分析化學(xué)選擇判斷題(最新整理)

1、分析化學(xué)選擇、判斷題一、 單項(xiàng)選擇題：（請(qǐng)從四個(gè)備選項(xiàng)中選取一個(gè)正確答案填寫在括號(hào)中。錯(cuò)選、漏選、多選均不得分，也不反扣分）1、下列對(duì)天平室條件敘述錯(cuò)誤的是（）。(a)避光、清潔、窗戶朝南(b)防震、防腐蝕(c)溫度控制在 20-24(d)濕度保持在 65%-75%2、co 使人中毒的主要原因是（）。(a)比空氣輕(b)易燃?xì)怏w(c)不溶于水(d)與血紅素結(jié)合的能力比氧大 200-300 倍3、暫時(shí)硬水煮沸后的水垢主要是（）。(a) caco3(b)mg(oh)2(c)caco3+mgco3(d)mgco34、下列敘述中錯(cuò)誤的是（）。(a) 方法誤差屬于系統(tǒng)誤差(b)系統(tǒng)誤差包括操作誤差5、采

2、用（）方法可減少分析中的隨機(jī)誤差。(a)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)(b)進(jìn)行空白試驗(yàn)(c)校正儀器(d)增加平行試驗(yàn)次數(shù)6、在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況,會(huì)導(dǎo)致隨機(jī)誤差的是（）。(a)砝碼未經(jīng)校正(b)稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)(c)儀器未洗滌干凈(d)滴定管讀數(shù)經(jīng)常偏低7、下列數(shù)據(jù)中具有三位有效數(shù)字的是（）。(a)0.35(b)ph=7.66(c)0.300(d)1.510-38、以下正確的是（）。(a) 以直接法配制 500mlk2cr2o7 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),用 500ml 細(xì)口瓶配制。(b) 貯放 c（naoh）=0.2mol/l naoh 溶液用帶橡皮塞的試劑瓶。(c) 基準(zhǔn)試劑 na2co3 的干燥是在

3、105110的電熱烘箱中進(jìn)行。(d) 用分析天平稱取固體 naoh 來(lái)配制 naoh 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。9、準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn) na2co3，溶解于容量瓶中定容，再?gòu)闹幸迫∫欢w積的溶液標(biāo)定鹽酸溶液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是（）（a）滴定管與容量瓶（b）滴定管與移液管（c）移液管與量筒（d）錐形瓶與容量瓶10、容量瓶搖勻的次數(shù)為（）（a）56 次（b）810 次（c）1020 次（d）20 次以上11、使用分析天平時(shí),增減砝碼和取放稱量物必須關(guān)閉天平,這是為了（）。(a)防止天平盤的擺動(dòng)(b)減少碼瑙刀口的磨損(c)增加天平的穩(wěn)定性(d)加快稱量速度12、用 kmno4 標(biāo)準(zhǔn)滴

4、定溶液進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)采用（）滴定管。（a）無(wú)色堿式（b）無(wú)色酸式（c）棕色堿色（d）棕色酸式13、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共 30 袋，按規(guī)定應(yīng)從（）中取樣（a）8 袋（b）11 袋（c）13 袋（d）15 袋14、用 agno3 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí),應(yīng)使用（）滴定管。(a)無(wú)色酸式(b)無(wú)色堿式(c)棕色酸式(d)棕色堿式15、下列溶液稀釋 10 倍后，ph 值變化最小的是（）。（a）1mol/lnaoh(b) 1mol/lhcl（c）0.5mol/lhac 和 0.5mol/l naac（d）1mol/l hac16、下列對(duì)影響酸堿指示劑變色范圍的主要因素錯(cuò)誤的是（）。（a）試液的酸堿性

5、（b）指示劑用量（c）溫度（d）溶劑17、堿式滴定管漏水時(shí)，可以（）。(a)調(diào)換為較大的玻璃珠(b)將玻璃珠涂油后再裝入(c)調(diào)好液面立即滴定(d)調(diào)換為下口直徑較細(xì)的尖管18、下列物質(zhì)不能在溶液中共存的一組是（）。（a）na2co3nahco3 (b)naohna2co3（c）naohnahco3 (d)na2hpo4nah2po419、下列敘述正確的是（）。（a）nahco3 中含有 h故其水溶液呈酸性（b）1.0103mol/lnaoh 溶液的 ph 值等于 11（c） 某鹽的溶液h=oh，則該鹽一定為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽（d） 弱酸溶液越稀，其電離度越大，則其酸度也越大20、容量瓶的用途為（）。

