《纖維化學(xué)與物理》練習(xí)題集

1、纖維化學(xué)與物理練習(xí)題一、名詞解釋練習(xí)題 高分子化合物（high molecular compound）：是一種由許多相同的、結(jié)構(gòu)簡單的單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的分子質(zhì)量很大、分子鏈較長的化合物，亦稱大分子或高聚物。（有文獻(xiàn)稱聚合物似乎不太嚴(yán)謹(jǐn)，因?yàn)榫酆衔镞€可包括高聚物和低聚物的，但是低聚物一般不宜稱為高分子化合物）重復(fù)單元（repeating unit）：在聚合物的大分子鏈上重復(fù)出現(xiàn)的、組成相同的最小基本單元，又稱為鏈節(jié)。 結(jié)構(gòu)單元（structural unit）：在大分子鏈中出現(xiàn)的以單體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的原子團(tuán)稱為結(jié)構(gòu)單元。單體單元（monomer unit）：聚合物中具有與單體相同化學(xué)組成而

2、不同電子結(jié)構(gòu)的單元。聚合度（dp、xn）(degree of polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指標(biāo)。以重復(fù)單元數(shù)為基準(zhǔn)，即聚合物大分子鏈上所含重復(fù)單元數(shù)目的平均值；以結(jié)構(gòu)單元數(shù)為基準(zhǔn)，即聚合物大分子鏈上所含結(jié)構(gòu)單元數(shù)目的平均值。 熱塑性聚合物（thermoplastics polymer）：是線型或支鏈型聚合物，聚合物大分子之間以物理力聚合而成，加熱時(shí)可熔融，并能溶于適當(dāng)溶劑中。熱塑性聚合物受熱時(shí)可塑化，冷卻時(shí)則固化成型，并且可以如此反復(fù)進(jìn)行。聚合物這種可反復(fù)加熱軟化或熔化成型的性質(zhì)稱為熱塑性。聚苯乙烯（ps）、聚氯乙烯（pvc）、聚乙烯（pe）等均屬于此類。熱固性聚合物

3、（thermosetting polymer）：許多線性或支鏈形大分子由化學(xué)鍵連接而成的交聯(lián)體形聚合物，許多大分子鍵合在一起，已無單個(gè)大分子可言。這類聚合物受熱不軟化，也不易被溶劑所溶脹。酚醛樹脂、環(huán)氧樹脂、脲醛樹脂等均屬于此類。功能高分子(functional polymer)：是指具有傳遞、轉(zhuǎn)換或儲存物質(zhì)、能量和信息的高分子，其結(jié)構(gòu)特征是聚合物上帶有特殊功能基團(tuán)，其中聚合物部份起著載體的作用，不參與化學(xué)反應(yīng)。按功能的不同，可分為化學(xué)功能高分子、物理功能高分子和生物功能高分子。共聚物(copolymer)：由兩種或兩種以上單體共同參加的連鎖聚合反應(yīng)叫共聚合反應(yīng)，形成的聚合物中含有兩種或多種單

4、體單元。由共聚合形成的聚合物叫共聚物。鏈?zhǔn)骄酆戏磻?yīng)（chain polymerization）：活性中心引發(fā)單體，迅速連鎖增長的聚合反應(yīng)。烯類單體的加聚反應(yīng)大部分屬于連鎖聚合。連鎖聚合需活性中心，根據(jù)活性中心的不同可分為自由基聚合、陽離子聚合和陰離子聚合。 逐步聚合反應(yīng)（step polymerization）：無活性中心，單體官能團(tuán)之間相互反應(yīng)而逐步增長。絕大多數(shù)縮聚反應(yīng)都屬于逐步聚合。 定向聚合(stereo-regular polymerization)：任何聚合過程（包括自由基、陽離子、陰離子、配位聚合）或任何聚合方法（如本體、懸浮、乳液和溶液等），只要它是經(jīng)形成有規(guī)立構(gòu)聚合物為主，都

5、是定向聚合。定向聚合等同于立構(gòu)規(guī)整聚合(stereo-specific polymerization)。線形逐步縮聚(linear poly-codensation)：在聚合反應(yīng)過程中，如用2-2或2官能度體系的單體作原料，隨著聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反應(yīng)。線形縮聚形成的聚合物為線形縮聚物，如滌綸、尼龍等。 體形逐步縮聚(tri-dimensional poly-condensation)：參加反應(yīng)的單體，至少有一種單體含有兩個(gè)以上的官能團(tuán)，反應(yīng)中形成的大分子向三個(gè)方向增長，得到體型結(jié)構(gòu)的聚合物的這類反應(yīng)。構(gòu)型(configuration)：是由原子（或取代基）在手性中心或雙鍵上的

6、空間排布順序不同而產(chǎn)物的立體異構(gòu)。或：構(gòu)型是對分子中的最近鄰原子間的相對位置的表征，也就是指分子匯總由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。構(gòu)象(conformation)：構(gòu)象則是對c-c單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體的一種描述，即由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱作構(gòu)象,有伸展型、無規(guī)線團(tuán)、螺旋型和折疊鏈等幾種構(gòu)象。理想恒比共聚( ideal azeotropic co-polymerization)：該聚合的競聚率r1=k11/k12=r2=k22/k21 =1，這種聚合不論配比和轉(zhuǎn)化率如何，共聚物組成和單體組成完全相同。交替共聚(alternating co-polymerization)：

7、該聚合競聚率r1=r2=0或者r10，r20，這種聚合兩種自由基都不能與同種單體加成，只能與異種單體共聚，因此不論單體組成如何，結(jié)果都是形成交替共聚物。鏈引發(fā)（chain initiation）：形成單體自由基活性種的反應(yīng)。鏈引發(fā)包括兩步：初級自由基的形成（即引發(fā)劑的分解），單體自由基的形成。鏈增長（chain propagation）：鏈引發(fā)形成的單體自由基形成后，它仍具有活性，能打開第二個(gè)烯類分子的雙鍵，形成新的自由基，新自由基的活性并不隨著鏈段的增加而衰減，與其它單體分子結(jié)合成單元更多的鏈自由基，即鏈增長。偶合終止（coupling termination）：自由基活性高，有相互作用終止

8、而失去活性的傾向。兩鏈自由基的獨(dú)電子相互結(jié)合成共價(jià)鍵的終止反應(yīng)，偶合終止的結(jié)果是大分子的聚合度為鏈自由基重復(fù)單元數(shù)的兩倍。歧化終止（disproportionation termination）：自由基活性高，有相互作用終止而失去活性的傾向。某鏈自由基奪取另一自由基的氫原子或其他原子終止反應(yīng)。歧化終止的結(jié)果是聚合度與鏈自由基的單元數(shù)相同。雙基終止（bi-radical termination）：鏈自由基的獨(dú)電子與其它鏈自由基中的獨(dú)電子或原子作用形成共價(jià)鍵的終止反應(yīng)。鏈轉(zhuǎn)移(chain transfer)：在自由基聚合過程中，鏈自由基可能從單體(m)、溶劑(s)、引發(fā)劑(i)等低分子或大分子上奪

