高考生物 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān)(2021年最新整理)

1、2017-2018年高考生物 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān)2017-2018年高考生物 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān) 編輯整理：尊敬的讀者朋友們：這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對文中內(nèi)容進行仔細校對，但是難免會有疏漏的地方，但是任然希望（2017-2018年高考生物 專題十 人類遺傳病學(xué)業(yè)水平過關(guān)）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來便利。同時也真誠的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進步的源泉，前進的動力。本文可編輯可修改，如果覺得對您有幫助請收藏以便隨時查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績進步，以下為2017-2018年高考生物 專題十 人類遺傳

2、病學(xué)業(yè)水平過關(guān)的全部內(nèi)容。9專題十 人類遺傳病一、單項選擇題（每小題1分,在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求.）1下列屬于遺傳病的是()a孕婦缺碘,導(dǎo)致出生的嬰兒得呆小癥b由于缺少維生素a，父親和兒子均得了夜盲癥c一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開始禿發(fā),據(jù)了解他的父親在40歲左右也開始禿發(fā)d一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時間內(nèi)均患有甲型肝炎病解析:呆小癥是缺碘導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足，a錯；夜盲癥是缺少維生素a，b錯；甲型肝炎病屬于傳染病,d錯；父親和兒子均在40歲左右禿發(fā)屬于遺傳病,c對.答案：c2下列不屬于單基因遺傳病的是（)a21三體綜合征b多指c紅綠色盲 d苯丙酮尿癥解析：21三體綜

3、合征是染色體數(shù)目異常遺傳病。答案：a3唇裂和性腺發(fā)育不良分別屬于（)a單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病b多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病c多基因遺傳病和染色體異常遺傳病d常染色體病和性染色體病解析：唇裂屬于多基因遺傳病，性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳病.答案：c4只傳男不傳女、代代相傳的人類遺傳病最可能是（）a常染色體顯性遺傳 b常染色體隱性遺傳cx染色體遺傳 dy染色體遺傳解析：y染色體遺傳只傳男不傳女、代代相傳。答案：d5優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。優(yōu)生最常見的手段包括()a近親結(jié)婚，喜上加喜b遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷c少生和早生，注意營養(yǎng)d遺傳咨詢和晚婚晚育解析：優(yōu)生最常見的手段包括遺

4、傳咨詢和產(chǎn)前診斷。答案：b6下列關(guān)于人類遺傳病的說法正確的是（）a單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病b先天性愚型是一種染色體異常遺傳病c人類所有的先天性疾病都是遺傳病d青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病解析：單基因遺傳病是由一對基因控制的遺傳??；先天性愚型是一種染色體異常遺傳病，第21號染色體多一條；人類所有的先天性疾病并不都是遺傳病,也有先天性傳染?。槐奖虬Y屬于單基因遺傳病.答案：b7下列與先天性愚型無關(guān)的是（)a染色體異常遺傳病b21三體綜合征c性腺發(fā)育不良d智力低下，身體發(fā)育遲緩解析：先天性愚型即21三體綜合征，屬于染色體異常遺傳病，患者智力低下,身體發(fā)育遲緩。答案：c8

5、人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。關(guān)于人類遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是（）a人類疾病都是遺傳病b都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高c都由顯性基因引起且發(fā)病率很低d可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測解析:人類遺傳病可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來監(jiān)測，d對；遺傳病有單基因和多基因及染色體異常遺傳病，b錯；遺傳病由顯性或隱性基因控制，c錯。答案：d9人類基因組計劃測定了人體細胞內(nèi)的24條染色體上的脫氧核苷酸序列,這24條染色體是指（）a44條常染色體中任意22條xyb隨機抽取的24條染色體c24對同源染色體中的各一條d22對常染色體各一條xy解析：人類基因組計劃完成人體24(22xy）條染色體上的全部

6、基因的遺傳作圖、物理作圖和全部堿基的序列測定。答案：d10ad中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是(）解析：a圖雙親正常,生出一個患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳病。答案:a11某男子是白化病基因攜帶者,其細胞中可能不含該致病基因的是（)a神經(jīng)細胞 b精原細胞c淋巴細胞 d精細胞解析：白化病基因攜帶者精細胞中可能不含該致病基因,體細胞中一定含致病基因。答案：d12男性患者多于女性的人類遺傳病最可能是（）a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病cx染色體顯性遺傳病 dx染色體隱性遺傳病解析：x染色體隱性遺傳病的特點是男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定是患者。答案：d13以

7、下有關(guān)遺傳病的說法正確的是（)a是指人一生下來就有的先天性疾病b是指家族性疾病c是指由遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病d是指能夠在人群中傳播的疾病解析：遺傳病是由遺傳物質(zhì)的改變引起的。答案：c14某女性是血友病攜帶者，基因型為xaxa.她與正常男性結(jié)婚,給他們夫婦的優(yōu)生措施建議是（）a生男孩較好b生女孩較好c生男生女都有問題d生男生女都沒問題解析：母親是血友病的攜帶者，和正常男性結(jié)婚,生女兒全正常，生兒子一半可能患病。答案:b15下列人類遺傳病中,都屬于單基因遺傳病的是(）a白化病、色盲癥b貓叫綜合征、唇裂c白化病、21三體綜合征d色盲癥、性腺發(fā)育不良解析：白化病、色盲癥屬于單基因遺傳病;貓叫綜合征、

