最新醫(yī)療器械公司各級崗位職責(zé)資料

1、XXXX 醫(yī)療器械有限公司 各級崗位職責(zé) 總經(jīng)理職責(zé)一、 領(lǐng) 導(dǎo)和動(dòng)員全體員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例 等國家有關(guān)醫(yī)療器械法律、 法規(guī)和規(guī)章等， 在 “合法經(jīng)營、 質(zhì) 量為本 ”的思想指導(dǎo)下進(jìn)行經(jīng)營管理。 對公司所經(jīng)營醫(yī)療器械 的質(zhì)量負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 二、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu)， 保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán) 充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能， 支持其合理意見和要求，提供并保 證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng) 費(fèi)。三、表彰和獎(jiǎng)勵(lì)在質(zhì)量管理工作中作出成績的集體和個(gè) 人，批評和 處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)部門和人員。四、正 確處理質(zhì)量與經(jīng)營的關(guān)系。五、重視客戶意見和投訴處理， 主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì) 量問

2、題的解決和質(zhì)量改 進(jìn)。六、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營的質(zhì)量要 求相適應(yīng)。七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。 質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé) 一、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī) 章等有 關(guān)政策的規(guī)定，在質(zhì)量副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司 的全面質(zhì)量 管理工作，確保醫(yī)療器械的質(zhì)量。二、負(fù)責(zé)起 草或修訂公司有關(guān)質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度、質(zhì)量工作 規(guī) 劃，并指導(dǎo)督促執(zhí)行。三、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量 審核。四、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查處理及 報(bào)告。五、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格醫(yī)療器械的審核。六、協(xié)助開展 對公司員工進(jìn)行有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或 培訓(xùn) 工作。七、定期向質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)質(zhì)量工

3、作開展情況，對存在冋題 提出改進(jìn)措施，對在質(zhì)量工作中取得成績的部 門和個(gè)人，以及 質(zhì)量事故的處理，提出具體獎(jiǎng)懲意見。八、 指導(dǎo)并督促本部門員工做好有關(guān)質(zhì)量工作。采購部經(jīng)理職責(zé)一、認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行上級質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。 嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例，正確理解并積極推 進(jìn)本公司質(zhì)量 體系的正常運(yùn)行。二、牢固樹立合法經(jīng)營、質(zhì)量為本”的思想，按照 按需進(jìn)貨， 擇優(yōu)選購”原則指導(dǎo)業(yè) 務(wù)經(jīng)營活動(dòng)，當(dāng)經(jīng)營數(shù)量、進(jìn)度與質(zhì)量發(fā)生矛盾時(shí)，應(yīng)在保證質(zhì)量的前提下，嚴(yán)把 求數(shù)量和進(jìn)度，計(jì) 劃采購”第一關(guān)。編制購貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)征求質(zhì)量管理部門意見。三、檢查 督促本采購部門工作，堅(jiān)持采購的醫(yī)療器械必須是從具有 法定資格

4、的供貨單位購進(jìn)的，并收集供貨單位的合法證照等 資 質(zhì)的證明材料，嚴(yán)禁從私人及證照不全的單位進(jìn)貨，建 立供貨 單位檔案。四、督促檢查本部門簽訂質(zhì)量保證協(xié)議， 配合質(zhì)量管理部門搞好首 營企業(yè)、首營品種的審核工作， 并檢查收集有關(guān)的資料，經(jīng)質(zhì)管部門審核合格報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。五、在掌握經(jīng)營進(jìn)度的同時(shí)， 掌握質(zhì)量動(dòng)態(tài)， 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)與 質(zhì)管部門聯(lián)系，對重大質(zhì)量的改進(jìn)措 施在本部門的落實(shí)負(fù)責(zé)。六、制定采購部門員工的業(yè)務(wù)培訓(xùn) 計(jì)劃并組織實(shí)施，加強(qiáng)對采購人員的質(zhì)量意識教育并進(jìn)行質(zhì)量意識考核。 銷售部經(jīng)理職責(zé) 一、認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹和遵 守醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例，嚴(yán)格執(zhí)行上級質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令，正確

5、理解并積極推進(jìn)企業(yè)質(zhì)量體系的正常運(yùn)行。 二、牢固樹立 合法經(jīng)營、質(zhì)量為本”的思想，正 確處理質(zhì)量與經(jīng) 濟(jì)效益的矛盾，當(dāng)經(jīng)營數(shù)量、進(jìn)度與質(zhì)量 發(fā)生矛盾時(shí)，應(yīng)在保 證質(zhì)量的前提下，求數(shù)量和進(jìn)度，堅(jiān) 持 用戶至上”的原則， 指導(dǎo)醫(yī)療器械的銷售活動(dòng)。 三、抓 好本部門的質(zhì)量管理，檢查督促本部門工作，堅(jiān)持醫(yī)療器械 所銷往的單位必須是持合法證照的醫(yī)療器械經(jīng)營單位或持 有 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位，建立銷售客戶檔 案，提 高銷售系統(tǒng)的質(zhì)量保證能力，對本銷售部門的工作 質(zhì)量負(fù)責(zé)。 四、在掌握經(jīng)營進(jìn)度的同時(shí)，定期或不定期地 對用戶征詢公司經(jīng)營 的醫(yī)療器械品種的質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等 用戶訪問工作，及時(shí)與質(zhì) 管部門