9、取原子而終止，使失去原子的分子成為自由基，繼續(xù)新鏈的增長，這一反應(yīng)叫鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。熔融縮聚(melt poly-condensation)：熔融縮聚是指體系中只有單體和少量催化劑,反應(yīng)溫度高于單體和縮聚物的熔點(diǎn)，反應(yīng)體系處于熔融狀態(tài)下進(jìn)行的反應(yīng)。熔融縮聚的關(guān)鍵是小分子的排除及分子量的提高。界面縮聚(interfacial poly-condensation)：兩單體分別溶解于兩不互溶的溶劑中，反應(yīng)在兩相界面上進(jìn)行的縮聚稱之為界面縮聚，具有明顯的表面反應(yīng)的特性。懸浮聚合(suspension polymerization)：懸浮聚合一般是指溶解有引發(fā)劑的單體以小液滴狀懸浮在水中的聚合，這是自由基聚

10、合一種特有的聚合方法。體系主要由單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑四部分組成。乳液聚合(emulsion polymerization)：是指在乳化劑的作用和機(jī)械攪拌下,單體在水中分散成乳液狀而進(jìn)行的聚合，體系由單體、水、水溶性引發(fā)劑、水溶性乳化劑組成。降解(degradation)：降解是聚合度分子量變小的化學(xué)反應(yīng)的總稱。它是高分子鏈在機(jī)械力、熱、超聲波、光、氧、水、化學(xué)藥品、微生物等作用下，發(fā)生解聚、無規(guī)斷鏈及低分子物脫除等反應(yīng)。老化(aging)：聚合物及其制品在加工、貯存及使用過程中，物理化學(xué)性質(zhì)及力學(xué)性能逐步變壞，這種現(xiàn)象稱老化。橡膠的發(fā)粘、變硬、或龜裂，塑料制品的變脆、破裂等都是典型的

11、聚合物老化現(xiàn)象。導(dǎo)致老化的物理因素是熱、光、電、機(jī)械應(yīng)力等?；瘜W(xué)因素是氧、酸、堿、水以及生物霉菌的侵襲，實(shí)際上，老化是上述各因素的綜合作用的結(jié)果。柔順性：高分子鏈能夠卷曲成無規(guī)線團(tuán)的能力或者說高分子鏈能改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱作柔順性，簡稱柔順性。鏈段：大分子鏈上任何一個(gè)單鍵在進(jìn)行內(nèi)旋轉(zhuǎn)時(shí)，必定會牽連著前前后后的鏈節(jié)。由于分子鏈很長，不可能所有的鏈節(jié)都受到牽連，受到牽連的部分可視作主鏈上能獨(dú)立運(yùn)動的一個(gè)單元，稱為“鏈段”。鏈段長度可用鏈節(jié)數(shù)來表示。鏈段愈短，說明主鏈上能獨(dú)立運(yùn)動的單元愈多，鏈的柔性愈大，反之剛性較大。高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：是指高聚物材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，即高分子鏈與鏈之間的排列和堆砌結(jié)構(gòu)

12、。分為晶態(tài)、非晶態(tài)、液晶態(tài)。均方末端距：指線型高分子鏈的一端與另一端的距離稱為末端距，用h表示。采用向量運(yùn)算，求平均末端距或末端距的平方的平均值。 高斯鏈：因?yàn)榈刃ё杂山Y(jié)合鏈的鏈段分布符合高斯分布函數(shù)，故這種鏈稱高斯鏈。 ced（內(nèi)聚能密度）：為克服分子間作用力，把1mol液體或固體移至分子間的引力范圍之外（即凝聚體汽化時(shí)）所需的能量叫內(nèi)聚能。單位體積的內(nèi)聚能稱為內(nèi)聚能密度。 近程有序：所謂近程有序，一是指與任一質(zhì)點(diǎn)鄰近的質(zhì)點(diǎn)數(shù)(配位數(shù))一定；二是這些鄰近質(zhì)點(diǎn)間的距離一定；三是與任一質(zhì)點(diǎn)所鄰近的質(zhì)點(diǎn)的排列方式一定。取向度：是材料取向程度的衡量指標(biāo)，線型及支鏈型的無規(guī)大分子又是以自由卷曲狀存在的

13、，在外力作用下，分子鏈、鏈段及結(jié)晶高聚物的晶片、晶帶等結(jié)構(gòu)單元沿外力場方向擇優(yōu)排列，這一過程稱為取向。取向的程度可用取向度f定量地表征: ，式中，是分子鏈主軸與取向軸之間的平均角度，叫取向角。cos2,sin2分別表示取向角余弦均方值和取向角正弦均方值。聚合物的粘彈性：外力作用下，高聚物材料的形變行為兼有液體粘性和固體彈性的雙重特性，其力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間變化而呈現(xiàn)出不同的力學(xué)松弛現(xiàn)象或具有時(shí)間依賴性的特性稱為粘彈性。普彈形變：當(dāng)高分子受到外力作用時(shí)，分子鏈內(nèi)部鍵長和鍵角立刻發(fā)生變化，這種形變量是很小的，稱為普彈形變。 高彈性：在高彈態(tài)下，聚合物的變形是外力作用促使高聚物主鏈發(fā)生內(nèi)旋轉(zhuǎn)的過程，它所需

14、的外力顯然比高聚物在玻璃態(tài)時(shí)變形（改變化學(xué)鍵的鍵長和鍵角）所需要的外力要小的多，而形變量卻要大的多，這種力學(xué)性質(zhì)稱為高彈性。強(qiáng)迫高彈形變：玻璃態(tài)高聚物在外力作用下發(fā)生的大形變，其本質(zhì)跟橡膠的高彈形變一樣，但表現(xiàn)的形式卻有差別，為了與普通的高彈形變區(qū)別開來，通常稱為強(qiáng)迫高彈形變。 兩者本質(zhì)相同：都是鏈段運(yùn)動。不同：強(qiáng)迫高彈形變外力除去不能自動回復(fù)，需要加熱，受外力要大的多，發(fā)生在tbtg之間。聚合物的玻璃態(tài)：在溫度較低時(shí)，分子熱運(yùn)動的能量小，整個(gè)分子鏈和鏈段都不能運(yùn)動，處于“凍結(jié)”狀態(tài)，這是表現(xiàn)為玻璃態(tài)，處于玻璃態(tài)的聚合物形變小，彈性模量大，質(zhì)硬。聚合物的高彈態(tài)：當(dāng)溫度升高，熱運(yùn)動能量增加，達(dá)到

