二氧化鈦 殼聚糖對(duì)酸性品紅染料廢水脫色的研究

1、 二氧化鈦殼聚糖對(duì)酸性品紅染料廢水脫色的研究：本文對(duì)比了二氧化鈦殼聚糖及殼聚糖對(duì)酸性品紅的脫色性能，研究了酸性品紅初始濃摘 要度、溫度以及二氧化鈦和殼聚糖比例、投加量等因素對(duì)于品紅脫色性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：；二1.0g 在常溫下，殼聚糖投加量為時(shí)對(duì)酸性品紅溶液的脫色效果最佳，最佳脫色率為91.30%時(shí)的量為酸性品紅溶液的脫色效果最佳，最佳脫色率為5:3，投加0.1g氧化鈦和殼聚糖配比為84.66%。 ：殼聚糖；二氧化鈦；活性紅；脫色 關(guān)鍵詞 1引言 1.1選題背景 現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展的速度飛快，產(chǎn)生的大量的有機(jī)廢水不但對(duì)對(duì)人類的生活有著重大的威脅，同時(shí)也對(duì)環(huán)境有著極大的影響。我國(guó)目前已經(jīng)成為世界

2、上的染料生產(chǎn)大1。有色染料在給人們生活帶來(lái)美感60%左右國(guó)，目前我國(guó)的各種染料產(chǎn)量占世界的的生活和經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)也產(chǎn)生了大量的“三廢”，尤其是產(chǎn)生大量的廢水，據(jù)有8t，占整個(gè)紡織工業(yè)廢水排放量6.5關(guān)資料數(shù)據(jù)表明，我國(guó)印染業(yè)年排放廢水量約10的80%，與其他行業(yè)相比，這類染料廢水具有堿度高、色澤深、臭味大的特點(diǎn)，其中還含有苯環(huán)、氨基、偶氮基團(tuán)等致癌物質(zhì)。因此染料廢水還具有毒性大，成分復(fù)2，然而很多企業(yè)為了節(jié)約投資成雜，污染物種類多等特點(diǎn)，使其處理起來(lái)難度較大本，提高自己工廠的經(jīng)濟(jì)效益，使此類廢水沒有經(jīng)過處理偷偷直接排放到周圍的環(huán)境當(dāng)中，給我們的環(huán)境造成重大的危害。因此為了解決這一問題，我們正積

3、極地探究一種高分子脫色劑，即用殼聚糖來(lái)進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，并對(duì)殼聚糖進(jìn)行了改性，摻入二氧化鈦，使脫色效果達(dá)到最優(yōu)。 1.2我國(guó)目前廢水處理中脫色的技術(shù) 1.2.1活性炭吸附法 1 / 18 活性炭對(duì)染料具有選擇性的特點(diǎn)，微孔多、大中孔不足、親水性強(qiáng)也是它的特的水溶性染料分子脫色，對(duì)大分子或疏水性染料400點(diǎn)，因此它適用于分子量小于的脫色效果較差。在一定條件下，活性炭還可直接吸附某些重金屬離子。活性炭可以有效去除廢水中的活性染料、堿性染料、偶氮染料。另外，活性炭的短板是在吸及不溶性染料。但是活性附水溶性染料時(shí)，吸附率極高，而且不能吸附懸浮固體(SS)炭再生困難，成本高，對(duì)于很多中小型的企業(yè)利用是不太現(xiàn)

4、實(shí)的，所以這也限制了 活性炭的推廣利用。 1.2.2礦物吸附劑礦物吸附劑中的有機(jī)膨潤(rùn)土水處理劑在水處理應(yīng)用中具有一定的應(yīng)用，這種吸附劑可以由多種材料制成，取材方便，價(jià)格低廉，制作工藝比較簡(jiǎn)單，吸附效果好，而且可以利用生活中的廢料制作。目前，新型膨潤(rùn)土吸附劑在廢水處理中已經(jīng)可以達(dá)到去除重金屬離子、去除有機(jī)污染物、脫色、脫磷、除臭的良好效果，而且在實(shí)驗(yàn)室已制得效果良好的產(chǎn)品。膨潤(rùn)土就是其中的代表，它是以蒙脫石為主要成型層狀硅鋁酸鹽，在層間具有可交換的鈣、鎂、鈉等離子，2:1份的粘土，蒙脫石是負(fù)電荷和正電荷在膨潤(rùn)土顆粒表面上大量存在，其中的負(fù)電荷又分為恒定負(fù)電荷和控制負(fù)電荷，正是因?yàn)榇罅侩姾傻拇嬖冢?/p>