6、(a)貯存標(biāo)準(zhǔn)溶液(b)量取一定體積的溶液(c)轉(zhuǎn)移溶液(d)取準(zhǔn)確體積的濃溶液稀釋為準(zhǔn)確體積的稀溶液21、下列操作錯(cuò)誤的是（）。（a） 配制 naoh 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用量筒量取蒸餾水（b） 用 c（hcl）為 0.1001mol/l 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定工業(yè)燒堿中 naoh 含量。（c） 用滴定管量取 35.00ml 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（d） 將 agno3 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中22、使用吸管時(shí)，以下操作正確的是（）。(a) 將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。(b) 將蕩洗溶液從上口放出。(c) 放出溶液時(shí)，使管尖與容器內(nèi)壁緊貼，且保持管垂直。(d) 深色溶液按彎月面上緣讀數(shù)。

7、23、使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)取其下口插入液面以下（）。(a)0.5-1cm(b)1-2cm（c）4-5cm (d)5cm 以 上24、在 naoh 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中，若酚酞指示用量過(guò)多則會(huì)造成終點(diǎn)（）。（a）提前到達(dá)（b）推遲到達(dá) （c）正常到達(dá)（d）無(wú)影響25、下列對(duì)碘量法中為防止 i2 的揮發(fā)敘述錯(cuò)誤的是（）。（a）加入過(guò)量 ki（b）滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)（c）使用碘量瓶（d）降低溶液酸度26、下列物質(zhì)中,能用 naoh 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是（）。(a)苯酚(b)na2hpo4(c)鄰苯二甲酸氫鉀(d)nh4hco327、在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，h+離子濃度將會(huì)（）。(a)增大(

8、b)不變(c)減小(d)無(wú)法確定28、在直接碘量法中，淀粉指示劑在（）加入。（a）滴定開始時(shí) （b）滴定至 1/3 （c）滴定至 1/2 （d）滴定至終點(diǎn)前29、用 as2o3 標(biāo)定碘液，反應(yīng)如下：as2o36oh? 2aso333h2oas2o33i2h2o ? as2o432i2h則 as2o3 的基本單元為（）。（a）as2o3（b）1/2 as2o3（c）1/3 as2o3（d）1/4 as2o330、下列敘述碘量法中為防止空氣氧化 i-錯(cuò)誤的是（）。(a)避免陽(yáng)光直射(b)滴定速度適當(dāng)快些(c)i2 完全析出后立即滴定(d)堿性條件下反應(yīng)31、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定碘溶液時(shí)，稱取基準(zhǔn) as2o3

9、 0.1630g 經(jīng)溶解處理后用碘溶液滴定至終點(diǎn)，消耗32.86ml,滴定管校正值為0.01 ml,空白值為 0.04 ml，則 c（1/2i2）（）。mras2o3197.84(a)0.1004mol/l (b)0.07536 mol/l(c)0.1002 mol/l(d)0.05022 mol/l32、測(cè)定水泥中鈣含量時(shí)，將水泥中鈣ca2cac2o4h2c2o4,最后用 kmno4 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，應(yīng)選擇（）為指示劑 。（a）pan（b）淀粉（c）kmno4 自身（d）鄰二氮菲亞鐵33、以 k2cr2o7 標(biāo)定 na2s2o3 溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了（）。(a)便于滴定操作 (b)

10、保持溶液的微酸性 (c)防止淀粉凝聚 (d)防止 i2 的揮發(fā)34、用于配位滴定法的反應(yīng)不一定必備的條件是（）。（a）生成的配合物要足夠穩(wěn)定（b）反應(yīng)速度要快（c）生成的配合物的組成必須固定 （d）必須以指示劑確定滴定終點(diǎn)35、用 edta 配合滴定測(cè)定 al3時(shí)應(yīng)采用（）。（a）直接滴定法（b）間接滴定法（c）返滴定法（d）連續(xù)滴定法36、在間接碘量法中，淀粉指示在（）加入。(a)滴定開始時(shí)(b)滴定到 1/3(c)滴定到 1/2 (d)滴定至終點(diǎn)前37、某溶液中含有 ca2、mg2及少量 fe3、al3，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié) ph10 時(shí)，用 edta標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用鉻黑 t 作指示劑

