shù)字是（ ）位。 (A)0 (B)2 （C）3 （D）469.甲組：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21；乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22，比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度是（ ）。（A）甲、乙兩組相同 （B）甲組比乙組高 （C）乙組比甲組高 （D）無(wú)法判別70.欲測(cè)定水泥熟料中的SO42含量，由4人分別測(cè)定。試樣稱取2.164g，四份報(bào)告如下，哪一份是合理的：（A）2.163 （B）2.1634

19、（C）2.16半微量分析 （D）2.271.一組分析結(jié)果的精密度好，但準(zhǔn)確度不好，是由于（ ）(A)操作失誤 (B)記錄錯(cuò)誤 (C)試劑失效 (D)隨機(jī)誤差大72.用氧化還原法測(cè)得某試樣中鐵的百分含量為：20.01、20.03、20.04、20.05，分析結(jié)果的相對(duì)平均偏差為：（A）0.01479% （B）0.06% （C）0.015% （D）0.017% 73.下列論述中錯(cuò)誤的是（ ）。（A）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差（B）系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差（C）系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 （D）系統(tǒng)誤差具有單向性；74.從精密度好就斷定分析結(jié)果可靠的前提是（ ）。（A）偶然誤差??；系統(tǒng)誤差?。˙）平均偏差?。–）標(biāo)準(zhǔn)

20、偏差?。―）相對(duì)偏差小。75.下列各項(xiàng)定義中不正確的是（ ）。（A）絕對(duì)誤差是測(cè)定值與真實(shí)值之差（B）相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真實(shí)結(jié)果中所占的百分率（C）偏差是指測(cè)定結(jié)果與平均結(jié)果之差（D）相對(duì)平均偏差是指單次測(cè)量偏差的絕對(duì)值在平均值中所占的百分率；E、總體平均值就是真值。76下列有關(guān)偶然誤差的論述中不正確的是（ ）。（A）偶然誤差具有隨機(jī)性；（B）偶然誤差的數(shù)值大小，正負(fù)出現(xiàn)的機(jī)會(huì)是均等的（C）偶然誤差具有單向性（D）偶然誤差在分析中是無(wú)法避免的（E）偶然誤差是由一些不確定的偶然因素造成的。77.下述情況中引起偶然誤差的是（ ）。（A）重量法測(cè)定二氧化硅時(shí)，試液中硅酸沉淀不完全（B）讀取滴定管讀

21、數(shù)時(shí)，最后一位數(shù)字估測(cè)不準(zhǔn)（C）使用腐蝕了的砝碼進(jìn)行稱量（D）所用試劑中含有被測(cè)組分；E、標(biāo)定EDTA時(shí)，所用金屬鋅不純；78.某人稱取0.5003g銨鹽樣品，用甲醛法測(cè)其氨的含量。滴定終點(diǎn)時(shí)用去0.280mol/LNaOH溶液18.3ml,他寫出下列五種計(jì)算結(jié)果，其中正確的是（ ）。（A）NH3%=17.44 （B）NH3%=17 （C）NH3%=17.4 （D）NH3%=17.44279.定量分析中，精密度與準(zhǔn)確度之間的關(guān)系是 ( )。（A）精密度高,準(zhǔn)確度必然高 （B）準(zhǔn)確度高,精密度也就高（C）精密度是保證準(zhǔn)確度的前提 （D）準(zhǔn)確度是保證精密度的前提80.下列各項(xiàng)定義中不正確的是( )

22、。（A）絕對(duì)誤差是測(cè)定值和真值之差（B）相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在真值中所占的百分率（C）偏差是指測(cè)定值與平均值之差（D）總體平均值就是真值81.可用下列何種方法減免分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差（ ）。（A）進(jìn)行儀器校正（B）增加測(cè)定次數(shù)（C）認(rèn)真細(xì)心操作（D）測(cè)定時(shí)保證環(huán)境的濕度一致82.偶然誤差具有（ ）。（A）可測(cè)性（B）重復(fù)性（C）非單向性（D）可校正性83.下列（ ）方法可以減小分析測(cè)試定中的偶然誤差（A）對(duì)照試驗(yàn)（B）空白試驗(yàn)（C）儀器校正（D）增加平行試驗(yàn)的次數(shù)84.在進(jìn)行樣品稱量時(shí)，由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動(dòng)是屬于（ ）。（A）系統(tǒng)誤差 （B）偶然誤差（C）過失誤差（D）操作誤差85

