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文檔簡介

1、.Thermo Forma3111/3131水套式細胞培養(yǎng)箱使用標準操作流程1. 目的規(guī)范使用本公司水套式CO2細胞培養(yǎng)箱Thermo Forma3111及水套式CO2、N2細胞培養(yǎng)箱Thermo Forma3131(除特殊注明外,以下簡稱細胞培養(yǎng)箱)操作流程,確保本公司細胞技術(shù)員正確使用細胞培養(yǎng)箱。2. 范圍和職責儀器使用操作人員應遵循本程序操作及使用規(guī)范,適用于使用本公司細胞培養(yǎng)箱的所有工作人員。3. 儀器設(shè)備及試劑Thermo Forma3111水套式CO2細胞培養(yǎng)箱Thermo Forma3131水套式CO2、N2細胞培養(yǎng)箱CO2減壓閥(上海減壓器廠、YQT-731)N2減壓閥(上海減

2、壓器廠、YQD-3)75%酒精84消毒液CO2及N2溫度計4. CO2培養(yǎng)箱安裝及調(diào)試4.1根據(jù)量程購買合適的CO2及N2減壓閥,細胞培養(yǎng)箱位置擺放:應遵循方便使用原理,不得靠近細胞室出入口擺放,應擺放于本公司細胞室相對于更加潔凈的區(qū)域,且必須注意CO2及N2鋼瓶位置、培養(yǎng)箱開門方向和倒置顯微鏡位置,方便查看細胞狀態(tài)及換氣;4.2 CO2/氮鋼瓶擺放:應遵循鋼瓶容易更換,導氣管長度合適原理;4.3 水套式細胞培養(yǎng)箱在使用前必須對箱體進行超純水加注,將隨機提供的橡膠管連接超純水儀和細胞培養(yǎng)箱體左上側(cè)加水口,打開超純水儀閥門,緩慢給水箱加水,最好能先進行超純水滅菌處理,以超純水剛好從最高水位線水溢

3、出為止;4.4細胞室進行第一遍消毒或熏蒸后,紫外照射30分鐘以上;4.5培養(yǎng)箱滅菌:本公司細胞培養(yǎng)箱不能進行自動除菌,必須進行手動除菌,箱體內(nèi)隔板可以進行拆除單獨清洗及高溫高壓滅菌,不能拆除的部件先用75%酒精擦拭一遍,自然晾干,然后用0.15%84消毒液再次擦拭,自然晾干,最后用75%酒精再擦拭最后一遍,敞開培養(yǎng)箱過夜,細胞室進行第二次滅菌操作;4.6第二天滅菌進入細胞室后,關(guān)上艙門,用導氣管一端接入細胞培養(yǎng)箱進氣口,一端連接CO2/N2減壓閥,再通過減壓閥上面的螺紋用扳手將減壓閥連接到鋼瓶上,旋緊至不漏氣為止;4.7培養(yǎng)箱校準(以Thermo Forma 3111CO2培養(yǎng)箱為例):打開細

4、胞培養(yǎng)箱電源,放入一支經(jīng)過消毒處理后的溫度計,啟動自檢程序,待程序穩(wěn)定后,進入以下設(shè)置;4.7.1按Mode鍵使光標移至Cal模式,,此時顯示屏顯示“Cal CALIBRATE”,按鍵使顯示屏顯示“TEMPCAL XX.X”,按動和鍵調(diào)整數(shù)字(即溫度計讀數(shù)),并按動Enter鍵加以保存,按動Mode鍵使光標移至Run模式退出設(shè)置。注意:一般情況下,細胞培養(yǎng)箱的起始溫度不需要校準,若起始溫度與溫度計顯示溫度不符時才需要進行起始溫度校準。4.7.2 按Mode鍵使光標移至Set模式,此時顯示屏顯示“SET POINTS”,按鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X”,再按和鍵直至顯示“TEMP 37.0”