15、某一溫度后，雖然整個(gè)高分子鏈不能移動，但鏈段已能自由運(yùn)動，而使分子的形態(tài)可以發(fā)生變化，表現(xiàn)為高彈態(tài)，這時(shí)聚合物在較小的應(yīng)力下即可發(fā)生很大的形變，而且形變是可逆的。聚合物的粘流態(tài)：溫度繼續(xù)升高，值至整個(gè)分子鏈發(fā)生運(yùn)動時(shí)，即開始塑性流動。此狀態(tài)稱為粘流態(tài)。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變（即玻璃態(tài)一高彈態(tài)）稱為玻璃化轉(zhuǎn)變，對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，以tg 表示。高聚物的熔點(diǎn)：比容溫度曲線上熔融終點(diǎn)處對應(yīng)的溫度為高聚物的熔點(diǎn)?；颍焊呔畚锝Y(jié)晶部分完全熔化時(shí)的溫度。應(yīng)變：當(dāng)材料受到外力作用而所處的條件不能產(chǎn)生慣性移動時(shí)，它的幾何形狀和尺寸將發(fā)生變化，這種變化稱為應(yīng)變。 力學(xué)損耗（內(nèi)

16、耗）：如果形變的變化落后于應(yīng)力的變化，發(fā)生滯后現(xiàn)象，則每一循環(huán)變化中就要消耗功，稱為力學(xué)損耗. 拉伸強(qiáng)度：也稱拉張強(qiáng)度，是在規(guī)定的溫度、濕度和加載速度下，在標(biāo)準(zhǔn)試樣上沿軸向施加拉伸力直到試樣被拉斷為止。試樣斷裂前所承受的最大載荷p 與試樣截面積之比稱為拉伸強(qiáng)度。應(yīng)力集中：材料存在缺陷，受力時(shí)材料內(nèi)部的應(yīng)力平均分布狀態(tài)將發(fā)生變化，使缺陷附近局部范圍內(nèi)的應(yīng)力急劇增加，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過應(yīng)力平均值的現(xiàn)象。 應(yīng)力松弛：在恒定溫度和形變標(biāo)尺不變的情況下，聚合物內(nèi)部的應(yīng)力隨時(shí)間的增加而逐漸衰減的現(xiàn)象。 松弛過程：在一定的外界條件下，高聚物從一種平衡狀態(tài)通過分子熱運(yùn)動，達(dá)到與外界條件相適應(yīng)的新的平衡態(tài)，由于分子運(yùn)動時(shí)

17、運(yùn)動單元所受到的摩擦力一般很大，此過程通常是緩慢完成的，稱為松弛過程。 蠕變：就是指在一定的溫度和較小的恒定外力作用下，材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象。 銀紋：聚合物在張應(yīng)力的作用下，在材料某些薄弱的地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生的局部的塑性形變和取向，以至于在材料的表面或者內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向出現(xiàn)微細(xì)凹槽的現(xiàn)象。這些裂紋由于光的反射，看上去是發(fā)亮的，稱為銀紋。特性粘度：高分子在c0時(shí)，單位濃度的增加對溶液的增比濃度或相對粘度對數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而異。表觀粘度：與牛頓粘度定義相類比，將非牛頓流體的粘度定義為剪切應(yīng)力與剪切速率之比，其值稱為表觀粘度。 溶度

18、參數(shù)：通常將內(nèi)聚能密度的平方根定義為溶解度參數(shù)，溶質(zhì)和溶劑的溶解度參數(shù)愈接近，兩者愈能相互溶解。 結(jié)晶度：結(jié)晶高分子是晶相和非晶相共存的非均相物質(zhì)，結(jié)晶度是指結(jié)晶高分子中晶相部分所占的百分?jǐn)?shù)。可以用結(jié)晶質(zhì)量百分?jǐn)?shù)或結(jié)晶體積百分?jǐn)?shù)表示。二、填空練習(xí)題1、聚合反應(yīng)按機(jī)理來分 逐步聚合和 連式聚合 兩大類，如按單體與聚合物組成差別分為 加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。 2、線形縮聚相對分子質(zhì)量的控制手段有加入單官能團(tuán)的單體進(jìn)行端基封鎖 和 控制反應(yīng)官能團(tuán)加入的當(dāng)量比 。 3、自由基聚合的特征 慢引發(fā)、 快增長、速終止。4、鏈?zhǔn)骄酆咸卣魇?反應(yīng)速度快 、 產(chǎn)物分子量高 。5、逐步聚合特征是 產(chǎn)物分子量隨反應(yīng)程度的

19、提高逐步增大 、 在反應(yīng)成度很高的情況下才能生成高分子量的聚合物。6、由基聚合的實(shí)施方法有 本體聚合、懸浮聚合、 乳液聚合、溶液聚合 。7、逐步聚合的實(shí)施方法有溶液聚合、界面聚合、熔融聚合、固相縮聚 。 8、用動力學(xué)推導(dǎo)共聚組成方程時(shí)作了四個(gè)基本假定是: 活性鏈的類型及其反應(yīng)性能完全取決于末端單元的性質(zhì)，不受其他結(jié)構(gòu)單元和長度的影響、共聚物組成由鏈增長反應(yīng)決定、穩(wěn)態(tài)假設(shè)。9、推導(dǎo)微觀聚合動力學(xué)方程時(shí)做了五個(gè)假定，分別是忽略鏈轉(zhuǎn)移、雙基終止、穩(wěn)態(tài)假設(shè)、等活性理論、單體總消耗速率等于聚合反應(yīng)速率。 10、三大合成材料是 塑料、纖維、 橡膠 。 11、線型非晶高聚物的溫度形變曲線一般都具有三種典型的

20、力學(xué)狀態(tài)是 玻璃態(tài)、 高彈態(tài)、 粘流態(tài) 。 12、熔點(diǎn)是 晶態(tài) 聚合物完全融化時(shí)的溫度，而玻璃化溫度則主要是 非晶態(tài)聚合物的熱轉(zhuǎn)變溫度。 13、高分子鏈的 構(gòu)型 是由于化學(xué)鍵所固定的原子的種類、排列、取代基和端基的種類、單體排列等，構(gòu)象 主要是指由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)造成的分子在空間的不同排列形態(tài)。14、聚合物有兩個(gè)分散性，是 相對分子質(zhì)量多分散性 和 聚合度多分散性。 15、在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用 單體的轉(zhuǎn)化率和 反應(yīng)程度來表征聚合反應(yīng)進(jìn)行的深度。 16、一般的成纖聚丙烯晴大多為三元共聚體，其中第二單體主要起 改善纖維的手感彈性、克服纖維的脆性的作用，第三單體主要起改善纖維的染色性能的作