6、聯(lián)系，對重大質(zhì)量的改進(jìn) 措施，在本部門的實(shí)施落實(shí)負(fù)責(zé)。五、制定銷售人員的培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施，加強(qiáng)對銷售人員的質(zhì)量教育，并進(jìn)行質(zhì) 量意識考核 倉儲部經(jīng)理職責(zé)一、組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí) 和貫徹醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例及有關(guān)方針政策和質(zhì)量管理制度。二、負(fù)責(zé)搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生，注意防火、 防盜、防鼠、防 蟲、防霉變。、三、監(jiān)督醫(yī)療器械分 類儲存，堅(jiān)持 近期先出”先產(chǎn)先出”按 批號發(fā)貨”的原則， 根據(jù)季節(jié)變化，采取必要的養(yǎng)護(hù)措施。四、督促指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、 保管員嚴(yán)把入庫、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫關(guān)，對把關(guān)不嚴(yán)造成的后果負(fù)具體領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 五、指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。協(xié)助對本部門員工的崗位培 訓(xùn)工作。 財(cái)務(wù)經(jīng)理職責(zé)

7、一、組 織財(cái)務(wù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例等醫(yī)療器械 相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)章等有關(guān)質(zhì)量管理工作的規(guī)定。二、指 導(dǎo)財(cái)務(wù)人員認(rèn)真核對憑證，承付貨款時(shí)對入庫憑證上無驗(yàn)收 員及保管員簽名拒付貨款，對無簽名而擅自付款造成損失由 財(cái) 務(wù)經(jīng)理負(fù)責(zé)。三、每月組織庫存醫(yī)療器械的清點(diǎn)，做到 賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí) 與有關(guān)部門聯(lián)系處理。四、負(fù)責(zé) 公司所經(jīng)營醫(yī)療器械的物價(jià)管理，及時(shí)研究調(diào)整價(jià)格，對 庫存中由于物價(jià)因素造成的醫(yī)療器械積壓負(fù)責(zé)。五、負(fù)責(zé)公司 倉儲設(shè)施、儀器設(shè)備和質(zhì)量管理工作經(jīng)費(fèi)的預(yù)算及監(jiān)督執(zhí)行。辦公室主任職責(zé) 一、在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)行本公司行 政事務(wù)和辦公事務(wù)的質(zhì)量管理日常工作。 二、認(rèn)真貫徹國家有關(guān)醫(yī)

8、療器械質(zhì)量管理工作方針、政策，研究制定落實(shí)措 施。三、協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行公司組織結(jié)構(gòu)的設(shè)置及職能分配， 協(xié)調(diào)好各部 門的關(guān)系。傳達(dá)、落實(shí)公司會議精神和各項(xiàng)工 作任務(wù)。 五、對公司的經(jīng)營管理工作提出改進(jìn)措施，對在 工作中取得成績的 集體或個(gè)人提出獎(jiǎng)懲意見。六、組織開展對公司員工進(jìn)行有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)工作，并建立檔案。七、每年組織在質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人員進(jìn)行健康檢 查，并建立健康檔案。 質(zhì)量管理員職責(zé)一、 樹立 合法經(jīng)營、 質(zhì)量為本”的觀念，負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理方面的具體工作，負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作。二、對本公司各 部門進(jìn)行不定期巡查，

9、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理方面違章行為當(dāng)場制止。三、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管，養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì) 量工作。四、規(guī)范各種質(zhì)量臺帳和記錄，匯總質(zhì)量情況， 負(fù)責(zé)對上報(bào)的質(zhì)量 問題進(jìn)行復(fù)查，確認(rèn)處理。五、負(fù)責(zé)建 立醫(yī)療器械產(chǎn)品檔案。六、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，做 好醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄。對，及時(shí)查出原因，客戶反映的質(zhì)量問題填寫 質(zhì)量查詢登記表”迅速予以答復(fù)解決，并按 整理查詢情況報(bào)送質(zhì)量和業(yè)務(wù)部門。做到件件有交待，樁樁有答復(fù)，并協(xié)助研究整改措施。七、配合業(yè)務(wù)部門做好用 戶訪問工作，廣泛收集用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量、工作質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見并分析處理，做好訪問記錄，建立用戶訪問檔案。八、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的復(fù)核

