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文檔簡介
1、醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0編寫:GSP領(lǐng)導(dǎo)小組審閱: 批準(zhǔn): 標(biāo)識: GSP/受控版本日期:日期:日期:共 37 頁 第 1 頁1、 目的建立計算機(jī)醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序,以滿足藥品經(jīng)營質(zhì)量管理全過程及質(zhì)量控制的有關(guān)要求。2、 引用文件 質(zhì)量保證體系制度文件3、 適用范圍本程序適用于公司各崗位人員。4、職責(zé):4.1 每個使用者應(yīng)以經(jīng)授權(quán)唯一的用戶身份進(jìn)入系統(tǒng)操作,使其操作活動能追蹤到相應(yīng)的責(zé)任人。4.2 各崗位人員負(fù)責(zé)電子記錄的輸入,并以自己的工號形成電子簽名。4.3 行政管理部負(fù)責(zé)計算機(jī)醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)的維護(hù)工作。 5、程序5.1 首營供貨單位審核5.1.
2、1 采購員以本人的工號進(jìn)入“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)質(zhì)量版”,點擊【首營審核】【首營供貨單位審核】按【Ctrl+I】或“增加記錄”按鈕增加一個記錄,輸入單位名稱等信息,點擊醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 2 頁 【首營審批】。采購員根據(jù)收集到的供貨單位資料信息,詳細(xì)醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 3 頁完整填寫首次經(jīng)營企業(yè)審批表,填寫時將供應(yīng)商提供的附件的圖片可點擊對應(yīng)的附件后面的按鈕“圖”上傳對應(yīng)的圖片,如圖:點擊增加圖片,查找電腦中的附件圖片信息醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共
3、 37 頁 第 4 頁采購員需要收集的供應(yīng)商的信息包括:印章印模,銷售樣表,發(fā)票樣表,藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、GMP(GSP)證書、法人委托授權(quán)書、銷售員身份證、銷售員崗位證書等復(fù)印件(蓋紅章),組織機(jī)構(gòu)代碼證等 ,稅務(wù)登記證等。采購員填寫完首營企業(yè)審批表后審核無誤后點擊右下角按鈕“提交審批”,彈出如下提示框:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 5 頁點擊 “是” 會自動提交到采購經(jīng)理審批。采購經(jīng)理用對應(yīng)的工號和密碼登陸軟件后會有對應(yīng)的需審批的提示如下圖:雙擊待辦事項對應(yīng)的欄目會自動彈出需要審批的單位信息,醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:Q
4、PGSP201314-2/0共 37 頁 第 6頁計算機(jī)會自動鎖定操作人員的姓名和審核日期,不允許修改。基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫在審核時不允許修改,如果采購經(jīng)理發(fā)現(xiàn)資料填寫不完整或者有誤時點擊 按鈕 “審批退回”,可返回采購員重新填寫和審批。采購經(jīng)理審批無誤后點擊按鈕“審批通過”,系統(tǒng)自動將審批工作流傳給質(zhì)管部長,質(zhì)管部長在用自己的工號和密碼登陸后軟件會自動提示需要他審批的信息,如下圖:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 7頁質(zhì)管部長點擊待辦事項的審批信息自動進(jìn)入對應(yīng)的審批界面,如果質(zhì)管部長審批時發(fā)現(xiàn)有資料不全或者相關(guān)信息不準(zhǔn)確時可以點擊按鈕“審批退回”,系統(tǒng)自動退
5、回采購部重新填寫和審核。質(zhì)管部長審核無誤后點擊按鈕“審批通過”后自動傳遞給質(zhì)量副總,質(zhì)量負(fù)責(zé)人打開電腦登陸自己的工號后會彈出對應(yīng)的待辦事項如下圖:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 8 頁雙擊待辦事項,進(jìn)入對應(yīng)的審批界面:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 9 頁質(zhì)量副總簽署意見后選擇對應(yīng)的審批結(jié)論,如果有部門意見為不合格時,審批結(jié)論不能選擇合格。5.1.2 供貨商的類型分為經(jīng)營和生產(chǎn),注意選擇對應(yīng)的經(jīng)營范圍:“生產(chǎn)”或“經(jīng)營”。生成企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)各自對應(yīng)有對應(yīng)的生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍,要按照首營企業(yè)提供的許可證經(jīng)
