分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)

1、分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)題庫(kù)一、填空題 1.鉻酸洗液的主要成分是(重鉻酸鉀)(濃硫酸)和(水),用于去除 器壁殘留(油污),洗液可重復(fù)使用. 2.洗液用到出現(xiàn)(綠色)時(shí)就失去了去污能力,不能繼續(xù)使用. 3.比色皿等光學(xué)儀器不能使用(去污粉),以免損傷光學(xué)表面. 4.電烘箱烘干玻璃儀器的適宜溫度為(105120),時(shí)間為(1小時(shí)) 5.干燥器底部最常用的是(變色硅膠)和無(wú)水(氯化鈣)硅膠可以烘干重復(fù)使用. 6.對(duì)于因結(jié)晶或堿金屬鹽沉積及強(qiáng)堿粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)或(稀鹽酸)中,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間可能打開(kāi). 7.安裝精度要求較高的電子天平理想的室溫條件是202，相對(duì)濕度為4560%；理化室的溫度應(yīng)保持在

2、(1826)內(nèi),濕度應(yīng)保持在(5575%) 。 8.化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆危險(xiǎn)品)、(毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類(lèi). 9.在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,如找不出可疑值出現(xiàn)原因,不應(yīng)隨意 (棄去)或(保留),而應(yīng)經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)處理來(lái)決定(取舍) 。 10.準(zhǔn)確度的大小用(誤差)來(lái)表示,精密度的大小用(偏差)來(lái)表示. 11.化驗(yàn)室大量使用玻璃儀器,是因?yàn)椴ＡЬ哂泻芨叩?化學(xué)穩(wěn)定性)(熱穩(wěn)定性)、有很好的(透明度)、一定的(機(jī)械強(qiáng)度)和良好絕緣性能. 12.帶磨口的玻璃儀器,長(zhǎng)期不用時(shí)磨口應(yīng)(用紙墊上)以防止時(shí)間久后,塞子打不開(kāi). 13.濾紙分為(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用 (定量).

3、14.放出有毒,有味氣體的瓶子,在取完試劑后要(蓋緊塞子),還應(yīng)該用(蠟)封口15.滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)(涂油)(試漏)(裝溶液)和（趕氣泡)五步. 16.玻璃儀器的干燥方式有(晾干)(烘干)(熱或冷風(fēng)吹干)三種. 17.石英玻璃的化學(xué)成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透過(guò)(紫外線),在分析儀器中常用來(lái)作紫外范圍應(yīng)用的光學(xué)元件. 18. 不同試樣的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分為(溶解)和(熔融)兩種. 19. 溶解試樣時(shí)就是將試樣溶解于(水)(酸)(堿)或其它溶劑中. 20. 熔融試樣就是將試樣與(固體熔劑)混合,在高溫下加熱,使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡?水)或(

4、酸)的化合物. 21. 用氫氟酸分解試樣應(yīng)在(鉑)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中進(jìn)行. 22. 重量分析的基本操作包括樣品(溶解)、(沉淀)、過(guò)濾、(洗滌)、(干燥)和灼燒等步驟.23. 重量分析中使用的濾紙分(定性)濾紙和(定量)濾紙兩種,重量分析中常用(定量)濾紙進(jìn)行過(guò)濾,又稱(chēng)為(無(wú)灰)濾紙.24. 玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(強(qiáng)酸)處理,然后再用(水)洗凈,洗滌時(shí),通常采用(抽濾)法,該漏斗耐(酸),不耐(堿).25. 干燥器底部放干燥劑,最常用的干燥劑是(變色硅膠)和(無(wú)水氯化鈣),其上擱置潔凈的(帶孔瓷板)26. 變色硅膠干燥時(shí)為(蘭)色,為(無(wú)水Co2+)色,受潮后變?yōu)?粉紅色)即(水