11、，則測(cè)出的是（）含量（a）ca2 (b)mg2 (c)ca2、mg2 (d)ca2、mg2、al3、fe338、莫爾法測(cè) cl含量時(shí)，要求介質(zhì)的 ph 值在 6.510.0 之間，若酸度過(guò)高，則（）（a）ag2cro4 提前沉淀（b）agcl 沉淀吸附 cl能力增強(qiáng)（c）形成 ag2o 沉淀（d）滴定沒有終點(diǎn)39、kmno4 溶液不穩(wěn)定的原因是（）。(a)誘導(dǎo)作用(b)還原性雜質(zhì)作用 (c)自身分解作用 (d)co2 的作用40、用 k2cr2o7 標(biāo)定 na2s2o3 溶液濃度c（na2s2o3）=計(jì)算公式為（）。(a)mk2cr2o7/m(1/6k2cr2o7)v(b)mk2cr2o7/m

12、(k2cr2o7)v(c) mk2cr2o7/m(1/2k2cr2o7)v(d)mk2cr2o7/m(1/3k2cr2o7)v41 用佛爾哈德法滴定 i時(shí)，以下敘述正確的是（）（a）滴定前將 agi 過(guò)濾除去（b）加入硝基苯（c）加入淀粉或糊精（d）上述都不正確42、下列條件中不屬于對(duì)稱量法中沉淀形式要求的是（）。（a）溶解度必須很?。╞）有足夠的穩(wěn)定性（c）易轉(zhuǎn)化為稱量形式（d）必須純凈易過(guò)濾，洗滌。43、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定 na2s2o3 溶液時(shí)，稱取基準(zhǔn) k2cr2o7 0.1702g，經(jīng)溶解處理后用 na2s2o3 溶液滴定至終點(diǎn)，消耗 34.60ml，滴定管校正值為+0.02ml， 空白值為

13、 0.04ml,則 c（1/2na2s2o3）=（）。mrk2cr2o7=294.18(a)0.1004mol/l (b)0.1003mol/l (c)0.1002mol/l (b)0.1005mol/l44、下列對(duì)稱量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是（）。（a）高溫時(shí)易揮發(fā)或分解 （b）化學(xué)穩(wěn)定性高（c）溶解度?。╠）選擇性高，生成的沉淀溶解度小45、用同一濃度的 kmno4 溶液分別滴定同體積的 feso4 和 h2c2o4 溶液,消耗的 kmno4 溶液的體積也相同,則兩溶液的濃度 c 的關(guān)系為()。(a)c(feso4)=c(h2c2o4) (b)c(feso4)=2c(h2c2o4)

14、(c)2c(feso4)=c(h2c2o4) (d)4c(feso4)=c(h2c2o4)46、下列對(duì)沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是（）。（a） 溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。（b） 溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的沉淀劑洗滌。（c） 溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。（d） 溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。47、在稱量分析中通常要求沉淀的溶解損失量不超過(guò)（ ）（a）0.004g (b)0.0003g(c)0.0002g (d)0.0001g48、用沉淀稱量法測(cè)定 mgo 含量時(shí)，若稱量式為 mg2p2o7,則換算因數(shù)為（）。mmgo=40.3

15、0 mmg2p2o7=222.55(a)0.1811 (b)0.3622 (c)0.5432 (d)2.76149、測(cè)定 fecl2 時(shí)應(yīng)選擇（）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。(a) kmno4(b)k2cr2o7(c)i2(d)na2s2o350、取 90.0ml 含 co2、ch4、co 等煤氣氣體，吸收 co2 后體積減到 83.0ml，則混和氣體中 co2體積百分含量為（）。（a）7.8%（b）7.0% （c）92%（d）80%51、用爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（）。（a） 爆炸法下限以下（b）爆炸極限內(nèi)（c）爆炸上限 （d）爆炸上限以上52、坩鍋恒重的標(biāo)準(zhǔn)是在相同條