10、及報(bào)廢 醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關(guān) 記錄。九、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。 十、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并作好信息反饋工 作。質(zhì)量驗(yàn)收員職責(zé)一、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量驗(yàn)收制度 和醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收程序，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收工作。二、驗(yàn)收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進(jìn)行驗(yàn)收，在入 庫憑證 上簽字，與保管員辦理交接手續(xù)。驗(yàn)收人員對醫(yī)療 器械的漏檢、錯(cuò)檢負(fù)具體質(zhì)量責(zé)任。三、對驗(yàn)收不符合驗(yàn)收內(nèi)容、不符合相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款或其他懷疑質(zhì)量異常的醫(yī)療器械，填寫拒收報(bào)告單，并通知質(zhì)管部處理。四、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要 求的證 明文件逐一

11、檢查，整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。五、 驗(yàn)收首營品種，應(yīng)查看首批到貨醫(yī)療器械同批號的醫(yī)療器械 出 廠檢驗(yàn)合格證明。六、驗(yàn)收進(jìn)口醫(yī)療器械，應(yīng)檢查包裝 的標(biāo)簽是否有中文注明的醫(yī)療 器械名稱、主要成份以及進(jìn) 口注冊證號，檢查中文說明書及合法的相關(guān)證明文件。七、及時(shí)填寫有關(guān)報(bào)表和驗(yàn)收記錄，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)?查。八、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量專業(yè)知識，努力提高驗(yàn)收工 作水平。采購員職責(zé) 一、牢固樹立 質(zhì)量為本”思想，堅(jiān)持按 需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購”的 原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)，對盲目購進(jìn) 造成積壓變質(zhì)的負(fù)具體責(zé) 任。二、認(rèn)真審查供貨單位及銷 售人員的法定資格，對供貨單位的質(zhì)量進(jìn)行調(diào)查評估，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。必要時(shí)

12、配合質(zhì)管部門對其進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查認(rèn)證，確保購進(jìn)醫(yī)療器械的渠道的合法性。三、對首營企業(yè)、首營品種的初審報(bào)批承擔(dān)直接責(zé)任，負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械制造認(rèn)可表審 核 資料。五、采購進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)索取符合規(guī)定的，加蓋了 供貨單位質(zhì)量管 、理機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn) 報(bào)告書等復(fù)印件。 六、了解供貨單 位的生產(chǎn)或經(jīng)營狀況、質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為有關(guān)部門開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù)。七、購進(jìn)醫(yī)療器械應(yīng)向供貨單位索要合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，注 明醫(yī)療器械的購貨日期、 品名、規(guī)格型號、批號（生產(chǎn)批號、 滅菌批號）、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、單價(jià)、數(shù)量

13、等 項(xiàng)內(nèi)容。購進(jìn)記錄應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì)期滿后二 年。銷售人員職責(zé) 一、認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理 條例等有關(guān)條例，規(guī)范銷 售工作行為。 二、嚴(yán)格選擇銷 售對象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無合法證照的或證照不全的經(jīng)營單位或無 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證 的醫(yī)療單位， 防 止醫(yī)療器械流向非法經(jīng)營單位。三、了解本公司庫存醫(yī)療器械的質(zhì)量、數(shù)量情況，正確向用戶介紹醫(yī)療器械的用法和性能，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶，醫(yī)療器械營銷宣傳應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律法規(guī)，宣傳的內(nèi)容必須以國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械使用說 明書 為準(zhǔn)。四、銷售醫(yī)療器械應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、 貨相符。銷售票 據(jù)應(yīng)按規(guī)

14、定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄， 記載醫(yī)療器械的銷 售日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產(chǎn) 批號、滅菌批號）、有 效期、生產(chǎn)單位、購貨單位、單價(jià)、 數(shù)量等項(xiàng)內(nèi)容。銷售記錄 應(yīng)保存到有效期滿后二年或保質(zhì) 期滿后二年。 五、對效期較近，庫存較長的合格產(chǎn)品，要 積極推銷，避免損失。六、定期征詢和反饋用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的評價(jià)意見，做好用戶訪問工作，配合有 關(guān)人員處理客戶的查詢意見，為質(zhì)量改進(jìn)提供市場質(zhì)量動(dòng)態(tài) 信息。養(yǎng)護(hù)員職責(zé) 一、在質(zhì)管部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù) 責(zé)在庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。 二、堅(jiān)持“預(yù)防為 主”的原則，按照醫(yī)療器械質(zhì)量性質(zhì)和儲存條件 的規(guī)定，結(jié) 合庫房實(shí)際情況，指導(dǎo)保管人