23、.下列（ ）情況不屬于系統(tǒng)誤差。（A）滴定管未經(jīng)校正（B）所用試劑中含有干擾離子（C）天平兩臂不等長(zhǎng)（D）砝碼讀錯(cuò)86.下列敘述中錯(cuò)誤的是( )。（A）方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 （B）終點(diǎn)誤差屬于系統(tǒng)誤差（C）系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 （D）系統(tǒng)誤差可以測(cè)定87.測(cè)定試樣中CaO的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱取試樣0.9080g，滴定耗去EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50mL，以下結(jié)果表示正確的是( )。（ A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077%88.按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，0.8542.187+9.61050.03260.00814 =（ ）。（A） 1.9 （B） 1.87 （C）1.868 （

24、D） 1.868089.下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為4位的是（ ）。 A、H+ =0.002mol/L B、pH10.34 C、w=14.56% D、w=0.031%90.下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（ ）。（A）H+=0.0003molL-1 （B）pH=10.42 （C）W（MgO）=19.96% （D）400091.下面數(shù)值中，有效數(shù)字為四位的是（ ）。（A）cao25.30% （B）pH=11.50 （C）=3.141 （D）100092.一個(gè)樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在（ ）。 （A）操作失誤 （B）記錄有差錯(cuò) （C）使用試劑不純 （D）隨機(jī)誤差大93.某產(chǎn)品雜

25、質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033，分析4次得到如下結(jié)果：0.034、0.033、0.036、0.035，則該產(chǎn)品為（ ）。 （A）合格產(chǎn)品 （B）不合格產(chǎn)品 （C）無(wú)法判斷94.NaHCO3純度的技術(shù)指標(biāo)為99.0%，下列測(cè)定結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的是（ ）。 （A）99.05% （B）99.01% （C）98.94% （D）98.95%（五）酸堿滴定法(60)95.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（ ）（A）分析試劑 （B）保證試劑 （C）基準(zhǔn)試劑 （D）優(yōu)級(jí)試劑96.滴定分析過程中，指示劑突然變色說(shuō)明了（ ）（A）到達(dá)滴定終點(diǎn)了 （B）到達(dá)計(jì)量點(diǎn)了 （C）指示劑氧化變質(zhì)了（D）上述三項(xiàng)都對(duì)。97.

26、 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液是()。(A) 確定了濃度的溶液 (B) 用基準(zhǔn)試劑配制的溶液(C) 用于滴定分析的溶液 (D) 確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液98. 某酸堿指示劑的KHIn=1.010-5，則從理論上推算其變色范圍是()。(A) 4-5 (B) 5-6 (C) 4-6 (D) 5-799. 用直接法配制0.1molL-1 NaCl標(biāo)準(zhǔn)溶液正確的是()。（NaCl的摩爾質(zhì)量是58.44g/mol)(A) 稱取基準(zhǔn)NaCl5.844g溶于水,移入1升容量瓶中稀釋至刻度搖勻(B) 稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌(C) 稱取5.8440g基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升

27、燒杯中，稀釋攪拌(D) 稱取5.9克基準(zhǔn)NaCl溶于水,移入1升燒杯中，稀釋攪拌100.在不加樣品的情況下，用測(cè)定樣品同樣的方法、步驟，對(duì)空白樣品進(jìn)行定量分析，稱之為（ ）。（A）對(duì)照試驗(yàn) （B）空白試驗(yàn) （C）平行試驗(yàn) （D）預(yù)試驗(yàn) 101.直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用（ ）。（A）基準(zhǔn)試劑 （B）化學(xué)純?cè)噭–）分析純?cè)噭?（D）優(yōu)級(jí)純?cè)噭?02.在滴定分析中，一般用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定。這一點(diǎn)稱為（ ）。（A）化學(xué)計(jì)量點(diǎn) （B）滴定誤差 （C）滴定終點(diǎn) （D）滴定分析103.滴定分析中，對(duì)化學(xué)反應(yīng)的主要要求是( )。（A）反應(yīng)必須定量完成 （B）反