16、件下灼燒,冷卻和稱量其兩次稱量之差不大于（）。(a)0.4mg(b)0.3mg(c)0.2mg(d)0.14mg53、沉淀稱量分析中,對(duì)稱量式的要求敘述錯(cuò)誤的是（）。(a) 組成必須與化學(xué)式相符(b)性質(zhì)必須穩(wěn)定(c)相對(duì)分子質(zhì)量要大(d)與沉淀形式組成一致54、下列敘述正確的是（）（a） 有色物質(zhì)的吸光度 a 是透光度 t 的倒數(shù)（b） 不同濃度的 kmno4 溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同（c） 用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度（d） 郎伯比耳定律適用于一切濃度的有色溶液55、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸光度分別為甲：0.30乙：0.

17、20 若甲的含量為 0.015%，則乙的含量為（）（a）0.060%（b）0.010%（c）0.005%（d）0.040%56、下列對(duì)非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件敘述正確的是（）。(a) 在濃溶液中快速加入沉淀劑并不斷攪拌(b) 在稀溶液中慢慢加入沉淀劑并不斷攪拌(c) 沉淀完全后應(yīng)加入冷水稀釋并充分?jǐn)嚢?d) 沉淀析出后,應(yīng)進(jìn)行陳化57、普通玻璃電極不能用于測(cè)定 ph10 的溶液這是由于（）。（a）氫氧根離子在電極上響應(yīng)（b）鈉離子在電極上響應(yīng)（c）銨根離子在電極上響應(yīng)（d）玻璃被堿腐蝕58、用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為 agno3，指示電極用（）。（a）銀電極（b）鉑電極（c）玻璃電極（d）甘

18、汞電極59、用玻璃電極測(cè)量溶液的 ph 值時(shí)，采用的定量分析方法為（）。（a）標(biāo)準(zhǔn)曲線法（b）加入標(biāo)準(zhǔn)法（c）直接比較法（d）以上都不是60、電位滴定法與容量分析法的本質(zhì)區(qū)別在于（）。（a）滴定手續(xù) （b）標(biāo)準(zhǔn)溶液（c）滴定儀器（d）終點(diǎn)的確定方法61、a、b 兩組成分能否用氣相色譜分離，取決于（）。（a）增加柱的塔坂數(shù)（b）選擇檢測(cè)器（c）選擇固定相與流動(dòng)相（d）減少進(jìn)樣量62、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）（a）不需準(zhǔn)確進(jìn)樣（b）不需校正因子（c）不需定性（d）不用標(biāo)樣63、用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的 h2 含量時(shí)，應(yīng)選擇（）作載氣（a）h2 （b）he（c）n2（d）co264、為了獲得純

19、凈易過(guò)濾、易洗滌的晶形沉淀,正確的做法是（）。(a)沉淀時(shí)定向速度聚集速度(b)溶液的過(guò)飽和度要大(c)沉淀時(shí)聚集速度定向速度(d)在濃溶液中加入沉淀劑65、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（）（a）co2（b）干粉（c）泡沫（d）沙子66、碘量法反應(yīng)時(shí)，溶液的溫度應(yīng)控制在（）之間進(jìn)行滴定。（a）1015 （b）1520（c）2025（d）253067、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫（1525）下，有效期一般為（）.（a）半個(gè)月（b）一個(gè)月 （c）一個(gè)半月（d）2 個(gè)月68、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施（）。（a）進(jìn)行指導(dǎo)（b）進(jìn)行監(jiān)督（c）進(jìn)行表彰（d）進(jìn)行宣傳69、如少量強(qiáng)

20、酸、強(qiáng)堿濺入眼中或身上，應(yīng)立即用（）。（a）消毒紗布包（b）大量清水沖洗（c）用蛋清、牛奶解毒（d）用布擦干70、下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（）。（a）具有防震、防腐蝕（b）具有防塵、防有害氣體（c）溫度保持在 1530（d）濕度在 75%85%71、下列論述正確的是（）。（a） 進(jìn)行分析時(shí)，過(guò)失誤差是不可避免的（c）精密度高則準(zhǔn)確度也高（b） 準(zhǔn)確度高則精密度也高（d）在分析中，要求操作誤差為零。72、以下對(duì)對(duì)照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）。（a）檢查試劑是否含有雜質(zhì)（b）檢查儀器是否正常（c）檢查所用方法的準(zhǔn)確性（d）減少或消除系統(tǒng)誤差73、在下列滴定分析操作中，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（）。（

