高中生物 第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律（第2課時）學業(yè)分層測評 蘇教版必修2.doc

1、a第3章 遺傳和染色體 第2節(jié) 基因的自由組合定律（第2課時）學業(yè)分層測評(建議用時：45分鐘) 學業(yè)達標1(2016南通高一檢測)在正常情況下，下列有關X染色體的敘述錯誤的是() 【導學號：21920027】A女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體【解析】人類和哺乳動物的性別決定類型為XY型，因此A、B、D選項均正確。性別決定與性染色體組成有關，X染色體上的基因并不都決定性別，如位于X染色體上的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細胞中，也可存在于男性體細胞中?！敬鸢浮緾2人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者

2、，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個為攜帶者，1個色盲，他們的性別是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女【解析】由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒?！敬鸢浮緾3(2016徐州市第三中學測試)果蠅的紅眼(W)對白眼(w)是顯性，屬于伴性遺傳，現(xiàn)讓紅眼果蠅與白眼果蠅交配，其后代中，紅眼雄白眼雄紅眼雌白眼雌1111，則親代紅眼果蠅的基因型是()AXWXwBXWXWCXWYDXwY【解析】若后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且比例為1

3、111，則親代的基因型只有雌性為紅眼攜帶者、雄性為白眼果蠅。【答案】A4下列關于遺傳方式及遺傳特點的描述中，不正確的是()aa選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性【解析】伴Y染色體遺傳是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體故不可能發(fā)病?！敬鸢浮緾5火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的

4、三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41【解析】ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論

5、上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是41?！敬鸢浮緿6下圖為某家系患一種伴性遺傳病的圖譜，據(jù)圖分析下列敘述最正確的是()A該病為伴Y染色體遺傳病B該家系中的致病基因源自1的基因突變C若6與7再生一個女兒，患此病的概率為0D若1與正常男性婚配，所生子女的患病概率為0【解析】3和7不患病，排除伴Y染色體遺傳病，伴Y染色體遺傳病應是男性都患病。該病為伴X隱性遺傳病，家系中的致病基因源自2的基因突變。1(1/2XAXA,1/2XAXa)與正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率為1/8。若aa6(1/2XAXA,1/2XAXa)與7(XAY)再生一個女兒，患此病的概率為0?！敬鸢浮緾7(2014山東高考)

6、某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8【解析】A項，2是女性，她的XA1一定來自1，2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA2XA311，故2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B項，1是男性，他的Y染色體來自1，由對選項A的分析可知他的母親2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2產(chǎn)生的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故1基因型為X

7、A1Y的概率是2/411/2。C項，2是女性，她的XA2一定來自4，3的基因型及其產(chǎn)生的卵細胞的基因型和比例與2相同，由對選項A、B的分析可作出判斷，即3的卵細胞的基因型及其比例為XA1XA2XA3211，故2基因型為XA1XA2的概率2/411/2。D項，若1的基因型為XA1XA1，則親本1的基因型應為XA1Y，親本2的基因型應為XA1X，根據(jù)對選項B、C的分析可判斷：1為XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則1基因型為XA1XA1的概率是1/21/21/21/8?！敬鸢浮緿8.(2016長春十一中高一下學期期末)某種ZW型性別決定的生物，性

8、染色體上有一對等位基因(B、b)控制羽毛的黑色和白色，黑色對白色為顯性，雌性和雄性中均有白色和黑色個體?，F(xiàn)用白色的雄性個體與黑色的雌性個體交配，子代中雄性全部為黑色個體，雌性全部為白色個體。已知該生物的性染色體如右圖所示，則該對等位基因可能位于右圖示中的什么區(qū)段()A B1 C2 D或1aa【解析】假定該對等位基因位于或1 或2 段，然后寫出相應的親本的基因型分析子代的表現(xiàn)型是否與題意相符，如相符即得出結論?！敬鸢浮緿9(2016長春十一中高一下學期期末)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只

9、白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞【解析】根據(jù)紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅可判斷親本的基因型分別為：RrXBXb、rrXBY，F(xiàn)1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為1/4?！敬鸢浮緾10(2016西安高一檢測)下圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(基因用B、b表示)，請分析回答：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于_染色體上，患者的基因型可表示為_。此類遺傳病的遺傳特點是_。(

10、2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，10._，11._。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(4)若成員7號與8號再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率是_?！窘馕觥?1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4號和10號均為色盲男性，基因型均為XbY。5號和6號正常，生出色盲兒子，則5號、6號基因型分別為XBY和XBXb,11號為女性，其基因型為XBXB或XBXb。aa(3)14號的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基

11、因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7號和8號的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0?！敬鸢浮?1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40能力提升11家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是() 【導學號：21920028】A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C

12、為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓【解析】本題主要考查伴性遺傳的相關知識。由題意知，玳瑁貓的基因型為XBXb，且為雌性，雄性中無玳瑁貓，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占1/4，B錯誤；為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，需用黑貓和黃貓進行雜交，子代中雌貓均為玳瑁貓，C錯誤，D正確。【答案】D12(2014安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是()雜交1甲乙雜交2甲乙雌雄均為褐色眼雄性為褐色

13、眼、雌性為紅色眼A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB【解析】根據(jù)雜交1和雜交2的結果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結果不相符，C錯誤；故B正確。aa【答案】B13已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和

14、3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0B0、1/4、1/4C0、1/8、0D1/2、1/4、1/8【解析】設色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。【答案】A14如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這

15、兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_染色體上。(均選填“X”、“Y”或“?！?(2)2的基因型為_，3的基因型為_。(3)若3和4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 _。(4)若1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對等位基因均為雜合的概率是_。aa【解析】(1)由1和2生出患甲病2可判斷甲病是隱性遺傳病，結合1所生男孩3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結合子女患病情況

16、可知，2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4的基因型為AaXBY，3和4再生一個同時患兩種病男孩的概率是2/31/41/41/24。(4)1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)1和2都是Aa，結合3和4的子女患乙病可判斷3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4的基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10?！敬鸢?/p>

17、】(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/1015(2016徐州高一質(zhì)檢)果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導作用。(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身

18、四種表現(xiàn)型，問：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_，其比例為_。(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實驗：正交_；反交_。推斷和結論：_，則說明這對等位基因位于常染色體上。_，則說明這對等位基因位于X染色體上?！窘馕觥?1)從題表中信息可以看出，在人的性染色體組成中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為男性，而在果蠅的性染色體組成中XXY為雌性，XO卻為雄性，由此可知，