28、應(yīng)必須有顏色變化（C）滴定劑與被測(cè)物必須是1:1的計(jì)量關(guān)系（D）滴定劑必須是基準(zhǔn)物104.將稱好的基準(zhǔn)物倒入濕燒杯，對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生的影響是（ ）。（A）正誤差 （B）負(fù)誤差 （C）無(wú)影響 （D）結(jié)果混亂105.用同一濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2SO4溶液和HAc溶液，消耗的體積相等，說(shuō)明H2SO4溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是（ ）。 （A）c(H2SO4)=c(HAc) （B）c(H2SO4)=2c(HAc) （C）2c(H2SO4)= c(HAc) （D）4c(H2SO4)= c(HAc) 106. pH=1.00的HCl和pH=2.00的HCl溶液等體積混合后，溶液的pH為（

29、 ）。（A）1.26 （B）1.50 （C）1.68 （D）1.92107.PH=2.00和PH=4.00的兩種溶液等體積混合后PH是（ ）。（A）2.3 （B）2.5 （C）2.8 （D）3.2108.配制pH=7.0左右的緩沖溶液，應(yīng)選用下列哪一種體系（ ）。A,HAcNaAC(PKa=4.74) B、NaH2PO4 Na2HPO4 (Pka=7.20)C、H3BO3-Na2B4O7 (Pka=9.24) D、ClCH2COOH-NaOH(Pka=3.85) 109. 配制0.1mol L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯(cuò)誤的是()。（M=40g/mol）(A) 將NaOH配制成飽和溶液，

30、貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5ml注入1升不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色試劑瓶中(B) 將4.02克NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中(C) 將4克 NaOH溶于1升水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中(D) 將2克NaOH溶于500ml水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色試劑瓶中110.雙指示劑法測(cè)定混合堿，試樣中若含有NaOH和Na2CO3,則消耗標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積為（ ）。(A)V1=V2 (B)V1V2 (D)V2=0111.若用雙指示劑法測(cè)由Na2CO3和NaHCO3組成的混合堿，則達(dá)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，所需鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積有如下關(guān)系（ ）。(A)V1V2 (C)V1=V2 (D

31、)無(wú)法判斷112.已知HAc的PKa=4.75,HF的PKa=3.45,HCN的PKa=9.31則下列物質(zhì)的堿性強(qiáng)弱順序正確的是（ ）。(A)F-CN-AC- (B)AC-CN-F- (C)CN-AC-F- (D)CN-F-AC-113. 用0.1mol/L NaOH滴定0.1mol/L CH3COOH(PKa=4.74)對(duì)此滴定適用的指示劑是()。(A) 酚酞 (B) 溴酚藍(lán)(C) 甲基橙 (D) 百里酚藍(lán)114.用0.1mol/L的HCl滴定0.1mol/L的NH3H2O時(shí)，應(yīng)選擇（ ）為指示劑。PKb=4.74(A)甲基橙 (B)甲基紅 (C)酚酞 (D)百里酚酞115. 標(biāo)定NaOH溶

32、液常用的基準(zhǔn)物是()。(A) 無(wú)水Na2CO3 (B) 鄰苯二甲酸氫鉀 (C) CaCO3 (D) 硼砂116.用酸堿滴定法測(cè)定工業(yè)氨水，應(yīng)選用（ ）作指示劑。(A)酚酞 (B)甲基紅-次甲基藍(lán) (C) 中性紅 (D)百里酚酞117.將50ml濃硫酸和100ml水混合的溶液濃度表示為（ ）。(A)（1+2）H2SO4 (B)（1+3）H2SO4 (C)50% H2SO4 (D)33.3% H2SO4118. 物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其PH值最高的是()。(A) Na2CO3 (B) NaAC (C) NH4Cl (D) NaCl119.將0.10mol/L的HCl和0.10mol/

33、L的HAC（Ka=1.8*10-5）等體積混合后pH為（ ）。(A)1.0 (B)1.3 (C)1.5 (D)2.0120.于1升0.2000mol/LHCl溶液中，須加入多少毫升水才能使稀釋后的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度（THCl/CaO）為0.005000克/毫升？（CaO式量為56.08）(A) 61ml (B)122ml (C)244ml (D)32ml (E)366ml 121.滴定管可估讀到0.01mL，若要求滴定的相對(duì)誤差小于0.1%，至少應(yīng)耗用體積（ ）mL（A）10 （B）20 （C）30 （D）40122.0.2000 mol/LNaOH溶液對(duì)H2SO4的滴定度為（ ）gmL