5、合Co2+)變色硅膠可以在(120)烘干后反復(fù)使用,直至破碎不能用為止. 27. 常量滴定管中,最常用的容積為50mL的滴定管,讀數(shù)時(shí),可讀到小數(shù)點(diǎn)后的(2)位,其中(最后1位)是估計(jì)的,量結(jié)果所記錄的有效數(shù)字,應(yīng)與所用儀器測(cè)量的(準(zhǔn)確度)相適應(yīng). 28. 酸式滴定管適用于裝(酸)性和(中)性溶液,不適宜裝(堿)性溶液,因?yàn)?玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕)29. 堿式滴定管適宜于裝(堿)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管.30. 滴定管在裝入滴定溶液之前，應(yīng)用該溶液洗滌滴定管3次，其目的是為了除去管內(nèi)殘存水分，以確保滴定液濃度不變。31. 滴定管液面呈(彎月)形,是由于水溶液的

6、(附著力)和(內(nèi)聚力)的作用. 32. 滴定管使用前準(zhǔn)備工作應(yīng)進(jìn)行(洗滌)、(涂油)、(試漏)、(裝溶液)和（趕氣泡)五步. 33. 有一容量瓶,瓶上標(biāo)有E20.250mL字樣,這里E指(容納)意思,表示讀容量瓶時(shí)，若液體充滿至標(biāo)線,(20),恰好容納250mL體積.34. 滴定管讀數(shù)時(shí)應(yīng)遵守的規(guī)則是：（1）初讀終讀都要等12分鐘 （2）保持滴定管垂直向下（3）讀數(shù)到小數(shù)點(diǎn)后兩位（4）初讀終讀方法應(yīng)一致。35. 某物質(zhì)的溶解度是指在(一定溫度)下,某物質(zhì)在(100g)溶劑中達(dá)到(溶解平衡)狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù). 36. 物質(zhì)的溶解難易一般符合(相似者相容)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律.37. 我國(guó)現(xiàn)行化學(xué)試劑的等級(jí)

7、通常用GR.AR和CP表示,它們分別 代表(優(yōu)級(jí)純)(分析純)和(化學(xué)純)純度的試劑. 38. 一般實(shí)驗(yàn)室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛裝，濃堿液用塑料容器盛裝。AgNO3和I2溶液應(yīng)貯存在暗色玻璃瓶中。39. 化驗(yàn)室內(nèi)有危險(xiǎn)性的試劑可分為(易燃易爆)、(危險(xiǎn)品.有毒品)和(強(qiáng)腐蝕劑)三類(lèi). 40. 使用液體試劑時(shí),不要用吸管伸入(原瓶)試劑中吸取液體,取出的試劑不可倒回(原瓶) 41. 容量瓶的校正方法有(兩)種,名稱(chēng)為(絕對(duì)校正法)和(相對(duì)校正法). 42. 過(guò)濾的目的是將(沉淀)與(母液)分離,通常過(guò)濾是通過(guò) (濾紙)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩堝)進(jìn)行.43要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,試樣必須分

8、解(完全),處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的(細(xì)屑或粉末),不應(yīng)引入(被測(cè)組分)和(干擾物質(zhì)). 44. 純高氯酸是(無(wú))色液體,在熱濃的情況下，它是一種（強(qiáng)氧化)和(脫水)劑. 45. 用于重量分析的漏斗應(yīng)該是(長(zhǎng)頸)漏斗,頸長(zhǎng)為(1520)cm,漏斗錐體角應(yīng)為(60),頸的直徑要小些,一般為(35)mm,以便在頸內(nèi)容易保留水柱,出口處磨成(40)角. 46. 向滴定管中裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液(搖勻),目的是為了使(凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水)混入溶液. 47. 滴定分析按方法分為：酸堿滴定、配為滴定、氧化還原滴定、沉淀滴定. 48. 滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管(23)次以除去滴定

9、管內(nèi)(殘留的水份)確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的(濃度)不變. 49. 用移液管吸取溶液時(shí),先吸入移液管容積的(1/3左右)取出,橫持,并轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接觸到(刻線以上)部位,以置換內(nèi)壁的(水份),然后將溶液從管口的下口放出并棄去,如此反復(fù)(2-3)次. 50. 玻璃容量容積是以20為標(biāo)準(zhǔn)而校準(zhǔn)的,但使用時(shí)不一定也在20,因此,器皿的(容量)及溶液的(體積)都將發(fā)生變化.51. 配制混合指示劑時(shí),要嚴(yán)格控制兩種組分的(組成)和(比例),否則顏色的變化會(huì)有誤差.52. 酸堿指示劑顏色變化與溶液的(pH)有關(guān),酸堿指示劑的變色范圍與(pK)有關(guān). 53. 標(biāo)定滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí),所用基準(zhǔn)試劑為(容量分析工作