6、營范圍進(jìn)行勾選。生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)按照類別有各自需要提供的附件中,如果需要控制相應(yīng)的附件的有效期,可直接填寫有效期的截止時間,當(dāng)附件到期后系統(tǒng)會在操作時出現(xiàn)提示和攔截。5.1.3 流程圖采購員收集首營企業(yè)相關(guān)資料,進(jìn)入醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)質(zhì)量版,錄入首營企業(yè)基本資料信息。采購部經(jīng)理審核質(zhì)量管理部審核 質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批并下結(jié)論計采部打印首次經(jīng)營企業(yè)審批表存檔 5.2 首次品種審核5.2.1 采購員以本人的工號進(jìn)入“醫(yī)舟質(zhì)量版”,點擊【首營審核】【首次經(jīng)營商品審核】,按【Ctrl+I】或“增加記錄”按鈕增加一個記錄,輸入品種的基礎(chǔ)信息后存盤。再點擊【首營審批】按鈕,根據(jù)收集到的資料信息,認(rèn)證逐一填寫首營
7、品種審批表,錄入完成后點擊存盤。采購員將生產(chǎn)批件(進(jìn)口藥品注冊證)、藥檢報告、法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物價批文、注冊商標(biāo)、藥品最小包裝、標(biāo)簽、說明書等復(fù)印件(蓋紅章),一并交給下一個審核者。經(jīng)計采部主管、財務(wù)部經(jīng)理、質(zhì)量管理部主管、質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽署意見,在最后質(zhì)量負(fù)責(zé)人的意見選擇合格后,藥品信息的顏色會發(fā)生改變。合格為綠色,不合格為紅色。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第10頁5.2.2如果有部門意見為不合格時質(zhì)量負(fù)責(zé)人的意見不能為合格。藥品質(zhì)量審批結(jié)論最后為合格后,采購員方能制定采購訂單。5.2.3 流程圖醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2
8、/0共 37 頁 第11 頁采購員收集首營品種相關(guān)資料,進(jìn)入醫(yī)舟管理系統(tǒng)質(zhì)量版,錄入首營品種基本信息。采購部經(jīng)理審核財務(wù)部審核 質(zhì)量管理部審核質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批計采部打印首營品種審批表存檔 5.3 采購程序5.3.1 采購訂單5.3.1.1 采購員以本人的工號進(jìn)入“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【進(jìn)貨管理】【采購訂單】,采購員填寫完整的采購訂單醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第12頁采購員檢索供貨單位時點擊供貨單位后面的小按鈕 可以查看供貨單位的詳細(xì)信息。如果需要查看供貨單位的附件的圖片信息,如 印章印模 ,銷售單樣表等可直接點擊對應(yīng)的 附件后面的 按鈕“圖”可直接查
9、看供應(yīng)醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 13頁商的對應(yīng)附件的圖片信息。 輸入檢索出供應(yīng)商后 填寫購貨日期,承運(yùn)單位等信息后在商品編碼處檢索需要采購的產(chǎn)品信息,選擇產(chǎn)品后錄入數(shù)量和價格信息后確認(rèn)無誤后存盤。存盤后通知采購部經(jīng)理審批簽字。采購經(jīng)理審批完成后點擊審核上賬。訂單制定過程中如果有藥品有超出供貨單位的經(jīng)營范圍情況時會被系統(tǒng)自動攔截,供應(yīng)商的證照缺少或者證照過期時系統(tǒng)也會自動攔截。5.3.1.2企業(yè)可以根據(jù)自己情況 制定參與訂單審批的部門。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 14頁5.3.1.3 流程圖采購