34、1。（A） 0.00049 （B） 0.0049 （C） 0.00098 （D）0.0098123.欲配制1000mL 0.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl) （ ）mL。(A) 0.84mL （B）8.4mL （C）1.2mL；（D）12mL124.以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2CO3 的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚酞為指示劑，則測(cè)定結(jié)果（ ）。（A）偏高 （B）偏低 （C）不變 （D）無(wú)法確定125.NH3的共軛酸是（ ）。（A）NH2 （B）NH2OH2（C）NH4+ （D）NH4OH126.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。（A）H2O作為酸的共軛堿是O

35、H（B）H2O作為堿的共軛酸是H3O+（C）因?yàn)镠Ac的酸性強(qiáng)，故HAc的堿性必弱（D）HAc堿性弱，則H2Ac+的酸性強(qiáng)127.濃度為0.1 mol/L HAc(pKa=4.74)溶液的pH是（ ）。（A）4.87 （B）3.87 （C）2.87 （D）1.87128.濃度為0.10 mol/LNH4Cl (pKb=4.74)溶液的pH是（ ）。（A）5.13 （B）4.13 （C）3.13 （D）2.13129.pH 1.00的HCl溶液和pH=13.00的NaOH溶液等體積混合后pH是（ ）。（A）14 （B）12 （C）7 （D）6130.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ ）。（A）指示

36、劑變色范圍與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)完全符合 （B）指示劑應(yīng)在pH 7.00時(shí)變色（C）指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定pH突躍范圍之內(nèi)（D）指示劑變色范圍應(yīng)全部落在滴定pH突躍范圍之內(nèi)131.將甲基橙指示劑加到無(wú)色水溶液中，溶液呈黃色，該溶液的酸堿性為（ ）。（A）中性 （B）堿性 （C）酸性 （D）不定132.將酚酞指示劑加到無(wú)色水溶液中，溶液呈無(wú)色，該溶液的酸堿性為（ ）。（A）中性 （B）堿性 （C）酸性 （D）不定133.濃度為0.1 mol/L的下列酸，能用NaOH直接滴定的是（ ）。（A）HCOOH(pKa=3.45)（B）H3BO3(pKa=9.22)（C）NH4NO2(pKb=4.74

37、)（D）H2O2(pKa=12)134.測(cè)定(NH4)2SO4中的氮時(shí)，不能用NaOH直接滴定，這是因?yàn)椋?）。(A)NH3的Kb太小 (B)(NH4)2SO4不是酸 (C)NH4+的Ka太小 (D)(NH4)2SO4中含游離H2SO4135.標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（ ）。（A）無(wú)水Na2CO3（B）草酸（H2C2O42H2O）（C）CaCO3 （D）鄰苯二甲酸氫鉀136.標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（ ）。（A）無(wú)水Na2CO3 （B）鄰苯二甲酸氫鉀 （C）硼砂 （D）CaCO3137.已知鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.2 g/mol，用它來(lái)標(biāo)定0.1 mol/L 的NaOH溶

38、液，宜稱取鄰苯二甲酸氫鉀（ ）。（A）0.25g左右 （B）1 g左右 （C）0.1 g左右（D）0.45 g左右138.作為基準(zhǔn)物質(zhì)的無(wú)水碳酸鈉吸水后，標(biāo)定HCl，則所標(biāo)定的HCl濃度將（ ）。（A）偏高 （B）偏低 （C）產(chǎn)生隨機(jī)誤差 （D）沒有影響139.若將H2C2O42H2O基準(zhǔn)物質(zhì)長(zhǎng)期保存于保干器中，用以標(biāo)定NaOH溶液的濃度時(shí)，結(jié)果將（ ）（A）偏高 （B）偏低 （C）產(chǎn)生隨機(jī)誤差 （D）沒有影響140.用NaOH溶液分別滴定體積相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的體積相等,說(shuō)明H2SO4和HAc兩溶液中( )。（A）氫離子濃度相等（B）H2SO4和HAc的濃度相等（C）H2SO