5、使得膨潤(rùn)土具有良好的吸附、離子交pH 換，脫色等性能，所以它在印染廢水處理中也獲得了廣泛的應(yīng)用。 1.2.3氧化還原脫色法印染脫色處理的過程中借助氧化還原作用破壞染料的共軛體系或發(fā)色基團(tuán)可以達(dá)到良好的脫色效果。除了平常我們所接觸的氯氧化法外，目前，國(guó)內(nèi)外研究重點(diǎn)主要集中在臭氧氧化、過氧化氫氧化、電解氧化和光氧化等方面。其中臭氧是良好的脫色氧化劑，對(duì)于含水溶性染料廢水和分散性染料有較好脫色效果；但對(duì)其他以懸浮狀態(tài)存在于廢水中的還原、硫化和涂料，脫色效果較差。而且臭氧的穩(wěn)定性也比較差，制作臭氧的條件要求比較高，臭氧氧化總體的費(fèi)用太高，這也限制了它在 廢水處理中的推廣以及應(yīng)用。 1.2.4混凝脫色處

6、理技術(shù)2 / 18 染料的水溶性染料的混凝脫色效果與染料在水中的存在狀態(tài)有著很大的關(guān)系，而染料的分子結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)特性也決定著染料在水中的存在狀態(tài)。染料在印染廢水中有三種存在狀態(tài)：溶解態(tài)、膠體態(tài)和懸浮態(tài)。弱酸性染料一般為單偶氮或雙偶氮類，具有結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜、溶解度中等、常溫下膠體狀態(tài)的特點(diǎn)，而且其分子中含的較寬的范圍內(nèi)SOpH為3-10等親水基團(tuán)，所以它易被混凝除去，且在H、OH3均具有良好的脫色效果。還原性染料分子結(jié)構(gòu)的基本骨架是分子量較大的多環(huán)芳香基團(tuán)，疏水芳香環(huán)多而親水基團(tuán)少。分散染料分C=O及NH族化合物，上面含等極性基團(tuán)，沒有類似NH、子中常具有偶氮、蒽醌骨架，而且分子中含O等親水基團(tuán)

7、。以上兩類都屬于非離子型的疏水性染料，穩(wěn)定性較、于SOHOH3差，在水中溶解度極小，所以加入一定量的混凝劑就可以很好地除去且所需混凝劑、的量少。直接染料一般屬雙偶氮、三偶氮或二苯己烯型結(jié)構(gòu)，分子中存在SOH3等親水性基團(tuán)含，所以它水溶性好，溶解度大，就不易用混凝劑來(lái)、COOHOH、H除去?；钚匀玖嫌袉闻嫉汀⑤祯?、酞菁型等，染料母體上含有較多的SO3等親水性基團(tuán)，在水中溶解性較好，也不易出去，因?yàn)橛H水基團(tuán)的OHCOOH、存在使它們?cè)谒械娜芙庑Ч茫灰淄ㄟ^投加混凝劑的方法達(dá)到良好的脫色效3 。果。 1.3殼聚糖的性質(zhì)及應(yīng)用 殼聚糖的性質(zhì)：1.3.1天然高分子絮凝劑由于其原料價(jià)格低廉、來(lái)源豐

8、富、選擇性好、安全無(wú)毒、可以完全生物降解、用量小，所以天然高分子絮凝劑在眾多絮凝劑中備受關(guān)注。經(jīng)過近幾年的發(fā)展研究，出現(xiàn)了大量性能、用途不同的天然高分子絮凝劑，淀粉類、木質(zhì)素類、殼聚糖類和植物膠類是其中典型的代表。殼聚糖是甲殼素脫乙?；苌?，是一種白色無(wú)定型、半透明的片狀固體，難溶于水但溶于酸，自然界儲(chǔ)量最豐富的唯一堿性生物多糖。因?yàn)闅ぞ厶潜旧砭哂袩o(wú)毒、可生物降解、良好的生物相容4 性和成膜性等優(yōu)良特性，目前已經(jīng)應(yīng)用在許多領(lǐng)域。3 / 18 殼聚糖作為絮凝劑，具有天然、無(wú)毒、可降解的性質(zhì)。殼聚糖的大分子鏈上分乙酰氨基、羥基，正因?yàn)檫@些集團(tuán)的存在，殼聚糖可在酸布著許多氨基及一些N性溶液中形成高