10、員進(jìn)入醫(yī)舟管理系統(tǒng)經(jīng)營版,填寫采購計劃單。采購經(jīng)理審批審核上賬 計采部打印采購定單存檔 5.3.2 收貨單5.3.2.1 收貨員以本人的工號進(jìn)入“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【進(jìn)貨管理】【采購收貨單】系統(tǒng)自動彈出收貨信息,收貨單自動調(diào)出采購訂單的信息醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 15頁收貨員根據(jù)訂單 進(jìn)行收貨。收貨員 勾選訂單信息后點擊確認(rèn)返回按鈕,然后按照收貨的信息在收貨單上錄入數(shù)量,批號 ,生產(chǎn)日期,效期等信息,收貨數(shù)量和訂單數(shù)量不相符時不能收貨,需聯(lián)系采購部人員重做訂單。如果是冷鏈品種還需錄入起運(yùn)時間,在途溫度,到貨時間,到貨溫度,發(fā)運(yùn)地點,溫控方式
11、,溫控狀況等信息。收貨單的貨位默認(rèn)為“待驗區(qū)”,收貨員確認(rèn)無誤后點擊審核上賬和生成送驗的按鈕通知驗收員進(jìn)行驗收5.3.2.2 查詢采購記錄經(jīng)營版:【經(jīng)營分析】【質(zhì)量相關(guān)記錄】【采購記錄】醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第16 頁5.4 藥品入庫驗收程序5.4.1 購進(jìn)藥品入庫驗收登記5.4.1.1驗收員接到采購員的驗收通知后,憑借供貨方的隨貨同行聯(lián)和保管員的收貨單進(jìn)行現(xiàn)場驗收完畢后,進(jìn)入“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【進(jìn)貨管理】【購進(jìn)驗收登記】,依次登記抽驗數(shù)量、批號、生產(chǎn)日期,有效期等信息。驗收結(jié)論選擇合格/不合格。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP20
12、1314-2/0共 37 頁 第 17 頁5.4.1.2 驗收藥品數(shù)量不同時 要通知收貨員拒收5.4.1.3驗收藥品有批號不同時,實收數(shù)量填寫第一種批號藥品數(shù)量,批號、有效期等信息,回車,彈出對話框,選擇“否,差額部分另起一條記錄”,將另起一條記錄,再填寫第二種批號藥品數(shù)量,批號、有效期等信息。直到所有批號的藥品都填寫完成。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 18 頁5.4.1.4 驗收藥品全部合格時:只需點擊“驗收確認(rèn)”。5.4.1.5 驗收藥品部分不合格時:“實收數(shù)量”填寫驗收合格的藥品數(shù)量,驗收結(jié)論選擇“合格”,點回車,彈出如圖對話框,選擇“否”
13、,將另起一條記錄,“實收數(shù)量”填寫驗收不合格藥品數(shù)量,驗收結(jié)論為“不合格”,不合格記錄將自動標(biāo)記為紅色。入庫驗收登記填寫完成后點擊存盤。5.4.1.6 查詢驗收記錄登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)質(zhì)量版”,點擊【入庫驗收】【購進(jìn)藥品驗收記錄查詢】驗收記錄5.4.2 購進(jìn)驗收單驗收員選擇驗收結(jié)論后點擊存盤按鈕,然后點擊按鈕“返驗收單”自動打開對應(yīng)的驗收單據(jù), 醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 19頁點擊按鈕審核上賬后通知保管員收貨轉(zhuǎn)倉。5.4.3 驗收有疑問品種的處理5.4.3.1 驗收員在驗收登記時發(fā)現(xiàn)有異常的狀況時可點擊 按鈕“編輯” 選擇質(zhì)量復(fù)查的按鈕會彈
14、出以下提示:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第20頁選擇“是”,自動會生成一張質(zhì)量復(fù)查通知單給質(zhì)管部,質(zhì)管部長登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)質(zhì)量版”,點擊【不合格藥品管理】【藥品質(zhì)量復(fù)查通知單】5.4.3.2 驗收認(rèn)定為不合格藥品驗收員在驗收登記時確定不合格的藥品可選中該批次,驗收結(jié)論選擇不合格,然后點擊 按鈕“編輯” 選擇“拒收通知”的按鈕彈出以下提示:醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第21頁點擊“是”直接生成拒收通知單:驗收員登錄質(zhì)量版點擊【入庫驗收】【藥品拒收通知單】點擊向前翻單會調(diào)出對應(yīng)的拒收通知單驗收員填寫拒
