高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略(2021年最新整理)

1、2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前進(jìn)的動(dòng)力。本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為2018屆高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)

2、 熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略的全部?jī)?nèi)容。13熱點(diǎn)突破12 有機(jī)綜合推斷題突破策略1已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：由枯茗醛合成兔耳草醛的傳統(tǒng)合成路線如圖所示：（1)寫出試劑x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)寫出有機(jī)物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(3)寫出有機(jī)物c兔耳草醛的化學(xué)方程式:_.(4)以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線，該路線原子利用率理論上可達(dá)100：試寫出d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(5)芳香族化合物y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,y具有如下特征：a不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng)；b核磁共振氫譜顯示：y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子.寫出y可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_.解析：（1)(3）分析題

3、給新信息可知第一步反應(yīng)是加成反應(yīng)，其中一個(gè)醛分子打開碳氧雙鍵，另一個(gè)醛分子中的。h加到它的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上；加熱后發(fā)生消去反應(yīng)，羥基與。h脫水形成烯醛，應(yīng)用這個(gè)反應(yīng)，可增長(zhǎng)醛類碳鏈。根據(jù)以上機(jī)理，結(jié)合枯茗醛與兔耳草醛的分子結(jié)構(gòu),參考合成路線中的試劑與反應(yīng)條件,可推知：x是ch3ch2cho，利用新信息可得a、b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，根據(jù)bc的反應(yīng)條件可知b與h2發(fā)生加成反應(yīng)生成c.（4)根據(jù)“該路線原子利用率理論上可達(dá)100%”，可知發(fā)生的是加成反應(yīng)，結(jié)合框圖中的試劑及主要有機(jī)物反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)的變化，可知d為.(5)根據(jù)信息“芳香族化合物”可知y含有苯環(huán)；根據(jù)信息a可知y不是醛

4、類,且分子中含有醇羥基和碳碳雙鍵；根據(jù)信息b可知y消去反應(yīng)產(chǎn)物的苯環(huán)上有兩個(gè)相同的取代基且在對(duì)位。答案：(1）ch3ch2cho(2) (3)2o2（4) (5) 2(2017云南昆明調(diào)研)化合物a的分子式為c9h15ocl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基;f分子中不含甲基；a與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：（1)af的反應(yīng)類型是_；g中含氧官能團(tuán)的名稱是_.(2）ac的反應(yīng)方程式是_.(3)h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）有的同學(xué)認(rèn)為b中可能沒(méi)有氯原子，你的觀點(diǎn)是_(填“同意”或“不同意”），你的理由:_。(5)某烴的含氧衍生物x符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共

5、振氫譜顯示為2組峰的是_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有_種。相對(duì)分子質(zhì)量比c少54氧原子數(shù)與c中相同能發(fā)生水解反應(yīng)解析：化合物a的分子式為c9h15ocl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基，a能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，所以a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；也能與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成f，該反應(yīng)是消去反應(yīng)，f分子中不含甲基，則f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；f與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)并酸化后生成g，則g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；g發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物h，則h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;a發(fā)生水解反應(yīng)生成c,則c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;c發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后得到d，則d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;d發(fā)生縮聚反應(yīng)生成e，則e

6、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（1)根據(jù)以上分析可知，af的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);g中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基。（4)由于在堿性條件下氯原子可能水解，所以b中可能沒(méi)有氯原子.(5)相對(duì)分子質(zhì)量比c少54；氧原子數(shù)與c中相同；能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，因此分子式為c5h10o2。核磁共振氫譜顯示為2組峰的是hcooc(ch3)3；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有ch3cooch2ch2ch3、ch3ch2cooch2ch3、ch3ch2ch2cooch3、hcooch2ch(ch3）2、hcooch(ch3）ch2ch3,共計(jì)5種。答案：（1）消去反應(yīng)羧基（2) naohnacl（3) (4）同意在堿性環(huán)境中氯原子

7、可能水解(5)hcooc（ch3）353(2017云南師大附中月考)有機(jī)物n和r為高分子材料，其制備流程如圖所示:已知：(1)反應(yīng)的反應(yīng)條件是_；化合物c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)由生成的反應(yīng)類型是_，d生成e的過(guò)程中，濃硫酸的作用是_.(3)b中含氧官能團(tuán)的名稱是_。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)下列說(shuō)法正確的是_（填序號(hào))。aa可與naoh溶液反應(yīng)b常溫下,a能和水以任意比例混溶c化合物c可使酸性高錳酸鉀溶液褪色de存在順?lè)串悩?gòu)體解析：苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯，氯苯經(jīng)反應(yīng)得到a，a與c在一定條件下反應(yīng)得到n,結(jié)合n的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a為c為，反應(yīng)應(yīng)是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解后酸化

8、.苯與ch3cocl發(fā)生取代反應(yīng)生成,由題給信息可知b為，b與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的d為,d發(fā)生消去反應(yīng)生成的e為,e發(fā)生加聚反應(yīng)生成的r為.(2)由生成的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，d發(fā)生消去反應(yīng)生成e，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑。（5)a為，含有酚羥基,可與naoh溶液反應(yīng),故a正確；在常溫下微溶于水，高于65 時(shí)，能和水混溶，故b錯(cuò)誤；化合物c為，含有醛基、碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確；e為，碳碳雙鍵中有一個(gè)碳原子連接2個(gè)h原子，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體,故d錯(cuò)誤。答案：（1）氫氧化鈉水溶液加熱后酸化(2)取代反應(yīng)催化劑和吸水劑(3）羧基、羥基(4） ch3oh（5）ac4（2017湖北