21、用。17、所謂的定向聚合是指 指能夠生成立構(gòu)規(guī)整性聚合物為主(75%)的聚合反應(yīng)。 18、自由基聚合規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間而 增高 ，延長反應(yīng)時(shí)間可以提高 轉(zhuǎn)化率。19、縮聚反應(yīng)規(guī)律是轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間 無關(guān) ，延長反應(yīng)時(shí)間是為了 提高聚合度 。 20、室溫下，橡膠處于 高彈 態(tài)， 粘流溫度為其使用上限溫度， 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為其使用下限溫度。21、高分子的溶解是一個(gè)緩慢過程，分為兩個(gè)階段：溶脹 和 溶解。22、與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個(gè)特點(diǎn)：分子量大和多分散性。23、聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度稱為粘流溫度，以tf表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為熔體。24、高分子的溫度一形變曲線圖中

22、，分為五個(gè)部分，分別為玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、高彈態(tài)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流態(tài)。25、化學(xué)纖維制造的四個(gè)工序是原料制備、紡絲流體（液）的制備、化學(xué)纖維的紡絲成型、化學(xué)纖維的后加工。26、對于聚氯乙烯(ch2ch)ncl 這樣的聚合物，括號內(nèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)稱為結(jié)構(gòu)單元，由于聚氯乙稀分子鏈可以看成為結(jié)構(gòu)單元的多次重復(fù)構(gòu)成，因此括號內(nèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)也可稱為重復(fù)單元或鏈節(jié)。“n”代表重復(fù)單元的數(shù)目，稱為聚合度。27、由于高聚物具有分子量多分散性和結(jié)構(gòu)多分散性，故高聚物的分子量通常只能取其統(tǒng)計(jì)平均值。統(tǒng)計(jì)方法不同，則有不同名稱的平均分子量。如以分子數(shù)作為平均分子量的基礎(chǔ)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，所得分子量稱為數(shù)均分子量；如以分子的總重

23、量作為平均分子量的基礎(chǔ)，所得分子量為重均分子量；真實(shí)的高分子鏈?zhǔn)怯幸欢w積，分子量是與其真實(shí)體積大小成正比的。以高分子的體積大小作為平均分子量的基礎(chǔ)，所得的分子量稱為z均分子量；根據(jù)高分子物溶液粘度測定出來的分子量，稱為粘均分子量。28、高聚物的各種分子量表達(dá)方式中，就其大小關(guān)系而言，對多分散體系有 mz mw m m n 而對單分散體系，則有mz = mw = m = mn。29、含 a、b 兩種單體的體系，理論上可發(fā)生的聚合方式有：各自均聚 、無規(guī)共聚 、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚 。30、nh(ch2)6nhco(ch2)4con聚合物名稱為 ，聚合物的結(jié)構(gòu)單元 ,重復(fù)單元 。（聚己二

24、胺己二酸（或錦綸66）、nh2(ch2)6nh2和hooc(ch2)4cooh、nh(ch2)6nhco(ch2)4co）31、高分子化合物（又稱聚合物）其分子量一般在_104106_范圍內(nèi)。32、聚合物按大分子主鏈的化學(xué)組成可分_、_ 、_ 和_。（碳鏈聚合物、 雜鏈聚合物、元素有機(jī)聚合物 和 無機(jī)聚合物）33、高分子材料按性能大致可分為結(jié)構(gòu)材料和 材料兩大類，其中， 、 、 三大類材料多用作結(jié)構(gòu)材料。（功能、塑料、橡膠、纖維）34、根據(jù)聚合物主鏈所含元素，又可將聚合物分為：_、_、_。（碳鏈聚合物、雜鏈聚合物、元素有機(jī)聚合物）35、按單體和聚合物在組成和結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化聚合反應(yīng)可為：_、_。

25、按聚合機(jī)理聚合反應(yīng)可分為：_、_。（縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng) 、連鎖聚合反應(yīng)、逐步聚合反應(yīng)）36、聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為 ，此結(jié)構(gòu)單元又可以稱為 、 、 。（-ch2ch2-，單體單元、重復(fù)單元、鏈節(jié)）37、紡織纖維細(xì)度表示法中，定長制表示方法主要有兩種，即 、和 。（特克斯tex、旦尼爾denier）38、無定型高聚物的物理狀態(tài)及力學(xué)性質(zhì)隨溫度而變，其中tg是：_；tf是：_。而在結(jié)晶高聚物中tm是：_。（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、粘流溫度、熔點(diǎn)）39、_和_是評價(jià)聚合物耐熱性的重要指標(biāo)。（玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熔點(diǎn)）40、逐步聚合法有熔融縮聚和_、_、_等四種。（溶液縮聚、固相縮聚、界面縮聚）41、合成聚酯的單體主

26、要為 、 。（對苯二甲酸、乙二醇）42、滌綸的化學(xué)名稱為 ，它是由單體對苯二甲酸、 ，經(jīng)線性縮聚制得的。工業(yè)上生產(chǎn)滌綸比較成熟的技術(shù)是先使對苯二甲酸 、然后 ，最后縮聚。（聚對苯二甲酸乙二醇酯、乙二醇、甲酯化、酯交換）43、纖維的彎曲破壞性能常用 鉤結(jié)強(qiáng)度 或 結(jié)節(jié)強(qiáng)度 指標(biāo)表示。44、線性縮聚機(jī)理特征：_、_。（逐步、可逆）45、高分子按其受熱性能可分為 和 兩大類。（熱塑性、熱固性）46、對于可逆平衡縮聚反應(yīng)，到反應(yīng)后期往往要在高溫高真空下進(jìn)行，目的是為了_。（脫除小分子，使反應(yīng)向正方向移動，提高產(chǎn)物分子量）47、從聚合機(jī)理看，pan屬于_聚合，尼龍66屬于_聚合，聚氯乙烯屬于_聚合，聚環(huán)

