高二生物下冊(cè)菊花的組織培養(yǎng)練習(xí)_第1頁(yè)
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1、2019 高二生物下冊(cè)菊花的組織培養(yǎng)練習(xí)生物學(xué)是很有趣的,教科書上的知識(shí)其實(shí)就在我們的身邊,小編準(zhǔn)備了高二生物下冊(cè)菊花的組織培養(yǎng)練習(xí),具體請(qǐng)看以下內(nèi)容。1. 植物組織培養(yǎng)的基本過(guò)程(1) 細(xì)胞全能性的表達(dá): _的植物組織或細(xì)胞,在一定的 _、 _和 _的作用下,發(fā)育成完整植株的過(guò)程。(2) 細(xì)胞分化:在植物的 _過(guò)程中,細(xì)胞在 _、_和 _上都會(huì)出現(xiàn) _的差異,形成這些差異的過(guò)程叫做細(xì)胞分化。(3) 植物組織培養(yǎng)的基本過(guò)程離體的植物器官、組織或細(xì)胞( 又叫 _) 愈傷組織胚狀體、叢芽等新個(gè)體愈傷組織的特點(diǎn):細(xì)胞_,是一群_的呈 _的薄壁細(xì)胞。脫分化 ( 去分化 ) :由 _的植物組織或細(xì)胞產(chǎn)生

2、_的過(guò)程。再分化:由 _重新分化成根或芽等器官的過(guò)程。(4) 條件: _的植物組織或細(xì)胞,在一定的_、_和其他外界條件的作用下就可能表現(xiàn)出全能性,發(fā)第 1頁(yè)育成完整植株。離體的植物組織或細(xì)胞叫做_。2. 影響植物組織培養(yǎng)的因素(1) 培養(yǎng)材料的影響:不同的植物組織,培養(yǎng)的難易程度_。對(duì)于同一種植物材料,材料的_、_等也會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此菊花的組織培養(yǎng),一般選擇 _的莖 _部 _的側(cè)枝。(2) 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的影響:常用的 _培養(yǎng)基,主要成分包括 _、_、_以及蔗糖等。其中 _和_提供植物細(xì)胞所必需的無(wú)機(jī)鹽 ;_ 提供碳源,維持細(xì)胞滲透壓。(3) 植物激素的影響: ms培養(yǎng)基常需添加植物激素。其中_

3、和 _是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素,這兩種激素的_、 _以及 _等,都會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下表是關(guān)于兩種植物激素在組織培養(yǎng)過(guò)程中的作用。(4) 環(huán)境因素的影響: _、 _、_等條件也能影響植物組織培養(yǎng)。二、植物組織培養(yǎng)的操作流程1. 制備 ms固體培養(yǎng)基:將各種營(yíng)養(yǎng)成分按比例配制成_。利用母液配制菊花組織培養(yǎng)所需要的培養(yǎng)基,菊花的組織培養(yǎng)比較容易,因此可以不加激素,而如第 2頁(yè)果是其他植物的組織培養(yǎng),則要配制成三種培養(yǎng)基,即_、_和 _。配制菊花的組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基時(shí)先將稱好的瓊脂加入 800 ml 蒸餾水中,加熱使 _熔化 ; 然后加入_30 g ,加入一定量的_,充分混勻后加蒸餾水

4、定容至1 000 ml ,調(diào)節(jié) _; 最后分裝到錐形瓶中,每瓶分裝50 ml或 100 ml。用包在紗布中的棉塞封嚴(yán)瓶口,外面包一層牛皮紙。將配制好的培養(yǎng)基放入_鍋,在 121下滅菌15min。2. 外植物體消毒:選取生長(zhǎng)旺盛的菊花的嫩枝,先用清水洗凈,再用體積分?jǐn)?shù)為 _浸泡 6 7 s 后,立即取出并用無(wú)菌水清洗,取出后吸干水分再放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)中浸泡 1 2min。取出后,在無(wú)菌水中至少清洗 3 次,漂凈消毒液。3. 接種:在超凈工作臺(tái)上鋪上無(wú)菌濾紙,將已消毒的菊花莖段切成小段 ( 長(zhǎng) 0.5 1.0 cm) ,迅速接種到培養(yǎng)基上。插入時(shí)應(yīng)注意方向,使嫩莖的形態(tài)學(xué)下端接觸培養(yǎng)基,不要_。每

5、瓶接種6 8 塊嫩莖。接種后,將錐形瓶的瓶口在酒精燈火焰上轉(zhuǎn)動(dòng)灼燒一遍,將封口膜重新扎好,貼上標(biāo)簽,做好記錄。4. 培養(yǎng):接種后的錐形瓶放在 _中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度應(yīng)控制在1822,并且每日用日光燈光照12 h ,并定期第 3頁(yè)進(jìn)行 _,保持適宜的 _和 _。5. 移栽:當(dāng)小苗長(zhǎng)到 5 6 cm,基部形成根原基的時(shí)候,即可進(jìn)行移栽。試管苗是在無(wú)菌、充分營(yíng)養(yǎng)供給、適宜的光照和溫度以及 100%相對(duì)濕度環(huán)境中生長(zhǎng)的。 剛出瓶的試管苗對(duì)外界環(huán)境不太適應(yīng)。將試管苗培養(yǎng)瓶的瓶口敞開(kāi)一半,放置在 2025的遮陰環(huán)境中, 適應(yīng) 7 14 d。若試管苗不萎蔫、有新生長(zhǎng)的趨勢(shì),便可將試管苗取出,小心洗凈粘在根上的培養(yǎng)基,植入盛有_等材料的花盆中,澆足水分,罩上帶孔的塑料薄膜, 將花盆放置在2025的陰涼處35 d。待幼苗長(zhǎng)出新葉時(shí),揭去塑料薄膜,再過(guò)7 10 d ,幼苗即可移栽到土壤里。6. 栽培:將幼苗移載后,每天觀察

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