5、后按“ENTER”鍵確認,按動Mode鍵使光標移至Run模式退出設(shè)置。此時Heat燈(即加熱燈)會亮,箱內(nèi)溫度會慢慢升高至37。注意:若環(huán)境溫度低,升溫至37是一個比較漫長的過程,且必須要等溫度升至37才能設(shè)置起始CO2濃度。4.7.3按Mode鍵使光標移至Cal模式,此時顯示屏顯示“Cal CALIBRATE”,按動和鍵使顯示屏顯示“CO2 CALXX.X”,按動和鍵直至CO2 CAL 0%,并按動Enter鍵加以保存,按動Mode鍵使光標移至Run模式退出設(shè)置。4.7.4按Mode鍵使光標移至Set模式,此時顯示屏顯示“SETPOINTS”,按動和鍵使顯示屏顯示“TEMPXX.X ”,設(shè)置

6、溫度,按動和鍵可以選擇所需的數(shù)字(一般細胞培養(yǎng)用溫度為37),并按動Enter鍵加以保存。按動和鍵使顯示屏顯示“OTEMPXX.X ”,設(shè)置超溫報警溫度,比設(shè)定高0.5-1即可,并按動Enter鍵加以保存。按動和鍵使顯示屏顯示“CO2 XX.X%”設(shè)定CO2濃度(細胞培養(yǎng)用CO2濃度一般為5%),并按動Enter鍵加以保存,按動Mode鍵使光標移至Run模式退出設(shè)置。4.7.5待溫度達到設(shè)定值后。將CO2鋼瓶開啟,開啟前應先關(guān)閉減壓閥,防止減壓閥輸出壓力過高導致輸氣橡皮管暴裂,減壓閥上進氣壓力表指示鋼瓶內(nèi)CO2壓力,然后緩慢地順時針擰減壓閥旋扭。使減壓閥輸出壓力指示為0.05Mpa左右,指針處

7、于刻度線中間。待溫度和CO2濃度達到設(shè)定值后,放入水盤,使?jié)穸确弦蟆?.7.6 待一切準備就緒即可進行細胞培養(yǎng),可先用一兩株細胞試用培養(yǎng)箱,確定無菌后即可進行大規(guī)模培養(yǎng)。5. 儀器操作及故障報警顯示說明5.1.1-Mode為模式鍵,按動Mode鍵,光標會在Run、Set、Cal、Config四種模式中移動。5.1.2Run模式:Run為運行模式:正常運行時顯示“CLASS100”或者“SYSTEMOK”,有故障時會顯示各種報警信息。5.1.3Set模式:“SETPOINTS”為設(shè)定模式,按動和鍵可以選擇里面的設(shè)定功能,按動和鍵可以選擇所需的數(shù)字,并按動Enter鍵加以保存。(1)TEMPX

8、X.X 為設(shè)定溫度功能; (2)OTEMPXX.X 為設(shè)定超溫報警功能,比設(shè)定溫度高0.5-1即可;(3)CO2 XX.X%為設(shè)定CO2濃度功能。5.1.4Cal模式:“Cal CALIBRATE”為校準模式,按動和鍵可以選擇里面的設(shè)定功能,按動和鍵可以選擇所需的數(shù)字,并按動Enter鍵加以保存。(1)TEMPCALXX.X為校準溫度功能;(2)CO2 CALXX.X為CO2濃度調(diào)零功能5.1.5Config模式:“SYSCONFIG”為系統(tǒng)配置模式,按動和鍵可以選擇里面的設(shè)定功能,按動和鍵可以選擇所需的數(shù)字,并按動Enter鍵加以保存。(1)AUDIBLEON/OFF為聲響報警功能(按動和鍵

9、可以選擇開啟/關(guān)閉);(2)NEWHEPAXXX為更換HEPA過濾器的剩余天數(shù)功能(按動Enter鍵重新安排天數(shù));(3)REPLHEPAXX為設(shè)定更換HEPA過濾器的剩余月數(shù)功能(最高月數(shù)為12)(4)ACCCODEXXX為設(shè)定操作鎖定模式功能,000為取消密碼鎖定;(5)TEMPLO XX.X為設(shè)定溫度的低限報警功能;(6)TEMPHI XX.X為設(shè)定溫度的高限報警功能;(7)TMPRLYON/OFF為附加裝置功能,與標準配置無關(guān);(8)CO2LOX.X%為設(shè)定CO2濃度的低限報警功能;(9)CO2HIX.X%為設(shè)定CO2濃度的高限報警功能;(10)CO2RLYON/OFF為附加裝置功能,