27、氧乙烷屬于_聚合。（連鎖、逐步、有加、開環(huán)）48、高分子中的次價(jià)力主要包括氫鍵和 ，后者包括 、 和 三種。（范德華力、色散力、偶極間力力、誘導(dǎo)力）49、在自由基聚合和縮聚反應(yīng)中，分別用_和_來表征聚合反應(yīng)進(jìn)行的深度。（單體的轉(zhuǎn)化率、和反應(yīng)程度）50、高分子聚集態(tài)結(jié)構(gòu)主要是研究 單位體積內(nèi)許多分子鏈間的幾何排列 ，又稱為 超分子（二級） 。它包含三次結(jié)構(gòu)和高次結(jié)構(gòu)。51、引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中，影響聚合速率的因素是_、_、_和_。（單體濃度、引發(fā)劑濃度、聚合溫度、引發(fā)劑分解活化能）52、推導(dǎo)微觀聚合動力學(xué)方程,作了4個(gè)基本假定是:_、_、聚合度很大、鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)無影響。（等活性理論、穩(wěn)態(tài)假

28、設(shè)）53、自由基聚合體系中“雙基終止”是指_、和_。（偶合終止、歧化終止）54、ppt纖維是 聚對苯二甲酸丙二（醇）酯 的簡稱。55、根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，共聚物分為_、_、 _和_。（無規(guī)共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物）56、競聚率的物理意義是_，對于r1=r2=1的情況，稱為 ，r1=r2=0，稱_。（均聚和共聚鏈增長速率常數(shù)之比、理想恒比共聚、交替共聚）57、溶液聚合就是將_，_溶于溶劑中成為均相，然后加熱聚合。（引發(fā)劑、單體）58、懸浮聚合體系一般由_、_、_、_等四部分組成。（單體、水、油溶性引發(fā)劑、分散劑）59、常見的聚合方法主要有 、 、 、 。（本

29、體聚合、溶液聚合、懸液聚合、乳液聚合）60、離子聚合包括_、_和_等三類。（陽離子聚合、陰離子聚合、配位陰離子聚合）61、高分子具有柔性的根本原因是 ，高分子柔性的表征方法主要有 和 兩種。（高分子鏈中單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)、均方末端距、鏈段長度）62、比較常用的分子量分級方法有 分級法、 分級法、以及 法。其中前兩者都是利用溶解度的差別來進(jìn)行分級，后者屬于利用分子運(yùn)動性質(zhì)分級的方法。（沉淀、溶解、凝膠滲透色譜）63、聚合物名稱為聚丙烯酸甲酯，單體為 該聚合物反應(yīng)屬于 鏈?zhǔn)?聚合類型中的 加聚 反應(yīng)。64、碳鏈聚合物是指大分子主鏈完全由 碳 原子組成的聚合物。 無機(jī)高分子是指大分子主鏈與側(cè)鏈均無 碳 原

30、子的高分子。 65、組成聚合物的結(jié)構(gòu)單元呈無規(guī)排列的聚合物稱為無規(guī)共聚物。聚合物中兩種或多種結(jié)構(gòu)單元嚴(yán)格相間排列的聚合物稱為交替共聚物。66、加聚反應(yīng)即加成聚合反應(yīng)，縮合聚合反應(yīng)即縮聚反應(yīng)。 67、通過化學(xué)反應(yīng)，在某些聚合物主鏈上接上結(jié)構(gòu)、組成不同的支鏈，這一過程稱為接枝，形成的產(chǎn)物稱為接枝共聚物。68、化合物共價(jià)鍵的斷裂過程中，共價(jià)鍵上一對電子分屬兩個(gè)基團(tuán)，使每個(gè)基團(tuán)帶有一個(gè)獨(dú)電子，這種斷裂形式稱為均裂。如果共價(jià)鍵上一對電子全部歸屬于其中一個(gè)基團(tuán)而形成陰離子，另一缺電子的基團(tuán)形成陽離子，這種斷裂形式稱為異裂。69、 是唯一用化學(xué)方法測定高聚物分子量的方法，該法測得的平均分子量屬于 分子量。（

31、端基分析法、數(shù)均）70、鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物的反應(yīng)稱為鏈終止反應(yīng) 。71、數(shù)均分子量是以 作為平均分子量的基礎(chǔ)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的，因此，根據(jù)溶液的依數(shù)性原理測得的高分子化合物的分子量均屬此類，包括 法、 法、以及 法。 （分子數(shù)、沸點(diǎn)上升、冰點(diǎn)降低、蒸汽壓下降）72、鏈?zhǔn)骄酆蠙C(jī)理一般由 、 、 等基元反應(yīng)組成。（鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止）73、用粘度法測得的聚合物的分子量稱為粘均分子量。 74、由于高聚物一般由不同分子量的同系物組成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指數(shù)和分子量分布曲線兩種表示方法。 75、高分子化合物的分子量分布指數(shù)是指重均分子量與數(shù)均分子量的比值，

32、用來表征分子量分布的寬度或多分散性。76、通常以支化點(diǎn)密度或兩相鄰支化點(diǎn)之間的鏈的平均分子量來表示支化的程度。 77、通常用相鄰兩個(gè)交聯(lián)點(diǎn)之間的鏈的平均分子量來表示交聯(lián)度。 78、在表征支化和交聯(lián)的物理量中，支化度用單位體積內(nèi)的支化點(diǎn)數(shù)或兩個(gè)相鄰支化點(diǎn)間的平均相對分子質(zhì)量來表征。交聯(lián)度可用單位體積內(nèi)交聯(lián)點(diǎn)的數(shù)目或兩個(gè)相鄰交聯(lián)點(diǎn)之間平均相對分子質(zhì)量來表示。79、從一種內(nèi)旋異構(gòu)體轉(zhuǎn)到另一種內(nèi)旋異構(gòu)體所需要的活化能叫位壘。 80、介電損耗是指電介質(zhì)在交變電場中，由于消耗一部分電能，使介質(zhì)本身發(fā)熱的現(xiàn)象。 81、材料在出現(xiàn)屈服之前發(fā)生的斷裂叫脆性斷裂，材料在出現(xiàn)屈服之后發(fā)生的斷裂叫韌性斷裂。 82、碳

33、鏈高分子是指分子鏈全部由碳原子以共價(jià)鍵相連接而組成的高分子。83、雜鏈高分子是指分子主鏈上除碳原子以外，還含有氧、氮、硫等二種或二種以上的原子并以共價(jià)鍵相連接而成的高分子。 84、元素高分子是指主鏈不含碳原子，而由硅、磷、鍺、鋁、鈦、砷、銻等元素以共價(jià)鍵結(jié)合而成的高分子。85、近程結(jié)構(gòu)屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)，又稱一次結(jié)構(gòu)，包括內(nèi)容：結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成、單體單元的連接方式及連接序列、單體單元的立體構(gòu)型與空間排列、高分子的端基、分子量及其分布，支化與交聯(lián)等。86、遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括高分子的相對分子質(zhì)量及其分布、鏈的柔順性及分子在各種環(huán)境中所采取的構(gòu)象，又稱二次結(jié)構(gòu)。87、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)是指高分子材料整體的內(nèi)部結(jié)構(gòu)，包