9、電荷密度的陽(yáng)離子聚電解質(zhì)，也可借助溶液中的氫鍵或離子鍵來(lái)形5。殼聚成類似網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的籠形分子，從而通過絡(luò)合去除許多有毒有害的重金屬離子糖及其衍生物也具有著廣泛的用途，不僅在紡織、印染、造紙、醫(yī)藥、食品、化工、生物和農(nóng)業(yè)等眾多領(lǐng)域具有許多應(yīng)用價(jià)值，而且在水處理方面，可用作吸附劑、絮凝劑、殺菌劑、離子交換劑、膜制劑等。由于其在給水應(yīng)用和水處理中顯示了獨(dú)特的優(yōu)越性和價(jià)值，前幾年美國(guó)環(huán)保局已批準(zhǔn)殼聚糖可以作為飲用水的凈化 劑。 1.3.2殼聚糖在廢水處理中的應(yīng)用首先，殼聚糖及其衍生物的分子鏈上含有大量的氨基、羥基，因此對(duì)許多金屬 離子具有鰲合作用，能高效地捕集和吸附溶液中的重金屬離子；其次，殼聚糖分子中

10、含有的酰胺基及氨基、羥基，不僅對(duì)重金屬有鰲合作用，而且對(duì)水中帶負(fù)電荷的微細(xì)顆粒有很好的絮凝效果。殼聚糖還可以與蛋白質(zhì)、氨基酸、脂肪酸等以氫鍵結(jié)合而形成復(fù)合物。從而除去水中的蛋白質(zhì)等物質(zhì)，達(dá)到回收蛋白質(zhì)的目的，回收的復(fù)合物質(zhì)可以做成飼料，達(dá)到再次利用的目的；殼聚糖中含有大量的氨基和羥基，這也決定了它對(duì)染料有極強(qiáng)的吸附作用，因此可以用其來(lái)對(duì)污水進(jìn)行脫色，本次實(shí)6 驗(yàn)主要就是利用殼聚糖來(lái)對(duì)活性紅進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)。 殼聚糖的制備1.3.3脫蛋白質(zhì)及脂蝦、蟹殼漂洗傳統(tǒng)制備殼聚糖的一般方法是:脫鈣及無(wú)機(jī)鹽殼聚糖粗產(chǎn)品水洗、烘干濃堿處理水洗、烘干脫堿、漂洗甲殼素產(chǎn)品7。此法較為繁瑣，生產(chǎn)出的殼聚糖產(chǎn)品灰分含量和

11、氨基含量比較殼聚糖產(chǎn)品提純乙酰N高。目前市場(chǎng)上售賣的殼聚糖大部分是來(lái)自蝦、蟹的外殼制得的甲殼素脫基的產(chǎn)物，但其原料大部分是產(chǎn)于沿海地區(qū)，地域限制比較大，而且原料供應(yīng)的季，給甲CaCO節(jié)性波動(dòng)大，并且不易收集、保鮮和運(yùn)輸，蝦、蟹甲殼中含有大量的34 / 18 殼素的制作和提取增加了成本，并產(chǎn)生大量的廢水；在采用濃堿脫去甲殼素中的乙?；苽錃ぞ厶菚r(shí)，堿耗量大，產(chǎn)生的廢物比較多而且對(duì)環(huán)境造成的污染比較嚴(yán)重8 。廣泛存在于自然界，在一些真菌和昆蟲中含此外，甲殼素脫乙酰酶(簡(jiǎn)稱CDA)可以水解脫掉甲殼素上的乙?；?，因此，一般利用它代替現(xiàn)有的濃CDA量比較多。堿熱解法生產(chǎn)高質(zhì)量的殼聚糖，不僅效果好，而且不

12、會(huì)把甲殼素的長(zhǎng)鏈降解為小分子，同時(shí)也杜絕了因?yàn)榕欧艔U堿液而對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染的問題，還可以生產(chǎn)出某些用化學(xué)法不能生產(chǎn)的殼聚糖產(chǎn)品，如高脫乙酰度且性能獨(dú)特的殼聚糖、乙酰化程度均勻且分子量分布范圍窄的殼聚糖、具有特定乙?；恢玫臍ぞ厶堑?。由于酶具對(duì)不溶于CDA有專一性的特點(diǎn)，所以用甲殼素脫乙酰酶法制備的殼聚糖純度高；但水的甲殼素，效果不理想，只能催化特定的甲殼素脫去乙?；?。 1.4納米二氧化鈦簡(jiǎn)介及應(yīng)用 1.4.1納米二氧化鈦的簡(jiǎn)介 納米級(jí)二氧化鈦，亦稱鈦白粉。是金屬鈦的一種氧化物，物理性質(zhì)為細(xì)小微9。具有抗線、抗菌、自潔凈、100納米以下，產(chǎn)品外觀為白色疏松粉末粒，直徑在抗老化性能，在化妝品、功