9、武漢調(diào)研)g(異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下：已知:a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)rch=ch2coh2rch2ch2choch2=ch2(1）a的名稱為_。（2)g中含氧官能團(tuán)名稱為_.（3）d的分子中含有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（4）e與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(5)寫出符合下列條件的a的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。a分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上；b分子中含有oh。(6）正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備ch3(ch2）3cho的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2o

10、h解析:a分子式為c7h8o，遇fecl3溶液顯色，說(shuō)明含有酚羥基,結(jié)合g的結(jié)構(gòu)可知甲基與酚羥基處于鄰位,結(jié)構(gòu)為；由信息及g的結(jié)構(gòu)可知c為。由c和g的結(jié)構(gòu)可以反推出f為（ch3）2chch2cooh，e為(ch3）2chch2cho，由信息可知d為ch2=c(ch3)2.(5)由a的分子式可知不飽和度為4，分子中含有-oh，由于6個(gè)碳原子共直線，可知含有2個(gè)碳碳三鍵.(6)利用信息可知通過(guò)醛醛加成生成4個(gè)碳原子的有機(jī)物,再通過(guò)信息生成5個(gè)碳原子的醛。答案：（1)3。甲基苯酚（或間甲基苯酚）（2）酯基（3)2(4) 2cu（oh）2naohcu2o3h2o（5）ch3cc-ccch2-ch2oh

11、ch3-ch2ccccch2oh（6）ch3ch2ohch3choch2ch=chchoch3ch2ch2ch2ohch3ch2ch=ch2ch3ch2ch2ch2cho5（2017江西臨川九校聯(lián)考）工業(yè)上常以烴的含氧衍生物x為主要原料生產(chǎn)可降解塑料pclho(ch2)5cooh及阻燃劑四溴雙酚a。合成線路如下：已知：x的蒸氣密度是相同條件下h2的47倍，遇fecl3溶液顯紫色；c為rcoch2rrcooch2r（1）x的分子式為_；b的名稱是_。（2)bc還需要的反應(yīng)試劑及條件是_。cd的反應(yīng)類型是_。（3)寫出xy的化學(xué)方程式：_。(4）0.5 mol四溴雙酚a在一定條件下與足量的naoh

12、溶液反應(yīng)，最多消耗_ mol naoh.（5)符合以下條件的d的同分異構(gòu)體有_種(不考慮空間異構(gòu)).含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)能使溴的四氯化碳溶液褪色能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為2roh2coo22h2o利用乙烯為有機(jī)原料（無(wú)機(jī)物和反應(yīng)條件自選)合成聚合物涂料，寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖：_。解析：x的蒸氣密度是相同條件下h2的47倍，則x的相對(duì)分子質(zhì)量是94。x遇fecl3溶液顯紫色，說(shuō)明分子中含有酚羥基；x與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成b，b又轉(zhuǎn)化為c,根據(jù)c為可知x應(yīng)該是苯酚，b是環(huán)己醇；根據(jù)信息可知d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。d水解后再酸化得到e，則e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hoch2ch2

13、ch2ch2ch2cooh。e分子中含有羧基和羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成pcl，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。y發(fā)生信息的反應(yīng),結(jié)合a的分子式可知y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（1)根據(jù)以上分析可知x為，其分子式為c6h6o；b的名稱是環(huán)己醇.(2）根據(jù)以上分析可知bc發(fā)生羥基的催化氧化,因此還需要的反應(yīng)試劑及條件是o2、cu、加熱。cd發(fā)生氧化反應(yīng)。（3）根據(jù)以上分析可知xy的化學(xué)方程式為.(4)四溴雙酚a和h2o發(fā)生取代反應(yīng)生成的酚羥基、hbr能和naoh發(fā)生中和反應(yīng)，0。5 mol四溴雙酚a在一定條件下與足量的naoh溶液反應(yīng)，最多消耗5 mol naoh.(5）含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)；能使溴的四氯化碳溶液褪色,說(shuō)明含

14、有碳碳雙鍵或碳碳三鍵;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明還含有醛基。符合條件的同分異構(gòu)體有:,共10種。（6)可以采用逆推法，即先合成,然后根據(jù)已知信息利用乙醇和乙烯、一氧化碳和氧氣反應(yīng)即可。答案：(1)c6h6o環(huán)己醇(2）o2、cu、加熱氧化反應(yīng)（3） (4)5(5)10(6）ch2=ch2ch3ch2ohch2=ch2coo2，一定條件6a（c2h2)是基本有機(jī)化工原料.由a制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如下所示：回答下列問(wèn)題：（1）a的名稱是_,b含有的官能團(tuán)是_。（2)的反應(yīng)類型是_，的反應(yīng)類型是_。(3)c和d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_、_。(4)異戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(5)寫出與a具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由a和乙醛為起始原料制備1,3。丁二烯的合成路線_。解析：（1)依題意可知a是乙炔，b是chch與ch3cooh發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物即，含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵（）和酯基（).（2)反應(yīng)是chch與ch3cooh的加成反應(yīng)；反應(yīng)是醇分子內(nèi)脫水的消去反應(yīng)。（3）依題意，c是發(fā)生水解反應(yīng)生成的聚乙烯醇即，由c及聚乙烯醇縮丁醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定d為丁醛(ch3ch2ch2cho）。(4）在異戊二烯()