10、基準(zhǔn)). 54. 鉻黑T與很多金屬離子生成(紅色)絡(luò)合物,為使終點(diǎn)敏銳,最好控制PH值在(9-10)之間.55. 各種氧化還原指示劑都具有特有的(標(biāo)準(zhǔn)電極電位)選擇指示劑時(shí),應(yīng)該選用(變色點(diǎn)的電位值)在滴定突躍范圍內(nèi)的氧化還原指示劑,指示劑(標(biāo)準(zhǔn)電位)和滴定終點(diǎn)的(電位)越接近,滴定誤差越小. 56. 碘量法誤差來(lái)源有兩個(gè),一是(碘具有揮發(fā)性易損失)二是(I-)在酸性溶液中易被來(lái)源于空氣中氧化而析出（I 2) 57. 碘量法是利用(I 2)的氧化性和(I -)的還原性進(jìn)行物質(zhì)含量的分析. 65. 酸堿滴定中二氧化碳的影響與(滴定終點(diǎn))時(shí)的PH有關(guān), PH值(越高)影響越(小) 58. 絡(luò)合滴定

11、方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置換)滴定法，(連續(xù))滴定法四種.59. 利用測(cè)量(電極電位)求得物質(zhì)含量的方法叫做電位分析法,電位滴定法包括(直接電位)和(電位滴定)法. 60. 直接電位法是根據(jù)(電極電位)與(離子活度)之間的函數(shù)關(guān)系直接接測(cè)出離子濃度的分析方法. 61. 電位滴定法是在用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定待測(cè)離子過(guò)程中,用(指示電極電位變化)代替指示劑的顏色變化,指示滴定終點(diǎn)的到達(dá). 62. 電位法測(cè)PH值,25時(shí),溶液每變一個(gè)PH單位,電池電動(dòng)勢(shì)變化(59)mv.64. 卡爾-費(fèi)休試劑由(I 2) ) 、(SO 2)、(吡啶)、(甲醇)組成.66. 我們所指的朗伯-比爾定律是說(shuō)明光的吸

12、收與(吸收層厚度) 和(溶液濃度)成正比,它是比色分析的理論基礎(chǔ).67. 日常所見(jiàn)的白光如日光,白熾燈光都是混合光,即它們是由波長(zhǎng)400-760nm的電磁波按適當(dāng)強(qiáng)度比例混合而成的.這段波長(zhǎng)范圍的光稱(chēng)為(可見(jiàn)光),波長(zhǎng)短于400nm的稱(chēng)紫外光,長(zhǎng)于760nm的稱(chēng)為(紅外光) 68. 在應(yīng)用朗伯-比耳定律進(jìn)行實(shí)際分析時(shí),經(jīng)常發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線的情況.引起偏離的原因主要有(入射光非單色光)和(溶液中的化學(xué)反應(yīng))兩方面的原因. 69. 在光的吸收定律中,K是比例常數(shù),它與(入射光的波長(zhǎng))和(溶液的性質(zhì))有關(guān),K稱(chēng)為吸光系數(shù). 70. 摩爾吸光系數(shù)表示物質(zhì)對(duì)某一特定波長(zhǎng)光的吸收能力,愈大表示該物質(zhì)對(duì)

13、某波長(zhǎng)光的吸收能力愈(強(qiáng)),比色測(cè)定的靈敏度就愈(高) 71. 比色分析是利用生成有色化合物的反應(yīng)來(lái)進(jìn)行分析的方法,比色測(cè)定條件包括(顯色)和(測(cè)定)兩部分. 72. 當(dāng)用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定時(shí),最大吸收波長(zhǎng)的選擇必須從(靈敏度)與(選擇性)兩方面考慮. 73. 空白溶液又稱(chēng)參比溶液,一般來(lái)說(shuō),當(dāng)顯色劑及其它試劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用(蒸餾水)作空白溶液. 二、判斷題1.玻璃容器不能長(zhǎng)時(shí)間存放堿液() 2.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱() 3.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗,以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測(cè)量. ()4.天平室要經(jīng)常敞開(kāi)通風(fēng),以防室內(nèi)過(guò)于潮濕.() 5.酸

