藥物制劑中級工理論考試題1試題

1、藥物制劑中級工理論考試題 1 試題 藥物制劑中級工理論考試題 1題號四 五 六 總得分得分評卷人得分 評卷人 一、填空題 （每空 1 分，共 20分）1、注射劑中熱原的檢查方法包括2、 軟膠囊劑制備方法概括起來，可分為。 3、 眼部手術(shù)和眼外傷的滴眼劑宜制成劑型，保證完全無菌且不允許采用附加劑。4、 片劑的賦形劑一般包括稀釋劑和吸收劑、潤濕劑及粘合劑、等。段。5、藥物的透皮吸收包括三個階6、乳劑由水相、相和組成。7、散劑的常用混合方法有和過篩混合。 8 、 紫外線屬于電磁波非電離輻射，滅菌力最強的紫外線波長為9 、 丸劑的。 10 、栓劑的作制備方法有 3 種，即泛制法、 用有局部作用和得分

2、評卷人 二、名詞解釋 （每小題 3分，共 15分）1、滅菌法 :2、片劑輔料:3、表面活性劑 :4、浸出制劑:5、藥物劑型:得分 評卷人 三、單項選擇題 (選擇正確答案的字母填入括號，每小題 2 分，30分）1、A、片劑包糖衣時，少量的檸檬黃與 70%的糖漿用于 ( )2、注射用油的質(zhì)量要求中 ( )包糖衣層 B 、包隔離層 C 、包粉衣層 D 、包有色糖衣層A、3、步制粒機完成的工序是 ( )A、制粒？混合？干燥B、過篩？混合？制粒？干燥C、混合？制粒？干燥D、粉碎？混合？干燥？制粒4、表面活性劑不包括 ( )A、HLB值B、曇點C、CMC D適宜的黏稠度5、藥品質(zhì)量管理規(guī)范是 ( )A、G

3、MP B、 GSP C、 GLP D、 GAP6、有“萬能溶媒”之稱的是 ( )酸價越高越好B、碘價越高越好C、酸價越低越好D、皂化價越高越好A、7、A、內(nèi)毒素B、革蘭陰性桿菌C、熱原D、革蘭陽性桿菌8、散劑的制備過程為 ( )A、粉碎?過篩?混合?分劑量?質(zhì)量檢查 ?包裝B、粉碎?混合?過篩?分劑量?質(zhì)量檢查?包裝乙醇 B 、甘油 C 、液體石蠟 D 、二甲基亞砜( ) 是微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。C、粉碎?混合?分劑量?質(zhì)量檢查 ?包裝D、粉碎?過篩?分劑量?質(zhì)量檢查 ?包裝9、關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求錯誤的是 ( )A、無菌B、無熱原C、無電解質(zhì)D、無抑菌劑10、中國藥典

4、最新版本為 ( )A、 1995年版 B、 2000年版 C、 2002年版 D、 2005年版11、我國GMF實施指南中對產(chǎn)品滅菌效果 F值做了具體規(guī)定要()0A、 ?8 B、 ?10 C、 ,8 D、 ,1012、中國藥典將藥篩分成 ( ) 種篩號。A、六B、七C、八D、九13、用 45%某種新表面活性劑和 55% 吐溫-60 (HLB 1 4.9) 組成混合乳化后，對硅 油可取得最佳乳化效果，已知硅油乳化所需 HLB值=10.5，那么新表面活性劑的HLB值為()A、 5.16 B、 5.12 C、 5.08 D、 5.2414、藥典是世界衛(wèi)生組織(WHO為了統(tǒng)一世界各國藥品的質(zhì)量標準和質(zhì)

5、量控制的方法而編纂的 ( )A、國際藥典Ph.Int B、美國藥典C、英國藥典D、中國藥典15、33 沖雙流程旋轉(zhuǎn)式壓片機，每轉(zhuǎn)一圈，可壓 ( ) 片。A、33 B、66 C、99 D、不可計數(shù)得分 評卷人 四、判斷題(每小題 1 分，共 10分)1、藥物的流動性和吸濕性對劑量的準備無影響。 ( )2、噴霧干燥只適用于濕顆粒物料的干燥。 ( )3、濕熱滅菌時蒸汽的比熱大，穿透力強，具有可靠的滅菌效果。 ( )4、環(huán)氧乙烷滅菌法和甲醛蒸汽重蒸滅菌法均屬于氣體滅菌法。( )5、廣義的講，凡制備任何一種藥劑的書面文件均可制成處方。( )6、布頒藥品標準是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，但不具法律的約束力。

6、 ( )7、藥酒是藥材用蒸餾酒浸提而制成的澄清液體制劑。 ( )8、血漿代用液可以維持血壓或增加血溶量故可以代替血使用。 ( )9、注射劑首選的除熱原方法為熱壓法。 ( )10 、各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每 5 年修訂出版一次。 ( )得分 評卷人 五、簡答題(每小題 4分，共 16分)1、 混懸劑的制備方法有哪些 ,2、酒劑與酊劑的異同點 ,3、片劑的制法有哪幾類 ,4、簡述膠囊劑的含義及分類 ,得分 評卷人 六、計算題(每小題 9分，共 9分)1、設(shè)某片顆粒中含 A47.00% B32.00% C7.00% 試計算片重。其中 ABC三成 分在片劑中理論量、標示量范圍和顆粒含量情況如下表，且每片臨壓前應(yīng)加的輔料為0.08g 。0