高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習_第1頁
高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習_第2頁
高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習_第3頁
高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習_第4頁
高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2019 高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習生物學是很有趣的,教科書上的知識其實就在我們的身邊,小編準備了高二生物下冊菊花的組織培養(yǎng)練習,具體請看以下內(nèi)容。1. 植物組織培養(yǎng)的基本過程(1) 細胞全能性的表達: _的植物組織或細胞,在一定的 _、 _和 _的作用下,發(fā)育成完整植株的過程。(2) 細胞分化:在植物的 _過程中,細胞在 _、_和 _上都會出現(xiàn) _的差異,形成這些差異的過程叫做細胞分化。(3) 植物組織培養(yǎng)的基本過程離體的植物器官、組織或細胞( 又叫 _) 愈傷組織胚狀體、叢芽等新個體愈傷組織的特點:細胞_,是一群_的呈 _的薄壁細胞。脫分化 ( 去分化 ) :由 _的植物組織或細胞產(chǎn)生

2、_的過程。再分化:由 _重新分化成根或芽等器官的過程。(4) 條件: _的植物組織或細胞,在一定的_、_和其他外界條件的作用下就可能表現(xiàn)出全能性,發(fā)第 1頁育成完整植株。離體的植物組織或細胞叫做_。2. 影響植物組織培養(yǎng)的因素(1) 培養(yǎng)材料的影響:不同的植物組織,培養(yǎng)的難易程度_。對于同一種植物材料,材料的_、_等也會影響實驗結(jié)果。因此菊花的組織培養(yǎng),一般選擇 _的莖 _部 _的側(cè)枝。(2) 營養(yǎng)物質(zhì)的影響:常用的 _培養(yǎng)基,主要成分包括 _、_、_以及蔗糖等。其中 _和_提供植物細胞所必需的無機鹽 ;_ 提供碳源,維持細胞滲透壓。(3) 植物激素的影響: ms培養(yǎng)基常需添加植物激素。其中_

3、和 _是啟動細胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素,這兩種激素的_、 _以及 _等,都會影響實驗結(jié)果。下表是關(guān)于兩種植物激素在組織培養(yǎng)過程中的作用。(4) 環(huán)境因素的影響: _、 _、_等條件也能影響植物組織培養(yǎng)。二、植物組織培養(yǎng)的操作流程1. 制備 ms固體培養(yǎng)基:將各種營養(yǎng)成分按比例配制成_。利用母液配制菊花組織培養(yǎng)所需要的培養(yǎng)基,菊花的組織培養(yǎng)比較容易,因此可以不加激素,而如第 2頁果是其他植物的組織培養(yǎng),則要配制成三種培養(yǎng)基,即_、_和 _。配制菊花的組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基時先將稱好的瓊脂加入 800 ml 蒸餾水中,加熱使 _熔化 ; 然后加入_30 g ,加入一定量的_,充分混勻后加蒸餾水

4、定容至1 000 ml ,調(diào)節(jié) _; 最后分裝到錐形瓶中,每瓶分裝50 ml或 100 ml。用包在紗布中的棉塞封嚴瓶口,外面包一層牛皮紙。將配制好的培養(yǎng)基放入_鍋,在 121下滅菌15min。2. 外植物體消毒:選取生長旺盛的菊花的嫩枝,先用清水洗凈,再用體積分數(shù)為 _浸泡 6 7 s 后,立即取出并用無菌水清洗,取出后吸干水分再放入質(zhì)量分數(shù)為_中浸泡 1 2min。取出后,在無菌水中至少清洗 3 次,漂凈消毒液。3. 接種:在超凈工作臺上鋪上無菌濾紙,將已消毒的菊花莖段切成小段 ( 長 0.5 1.0 cm) ,迅速接種到培養(yǎng)基上。插入時應(yīng)注意方向,使嫩莖的形態(tài)學下端接觸培養(yǎng)基,不要_。每

5、瓶接種6 8 塊嫩莖。接種后,將錐形瓶的瓶口在酒精燈火焰上轉(zhuǎn)動灼燒一遍,將封口膜重新扎好,貼上標簽,做好記錄。4. 培養(yǎng):接種后的錐形瓶放在 _中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度應(yīng)控制在1822,并且每日用日光燈光照12 h ,并定期第 3頁進行 _,保持適宜的 _和 _。5. 移栽:當小苗長到 5 6 cm,基部形成根原基的時候,即可進行移栽。試管苗是在無菌、充分營養(yǎng)供給、適宜的光照和溫度以及 100%相對濕度環(huán)境中生長的。 剛出瓶的試管苗對外界環(huán)境不太適應(yīng)。將試管苗培養(yǎng)瓶的瓶口敞開一半,放置在 2025的遮陰環(huán)境中, 適應(yīng) 7 14 d。若試管苗不萎蔫、有新生長的趨勢,便可將試管苗取出,小心洗凈粘在根上的培養(yǎng)基,植入盛有_等材料的花盆中,澆足水分,罩上帶孔的塑料薄膜, 將花盆放置在2025的陰涼處35 d。待幼苗長出新葉時,揭去塑料薄膜,再過7 10 d ,幼苗即可移栽到土壤里。6. 栽培:將幼苗移載后,每天觀察

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論