15、收原因和意見后存盤,提交給質(zhì)管部和采購經(jīng)理審醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第22頁批后打印,采購部辦理進(jìn)貨退出單連同拒收通知單一起返給供應(yīng)商的送貨人員。如果供應(yīng)商是通過委托運(yùn)輸時驗收員通知保管員將驗收不合格藥品從待驗區(qū)移到不合格品庫(區(qū)),并通知采購員及時辦理退貨手續(xù)。5.4.4 轉(zhuǎn)倉5.4.4.1保管員在驗收員驗收完畢后,核查數(shù)量、批號、有效期和外包裝等情況后,按照藥品的存儲條件進(jìn)行轉(zhuǎn)倉。登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【庫存管理】【商品轉(zhuǎn)倉單】點擊批量開票按鈕,選擇存貨倉庫為待驗區(qū)點擊檢索庫存,彈出庫存明細(xì)醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP2013
16、14-2/0共 37 頁 第 23頁點擊全選,然后點擊確認(rèn)返回按鈕,系統(tǒng)返回到轉(zhuǎn)倉單的主頁面,軟件會按照產(chǎn)品在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫維護(hù)好的貨位信息自動轉(zhuǎn)入對應(yīng)的貨位。保管員確認(rèn)無誤后點擊審核上帳。驗收合格藥品轉(zhuǎn)入相應(yīng)庫房合格品區(qū),驗收不合格藥品轉(zhuǎn)入不合格品區(qū)。5.5 進(jìn)貨退出程序5.5.1 進(jìn)貨退出5.5.1.1 采購員登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)營版”,點擊【進(jìn)貨管理】【進(jìn)貨退出】5.5.1.2 進(jìn)貨退出的藥品數(shù)量為負(fù)數(shù)。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 24頁5.5.2 進(jìn)貨退出復(fù)核5.5.2.1 復(fù)核員登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【進(jìn)貨管理】【進(jìn)貨退出復(fù)核】【復(fù)
17、核登記】點擊單據(jù)檢索選擇需要復(fù)核的單據(jù)后 確定 點擊復(fù)核確認(rèn),存盤后返回5.6 首次經(jīng)營客戶審核5.6.1 銷售員收集首營客戶的藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP證書、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證等復(fù)印件(蓋紅章)。登陸“醫(yī)舟GSP管理系統(tǒng)質(zhì)量版”,點擊【首營審核】【首次經(jīng)營客戶審核】按【Ctrl+I】或增加記錄按鈕增加一個記錄,輸入單位名稱等信息,點擊【首營審批】,根據(jù)收集到的資料信息填寫首營客戶審批表,錄入完成點擊保存后,需經(jīng)由銷售部、財務(wù)部、醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第25頁質(zhì)量管理部、業(yè)務(wù)經(jīng)理簽署意見,審批結(jié)論為合格后方能向其供貨。5.7 銷售出
18、庫程序5.7.1 開票員根據(jù)發(fā)貨通知單,登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)營版”,點擊【銷售管理】【銷售出庫】選擇藥品、規(guī)格、批號、填寫數(shù)量、金額,審核無誤后上帳通知倉庫保管員打印“商品銷售單”發(fā)貨。5.7.2 復(fù)核員現(xiàn)場出庫復(fù)核合格后,登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【銷售管理】【出庫復(fù)核登記】點擊單據(jù)檢索,彈出的界面選擇需要復(fù)核的單據(jù),點擊確定。醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 26頁然后點擊復(fù)核確認(rèn),確認(rèn)后點擊存盤返回。5.8 銷售退回收貨程序5.8.1 銷售退回通知單銷售開票員登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【銷售管理】【銷退通知單】醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QP
19、GSP201314-2/0共 37 頁 第 27頁輸入退貨單位,商品編碼處輸入商品編碼檢索出產(chǎn)品后,系統(tǒng)自動會找到原銷售記錄,調(diào)用后選擇,輸入退貨的數(shù)量,確認(rèn)無誤后點擊審核通過。5.8.2 銷售退回通知藥品數(shù)量為負(fù)數(shù)。5.8.3 銷售退回收貨單 收貨員登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【銷售管理】【銷售退回收貨單】系統(tǒng)會自動調(diào)用沒有執(zhí)行的銷退通知單,選擇品種后點擊確認(rèn)返回,確認(rèn)無誤后點擊審核上賬,然后點擊生成送驗通知驗收員5.8.4 查詢銷退記錄質(zhì)量版:【入庫驗收】【銷退藥品驗收記錄查詢】銷退記錄醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 28 頁5.8.5 銷售退回驗
