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1、測(cè)定蛋白酶活力實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.加深了解酶活力的概念。2.學(xué)習(xí)掌握測(cè)定蛋白酶活力的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理 酶活力指酶催化某一特定反應(yīng)的能力。其大小可用在一定條件下酶催化反應(yīng)進(jìn)行一定時(shí)間后,反應(yīng)體系中底物的減少量或產(chǎn)物的生成量來(lái)表示。 酶活力單位是表示酶活力大小的重要指標(biāo)。本實(shí)驗(yàn)規(guī)定酶活力單位(U)為一定條件下每分鐘分解1g 酪氨酸所需的酶量。實(shí)驗(yàn)選用枯草桿菌蛋白酶水解酪蛋白產(chǎn)生酪氨酸的反應(yīng)體系。產(chǎn)物酪氨酸在堿性條件下與Folin-酚試劑反應(yīng)生成藍(lán)色化合物,該藍(lán)色化合物在680nm 處有最大光吸收,其吸光值與酪氨酸含量呈正比。 因此通過(guò)測(cè)定一定條件下產(chǎn)物酪氨酸的含量變化,可計(jì)算出蛋白酶的活力。三、
2、儀器和試劑儀器:恒溫水浴鍋、分光光度計(jì)、試管及試管架、干燥濾紙、玻璃漏斗。原料枯草桿菌蛋白酶:稱取1g 枯草桿菌蛋白酶粉,用少量0.02mol/L,pH7.5磷酸緩沖液溶解并定容至100mL,震蕩15分鐘,使充分溶解,干紗布過(guò)濾,取濾液冰箱備用。使用時(shí)視酶活力高低用緩沖液適當(dāng)稀釋。試劑1. Folin-酚試劑:在2L 磨口回流瓶中加入鎢酸鈉(Na2WoO4 . 2H2O)100g,鉬酸鈉(Na2WoO4 . 2H2O)25g,蒸餾水700mL,85%磷酸50mL 以及濃鹽酸100mL,充分混勻后,微火回流加熱10小時(shí)。再加入硫酸鋰150g,蒸餾水50mL 和液溴數(shù)滴,搖勻后開(kāi)口繼續(xù)煮沸15mi
3、n,以驅(qū)趕過(guò)剩的溴。冷卻后加蒸餾水定容至1000mL,過(guò)濾,溶液呈黃綠色,置于棕色試劑瓶中暗處貯藏。使用前用標(biāo)準(zhǔn)NaOH 溶液、酚酞為指示劑標(biāo)定酸度(約為2mol/L),然后加水稀釋至1mol/L,即可使用。2. 0.2mol/L 鹽酸溶液3. 0.04mol/L 氫氧化鈉溶液4. 0.55mol/L 碳酸鈉溶液5. 10%三氯乙酸溶液6. 0.02mol/LpH7.5磷酸緩沖液:稱取磷酸氫二鈉(Na2HPO4 . 12H2O)7.16g,用水定容至100mL(A 液);稱取磷酸二氫鈉(Na2HPO4 .12H2O)3.12g,用水定容至100mL(B 液)。取A 液84mL,B 液16mL
4、混合后,得到0.2mol/LpH7.5磷酸緩沖液,可長(zhǎng)期存放。臨用時(shí)稀釋10倍即可。7. 標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液(50g/mL):稱取12.5mg 以烘干至恒重的酪氨酸,用0.2mol/L 鹽酸約30mL 溶解后,蒸餾水定容至250mL。8. 酪蛋白溶液(0.5%):稱取1.25g 酪蛋白,用0.04mol/L 氫氧化鈉溶液(20mL)溶解,再用0.02mol/LpH7.5磷酸緩沖液定容到250mL。四、操作步驟(一)酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作取6支試管(標(biāo)號(hào)0,15),按順序分別加入0.00,0.20,0.40,0.60,0.80和1.00mL 標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液,再用水補(bǔ)足到1.00mL,搖勻后各加入0.5
5、5mol/L 碳酸鈉5.0mL,搖勻。依次加入Folin酚試劑1.00mL,搖勻并計(jì)時(shí),于30水浴鍋中保溫15min。然后680nm 處測(cè)定吸光值(以0號(hào)管作對(duì)照)。以酪氨酸含量(g)作橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。(二)酶活力測(cè)定1.酶反應(yīng):取一支試管,加入2.0mL0.5%的酪蛋白溶液,于30水浴中預(yù)熱5分鐘,再加入1.0mL已預(yù)熱好的枯草桿菌蛋白酶液,立即計(jì)時(shí),水浴中準(zhǔn)確保溫10min,從水浴中取出后,立即加入2.0mL的10%三氯醋酸溶液,搖勻靜置數(shù)分鐘,干濾紙過(guò)濾,收集濾液(樣品液)。另取一試管,先加入1.0mL 已預(yù)熱好的枯草桿菌蛋白酶液和2.0mL 的10%三氯醋酸溶液,搖勻,放置數(shù)分鐘,再加入2.0mL0.5%的酪蛋白溶液,然后于30水浴保溫10min,同樣干濾紙過(guò)濾,收集濾液(對(duì)照液)。以上兩過(guò)程,應(yīng)各做一次平行實(shí)驗(yàn)。2.濾液中酪氨酸含量的測(cè)定取3支試管,分別加入1.0mL 水、A 液、B 液,然后各加入5.0 mL 0.55mol/L 碳酸鈉溶液和1.00mLFolin-酚試劑,搖勻按標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法保溫并測(cè)吸光度值。根據(jù)吸光度值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出A、B 液中酪氨酸含量差值,即可推算出酶的活力單位。五
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