34、括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向態(tài)結(jié)構(gòu)、液晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及織態(tài)結(jié)構(gòu)，它是描述高分子聚集態(tài)中的分子之間是如何堆砌的，又稱二級結(jié)構(gòu)。88、聚合物 -ch2c(ch3)2-n- 名稱為聚異丁烯，其單體結(jié)構(gòu)為ch2=c(ch3)2，按聚合物反應(yīng)前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于加聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)分類屬于連鎖（連鎖、逐步）聚合。89、聚合物-nh(ch2)6nhco(ch2)4co-n-名稱為聚已二酰己二胺或尼龍66，其單體結(jié)構(gòu)為nh2(ch2)6nh2己二胺、hooc(ch2)4cooh己二酸，按聚合物反應(yīng)前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于 縮聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應(yīng)機(jī)理和

35、動力學(xué)分類屬于 逐步 （連鎖、逐步）聚合。90、聚合物-nh(ch2)5co-n-名稱為 尼龍6 ，其單體結(jié)構(gòu)為，按聚合物反應(yīng)前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于開環(huán)（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)分類屬于逐步（連鎖、逐步）聚合。91、聚合物-ch2c(ch3)=chch2-n-名稱為聚異戊二烯，其單體結(jié)構(gòu)為ch2=c(ch3)-ch=ch2，按聚合物反應(yīng)前后組成及結(jié)構(gòu)變化分類屬于加聚（加聚、縮聚、開環(huán)聚合），按聚合物反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)分類屬于連鎖（連鎖、逐步）聚合。92、引入極性基團(tuán)、引入位阻較大的芳雜環(huán)和交聯(lián)是提高玻璃化溫度的三大途徑。93、國際標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件為溫度（t）為

36、20（熱帶為27），相對濕度（rh）為65%，大氣壓力為86106kpa，視各國地理環(huán)境而定。94、紡織材料在實(shí)驗(yàn)測試前需在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下調(diào)濕24h以上，合成纖維調(diào)濕4h以上即可。95、纖維素分子是由 通過 結(jié)合而成的高聚物，相鄰兩個(gè)?；嗷ヅまD(zhuǎn)1800，重復(fù)單元是纖維二糖。（-d-葡萄糖、-1，4-苷鍵）96、比較常用的分子量分級方法有 分級法、 分級法、以及 法。其中前兩者都是利用溶解度的差別來進(jìn)行分級，后者屬于利用分子運(yùn)動性質(zhì)分級的方法。（沉淀、溶解、凝膠滲透色譜）97、高分子具有柔性的根本原因是 ，高分子柔性的表征方法主要有 和 兩種。（高分子鏈中單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)、均方末端距、鏈段長度）9

37、8、線型非晶態(tài)高聚物的溫度形變曲線一般都具有三種典型的物理狀態(tài)： 態(tài)、 態(tài)和 態(tài)。（玻璃、高彈、粘流）99、按照命名原則，脂肪族聚酰胺名稱后面的兩位數(shù)字中，前面一個(gè)數(shù)字是 的碳原子數(shù)，后面一個(gè)數(shù)字是 的碳原子數(shù)。（二元胺、二元酸）100、pen纖維是 的簡稱。（聚對萘二甲酸乙二（醇）酯）三、單一選擇練習(xí)題1一根1.67dtex短纖維被分為四段，那么它的線密度是（ d ）。a：0.42den b：2.78dtex c：0.42dtex d： 1.5den2關(guān)于差別化纖維說明正確的是（a）。a：在現(xiàn)有化學(xué)基礎(chǔ)上經(jīng)過化學(xué)改性或物理改性的化學(xué)纖維b：具有高強(qiáng)度、高模量、耐高溫等性能的纖維c：在一般纖維

38、具有的物理機(jī)械性能的基礎(chǔ)上，具有某種特殊功能的纖維d：以基本原理建立在最新科學(xué)成就基礎(chǔ)上發(fā)展起來的纖維3屬于差別化纖維的是（b）。a：芳香族聚酰胺纖維 b：抗靜電纖維 c：離子交換纖維 d：碳纖維4極限氧指數(shù)反映了纖維的難燃程度，（a）的極限氧指數(shù)代表是可燃或易燃的。a：腈綸18.2 b：羊毛25.2 c：諾曼克斯28.2 d：氯綸37.15還原劑對羊毛的影響主要作用于蛋白質(zhì)纖維上的（ ）鍵的反應(yīng)。酰胺鍵；氫鍵；離子鍵；二硫鍵。 6鑒別纖維通?？捎梦锢矸椒盎瘜W(xué)方法，（ d ）不屬于物理方法。a：x射線衍射法和紅外吸收光譜法 b：顯微鏡觀察法 c：雙折射法 d：燃燒法 7以下測試方法不是用于測

39、量分子量的是（c ）。 a.滲透壓法 b.黏度法 c.x光衍射法 d.凝膠滲透色譜法8線密度dtex是用來表征（ a ）。a：纖維的粗細(xì) b：纖維的長短 c：纖維的重量 d：纖維的卷曲9合成纖維生產(chǎn)中，一般以單位纖度的纖維在拉伸時(shí)在連續(xù)負(fù)荷的作用下，直至斷裂時(shí)所能承受的最大負(fù)荷來表示該纖維的斷裂強(qiáng)度，稱作（b）。a：絕對強(qiáng)力 b：相對強(qiáng)度 c：強(qiáng)度極限 d：斷裂強(qiáng)力10下述纖維中，（ ）是最輕的一種。 棉； 毛； 丙綸； 滌綸。11纖維的斷裂伸長是一種反映纖維（c）的指標(biāo)，這一特性，對服用纖維的品質(zhì)影響較大。a：剛性 b：彈性 c：韌性 d：強(qiáng)力12實(shí)際生產(chǎn)中，纖維斷裂伸長指標(biāo)的檢測，一般在試

40、驗(yàn)室的（a）上測得的。a：強(qiáng)力儀 b：張力儀 c：烏斯特儀 d：定長儀13用來生產(chǎn)纖維的高聚物一般應(yīng)具有相當(dāng)高的分子量，這是因?yàn)楦呔畚锏钠骄肿恿颗c該高聚物所制得的纖維（b）性能有很大的關(guān)系。a：延伸 b：強(qiáng)度 c：加工 d：手感14在紡織生產(chǎn)中，用合成纖維和部分吸濕性較好的棉花及粘膠纖維配棉，生產(chǎn)混合棉紗，可改善織物的（ c ）。a：可紡性能和手感 b：強(qiáng)度 c：彈性 d：耐光性15在和棉纖維配棉生產(chǎn)混紡紗時(shí)，應(yīng)選用纖維長度為（a）mm左右的化纖短纖維。a：38 b：70 c：100 d：0.516. 玻璃態(tài)高聚物只有處在 a 之間的溫度范圍，才能在外力作用下實(shí)現(xiàn)強(qiáng)迫高彈形變。 a . tb