20、收5.8.5.1 驗收員根據(jù)現(xiàn)場驗收結(jié)果,登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【銷售管理】【銷退驗收登記】會自動彈出待驗品。依次對抽驗數(shù)量、外包裝、質(zhì)量狀況、批號、有效期、運(yùn)輸情況等進(jìn)行登記。驗收結(jié)論選擇合格/不合格,系統(tǒng)會根據(jù)驗收結(jié)論自動判斷是否合格并以色標(biāo)區(qū)分。驗收員銷退驗收登記選擇驗收結(jié)論時點擊按鈕 “返驗收單” 系統(tǒng)會自動打開對應(yīng)的銷售退回驗收單確認(rèn)無誤后點擊審核上帳打印驗收清單(同時通知保管員轉(zhuǎn)倉)。5.8.5.2 查詢銷退驗收記錄質(zhì)量版:【入庫驗收】【銷退驗收記錄查詢】驗收記錄5.8.6 銷后退回藥品轉(zhuǎn)倉5.8.6.1 保管員在驗收員驗收完畢后,核查數(shù)量和外包裝等情況后按照驗收結(jié)論和藥品的存儲
21、條件進(jìn)行轉(zhuǎn)倉。保管員登陸“醫(yī)舟經(jīng)營版”,點擊【庫存管理】【商品轉(zhuǎn)倉單】輸入品種轉(zhuǎn)倉信息(也可以批量轉(zhuǎn)倉)審核上帳。5.8.6.2 驗收合格藥品轉(zhuǎn)入相應(yīng)庫房合格品區(qū),驗收不合格藥品轉(zhuǎn)入不合格品庫。5.9 藥品養(yǎng)護(hù)程序醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 29頁5.9.1 庫存藥品養(yǎng)護(hù)記錄5.9.1.1 養(yǎng)護(hù)員在養(yǎng)護(hù)日登錄自己的工號后系統(tǒng)會自動彈出養(yǎng)護(hù)提醒雙擊養(yǎng)護(hù)提醒,彈出如下提示:選擇按鈕“是”系統(tǒng)自動按養(yǎng)護(hù)計劃生成需要養(yǎng)護(hù)的品種信息醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 30頁養(yǎng)護(hù)員打印養(yǎng)護(hù)單,按照系統(tǒng)生成的品種進(jìn)行
22、養(yǎng)護(hù),養(yǎng)護(hù)完成后在電腦中進(jìn)行登記,遇到疑問品種時選擇質(zhì)量狀況為異常 然后點擊編輯菜單中的疑問鎖定自動彈出需要鎖定的疑問品種醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 31頁選擇疑問品種后點擊按鈕鎖定疑問。彈出對話框:選擇“是”系統(tǒng)自動停售疑問藥品。養(yǎng)護(hù)員鎖定疑問藥品后點擊編輯菜單中的 “質(zhì)量復(fù)查”按鈕 醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 32頁選擇需要質(zhì)量復(fù)查的品種后點擊質(zhì)量復(fù)查,系統(tǒng)自動彈出以下信息選擇是,自動生成質(zhì)量復(fù)查通知單給質(zhì)管部。5.9.1.2養(yǎng)護(hù)計劃和制度是由質(zhì)管部提前訂好,養(yǎng)護(hù)員到期執(zhí)行即可。5.9.2
23、重點養(yǎng)護(hù)品種的養(yǎng)護(hù)5.9.2.1 重點養(yǎng)護(hù)品種確定養(yǎng)護(hù)員登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)營版”,點擊【商品養(yǎng)護(hù)】【重點養(yǎng)護(hù)品種確定】按照制度要求輸入近效期品種和特殊存儲的冷鏈品種,輸入醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)操作程序編號:QPGSP201314-2/0共 37 頁 第 33頁養(yǎng)護(hù)時間和截止時間 ,養(yǎng)護(hù)次數(shù),養(yǎng)護(hù)重點,確定理由等信息后點擊審核通過。5.9.2.2 重點品種養(yǎng)護(hù)記錄養(yǎng)護(hù)員登陸軟件后需要做重點養(yǎng)護(hù)時,系統(tǒng)會給予重點養(yǎng)護(hù)的提醒,雙擊提醒,進(jìn)入重點養(yǎng)護(hù)記錄表按照制度要求進(jìn)行記錄后點擊審核完成。5.9.3 庫房溫濕度紀(jì)錄 預(yù)留溫濕度監(jiān)控設(shè)備記錄信息查詢5.10 近效期藥品催銷表5.10.1 保管員登陸“醫(yī)舟質(zhì)量管理系統(tǒng)經(jīng)營版”,點擊【經(jīng)營分析】【庫
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