10、與標準配置無關(guān);(11)T/CZR#-XXXX為確認新CO2熱導探頭功能,此為ZERO數(shù)字確認;(12)T/CSP#-XXXX為確認新CO2熱導探頭功能,此為SPAN數(shù)字確認;(13)RS485XX為附加裝置功能,與標準配置無關(guān)。5.1.6-加熱和CO2進氣顯示:(1)Temp顯示屏為溫度顯示。(2)Heat為加熱燈,燈亮表示正在加熱,燈滅表示停止加熱。(3)%CO2顯示屏為CO2濃度顯示。(4)Inject為CO2進氣燈,燈亮表示正在進氣,燈滅表示停止進氣。5.1.7故障報警顯示:Silence鍵功能為故障報警消聲,報警時有紅燈閃爍,同時有嘀嘀聲響,按動此鍵可以將報警聲音暫停,如果故障在15

11、分鐘內(nèi)不能解決,報警聲響會再次響起:(1)SYSINOTEMP為超溫報警,即時報警;(2)CO2SNSRERR為CO2探頭故障,即時報警;(3)REPLACEHEPA為更換HEPA過濾器,即時報警;(4)ADDWATER為缺水報警,即時報警;(5)DOOROPEN為玻璃內(nèi)門報警,延時15分鐘報警;(6)CO2ISHIGH為CO2濃度的高限報警,延時15分鐘報警;(7)CO2ISLOW為CO2濃度的低限報警,延時15分鐘報警;(8)TEMPISHIGH為溫度的高限報警,延時15分鐘報警;(9)TEMPISLOW為溫度的低限報警,延時15分鐘報警。6. 操作步驟1、 進入細胞室前必須進行衣服更換,

12、穿上白大褂,換好拖鞋或鞋套,進入細胞室后即戴上無粉乳膠手套,用75%酒精對手套進行消毒處理。2、 細胞培養(yǎng)箱的門分為外門和玻璃內(nèi)門,外門采用的是密封條技術(shù),內(nèi)門是玻璃門,有門卡卡住。開啟箱門前,請先對箱體外門位置噴灑75%酒精,然后一手抓住外門的邊,一手內(nèi)門外延,然后稍微用力即可打開外門,切勿用力過猛,打開最大角度為90。隨后向上旋轉(zhuǎn)門卡即可打開玻璃內(nèi)門,雙手將細胞培養(yǎng)瓶(皿)端出,將細胞培養(yǎng)瓶(皿)放在超凈工作臺上,隨后關(guān)閉箱門。然后將細胞放在在倒置顯微鏡上觀察細胞狀態(tài),以確定是否進行傳代等操作。3、 日常維護:從培養(yǎng)箱取放物品前,用酒精清潔雙手(或手套),盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。經(jīng)

13、常檢查水套水位,假如水位低就要進行超純水加注;-培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱,容易造成污染。定期檢查二氧化碳鋼瓶氣體氣壓情況,在即將用完前進行換氣操作;HEPA過濾器一般使用時間一般為半年,可手動調(diào)節(jié)到12個月,到期后,細胞培養(yǎng)箱顯示屏會顯示“REPLACEHEPA”,此時必須更換HEPA過濾器。培養(yǎng)箱需要每隔一段時間(一般為三個月或半年)進行一次箱體除菌和校正CO2濃度及溫度,每次開關(guān)培養(yǎng)箱電源后必須進行CO2濃度及溫度的重新校正。培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精揮發(fā)后再放入,以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。用肥皂、清水和實驗室常使用的消毒劑來清洗增濕盤。用蒸餾和濃度為70的酒精沖洗增濕盤。增濕盤可進行高壓滅菌

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