8、21三體綜合征、性腺發(fā)育不良屬于染色體異常遺傳??；唇裂屬于多基因遺傳病。答案：a二、單項選擇題(每小題2分,在每小題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)16對“人類基因組計劃”成果的開發(fā)和利用，如果應(yīng)用不當也會給人類帶來不利，下列開發(fā)和利用不當?shù)氖牵?a開發(fā)新的疾病診斷、治療方法b開發(fā)新的預(yù)防疾病的方法c根據(jù)人類的意愿，任意改變自身的某些性狀d推動環(huán)境、能源、信息等新技術(shù)的開發(fā)解析:人類基因組計劃的實施，對于人類疾病的預(yù)防、診斷及治療方式都會有全新的改變；極大地促進生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展;同時，人類基因組研究還有其經(jīng)濟技術(shù)價值，會給食品制造、醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)帶來一場生物革命.但我們?nèi)?/p>

9、類要科學(xué)合理地應(yīng)用它，而不是憑個人意愿隨意改變自身的某些性狀或用于違背道德、法律及不利于社會發(fā)展進步的方面。答案：c17下列各項中，能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響的疾病是(）a單基因遺傳病 b多基因遺傳病c具有終生性的疾病 d染色體變異遺傳病解析：多基因遺傳病特點是能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響.答案：b18苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本原因是(）a患者常染色體上缺少正?；騜體細胞中缺少一種酶c體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸d患者性染色體上缺少正?；蚪馕觯罕奖虬Y是常染色體上的隱性遺傳病。答案：a19下列疾病不屬于人類遺傳病的是(）a腭

10、裂 b無腦兒c肝炎 d黑尿癥解析：肝炎是病毒感染導(dǎo)致的疾病。答案：c20.如圖是某種遺傳病的系譜圖.3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為aa的概率是()a0 b1/9c1/3 d1/16解析：由1號和2號生出5號（女）患者，可以推知該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號均為雜合子(aa）。由于3號和4號為異卵雙生且均正常,所以他們的產(chǎn)生是相互獨立的，且基因型均可能是1/3aa或2/3aa,按乘法原理，可以知道兄弟倆基因型均為aa的概率是1/31/31/9。答案：b21如圖所示是遺傳病系譜圖，該病為x染色體上隱性遺傳病，5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的()a1號 b2號c3號

11、d4號解析：男性的x染色體上的基因來自母親，所以5號的致病基因一定是來自其母親，而其母親的雙親中，父親（即4號）是患者,所以5號的致病基因是由其外公（4號）傳給5號的母親再傳給5號的。答案：d22一對夫婦中，一方為色盲，一方色覺正常,而他們的子女中，凡是女孩色覺都像父親，男孩色覺都像母親，這對夫婦的基因型分別為(）axby和xbxb bxby和xbxbcxby和xbxb dxby和xbxb答案:b23青少年型糖尿病和性腺發(fā)育不良分別屬于（)a單基因顯性遺傳病和單基因隱性遺傳病b多基因遺傳病和性染色體遺傳病c常染色體遺傳病和性染色體遺傳病d多基因遺傳病和單基因遺傳病答案：b24一對夫婦生了一個正

12、常兒子和一個色盲女兒，則這對夫婦的基因型分別是()axbxb、xby bxbxb、xbycxbxb、xby dxbxb、xby解析：兒子的x染色體只能從母親處獲得，女兒的兩條x染色體一條從母親處獲得，一條從父親處獲得。答案：c25人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病,有些遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來，而有些則不能。下面幾種疾病能用顯微鏡檢測出來的是()a21三體綜合征 b白化病c苯丙酮尿癥 d紅綠色盲解析：單基因遺傳病和多基因遺傳病都不能通過顯微鏡檢測出來。染色體異常遺傳病可以通過顯微鏡檢測出來.答案：a三、多項選擇題（每題有2至3個選項符合題意。每題3分,未選、錯選不得分，少選得1分

13、)26下列措施中，屬于產(chǎn)前診斷方法的有（)a羊水檢查 bb超檢查c遺傳咨詢 d基因診斷解析:產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、b超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病;而遺傳咨詢不屬于產(chǎn)前診斷的方法。答案：abd27基因檢測可以確定胎兒的基因型.有一對夫婦，其中一方為x染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因.以下指導(dǎo)正確的是（）a丈夫為患者,胎兒是男孩時，需要對胎兒進行基因檢測b丈夫為患者，胎兒是男孩時，不需要對胎兒進行基因檢測c妻子為患者時，胎兒是男孩時,表現(xiàn)型正常d妻子為患者時,胎兒是女孩時,表現(xiàn)型正常解析：男孩的x染色體只能從母親處獲得，選項a、b中母親雖表現(xiàn)正常，但不排除是攜帶者的情況，若母親是攜帶者，那么生男孩患病的概率是1/2，所以也要對胎兒進行基因診斷.選項c中,妻子是患者,那么男孩從母親處獲得的就是致病基因,所以男孩必為患者，女孩還可從父親處獲得一正?；?，所以女兒為攜帶者，表現(xiàn)型正常。答案：ad28人類遺傳病種類較多，下列遺傳病中具有交叉遺傳現(xiàn)象且患者中一般男性多于女性的是（）a多指