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文檔簡介
1、編輯ppt1 多模態(tài)小動物可見光成像系統(tǒng)多模態(tài)小動物可見光成像系統(tǒng) 123 多模態(tài)分子影像系統(tǒng) 多模態(tài)融合 小鼠 Micro-CT BLI DOT 多角度BLI成像 解剖結構體數(shù)據(jù) 光學鼠模型 3D 映射 重建結果 解剖幾何 鼠模型 系統(tǒng)總體方案 采用采用永久真空永久真空XP技術技術 500700nm 處高達處高達95%以以 上的量子效率上的量子效率 最少約可檢測最少約可檢測6個細胞個細胞 可見光活體成像設備可見光活體成像設備 非勻質(zhì)檢測 S LH B T 10-10 W/mm3 300 250 200 150 100 50 10 5 1 非勻質(zhì)光源重建勻質(zhì)光源重建 真真 實實 光光 源源 位
2、位 置置 :光源的真實位置 非均勻介質(zhì)組織 均勻介質(zhì)組織 科學院上海 藥物研究所 廣州醫(yī)藥工 業(yè)研究所 中山大學 腫瘤研究所 多模態(tài)分子 影像系統(tǒng) 北京 復興醫(yī)院 南京軍區(qū) 總醫(yī)院 中科院生物 物理研究所 四軍大 西京醫(yī)院 航天員訓練 研究中心 汕大醫(yī)學院 附屬腫瘤醫(yī)院 多模態(tài)分子 影像系統(tǒng) 軍事醫(yī)學 科學院 北京大學 醫(yī)學部 北京 腫瘤醫(yī)院 生物實驗合作伙伴 編輯ppt8 實 驗 組 對 照 組 分子馬達加速溶栓實驗 5min10min15min 5min10min15min 熒光衰減不 明顯 熒光衰減 明顯 分子馬達 作用顯著 未加入分 子馬達的 溶栓藥物 加入分子 馬達的溶 栓藥物 生物
3、實驗分子馬達加速溶栓研究 不同濃度量子點熒光效果比較 量 子 點 在 皮 下 和 臟 器 的 成 像 實驗組1 實驗組2 對照組1 對照組2 思路:在超聲造影劑微氣泡上通過 物理或者化學作用整合具有穩(wěn)定熒 光特性的量子點。 右圖為樣品在裸鼠皮下和臟器的成 像效果實驗。從圖中可以清晰看到 量子點在皮下的擴散。 生物實驗多功能造影劑研究 多功能造影劑的研究 編輯ppt10 接種方式:尾靜脈 成像時間:接種后15分鐘 接種細胞數(shù):1*106 HCC-LM3肝癌腫瘤細胞著 位點的探測 生物實驗肝癌腫瘤細胞著位點和轉移兆研究 曝光時間180s探測到得轉移灶,左:仰位,右:趴位 HCC-LM3肝 癌腫瘤轉
4、移兆 的探測 編輯ppt11 HCCLM3肝癌腫瘤生長的探測和 環(huán)磷酰胺藥物療效的評估 0,5,10,16,21,24,27,29,31,37,40天 環(huán)磷酰胺療效監(jiān)測,坐起依次為用藥前1天,及用藥后1,3,5,7,9天的效果 生物實驗肝癌腫瘤生長和藥物療效評估 編輯ppt12 0,4,7,10,14,21,27天的腫瘤 B16腫瘤生長的探測 生物實驗B16腫瘤生長 左側接種細胞1106個 右側接種細胞5105個 Day 0Day 2Day 6Day 9Day 13 ADU 乳腺癌腫瘤生長的探測 生物實驗乳腺癌腫瘤生長 生物實驗肝癌腫瘤模式動物建立 熒光素酶標記 的HepG2肝癌 細胞單克隆
5、將熒光素酶標記的HepG2肝 癌細胞接種于裸鼠皮下進行 發(fā)光檢測 生物實驗肺癌腫瘤研究 生物實驗肝癌腫瘤研究 生物實驗心臟和骨骼肌特異性研究 生物實驗骨特異性研究 熒光圖像 白光圖像 生物實驗腫瘤三維成像 腫瘤小鼠模型熒光三維成像 MicroCT重建結果 (十字指針處為 光源所在位置) 小鼠組織 分割結果 Micro-CT重建及分割結果Micro-CT與光學數(shù)據(jù)配準 小鼠表面能量映射 腫瘤小鼠模型熒光三維成像處理步驟 生物實驗腫瘤三維成像 有限內(nèi)存法 深度:7.81毫米 速度:2630秒 精度:1.66毫米 深度:7.81毫米 速度:3420秒 精度:2.95毫米 深度:7.81毫米 速度:3
6、45.74秒 精度:小于0.5毫米 腫瘤小鼠模型熒光三維光源重建算法分析 生物實驗腫瘤三維成像 編輯ppt22 皮下腫瘤實驗 肝原位腫瘤實驗 生物實驗腫瘤三維成像 編輯ppt23 生物實驗肝原位裸鼠腫瘤模型三維探測 Xenogen公司的第一款光 學分子影像設備,可進行 二維自發(fā)光信號的定量檢 測,提供了激發(fā)光部件的 選擇 Xenogen公司把該設備定 位為高通量的成像設備, 可以一次同時進行多達5 只小鼠的成像實驗,采集 信號的視場可以從10cm 到25cm進行調(diào)節(jié),捕捉 信號的關鍵部件是具有極 低噪聲的CCD探測器 Xenogen:IVIS Imaging System 100 Series 分子影像研究現(xiàn)狀國外設備調(diào)研 編輯ppt25 Lesion 4的重建位置
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