15、員對醫(yī)療器械進(jìn)行分 類，合 理存放。三、養(yǎng)護(hù)人員對在庫醫(yī)療器械進(jìn)行 “三三四”循環(huán)養(yǎng) 護(hù)檢查，并做 好溫濕度記錄和養(yǎng)護(hù)記錄。在循環(huán)檢查中， 對下列情況的醫(yī)療 器械進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)（ 1）首營品種（ 2） 近效期的品種。 四、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械， 應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并 填寫質(zhì)量復(fù)檢通知單，填寫 “停售通 知單”，經(jīng)質(zhì)管部門復(fù)檢 后，不合格的放入不合格品區(qū)；合 格的摘除黃牌，填寫“解停，繼續(xù)銷售。 售通知單”五、做 好倉庫溫濕度記錄和調(diào)控工作，保證庫房溫濕度符合醫(yī)療器 械的儲存條件。 六、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管、計(jì)量設(shè)施設(shè)備， 并定期檢查維護(hù)保養(yǎng)， 確保正常運(yùn)行。 七、負(fù)責(zé)建立醫(yī)療 器械養(yǎng)護(hù)

16、檔案。 八、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng) 護(hù)工作技能，日常工作中 要指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進(jìn)行 合理儲存。 認(rèn)真填寫近效期醫(yī)療器械催銷表，每季對庫存 養(yǎng)護(hù)檢查和有有效期的醫(yī)療器械的儲存情況進(jìn)行質(zhì)量信息 的統(tǒng)計(jì)分析，摸索規(guī)律，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。 保管員職責(zé) 一、保管人員應(yīng)熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量性能和儲存要求，實(shí)行分 區(qū)分類管理。二、保持庫房整潔，堆垛牢固、美觀，規(guī)范 操作，怕壓醫(yī)療器械應(yīng) 控制堆放高度，對因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負(fù)具體責(zé)任。 三、配合養(yǎng)護(hù)人員進(jìn)行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。四、購進(jìn)醫(yī)療器械入庫，憑驗(yàn)收員簽章的入庫憑證收貨；醫(yī)療器械、出庫時(shí)，認(rèn)真貫徹 近效期先出”先產(chǎn)先出”和

17、 按批號發(fā) 貨”的原則，憑銷 售清單發(fā)至發(fā)貨區(qū)，發(fā)現(xiàn)包裝破損、過期失效或其他質(zhì)量異常情況立即停止發(fā)貨并及時(shí)報(bào)質(zhì)管部處理。五、對庫存醫(yī)療器械的色標(biāo)管理負(fù)具體責(zé)任。 六、每月底對庫存醫(yī)療 器械進(jìn)行一次電腦帳、貨盤存，保持電腦帳、貨物準(zhǔn)確-致。七、銷貨退回醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)收合格的，清點(diǎn)后重新入 庫，并做好記 錄。八、對過期失效等不合格醫(yī)療器械必須 放入不合格醫(yī)療器械區(qū)。負(fù)責(zé)對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制 出庫復(fù)核員職責(zé)一、按出庫憑證依次復(fù)核出庫醫(yī)療器械 實(shí)物，做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量 完好，包裝牢固、標(biāo)志清晰， 把好醫(yī)療器械出庫關(guān)。二、對發(fā)出的醫(yī)療器械，復(fù)核員要憑 單認(rèn)真核對品名、規(guī)格型號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)

18、批號、有效期、質(zhì)量狀況等。堅(jiān)持 先 產(chǎn)先出、近期先出”和按批號發(fā)貨的原則確認(rèn)無誤后，發(fā)貨員、復(fù)核人在出庫單上簽字，以防錯(cuò)發(fā)。三、建立醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄，包括：出庫日 期、購貨單位、品 名、規(guī)格型號、批號、有效期、生產(chǎn)廠 家、數(shù)量、質(zhì)量狀況、 發(fā)貨員、復(fù)核員等，醫(yī)療器械出庫 記錄應(yīng)保存到有效期滿后二 年或保質(zhì)期滿后二年。四、復(fù) 核過程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其他質(zhì)量問題的醫(yī)療器械，應(yīng)拒絕出庫。五、醫(yī)療器械出庫后，如對帳時(shí)發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)，應(yīng) 立即追回或補(bǔ)損，如 無法立即解決的，應(yīng)填寫查詢單聯(lián)系， 并留底立案，認(rèn)真處理。財(cái)會人員職責(zé) 一、財(cái)務(wù)管理人員要認(rèn)真學(xué)習(xí)國家會計(jì)法，不斷更新財(cái)會知識和提高財(cái)務(wù)管理水平。 二、結(jié)合公司實(shí)際，正確及時(shí)編報(bào)財(cái)務(wù)費(fèi)用 計(jì)劃，促進(jìn)企業(yè)管好資 金，節(jié)約費(fèi)用，降低成本，加速資 金周轉(zhuǎn)，提