41、ttg b. tgt tf c . tfttm d. tmttf17下列哪一規(guī)格的纖維屬棉型纖維：( a )a.長30-40nm 纖度0.13-0.16tex；b.長51-75nm 纖度0.22-0.38tex；c.長75nm 纖度0.33-0.77tex。18下列哪一種超分子結(jié)構(gòu)(聚集態(tài)結(jié)構(gòu))模型適用于滌綸纖維：( d )a.折疊鏈結(jié)構(gòu)模型；b. 纓狀原纖結(jié)構(gòu)模型；c.纓狀微胞結(jié)構(gòu)模型；d.折疊鏈纓狀原纖結(jié)構(gòu)模型。19以下列出的幾組性能特點(diǎn)，其中（a）是最符合滌綸的特性。a：斷裂強(qiáng)度高，彈性模量大，耐光性好，染色性差b：斷裂強(qiáng)度高，耐磨性最好，耐光性差，回彈性好c：密度最低，吸濕性差，耐光性

42、較差，染色性差d：斷裂強(qiáng)度較差，耐磨性較差，耐光性較好，染色性好20供紡織應(yīng)用的纖維的長度與直徑之比一般大于（c）。a：20001 b：10001 c：5001 d：100121膨體紗具有收縮性和蓬松性特點(diǎn)，這是利用聚合物的（d）。a：耐熱性 b：熱彈性 c：應(yīng)力松弛 d：熱收縮性22民用紡織纖維要求在室溫-l00的溫度下，在（b）溶劑中不溶解，也不強(qiáng)烈地膨化。a：高強(qiáng)度的酸 b：水 c：所有的有機(jī)溶劑 d：高強(qiáng)度的堿23下述纖維中，（ ）是耐曬及耐氣候牢度最好的一種。纖維素纖維；蛋白質(zhì)纖維；晴綸；滌綸。 24鏈的柔性是決定tg最主要的因素，主鏈柔順性越_a_，tg越低。a大 b.小 c 無關(guān)

43、2548dtex24f規(guī)格的纖維其單絲纖度為（c）dtex。a：24 b：48 c：2 d：0.226一種原長100mm的纖維，在強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)上拉伸至斷裂時(shí)的長度增加了10mm，則其相對伸長率為（a）。a：10 b：110 c：90 d：8027纖維在溶脹時(shí)，直徑增大的程度（ ）長度增大的程度。遠(yuǎn)小于；小于；等于；遠(yuǎn)大于。 28.對于分子運(yùn)動而言，時(shí)溫等效原理是指：（ a ） （a）升高溫度與延長觀察時(shí)間等效；（b）升高溫度與縮短觀察時(shí)間等效；（c）時(shí)間與溫度相等；（d）升高頻率與延長觀察時(shí)間等效； 29下列表述錯(cuò)誤的是（a）。a：作輪胎簾子線用的纖維其初始模量要較低；b：初始模量在衣著上反映了

44、硬挺度c：初始模量是表征纖維對小延伸的抵抗能力d：纖維的初始模量是纖維受拉伸而當(dāng)伸長為原長1時(shí)所需的應(yīng)力30具有足夠的細(xì)度，并具有一定柔韌性是作為纖維的重要特性，一般認(rèn)為纖維的直徑應(yīng)小于（a）。a：100m b：1mm c：0.0lcm d：0.1cm31不同用途的紡織品對纖維的性能要求是不同的。以下幾組纖維的性能特性中，（a）是普通服用紡織品所要求的。a：尺寸穩(wěn)定性、舒適性、保暖性、染色性；b：阻燃性、隔音性、防霉抗菌性、耐磨性c：高強(qiáng)度、高模量、低收縮性、抗疲勞性；d：舒適性、阻燃性、高模量、抗疲勞性 32紡織纖維的種類很多，下列幾組不同種類的纖維中，（c）是屬于化學(xué)纖維類中的再生纖維。a

45、：羊毛、駱駝毛、蠶絲、兔毛 b：棉花、苧麻、亞麻c：粘膠纖維、銅氨纖維、大豆蛋白質(zhì)纖維、lyocelld：聚酯纖維、聚酰胺纖維、聚丙烯腈纖維、聚烯烴纖維33用天然高分子化合物中的纖維素或蛋白質(zhì)為原料，經(jīng)化學(xué)處理和機(jī)械加工而制得的纖維稱為（c）。a：合成纖維 b：植物纖維 c：再生纖維 d：天然纖維 34纖度旦尼爾是表示纖維的粗細(xì)程度的指標(biāo)，它和紡織行業(yè)中用的較多的支數(shù)的關(guān)系是（a）。a：同是表示細(xì)度的指標(biāo)，但表示方法不同 b：完全不相關(guān)的兩個(gè)概念c：纖度就是支數(shù) d：纖度是支數(shù)的倒數(shù)35在線密度的常用單位“特”，“分特”和以前常用的“旦”的相互換算關(guān)系中，以下（b）的表述是正確的。a：1dte

46、x=10tex b：1den=1.11dtex c：1tex=100dtex d：1tex=10den 36.下面有關(guān)交聯(lián)聚合物的溶解特性，描述正確的是：（ c ） （a）溶脹度與溶劑無關(guān)；（b）溶脹或溶解與交聯(lián)度無關(guān)；（c）先溶脹，后溶解并且交聯(lián)度大的，溶脹度小；（d）交聯(lián)度大的，溶漲度大； 37下列哪種結(jié)晶形態(tài)具有黑十字消光圖像的（ b ）。a、纖維狀晶 b、球晶 c、單晶 d、樹枝晶38在紡織纖維中，與天然纖維和再生纖維相比較，合成纖維普遍占優(yōu)勢的性能特點(diǎn)是（a）。a：強(qiáng)度高，耐磨性好 b：吸濕性好，手感好 c：耐光性好、染色性好 d：相對密度低，吸濕性好39纖維的比電阻率值越高，纖維的