13、能纖維、塑料、油墨、涂料、油漆、精細(xì)陶瓷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。 1.4.2納米二氧化鈦的應(yīng)用 （1）光化學(xué)作用 當(dāng)二氧化鈦受到波長(zhǎng)小于387.5nm的紫外光的照射時(shí)，價(jià)帶上的電子躍遷到導(dǎo)帶，激發(fā)電離出電子的同時(shí)產(chǎn)生正電性的空穴，形成電子空穴對(duì)，與吸附溶解在其表面的氧氣和水反應(yīng)。分布在表面的空穴將OH和HO氧化成HO自由基。而HO2自由基的氧化能力是在水體中存住的氧化劑中最強(qiáng)的，可以對(duì)大部分的有機(jī)污染物和無(wú)機(jī)污染物具有很好的氧化效果而且沒有選擇性，并且在光催化氧化中起著決定性的作用。二氧化鈦還具有高的還原性，對(duì)水體中的金屬離子具有很好的還原效果5 / 18 10。在它還原作用下生成的原子氧和氫氧

14、自由基使有機(jī)物被氧化、分解，最終分解為CO、HO和無(wú)機(jī)物，可以達(dá)到無(wú)污染的處理效果。 22（2）污水處理 在目前研究當(dāng)中利用納米TiO的光催化性質(zhì)來(lái)處理廢水和改善環(huán)境是一種新興2的研究方向和處理技術(shù)。Matthews等人曾對(duì)水中34種有機(jī)污染物光催化分解進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，結(jié)果表明光催化氧化法可將水中的烴類、鹵代物、羧酸、表面活性劑、染料、含氮有機(jī)物、有機(jī)磷殺蟲劑等較快地完全氧化為CO和HO等無(wú)害物質(zhì)2211。光催化降解技術(shù)具有常溫常壓下就可進(jìn)行，可以徹底破壞有機(jī)物結(jié)構(gòu)，沒有二次污染且費(fèi)用不太高的優(yōu)點(diǎn)。 （3）氣體凈化 隨著工業(yè)的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的不斷提高，環(huán)境污染問題已日趨嚴(yán)重，有害氣體凈化同樣

15、受到人們的重視。納米TiO的研究也在進(jìn)行著，近年來(lái)逐漸發(fā)展起來(lái)的納2米TiO光催化降解技術(shù)為這一問題的解決提供了良好的研究方向和方法。環(huán)境有害2氣體可分為兩個(gè)方面：室內(nèi)有害氣體和大氣污染氣體。室內(nèi)有害氣體主要有裝修材料放出的甲醛及生活中產(chǎn)生的甲硫酵氣、硫化氫、氨氣等，這些氣體在含量很低時(shí)就能使人產(chǎn)生嘔吐、體力不支、免疫力降低的身體不適感。納米TiO通過光催化作2用可吸附這些有害氣體，使有害氣體在其表面就可以被分解氧化，從而使空氣中這些物質(zhì)的濃度降低,減輕或消除環(huán)境不適感。大氣污染氣體主要指由汽車尾氣和工業(yè)廢氣帶來(lái)的氮氧化物和硫氧化物，利用納米TiO的光催化作用可將這些氣體氧化212，在低氣壓的

16、條件下可以形成硝酸或硫酸。產(chǎn)生的這些硝酸或硫酸可在降雨過程中除去，從而達(dá)到降低大氣污染的目的。 1.5二氧化鈦對(duì)殼聚糖的改性 殼聚糖分子中含有大量的羥基和氨基，活性紅分子中的磺酸基在水溶液中通過離子交換作用被殼聚糖吸附，其吸附能力與活性紅的濃度大小、殼聚糖與活性紅分子之間的氫鍵作用有關(guān)。當(dāng)殼聚糖中摻入二氧化鈦后，二氧化鈦通過氫鍵與殼聚糖6 / 18 13結(jié)合，不僅干擾了殼聚糖結(jié)晶形式，加強(qiáng)了殼聚糖與活性紅分子之間的氫鍵作用15，而且二氧化鈦具有光催化作用，有利于氨基質(zhì)子化帶上正電荷，從而具有更好的 絮凝、脫色作用。 2研究方法 2.1實(shí)驗(yàn)儀器及藥品材料 2.1.1實(shí)驗(yàn)儀器 上海菁華科技儀器有限

17、公司型紫外可見分光光度計(jì)752 梅特勒托利多儀器有限公司Al204型電子分析天平 鞏義市子華儀器有限公司 SHZ-D循環(huán)式真空泵 江蘇省金壇榮華儀器有限公司78-I型磁力加熱攪拌器 武義縣屹立工具有限公司粉碎機(jī) 上海樹立一起有限公司電熱鼓風(fēng)干燥箱 江蘇金壇市醫(yī)療儀器廠 精密恒溫水浴鍋 江蘇無(wú)錫美極超聲波清洗機(jī)超聲波清洗機(jī) 2.1.2實(shí)驗(yàn)藥品及材料 酸性品紅 天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司 ) 天津市大茂化學(xué)試劑廠氫氧化鈉(分析純 (分析純) 北京金星化工廠冰醋酸 納米級(jí)二氧化鈦 河北大城化工有限公司 廈門藍(lán)灣科技有限公司殼聚糖 2.2實(shí)驗(yàn)試劑及藥品的準(zhǔn)備 2.2.1酸性品紅溶液的配置 本次試驗(yàn)