14、堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑() 6.容量分析一般允許滴定誤差為1%() 7.在溶解過(guò)程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的總體積() 8.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液() 9.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來(lái)衡量() 10.準(zhǔn)確度高,必須要求精密度也高,但精密度高,并不說(shuō)明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)確度是保證精密度的先絕條件()11.打開(kāi)干燥器的蓋子時(shí),應(yīng)用力將蓋子向上掀起.( ) 12.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱(chēng)為酸式滴定管() 13.天平需要周期進(jìn)行檢定,砝碼不用進(jìn)行檢定.( ) 14.稱(chēng)量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱(chēng)量.(

15、) 15.稱(chēng)量物體時(shí)應(yīng)將物體從天平左門(mén)放入左盤(pán)中央,將砝碼從右門(mén)放入右盤(pán)中央() 16.在配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱,水容易迅速蒸發(fā),致使溶液飛濺之故() 17.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強(qiáng)堿處理() 18.重量分析中使用的坩堝灼燒時(shí),如果前后灼燒兩次稱(chēng)量結(jié)果之差不大于0.1mg,即可認(rèn)為坩堝已達(dá)恒重.( ) 19.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時(shí)稱(chēng)為半微量滴定管() 20.滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下12cm處,滴定速度不能太快,以每秒34滴為宜.() 21.移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線,表示在

16、一定溫度下,(一般為25)下移出的體積() 22.用傾瀉法過(guò)濾是傾斜靜置燒杯,待沉淀下降后,先將上層清液傾入漏斗中,而不是開(kāi)始過(guò)濾就將沉淀和溶液攪混后過(guò)濾() 23.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些() 24.現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量,化驗(yàn)員稱(chēng)完樣品后將稱(chēng)量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)烘烤() 25.變色硅膠變?yōu)榧t色,說(shuō)明它已再不能使用了,必須更換新的() 26.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤(rùn)而不掛水珠() 27.校正滴定管時(shí)使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須干燥

17、.( ) 28.校正滴定管時(shí),將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管零處,加入水的溫度應(yīng)該與室溫相同()29.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引起的() 30.物質(zhì)的相對(duì)分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C12原子質(zhì)量的1/12之比() 31.配制碘溶液時(shí)要將碘溶于羅濃的碘化鉀中,是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)定() 32.鉻黑T屬金屬指示劑,放置時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)終點(diǎn)指示有影響() 33.在滴定分析中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)() 34.對(duì)于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗,但可用鼻子 對(duì)準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.( ) 35.用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),基

18、準(zhǔn)物可不用再處理直接稱(chēng)取() 36.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些() 37.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO 3.MgO等() 38.標(biāo)定后的Na 2S 2 O 3溶液出現(xiàn)渾濁,不會(huì)影響其濃度() 39.Na 2 S 2 O 3與I 2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行() 三、選擇題1.下列計(jì)量單位中屬于我國(guó)選定的非國(guó)際單位制(C) A.米, B.千克, C.小時(shí), D.摩爾. 2.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的 A.體積百分濃度 , B.質(zhì)量體積百分濃度, C.質(zhì)量百分濃度

19、. 3.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C) A.0.0376. B.1896, C.0.07520 D.0.0506 4.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B) A.分析純, B.優(yōu)級(jí)純, C.化學(xué)純, D.實(shí)驗(yàn)試劑. 5.常用的混合試劑王水的配制方法是(a) a.3份HCl+1份HNO 3, b.3份H 2 SO 4 +1份HNO 3. 6.我國(guó)化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D) A. 紅色, B.藍(lán)色, C. 綠色, D. 淺綠色. 7.分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為 (C) A質(zhì)量, B.摩爾質(zhì)量, C相對(duì)分子質(zhì)量, D.相對(duì)原子量. 8. SI為(B)的簡(jiǎn)稱(chēng)