21、a）滴定管未校正（b）指示劑選擇不當(dāng)（c）試樣未經(jīng)充分混勻（d）試劑中含有干擾離子74、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（）。（a）隨機(jī)產(chǎn)生（b）具在單向性（c）呈正態(tài)分布（d）難以測(cè)定75、在下述情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（）。（a） 用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁（b） 在直接碘量法測(cè)定中 i被氧化成 i2（直接滴定法）（c） 滴定時(shí)溶液濺失 （d）稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。76、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì) 0.03211.5372 進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ）。7.846（a）1.474（b）1.475（c）1.47（d）1.577、化學(xué)試劑 naoh 純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化

22、學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（）。（a）96.09（b）90.95（c）95.95 （d）94.9978、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為 0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（）（a）0.0025%（b）0.003%（c）0.002%（d）079、用沉淀稱量法測(cè)定硫含量時(shí),若稱量式為 baso4,則換算因數(shù)為（）。mbaso4=233.39 ars=32.06(a)7.280(b)0.7280(c)0.1374(d)1.37480、能更好說(shuō)明測(cè)定數(shù)據(jù)的分散程度的是（）。（a）相時(shí)偏差（b）平均偏差（c） 相對(duì)平均偏差（d）標(biāo)準(zhǔn)偏差

23、二、判斷題：（正確打“”，錯(cuò)誤打“”。錯(cuò)答、漏答均不得分，也不反扣分）（ ）1、企業(yè)可以根據(jù)其具體情況和產(chǎn)品的質(zhì)量情況制訂適當(dāng)?shù)陀趪?guó)家或行業(yè)同種產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。（ ）2、測(cè)定的精密度好，但準(zhǔn)確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，結(jié)果準(zhǔn)確度就好。（ ）3、所謂化學(xué)計(jì)量點(diǎn)和滴定終點(diǎn)是一回事。（ ）4、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必需使用基準(zhǔn)試劑。（ ）5、所謂終點(diǎn)誤差是由于操作者終點(diǎn)判斷失誤或操作不熟練而引起的。（ ）6、滴定分析的相對(duì)誤差一般要求為小于 0.1%，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在 10 15ml。（ ）7、根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿。

24、( ) 8、酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（ ）9、配制酸堿標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用吸量管量取 hcl，用臺(tái)秤稱取 naoh）。（ ）10、酚酞和甲基橙都有可用于強(qiáng)堿滴定弱酸的指示劑。( ) 11、 緩沖溶液在任何 ph 值條件下都能起緩沖作用。（ ）12、金屬指示劑是指示金屬離子濃度變化的指示劑。（ ）13、造成金屬指示劑封閉的原因是指示劑本身不穩(wěn)定。（ ）14、edta 滴定某金屬離子有一允許的最高酸度（ph 值），溶液的 ph 再增大就不能準(zhǔn)確滴定該金屬離子了。（ ）15、用 edta 配位滴定法測(cè)水泥中氧化鎂含量時(shí)，不用測(cè)鈣鎂總量。( ) 16、在平行測(cè)定次數(shù)

25、較少的分析測(cè)定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用 q 檢驗(yàn)法。（ ）17、配制好的 kmno4 溶液要盛放在棕色瓶中保護(hù)，如果沒有棕色瓶應(yīng)放在避光處保存。（ ）18、在滴定時(shí)，kmno4 溶液要放在堿式滴定管中。（ ）19、用 na2c2o4 標(biāo)定 kmno4，需加熱到 7080，在 hcl 介質(zhì)中進(jìn)行。（ ）20、用高錳酸鉀法測(cè)定 h2o2 時(shí)，需通過(guò)加熱來(lái)加速反應(yīng)。參考答案一、選擇題：1、a 2、d 3、c 4、c 5、d 6、b 7、c8、b 9、b 10、c11、b 12、d 13、b 14、c 15、c 16、a 17、a 18、c 19、b 20、d 21、b22、c 23、b 24、a 25