18、用酸性品紅來(lái)進(jìn)行，酸性品紅是綠色金屬光澤的深紅色粉末；為玫苯胺(RosAnilinE)二磺酸鈉鹽和三磺酸鈉鹽、銨鹽的混合物；1g溶于7ml水，微溶于乙7 / 18 滴入濃氫氧化鈉溶液而褪色，但對(duì)濃醇；稀水溶液呈紫紅色，極稀的水溶液(1:10000)；因此此次實(shí)驗(yàn)是在中性條件下進(jìn)行的，其為1214鹽酸不褪色；紅色到無(wú)色的pH。在配置溶液時(shí)，將酸性品紅研磨成鹽酸)540545nm(10mg/L，0.01% 最大吸收波長(zhǎng) 粉末，然后根據(jù)不同濃度的要求，將稱取的酸性品紅粉末溶解在去離子水中。 2.2.2二氧化鈦殼聚糖的制備的300mL、0.9g的二氧化鈦粉末，分別與、0.1g、0.3g0.5g、0.7

19、g取不同質(zhì)量分鐘，直至二10的殼聚糖乙酸溶液混合、攪拌。每攪拌10分鐘，用超聲波超生1%小時(shí)，然后將熱堿液加入到3氧化鈦在殼聚糖溶液中均勻分散。然后水浴加熱攪拌混合液中，待其冷卻靜置后；用循環(huán)式真空泵抽濾，并用去離子水洗滌，直至濾液個(gè)小580攝氏度下烘呈中性為止。然后將所得的固體放入電熱鼓風(fēng)干燥箱中，在時(shí)，將所得到的摻二氧化鈦殼聚糖固體用粉碎機(jī)粉碎半小時(shí)即可得二氧化鈦與殼聚1716 。9:3的不同配比的二氧化鈦殼聚糖7:3糖配比為1:3、3:3、5:3、 2.3未摻二氧化鈦殼聚糖對(duì)酸性品紅溶液的脫色實(shí)驗(yàn) 2.3.1殼聚糖的投藥量對(duì)脫色性能的影響濃度為100mL1.2g殼聚糖，量取1.0g、0.

20、5g、0.7g、0.1g分別稱取、0.3g燒杯中。在室溫（記錄室溫）下進(jìn)行脫色試驗(yàn)，100mL20mg/L的酸性品紅溶液置于時(shí)間取上層清液，測(cè)其分鐘，然后靜置，每隔10min反應(yīng)前期用磁力攪拌器攪拌5 吸光度值。 酸性品紅溶液初始濃度對(duì)殼聚糖脫色性能的影響2.3.2使用在上述實(shí)驗(yàn)過程中確定最佳的殼聚糖用量，分別配置不同濃度的酸性品紅燒杯中，在室溫1000mL20mg 、15mg、溶解于10mg5mg溶液，分別取酸性品紅、 10min分鐘時(shí)間取上層清液，測(cè)其吸光度值。下進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，每隔 2.3.3溫度對(duì)殼聚糖脫色性能的影響8 / 18 燒杯的品紅溶液分別置于100mL取上述最佳的殼聚糖投藥量，

21、量取10mg/L，在此條件下、4525、35中，利用恒溫水浴鍋，將其溫度分別控制在15、 5分鐘取上層清夜并進(jìn)行吸光度測(cè)量。進(jìn)行脫色試驗(yàn)，每隔 二氧化鈦殼聚糖對(duì)酸性品紅溶液的脫色實(shí)驗(yàn)2.4 二氧化鈦殼聚糖最佳配比的確定2.4.1的品紅溶液5mg/L分別稱取0.1g不同的比例制得的二氧化鈦殼聚糖，量取取上層清液，并測(cè)量其吸光度10min置于250ml燒杯中進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，每隔100ml 值。 二氧化鈦殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能的影響2.4.2濃度二氧化鈦殼聚糖，量取100ml0.2g0.1g、0.4g、0.01g分別稱取、0.05g、傻杯中。在室溫下進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)前期用的酸性品紅溶液置于100ml