20、 A.國(guó)際單位制的基本單位, B.國(guó)際單位制, C.法定計(jì)量單位. 9.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),必須使用(C) A.分析純?cè)噭? B.高純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭? C.基準(zhǔn)物. 10. Na 2 S 2 O 3放置較長(zhǎng)時(shí)濃度將變低的原因?yàn)?C) A.吸收空氣中的CO 2. B被氧化, C.微生物作用. 11.對(duì)于滴定分析法,下述( C )是錯(cuò)誤的. A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法. B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定. C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析. D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合. 12.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B) A.酸堿溶液的濃度, B.酸堿滴定PH突躍

21、范圍, C .被滴定酸或堿的濃度, D被滴定酸或堿的強(qiáng)度. 13.酸堿滴定過(guò)程中,選取合適的指示劑是(A) A.減少滴定誤差的有效方法. B.減少偶然誤差的有效方法,C. 減少操作誤差的有效方法, D.減少試劑誤差的有效方法. 14.選擇氧化還原指示劑時(shí),應(yīng)該選擇(A) A.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好.B.指示劑的 標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好.C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電 位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好. 15.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),錯(cuò)誤的操作是(D) A.在碘量瓶中進(jìn)行, B.避免陽(yáng)光照射,C.選擇在適宜酸度下進(jìn) 行, D.充分搖動(dòng). 16.標(biāo)定Na 2 S 2

22、 O 3溶液時(shí),在反應(yīng)進(jìn)行前加過(guò)量的 KI和HCl,加過(guò)量KI主要作用是(B) A.反應(yīng)進(jìn)行完全, B.防止生成I 2揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度, D. 防止I+被氧化而不足. 17.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在哪種 介質(zhì)中進(jìn)行(C) A.酸性, B.堿性, C.中性或微酸性 , D.HCl介質(zhì). 18.用鄰苯二甲酸氫鉀滴定1mol/LNaOH溶液時(shí),最合適的指示劑是(C) A.甲基紅(PH=4.46.2). B.百里酚酞(PH=9.410.6) C.酚酞(PH=8.310.0), D.甲基橙(PH=3.14.4) 四、簡(jiǎn)答題1.重量分析法? 答:是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來(lái)確定

23、欲測(cè)定組分含量的定量分析方法. 2.緩沖溶液? 答:是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶崐液,當(dāng)加入量的酸或堿時(shí)溶液的PH值不發(fā)生顯著的改變. 3.酸堿滴定? 答:是利用酸堿間的反應(yīng)來(lái)測(cè)定物質(zhì)含量的方法,也稱(chēng)中和法. 4.滴定終點(diǎn)? 答:在滴定過(guò)程中,加入指示劑后,所觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn). 5.什么叫溶液? 答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成. 6.溶解度? 答:即在一定溫度下,某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀崐態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù). 7. 易燃溶劑加熱時(shí)應(yīng)注意什么? 答:必須在封密的水浴中進(jìn)行,

24、嚴(yán)禁用烘箱及電爐明火等加熱. 8.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)如何檢查是否有易燃?xì)怏w從管線或鋼瓶中泄漏,如有泄漏你如何處理? 答:要用肥皂水進(jìn)行試漏,決不允許用明火試漏,找出漏點(diǎn)及崐時(shí)處理,不能開(kāi)燈防止產(chǎn)生火花等. 9.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種? 答:質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度. 10.簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化? 答:一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水崐分子之間擴(kuò)散,即物理變化,另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化. 11.滴定分析法的分類(lèi)? 答:共分四類(lèi),酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法 12.簡(jiǎn)述吸光光度法

25、的工作原理? 答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液,再投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào),由指示儀表顯示出吸光度和透光率. 13.帶磨口塞的儀器如何保管? 答:最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住.長(zhǎng)期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng),以免損傷其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位. 14.什么是天平的最大稱(chēng)量? 答:最大稱(chēng)量,又稱(chēng)最大載荷,表示天平可稱(chēng)量的最大值,天平的最大稱(chēng)量必須大于被稱(chēng)物體可能的質(zhì)量. 1