26、、d 26、c 27、c 28、a 29、d 30、d 31、a 32、c33、b 34、d 35、c 36、d 37、c 38、d 39、c 40、a 41、d 42、b 43、a44、c 45、b 46、d 47、c 48、b 49、b 50、a 51、b 52、b 53、d 54、c55、b 56、a 57、b 58、a 59、c 60、d 61、c 62、a 63、b 64、a 65、a66、b 67、d 68、b 69、b 70、d 71、b 72、a 73、c 74、b 75、a 76、b77、c 78、b 79、c 80、d二、判斷題：1、2、 3、4、 5、 6、 7、 8、

27、9、10、 11、 12、 13、 14、15、 16、 17、一、 單項(xiàng)選擇題：（請(qǐng)從四個(gè)備選項(xiàng)中選取一個(gè)正確答案填寫在括號(hào)中。錯(cuò)選、漏選、多選均不得分，也不反扣分）（）1、分光光度法的吸光度與（ ）無(wú)光。a、入射光的波長(zhǎng) b、液層的高度c、液層的厚度 d、溶液的濃度（）2、分光光度法中，吸光系數(shù)與（ ）有關(guān)。a、光的強(qiáng)度b、溶液的濃度 c、入射光的波長(zhǎng) d、液層的厚度（）3、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（ ）有光。a、液層的厚度 b、光的強(qiáng)度c、溶液的濃度d、溶質(zhì)的性質(zhì)（）4、在電位滴定中，以 e-v（e 為電位，v 為滴定劑體積）作圖繪制滴定曲線，滴定終點(diǎn)為（）。a、曲線的最大斜率點(diǎn)b、曲

28、線最小斜率點(diǎn)c、e 為最大值的點(diǎn)d、e 為最小值的點(diǎn)（）5、在氣相色譜中，保留值反映了（ ）分子間的作用。a、組分和載氣b、組分和固定液c、載氣和固定液 d、組分和擔(dān)體（）6、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（ ）的方法消除。a、扣除背景b、加釋放劑c、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液d、加保護(hù)劑（）7、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。a、檢測(cè)器b、記錄器c、色譜柱d、進(jìn)樣器（ ）8、在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定的是（ ）。a、玻璃電極 b、氣敏電極 c、固體膜電極 d、液體膜電極（）9、在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法

29、是（ ）。a、歸一化法 b、內(nèi)標(biāo)法 c、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法 d、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法（）10、在氣相色譜分析中，一般以分離度（ ）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。a、1b、0c、1、2d、1、5（）11、在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。a、分配色譜法b、排阻色譜法 c、離子交換色譜法 d、吸附色譜法（）12、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（ ）。a、排阻色譜法b、吸附色譜法 c、分配色譜法 d、離子交換色譜法（）13、在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（ ）。a、分配色譜法b、排阻色譜法 c、離子交換色譜法 d、吸附色譜法（）14、在氣相色譜分析中，一個(gè)特

30、定分離的成敗，在很大程度上取決于（ ）的選擇。a、檢測(cè)器b、色譜柱c、皂膜流量計(jì)d、記錄儀（）15、在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（ ）決定。a、記錄儀b、檢測(cè)系統(tǒng) c、進(jìn)樣系統(tǒng)d、分離系統(tǒng)（）16、在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適宜。a、檢測(cè)器b、汽化室c、轉(zhuǎn)子流量計(jì) d、記錄儀（）17、在電導(dǎo)分析中使用純度較高的蒸餾水是為消除（ ）對(duì)測(cè)定的影響。a、電極極化 b、電容c、溫度d、雜質(zhì)（）18、在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。a、00、2b、0、1 c、12d、0、20、8（）19、用 722 型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是（ ）。a、歐姆定律 b

31、、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則 c、為庫(kù)侖定律 d、朗伯-比爾定律（）20、在原子吸引光譜法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過(guò)程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（ ）。a、內(nèi)標(biāo)法b、標(biāo)準(zhǔn)加入法 c、歸一化法d、標(biāo)準(zhǔn)曲線法（）21、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ ）a.一級(jí)水； b 二級(jí)水； c 三級(jí)水； d 四級(jí)水。（）22、用電光天平稱物，天平的零點(diǎn)為-0.3mg，當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到 11.3500g 時(shí)，天平停點(diǎn)為+4.5mg。此物重為：( )a 11.3545g； b 11.3548g ； c 11.3542g ； d 11.0545g 。（）23、下列計(jì)算式： 的計(jì)算結(jié)果