22、為20mg/L 10min時(shí)間取上層清液，測(cè)其吸光度值。磁力攪拌器攪拌5分鐘，然后靜置，每隔 2.4.3酸性品紅溶液初始濃度對(duì)二氧化鈦殼聚糖脫色性能的影響使用在上述實(shí)驗(yàn)過程中確定最佳的二氧化鈦殼聚糖用量，分別配置不同濃度燒杯1000mL20mg 溶解于15mg的酸性品紅溶液，分別取酸性品紅5mg、10mg、 分鐘時(shí)間取上層清液，測(cè)其吸光度值。中，在室溫下進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，每隔10min 2.4.4溫度對(duì)二氧化鈦殼聚糖脫色性能的影響的品紅溶液分別置于取上述最佳的二氧化鈦殼聚糖投藥量，量取10mg/L，4535、25100mL燒杯中，利用恒溫水浴鍋，將其溫度分別控制在15、 5分鐘取上層清夜并進(jìn)行吸光

23、度測(cè)量。在此條件下進(jìn)行脫色試驗(yàn)，每隔 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論3 3.1未摻二氧化鈦殼聚糖對(duì)酸性品紅溶液脫色的實(shí)驗(yàn) 3.1.1未摻二氧化鈦殼聚糖用量對(duì)酸性品紅脫色性能的影響9 / 18 的酸性品紅溶液進(jìn)行脫色實(shí)濃度為20mg/L用不同質(zhì)量的殼聚糖分別對(duì)100mL所示，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到的脫色率隨時(shí)間變化的曲線如圖3-1驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3-1 3-1得出結(jié)論由表3-1和圖 3-1殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能影響的實(shí)驗(yàn)表 60min 40min 50min 30min 20min 10min 69.56% 67.95% 67.09% 65.29% 63.68% 0.1g 55.44% 82.35% 80.29% 81

24、.47% 77.94% 70.29% 0.3g 75.74% 87.06% 84.56% 82.21% 86.03% 78.53% 70.39% 0.5g 88.09% 86.03% 87.06% 84.12% 72.39% 0.7g 80.29% 89.71% 86.76% 88.68% 80.89% 72.50% 1.0g 84.12% 89.70% 89.00% 83.70% 72.49% 80.01% 1.2g 88.60% 殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能影響的實(shí)驗(yàn)3-1續(xù)表 120min 80min 90min 100min 110min 70min 75.00% 72.79% 70.59%

25、 75.00% 69.56% 75.00% 84.41% 82.95% 84.41% 83.82% 82.35% 84.41% 88.20% 88.09% 88.20% 88.20% 87.79% 88.20% 88.38% 88.38% 88.38% 88.38% 88.38% 88.38% 91.30% 91.00% 91.30% 90.44% 91.30% 91.30% 91.30% 90.55% 89.99% 91.29% 91.29% 91.30% 10 / 18100.0090.0080.0070.000.160.000.350.000.540.000.730.001.020.00

26、1.210.000.00111時(shí)間（10mi殼聚糖最佳投藥量確定的曲3-從以上兩個(gè)表格和圖像中可以看出，隨著時(shí)間的增加，殼聚糖對(duì)品紅的脫色逐漸上升，最后趨于一個(gè)穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。結(jié)合表格和圖像可以得出結(jié)論：當(dāng)投時(shí)，最終的脫色率不再1.00.1殼聚糖的時(shí)候脫色率最低，當(dāng)投加的殼聚糖超升，趨于穩(wěn)定，此濃度下殼聚糖的最佳投藥量1.0酸性品紅溶液初始濃度對(duì)殼聚糖脫色性能的影3.1.殼聚1.03.1.確定的最佳投藥量的基礎(chǔ)上，改變初始品紅溶液的濃度，的品紅溶液進(jìn)行脫25mg/20mg/15分別對(duì)濃度5mg/10mg/mg/3-脫色率隨時(shí)間的變化曲線實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)可以得到3-的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以及圖 品紅初始濃度對(duì)

27、殼聚糖脫色性能的影響3-2表 60min 50min 40min 20min 10min 30min 54.84% 48.53% 32.26% 23.23% 25mg/L 28.07% 38.71% 81.46% 79.21% 52.25% 20mg/L 62.99% 68.54% 72.47% 83.39% 57.60% 15mg/L 68.90% 73.50% 76.33% 80.21% 90.63% 89.65% 86.71% 79.86% 73.71% 10mg/L 84.48% 91.78% 81.66% 80.01% 5mg/L 85.56% 87.66% 90.11% 11 /

28、18 續(xù)表3-2品紅初始濃度對(duì)殼聚糖脫色性能的影響 120min 110min 100min 70min 80min 90min 66.13% 54.84% 56.64% 66.13% 61.29% 67.65% 86.52% 85.39% 84.83% 83.15% 86.52% 83.15% 89.05% 88.34% 87.99% 86.22% 84.10% 89.05% 93.71% 92.31% 91.33% 93.71% 92.59% 93.01% 93.80% 92.11% 93.80% 93.00% 93.02% 93.04% 100.00%80.00%率60.00%色脫40.