26、5.滴定管的種類(lèi)? 答:按用途分為酸式和堿式滴定管；按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造分為普通滴定管和自動(dòng)滴定管等。 16.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？ 答：將移液管或吸量管向上提升離開(kāi)液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立崐即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。 17.如何放出移液管或吸量管中溶液？ 答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，放開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶?jī)?nèi)壁約15

27、s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。 18.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？ 答：在轉(zhuǎn)移過(guò)程中，用一根玻璃棒插入容量瓶?jī)?nèi)，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時(shí)直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé)?，可用少量蒸餾水洗3-4次，洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。 19.如何用容量瓶稀釋溶液？ 答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時(shí)，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變

28、。然后繼續(xù)加蒸餾水，近標(biāo)線時(shí)應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。 20.容量瓶如何搖勻？ 答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù)15-20次，即可混勻。 21.容量瓶的校正方法？ 答：稱(chēng)量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時(shí)水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。 22.滴定管有油脂堵塞，如何處理？ 答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開(kāi)活塞，將其沖走。 23.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)? (1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑

29、瓶的標(biāo)簽(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑.取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑. 24.配制溶液注意事項(xiàng)? 答:(1)分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用純水配制,容器應(yīng)用純水洗三次以上.(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱(chēng)、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。(4)溶液儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意不要使溶液變質(zhì)(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí)，應(yīng)把酸倒入水中.(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,不可直接倒入下水道.(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法. 25.有效數(shù)字中0的意義? 答:數(shù)字之間的0和末尾

30、的0都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的0只起定位作用.以0結(jié)尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定. 26.儀器分析法分為哪幾類(lèi)? 答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種. 27.什么是天平的感量(分度值)? 答:感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度. 28.減量法適于稱(chēng)量哪些物品? 答:減量法減少被稱(chēng)物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)故適于稱(chēng)量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱(chēng)量幾份同一試樣. 29.溫度.濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響? 答:天平室的溫度應(yīng)保持在18-26內(nèi),溫度波動(dòng)不大于0.5/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成

31、零點(diǎn)漂移.天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55-75%,最好在65-75%.濕度過(guò)高,如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱(chēng)量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊. 30.如果發(fā)現(xiàn)稱(chēng)量質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)從幾個(gè)方面找原因? 答:應(yīng)從4個(gè)方面找原因,被稱(chēng)物.天平和砝碼,稱(chēng)量操作等幾方面找原因. 31.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞

32、放回套內(nèi),向同一崐方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出. 32.酸式滴定管如何試漏? 答:關(guān)閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無(wú)水滴滴下,及活塞隙縫中有無(wú)水滲出,然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)180等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油 。 33.堿式滴定管如何試漏? 答:裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便.

33、 34.酸式滴定管如何裝溶液? 答:裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2-3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動(dòng),使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開(kāi)活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi).盡量倒空后再洗第二次,每崐次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2-3次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至0刻線以上. 35.堿式滴定管如何趕氣泡? 答:堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡.堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近

34、,必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00mL處,或記下初讀數(shù). 36.滴定的正確方法? 答:滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖.向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng),因那樣會(huì)濺出溶液.臨近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動(dòng)錐形瓶,觀察終點(diǎn)是否已達(dá)到.如終點(diǎn)未到,繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止. 37.滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則? 答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能讀數(shù)；(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺(tái)

35、上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)；(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)際的最低點(diǎn),對(duì)于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點(diǎn)相切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn). 38.滴定管使用注意事項(xiàng)? 答:(1)用畢滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管長(zhǎng)期不用時(shí),活塞部分應(yīng)墊上紙.否則,時(shí)間一久,塞子不易打開(kāi),堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存. 39.移液管和吸量管的洗滌方法? 答:移液管和吸量管均可用自來(lái)水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(shí)(內(nèi)壁掛水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗凈. 40.用洗液洗

36、移液管或吸量管的方法是什么? 答:右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開(kāi)左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中. 41.用吸量管吸取溶液的方法? 答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會(huì)產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多. 42.使用吸量管和滴定管注意事項(xiàng)? 答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此使用前常作兩者的相對(duì)體積