39、4的濃度為HAc的1/2（D）兩個(gè)滴定的pH突躍范圍相同141. 物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液：HCl、H2SO4、CH3COOH，導(dǎo)電能力由強(qiáng)到弱的次序是()。(A) HCl=H2SO4CH3COOH(B) HClH2SO4CH3COOH(C) H2SO4HClCH3COOH(D) HCl=H2SO4=CH3COOH142. 向1毫升pH=1.8的鹽酸中加入水()才能使溶液的PH=2.8。(A) 9ml (B) 10ml(C) 8ml (D) 12ml143.某混合堿液，先用HCl滴至酚酞變色,消耗V1mL,繼以甲基橙為指示劑,又消耗V2mL，已知V1KSP,AgBrKSP,AgI)(A) A

40、gI (B) AgBr(C) AgCl (D) 同時(shí)出現(xiàn)158. 在含有AgCl沉淀的溶液中，加入NH3H2O，則AgCl()。 (KSP,AgClKSP,AgCNS)(A) 增多 (B) 轉(zhuǎn)化(C) 溶解 (D) 不變159.加AgNO3試劑產(chǎn)生白色沉淀，證明溶液中有Cl存在，須在何種介質(zhì)中進(jìn)行（ ）(A)氨溶液 （B)NaOH （C）稀HCl（D）稀HNO3160.有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的 （A）利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全（B）異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全（C）配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全（D）溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失161. CuSO4溶液和

41、Na2S溶液混合后的產(chǎn)物是()。(A) Cu(OH)2+H2S+Na2SO4(B) CuS+Na2SO4(C) Cu+S+Na2SO4(D) 以上答案都不對(duì)162. 用硫酸鋇重量法測(cè)定黃鐵礦中硫的含量時(shí)，為排除Fe3+、Cu2+的干擾，先將試液通過()交換樹脂，再進(jìn)行測(cè)定。(A) 強(qiáng)堿性陰離子 (B) 弱堿性陰離子 (C) 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子 (D) 弱酸性陽(yáng)離子163.在含有BaSO4沉淀的飽和溶液中，加入足夠的KNO3，這時(shí)BaSO4的溶解度會(huì)（ ）（A）減小 （B）增大 （C）不變 （D）先減小后增大164.佛爾哈德法的指示劑是（ ）(A)鉻黑T (B)甲基橙 (C)鐵銨礬 (D)鉻酸鉀165

42、. 莫爾法測(cè)Cl-含量，要求介質(zhì)的PH在6.5-10.0范圍，若酸度過高，則()。(A) AgCl沉淀不完全 (B) AgCl沉淀易膠溶 (C) AgCl沉淀吸附Cl-增強(qiáng)、(D) Ag2CrO4沉淀不易形成166. 莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是()。(A) K2CrO4 (B) K2Cr2O7 (C) NH4Fe（SO4）2 (D) 熒光黃167.法揚(yáng)氏法用的指示劑是（ ）（A）鉻酸鉀 （B）熒光吸咐劑 （C）淀粉指示劑 （D）鐵胺礬168. 下列選項(xiàng)不屬于使沉淀純凈的是()。(A) 選擇適當(dāng)?shù)姆治龀绦?(B) 改變雜質(zhì)的存在形式 (C) 后沉淀現(xiàn)象 (D) 創(chuàng)造適當(dāng)?shù)某恋項(xiàng)l件169. 有利于減

43、少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是()。(A) 沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高 (B) 沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行(C) 沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)(D) 沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化170.稱量法測(cè)定SO42-時(shí)，洗滌BaSO4沉淀應(yīng)采用（ ）(A)蒸餾水 (B)10%HCl (C)2%Na2SO4 (D)1%NaOH171. 被測(cè)組分的摩爾質(zhì)量與沉淀稱量式的摩爾質(zhì)量之比稱為()。(A) 被測(cè)組分的百分含量 (B) 被測(cè)組分的質(zhì)量 (C) 被測(cè)組分的溶解度 (D) 換算因數(shù)172.沉淀的溶解度與沉淀顆粒大小的關(guān)系是（ ）(A)顆粒越大溶解度越小 （B）顆粒越大溶解度越大(C)顆粒越小溶解度越大 (D)顆