29、00%20.00%0.00%0圖3-2不同濃度的品紅溶液在殼聚糖作用下脫色率隨時(shí)間變化的曲線從圖3-2圖像的變化趨勢(shì)可以看出，當(dāng)品紅的初始濃度為色性能最好，隨著品紅溶液濃度的逐漸增加，殼聚糖的脫色性能逐漸降低，當(dāng)品紅的濃度為25ml/L時(shí)其脫色性能最低。因此可以得出結(jié)論：殼聚糖的用量一定時(shí)，品紅在一定的濃度范圍內(nèi)，隨著品紅溶液濃度的增加，殼聚糖的脫色性能逐漸減小。3.1.3溫度對(duì)殼聚糖脫色性能的影響在不同的溫度下，分別用驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)得到如下3-3 表3-3不同溫度下殼聚糖對(duì)品紅進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)1012246814時(shí)，殼聚糖的脫 時(shí)間（*10min）5mg/L 1.0g殼聚糖對(duì)濃度為10

30、mg/L的品紅溶液進(jìn)行脫色實(shí)表以及3-3不同溫度下殼聚糖的脫色率隨時(shí)間的變化曲線。25mg/20mg/15mg/10mg/5mg/ 10min 20min 30min 40min 50min 60min 55.45% 5 30.24% 33.23% 35.56% 45.30% 48.44% 12 / 18 15 52.25% 62.99% 68.54% 72.47% 79.21% 81.46% 84.71% 75.28% 25 83.15% 60.11% 79.21% 69.66% 85.27% 84.27% 64.61% 81.46% 35 78.65% 83.15% 續(xù)表3-3不同溫度下殼

31、聚糖對(duì)品紅進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)得到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 70min 80min 90min 100min 110min 120min 84.34% 66.54% 70.54% 83.56% 80.32% 84.34% 86.52% 84.83% 83.15% 85.39% 83.15% 86.52% 88.21% 87.08% 88.21% 83.71% 88.21% 84.83% 92.11% 90.52% 92.11% 86.39% 87.52% 89.08% 100.00%80.00%560.00%率色脫40.00%20.00%0.00%0圖3-3不同溫度下品紅溶液在殼聚糖作用下脫色率隨時(shí)間變化的曲線從上

32、圖我們可以看出隨著體系溫度的增加，殼聚糖對(duì)品紅溶液的脫色率逐漸增加。主要是因?yàn)闇囟仍礁邔?duì)殼聚糖的脫色性能有增強(qiáng)作用，因此我們可以得出結(jié)論：在一定的溫度范圍內(nèi)隨著溫度的增加，殼聚糖的脫色性能逐漸增強(qiáng)。3.2二氧化鈦殼聚糖對(duì)酸性品紅溶液脫色的實(shí)驗(yàn)3.2.1二氧化鈦殼聚糖最佳配比的確定用事先按照1:3別對(duì)5mg/L的品紅溶液進(jìn)行脫色實(shí)驗(yàn)，編號(hào)驗(yàn)數(shù)據(jù)和脫色率隨時(shí)間的變化曲線。表3-4不同配比的二氧化鈦殼聚糖對(duì)品紅進(jìn)行脫色所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)15253514 10124268時(shí)間（*10min） 、3:3、5:3、7:3、9:3制作好的不同配比的二氧化鈦殼聚糖，分1、2、3、4、5，由實(shí)驗(yàn)可以得到如下實(shí) 13

33、 / 18 60min 40min 50min 30min 10min 20min 74.23% 1 72.13% 56.44% 70.34% 60.34% 66.78% 79.23% 77.35% 71.78% 73.11% 2 75.23% 60.23% 82.82% 81.60% 80.37% 81.89% 70.55% 82.20% 3 76.23% 72.11% 69.78% 61.23% 4 73.23% 75.35% 68.23% 60.78% 50.44% 5 54.34% 63.24% 66.16% 續(xù)表3-4不同配比的二氧化鈦殼聚糖對(duì)品紅進(jìn)行脫色所得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) 70min

34、80min 90min 100min 110min 120min 77.67% 77.67% 77.67% 76.45% 77.67% 77.67% 80.56% 80.44% 80.56% 80.56% 80.56% 80.56% 84.66% 84.66% 84.66% 83.44% 84.66% 84.66% 80.11% 79.44% 80.11% 80.11% 80.11% 80.11% 74.47% 70.55% 74.47% 74.47% 74.47% 73.57% 90.00%80.00%70.00%60.00%率50.00%色40.00%脫30.00%20.00%10.00%