37、的校準(zhǔn).(3)為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點(diǎn),往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積. 43.容量瓶試漏方法? 答:使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上. 44.使用容量瓶注意事項(xiàng)? 答:(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱(2)不要用容量瓶長(zhǎng)期存放配好的溶液(3)容量瓶長(zhǎng)期不用時(shí),應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時(shí)間久后,塞子打不開(kāi). 45

38、.做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件? 答:(1)純度高,在99.9%以上(2)組成和化學(xué)式完全相符(3)穩(wěn)定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等(4)摩爾質(zhì)量較大,稱(chēng)量多,稱(chēng)量誤差可減小 。 46.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生如何變化? 答:會(huì)使溶液中含有鈉,鈣,硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低. 47.在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作? 答:首先不可將瓶口對(duì)準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)間,以避免因室溫高,瓶?jī)?nèi)氣液沖擊以至危險(xiǎn),取完試劑后要蓋緊塞子,放置有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口. 48. 系統(tǒng)誤差？ 答:系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差，它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)

39、常原因造成的，在重復(fù)測(cè)定中,它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái)，對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。49.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法？ 答: 原因：A 儀器誤差 B 方法誤差 C 試劑誤差 D 操作誤差 消除方法：做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn) 50.偶然誤差？ 答:偶然誤差又稱(chēng)不可測(cè)誤差，或稱(chēng)隨機(jī)誤差，它是由分析過(guò)程中不固定（偶然）原因造成的。51.偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法? 答:特點(diǎn):在一定條件下,有限次測(cè)量值中其誤差的絕對(duì)值,不會(huì)超過(guò)一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì),小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少. 消除方法:增加測(cè)定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗(yàn),取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系

40、統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值. 52. 精密度？ 答:精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。 53.準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？ 答:欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差，可以說(shuō)，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。 54.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差？ 答:標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱(chēng)為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。 55. 什么叫空白試驗(yàn)? 答:是在不加試樣的情況下,按照試樣的分析步驟和條件而進(jìn)行分析的試驗(yàn). 56.玻璃電極使用前為什么要處理? 答:玻璃電極經(jīng)浸泡24小時(shí)以上,玻璃電極形成了穩(wěn)定的水化層,使玻璃電極的膜電位

41、在一定溫度下與試液的PH值成線性關(guān)系,因此玻璃電極在使用前應(yīng)在蒸餾水或0.1N鹽酸中浸泡24小時(shí)以上. 57.pHS-3C型酸度計(jì)工作原理? 答:是利用pH電極和參比電極對(duì)被測(cè)溶液中不同酸度產(chǎn)生的直流電位,通過(guò)放大器輸送到轉(zhuǎn)換器,以達(dá)到顯示pH的目的. 58. 當(dāng)PH計(jì)測(cè)樣品的電極不穩(wěn)時(shí),應(yīng)如何處理? 答:當(dāng)PH電極測(cè)量時(shí)顯示不穩(wěn)定,是電極球泡被污染,響應(yīng)減慢,這是根據(jù)污染物的性質(zhì),選用適當(dāng)溶液清洗，如:有機(jī)油脂類(lèi)物 稀鹽酸(或堿性)、樹(shù)脂高分子物酒精,丙酮.乙醚 等。 59.如果PH計(jì)信號(hào)不穩(wěn)如何判斷儀器是否好用? 答:(1)首先選擇PH電極,如果新的電極仍是信號(hào)不穩(wěn)，則判斷是儀器出現(xiàn)問(wèn)題(2)可以把電極換于其它儀器看是否信號(hào)仍有問(wèn)題，有則斷定電極問(wèn)題。60.PH計(jì)什么情況下需事先標(biāo)定? 答:溶液溫度與標(biāo)定時(shí)溫度有較大變化,干燥過(guò)久的電極,換過(guò)了的新電極,測(cè)量過(guò)濃的酸和堿,測(cè)量過(guò)較濃的有機(jī)溶劑. 61.什么是PH值? 答:PH值是水中氫離子濃度的負(fù)對(duì)數(shù),表示溶液的酸堿度. 62.PH值測(cè)定原理是什么? 答:有指示電極和參比電極而構(gòu)成的電極插入到溶液中形成原電池,在室溫(25)時(shí)每單位PH值相當(dāng)于59.1mv的