32、應(yīng)保留（ ）位有效數(shù)字。a 一位； b 二位 ； c 三位； d 四位 。（）24、今欲配制一升 0.01000mol/l k2cr2o7(摩爾質(zhì)量為 294.2g/mol)溶液。所用分析天平的準(zhǔn)確度為0.1mg。若相對(duì)誤差要求為0.2%，則稱取 k2cr2o7 應(yīng)稱準(zhǔn)至：( )a 0.1g ； b 0.01g ； c 0.001g ； d 0.0001g 。（）25、欲測(cè)某水泥熟料中的 so3 含量，由五人分別進(jìn)行測(cè)定。試樣稱取量皆為 2.2g，五人獲得五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的?( )a 2.085% ； b 2.085% ； c 2.1% ； d 2.09%。（）26、可用于直接配

33、制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是( )a kmno4(a.r)；b k2cr2o7(a.r.)；c na2s2o35h2o(a.r)；d naoh(a.r) 。（）27、既可用來(lái)標(biāo)定 naoh 溶液，也可用作標(biāo)定 kmno4 的物質(zhì)為( )a h2c2o42h2o； b na2c2o4； c hcl；d h2so4 。（）28、用 0.1mol.l-1naoh 滴定 0.1mol.l-1 的甲酸(pka =3.74)，適用的指示劑為( )a 甲基橙(3.46)；b 百里酚蘭(1.65)；c 甲基紅(5.00)；d 酚酞(9.1) 。（）29、在 fe3+、al3+、ca2+、mg2+的混合液中，用 edta 法

34、測(cè)定 fe3+、al3+的含量，消除 ca2+、mg2+干擾，最簡(jiǎn)便的方法是( ).a 沉淀分離；b 控制酸度；c 絡(luò)合掩蔽；d 離子交換。（）30、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/l)相同，則何者堿性最強(qiáng)?( )a cn-(khcn=6.210-10)； b s2-(khs-=7.110-15，kh2s=1.310-7)；c f-(khf=3.510-4)；d ch3coo-(khac=1.810-5)；（）31、以 k2cr2o7 法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用 0.02mol/lk2cr2o7 滴定。設(shè)試樣含鐵以fe2o3(其摩爾質(zhì)量為 150.7g/mol)計(jì)約為 50%，則試樣

35、稱取量應(yīng)為：( )a 0.1g 左右； b 0.2g 左右； c 1g 左右； d 0.35g 左右 。（）32、人體血液的 ph 值總是維持在 7.357.45。這是由于( )a 人體內(nèi)含有大量水分； b 血液中的 hco3-和 h2co3 起緩沖作用；c 血液中含有一定量的 na+離子；d 血液中含有一定量的 o2（）33、關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說(shuō)法正確的是（ ）。a 氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子； b 鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)；c 氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差；d 氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果。（）34、在電位滴定中，以 e/v-v 作圖繪制曲線

36、，滴定終點(diǎn)為（ ）。a、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)； b 曲線的最大斜率點(diǎn)；c、曲線的最小斜率點(diǎn)； d 曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。（）35、間接碘量法測(cè)定水中 cu2+含量，介質(zhì)的 ph 值應(yīng)控制在( )a 強(qiáng)酸性； b 弱酸性； c 弱堿性； d 強(qiáng)堿性。（）36、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（ ）。a 基本不變； b 變大； c 減?。?d 先減小后增大。（）37、測(cè)定水中微量氟，最為合適的方法有( )a 沉淀滴定法；b 離子選擇電極法；c 火焰光度法； d 發(fā)射光譜法。（）38、欲配制 1000ml 0.1mol/l hcl 溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/l hcl)多少毫升?( )a 0.84ml； b 8.4ml；c 1.2ml； d 12ml；（）39、cuso4 溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的( )a 黃色光； b 青色光； c 蘭色光； d 綠色光 。（