35、0.00%0圖3-4不同配比的二氧化鈦殼聚糖對(duì)品紅的脫色率隨時(shí)間的變化曲線由上圖和表格可以知道二氧化鈦殼聚糖隨著時(shí)間的增加，對(duì)品紅的脫色率逐漸趨于穩(wěn)定狀態(tài)，在一定的范圍內(nèi)隨著配比的增加其脫色率也趨于穩(wěn)定，由上表可以得出結(jié)論當(dāng)配比為3.2.2二氧化鈦殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能的影響通過3.2.1實(shí)驗(yàn)可以知道配比為因此用不同質(zhì)量的濃度為12345 1412426810時(shí)間（*10min）5:3時(shí)，二氧化鈦殼聚糖的脫色性能最強(qiáng)。 5:3的二氧化鈦殼聚糖具有最強(qiáng)的脫色性能，5:3配比的二氧化鈦殼聚糖殼聚糖分別對(duì)100mL5mg/L14 / 18 ，由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得到的脫色率隨時(shí)間3-5的酸性品紅溶液進(jìn)行脫色實(shí)

36、驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表 得出結(jié)論和圖3-5變化的曲線如圖3-5所示，由表3-5 3-5表二氧化鈦殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能影響的實(shí)驗(yàn) 60min 50min 30min 10min 20min 40min 79.74% 77.91% 58.29% 0.01g 71.17% 74.85% 79.75% 82.20% 0.05g 65.19% 80.98% 76.07% 79.99% 79.14% 82.82% 81.89% 0.10g 80.37% 82.20% 70.55% 81.60% 76.07% 74.46% 73.62% 0.20g 74.85% 68.71% 74.46% 73.62% 69.

37、94% 68.01% 71.78% 0.40g 71.17% 71.34% 3-5續(xù)表二氧化鈦殼聚糖投藥量對(duì)脫色性能影響的實(shí)驗(yàn) 120min 100min 70min 80min 110min 90min 84.05% 83.44% 82.21% 84.05% 82.28% 84.05% 84.05% 84.05% 84.05% 83.44% 83.44% 84.05% 84.66% 84.66% 84.66% 84.66% 83.44% 84.66% 77.91% 77.91% 76.80% 77.91% 77.30% 77.91% 77.30% 74.85% 75.46% 73.62% 7

38、7.30% 75.46% 100.00%80.00%率60.00%色脫40.00%20.00%0.00%以上兩個(gè)表格和圖像中可以看出，隨著時(shí)間的增加，二氧化鈦殼聚糖對(duì)品紅的脫色率逐漸上升，最后趨于一個(gè)穩(wěn)定平衡的狀態(tài)。結(jié)合表格和圖像可以得出結(jié)論：當(dāng)投加0.40g0圖二氧化鈦殼聚糖的時(shí)候脫色率最低，當(dāng)投加的二氧化鈦殼聚糖0.010.050.100.200.40111時(shí)間（*10min二氧化鈦殼聚糖最佳投藥量確定的曲3-515 / 18 時(shí)，最終的脫色率不再上升，趨于穩(wěn)定，此濃度下二氧化鈦殼聚糖的最0.10g超過 0.10g佳投藥量是。 3.2.3酸性品紅溶液初始濃度對(duì)二氧化鈦殼聚糖脫色性能的影響殼

39、聚確定的最佳投藥量的基礎(chǔ)上，改變初始品紅溶液的濃度，用0.10g在3.1.1、的品紅溶液進(jìn)行脫20 mg/L15 mg/L、mg/L1mg/L、5 、10 mg/L、糖分別對(duì)濃度為 3-6脫色率隨時(shí)間的變化曲線。色實(shí)驗(yàn)，由實(shí)驗(yàn)可以得到表3-6的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以及圖 品紅初始濃度對(duì)二氧化鈦殼聚糖脫色性能的影響表3-6 60min 50min 40min 30min 20min 10min 78.66% 60.56% 70.44% 50.44% 20mg/L 40.45% 45.50% 82.52% 72.22% 60.09% 15mg/L 50.57% 44.05% 55.56% 86.76% 75

40、.46% 80.56% 10mg/L 46.02% 55.34% 65.45% 88.34% 65.56% 5mg/L 49.44% 86.45% 71.78% 79.56% 89.21% 66.34% 78.34% 86.88% 52.33% 1mg/L 80.55% 3-6品紅初始濃度對(duì)二氧化鈦殼聚糖脫色性能的影響續(xù)表 120min 80min 110min 90min 70min 100min 80.55% 80.55% 80.55% 79.56% 80.55% 80.55% 84.66% 84.66% 83.48% 84.66% 84.66% 84.76% 87.44% 88.35% 87.44% 87.44% 87.44% 87.44% 92.45% 92.45% 92.45% 92.45% 90.34% 92.45% 94.32% 94.32% 93.55% 92.43% 94.3