44、粒大小與溶解度無(wú)關(guān)173.莫爾法用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定NaCl時(shí)，所用的指示劑是（ ）(A)KSCN (B)K2Cr2O7 (C)K2CrO4 (D)NH4Fe(SO4)212H2O174.下列鹽中只有哪種鹽可采用莫爾法測(cè)定其中的氯含量（ ）(A)BaCl2 (B)PbCl2 (C)KCl (D)KCl +Na3AsO4175. 測(cè)定黃鐵礦中硫的含量，稱取試樣0.3853克，最后得到的BaSO4沉淀重為1.0210克，則試樣中硫的百分含量為()（已知：=233.4g/mol,Ms=32.07g/mol)。(A) 36.41% (B) 96.02%(C) 37.74% (D) 35.66%17

45、6. 用0.02mol/L AgNO3溶液滴定0.1g試樣中的Cl-，（MCl=35.45g/mol），耗去40ml，則試樣中Cl-的含量約為()。(A) 7% (B) 14%(C) 35% (D) 28%177.若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等雜質(zhì)，用H2SO4沉淀Ba2+時(shí)，生成的BaSO4最容易吸附（ ）離子。（A）Na+ （B）K+ （C）Ca2+ （D）H+178.氯化銀在1mol/L的HCl中比在水中較易溶解是因?yàn)椋?）（A）酸效應(yīng) （B）鹽效應(yīng) （C）同離子效應(yīng) （D）絡(luò)合效應(yīng)179.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度較在pH=5的溶液中的溶解度( )（A）大

46、 （B）相等 （C）小 （D）難以判斷180.鹽效應(yīng)使沉淀的溶解度（ ），同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度（ ）。一般來(lái)說(shuō)，后一種效應(yīng)較前一種效應(yīng)（ ）(A)增大,減小,小得多 (B)增大,減小,大得多 (C)減小,減小,差不多 (D)增大,減小,差不多181. 將同體積的KCl和FeCl3溶液中的Cl-離子完全沉淀，用去相同濃度的AgNO3溶液的體積相同，則這兩溶液的物質(zhì)的量濃度之比為()。(A) 13 (B) 12(C) 31 (D) 32182.關(guān)于以K2CrO4為指示劑的莫爾法，下列說(shuō)法正確的是（ ）（A）指示劑K2CrO4的量越少越好 （B）滴定應(yīng)在弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行（C）本法可測(cè)定Cl-和B

47、r-，但不能測(cè)定I-或SCN-（D）莫爾法的選擇性較強(qiáng)183.Mohr法測(cè)定Cl-含量時(shí)，要求介質(zhì)在pH=6.510.0范圍內(nèi)，若酸度過高，則會(huì) ( )(A)AgCl沉淀不完全(B)形成Ag2O沉淀（C）AgCl吸附Cl- （D）Ag2CrO4沉淀不生成184.在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 時(shí)，沉淀首先吸附（ ）（A）Fe3+ （B）Cl （C）Ba2+ （D）NO3185.以鐵銨礬為指示劑，用返滴法以NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Cl-時(shí)，下列錯(cuò)誤的是（ ）（A）滴定前加入過量定量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液（B）滴定前將AgCl沉淀濾去（C）滴定前加入硝基苯，并振搖（D）應(yīng)在中性溶液中

48、測(cè)定，以防Ag2O析出186.莫爾法適用于測(cè)Cl和Br而不適用于測(cè)I-是因?yàn)?。(A）AgI強(qiáng)烈吸附I- (B)沒有合適的指示劑（C）I-不穩(wěn)定易被氧化 （D） KspAgIKspAgCl187.用佛爾哈德法測(cè)定的條件是 。(A）堿性 ( B)酸性 (C)中性 (D)不要求（七）氧化還原滴定法(32)188. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度()。(A) 快 (B) 慢(C) 慢快 (D) 快慢189.裝AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液應(yīng)使用（ ）滴定管。(A)無(wú)色酸式 （B)無(wú)色堿式 （C）茶色酸式 （D）茶色堿色190.用KMnO4法測(cè)定鐵必須在（ ）溶液中進(jìn)行。（A）強(qiáng)酸性 (B)弱酸性 (C)中性 (D)微堿性191.直接碘量法的指示劑應(yīng)在（ ）時(shí)加入。（A）滴定開始 （B）滴定中間 （C）接近終點(diǎn) （D）