47、可紡性（c）。a：越好 b：與比電阻率無關(guān) c：越差 d：不確定 40滌綸短纖維伸長指標(biāo)通常與斷裂強(qiáng)度指標(biāo)的變化方向（b）。a：相同 b：相反 c：沒有關(guān)系 d：在一定條件下相同41合成纖維生產(chǎn)中，一般以單位纖度的纖維在拉伸時(shí)在連續(xù)負(fù)荷的作用下，直至斷裂時(shí)所能承受的最大負(fù)荷來表示該纖維的斷裂強(qiáng)度，稱作（ ）。 絕對強(qiáng)度； 相對強(qiáng)度； 極限強(qiáng)度； 斷裂強(qiáng)力。 42結(jié)晶聚合物在結(jié)晶過程中 b a體積增大； b體積縮小； c體積不變43. 下列哪一種合成纖維吸濕性最好：( b )a.滌綸； b.錦綸； c.腈綸 d.丙綸。44. 粘膠纖維的化學(xué)性質(zhì)屬哪一類：( c )a.耐酸、耐堿、耐氧化劑；b.耐

48、酸、不耐堿、耐氧化劑；c.不耐酸、耐堿、不耐氧化劑；d.不耐酸、耐堿、耐氧化劑。45.結(jié)晶高聚物在冷卻結(jié)晶過程中冷卻速度加快，最后結(jié)晶度將 b _。a. 增大；b. 減小；c. 不變46.高分子鏈的_ a 是指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體排列等。a、構(gòu)造；b. 構(gòu)象；c. 構(gòu)型 47、 b _主要是指由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)造成的分子在空間的不同排列形態(tài)。a、構(gòu)造；b. 構(gòu)象；c. 構(gòu)型 48、_ c 是由原子（或取代基）在手性中心或雙鍵上的空間排布順序不同而產(chǎn)生的立體異構(gòu)。或指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列。a、構(gòu)造；b. 構(gòu)象；c. 構(gòu)型 49. 國際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大

49、氣為（ ）。20，rh65%，86106kpa大氣壓；25，rh65%，1atm大氣壓；20，rh65%，100k大氣壓；25，rh65%，86106kpa大氣壓。50.判斷高分子材料溶解度及相容性應(yīng)遵循一定原則，下列不正確的是（c ) a 、溶度參數(shù)相近原則。b 、極性相似相溶原則。c 、聚合度大小原則。d 、溶劑化原則。51.分子量分布的測定法為（b ) a 、氣相色譜法 b 、凝膠色譜法 c 、x 一衍射 d 、原子吸收光譜52.高分子聚合物的分子量是不均一的，這種分子量的不均一性稱為( a )a 、多分散性 b 、溶散性 c 、觸變性 d 、高通量性53.高分子力學(xué)性質(zhì)中，關(guān)于應(yīng)力與應(yīng)

50、變關(guān)系正確的是（a ）a 、彈性模量應(yīng)力/應(yīng)變 b 、彈性模量應(yīng)變/應(yīng)力c 、硬度應(yīng)變/應(yīng)變 d 、硬度應(yīng)力/應(yīng)變54.決定高聚物制品使用性能的主要因素是（d ）。 a.鏈結(jié)構(gòu) b.高分子形態(tài) c.高次結(jié)構(gòu) d.聚集態(tài)結(jié)構(gòu) 55.下列哪種物質(zhì)不是聚合物? （a ）a葡萄糖 b聚乙烯 c纖維素 d胰島素56. 下面有關(guān)溶度參數(shù)的描述，不正確的是（ c ） （a）溶度參數(shù)定義為內(nèi)聚能密度的平方根；（b）溶度參數(shù)與聚合物分子之間的相互作用有關(guān)； （c）溶度參數(shù)與分子之間的相互作用無關(guān)；（d）對非極性聚合物，應(yīng)選擇溶度參數(shù)相近的溶劑； 57.己二胺和己二酸反應(yīng)生成聚己二酰己二酸是典型的（a ）反應(yīng)的例

51、子。a .縮聚 b. 加聚 c. 開環(huán)聚合 d 消去聚合58.下面有關(guān)自由體積理論的敘述，正確的是：（ d ） （a）自由體積隨溫度升高線性增加；（b）自由體積不隨溫度變化；（c）在tg以上，自由體積隨溫度降低而增大；（d）tg以下，自由體積不再發(fā)生變化； 59.下列官能度體系中，能生成體型產(chǎn)物的是（d ）a.11； b.13； c.22； d.23；60.在縮聚反應(yīng)中界面縮聚的突出優(yōu)點(diǎn)是（b ）a.反應(yīng)溫度低 b.低轉(zhuǎn)化率下獲得高相對分子量的聚合物c.反應(yīng)速率大 d.物質(zhì)的量比要求嚴(yán)格61.滌綸聚酯屬于(b ) a.線性飽和脂肪族聚酯 b.線性芳族聚酯 c.不飽和聚酯 d.醇酸樹脂62. 假

52、如有兩種單體a和b聚合，得到的聚合物高分子鏈中a和b的排列方式為aaaabbbbbbbaaaaaaabbbb,那么此聚合物為（ ）。接枝共聚物；交替共聚物；嵌段共聚物；無規(guī)共聚物。63.溫度對某些自由基聚合體系的反應(yīng)速率和相對分子質(zhì)量的影響較小是因?yàn)?c )a 反應(yīng)是放熱反應(yīng) b 反應(yīng)是吸熱反應(yīng) c 引發(fā)劑分解活化能低 d 聚合熱小64.下列關(guān)于自由基聚合反應(yīng)特征陳述錯(cuò)誤的是(b )a、鏈引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵b、反應(yīng)混合物由單體、中間聚合物和聚合物組成c、延長聚合時(shí)間主要是提高轉(zhuǎn)化率，對分子量影響較小。d、少量阻聚劑就足以使自由基聚合反應(yīng)終止65. 體型逐步縮聚反應(yīng)中，參加聚合反應(yīng)的

53、單體（ ）官能團(tuán)。至少一種含有兩個(gè)；至少一種含有兩個(gè)以上；兩種都帶有兩個(gè)；兩種都帶有一個(gè)。66. 線型逐步縮聚反應(yīng)中，參加聚合反應(yīng)的單體（ ）官能團(tuán)。都只帶有兩個(gè)；至少一個(gè)帶有兩個(gè)；至少一個(gè)帶有叁個(gè)；都帶有兩個(gè)以上。 67.在自由基聚合中，競聚率為（b ）時(shí)，可得到交替共聚物。a.r1=r2=1； b. r1=r2=0 ； c. r11 r21 ； d. r11 r2168.有機(jī)玻璃板材是采用(a )a、本體聚合； b、溶液聚合； c、懸浮聚合； d、乳液聚合69.典型乳液聚合中，聚合場所在(b )a、單體液滴 b、膠束 c、水相 d、油相70.乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機(jī)理卻不同，這是因?yàn)椋╝ ）a、聚合場所不同所致b、聚合溫度不同所致 c、