普通遺傳學(xué)第一二三單元的關(guān)鍵詞參考資料及教案

1、 緒論 關(guān)鍵詞 研究領(lǐng)域 分子遺傳學(xué) 傳遞遺傳學(xué) 細(xì)胞遺傳學(xué) 生統(tǒng)遺傳學(xué) 定義遺傳學(xué) 重要性 孟德爾、達(dá)爾文、拉馬克 醫(yī)療保健 等人的貢獻(xiàn)與理論 動物育種 遺傳工程 社會、法律和世界觀 發(fā)展歷程 教案基本要求1. 掌握遺傳、變異的概念和遺傳學(xué)的概念；2. 熟悉遺傳學(xué)研究內(nèi)容和任務(wù)；3. 了解遺傳學(xué)發(fā)展的主要階段，以及有哪些重要的科學(xué)家做出了重大貢獻(xiàn)；4. 了解遺傳學(xué)在國民經(jīng)濟(jì)中的地位，從工、農(nóng)、醫(yī)、環(huán)境保護(hù)等方面介紹遺傳學(xué)的應(yīng)用。重點(diǎn)和難點(diǎn)遺傳、變異的概念。1、遺傳與變異的關(guān)系。遺傳與變異的辨證關(guān)系：遺傳和變異是生物界的共同特征，它們之間是辯證統(tǒng)一的。生物如果沒有變異，那么生物就不能進(jìn)化，而遺

2、傳只是簡單的重復(fù)；生物如果沒有遺傳，就是產(chǎn)生了變異也不能遺傳下去，變異不能積累，變異就失去了意義。所以說，遺傳與變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因，但遺傳是相對的，保守的，而變異是絕對的，發(fā)展的。2、基本概念：遺傳學(xué)；遺傳；變異。遺傳學(xué)（Genetics）是研究生物遺傳與變異規(guī)律的一門科學(xué)。遺傳（heredity）是指生物的繁殖過程中，親代和子代各個方面的相似現(xiàn)象。變異（variation）是指子代個體發(fā)生了改變,在某些方面不同于原來的親代?，F(xiàn)代的觀點(diǎn)：遺傳學(xué)是研究生物體遺傳信息的組成、傳遞和表達(dá)規(guī)律的一門科學(xué)，其主題是研究基因的結(jié)構(gòu)和功能以及兩者之間的關(guān)系，所以遺傳學(xué)可稱為基因?qū)W。3、遺傳學(xué)研究的內(nèi)容：隨

3、著遺傳學(xué)的不斷發(fā)展，遺傳學(xué)研究的范圍越來越廣泛，它主要包括遺傳物質(zhì)的本質(zhì)、遺傳物質(zhì)的傳遞和遺傳物質(zhì)的表達(dá)三個方面。a、遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)：化學(xué)本質(zhì)，它所包含的遺傳信息、結(jié)構(gòu)、功能、組織和變化；總體結(jié)構(gòu)基因組的結(jié)構(gòu)分析；遺傳物質(zhì)的改變（突變和畸變）b、遺傳物質(zhì)的傳遞：遺傳物質(zhì)的復(fù)制、在世代間的傳遞、染色體的行為、遺傳規(guī)律、基因在群體中的數(shù)量變遷。c、遺傳物質(zhì)的表達(dá)：基因的原初功能、基因的相互作用、基因和環(huán)境的作用、基因表達(dá)的調(diào)控以及個體發(fā)育中的基因的作用機(jī)制。教學(xué)內(nèi)容遺傳學(xué)與科學(xué)和生產(chǎn)的聯(lián)系。遺傳學(xué)與農(nóng)牧業(yè)的關(guān)系a、提高農(nóng)畜產(chǎn)品的產(chǎn)量：(1)改進(jìn)品質(zhì)：墨西哥小麥品種1970獲得諾貝爾獎，印度推廣后，

4、5年內(nèi)從1200萬噸增至2100萬噸(2)雜種優(yōu)勢的利用：玉米雜交種、水稻、家蠶。乳牛每年平均產(chǎn)奶4000公斤，而印度某些品種只有177公斤。b、動物性別控制：牛、蠶。c、定向控制遺傳性狀：固氮基因，絲蛋白基因，抗病基因.遺傳學(xué)與工業(yè)的關(guān)系a、發(fā)酵工業(yè)：氨基酸、核苷酸的生產(chǎn)，如味精。b、醫(yī)藥工業(yè)：抗生素的生產(chǎn)，青霉素，放線菌鏈霉菌。品種改良，產(chǎn)量成千成萬倍地提高，青霉素的效價提高百倍。b基因工程.合成人腦激素、胰島素、干擾素。c、設(shè)想：提取貴重屬，處理“三廢”遺傳學(xué)與醫(yī)學(xué)a、遺傳性疾?。航那ХN，血友病、糖尿病、先天愚型21對加1、產(chǎn)前檢查、預(yù)防、基因工程。b、免疫遺傳學(xué)遺傳學(xué)與環(huán)境保護(hù)螺旋錐

5、蠅、寄生昆蟲，寄生在牲畜的傷口中，X射線，雄性不育的雄蠅（具有正常的交配能力，但不能產(chǎn)生正常的精子）拉圾處理，海洋污染。5、遺傳學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展。A、遺傳學(xué)的產(chǎn)生很早以前，我國人民在從事農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和飼養(yǎng)家畜中便注意到了遺傳和變異的現(xiàn)象。春秋時代有“桂實(shí)生桂，桐實(shí)生桐”，戰(zhàn)國末期又有“種麥得麥，種稷得稷”的記載。東漢王充曾寫道“萬物生于土，各似本種”，并進(jìn)一步指出“嘉禾異種常無本根”，認(rèn)識到了變異的現(xiàn)象。此后古書中還有“桔逾淮而北為枳”、“牡丹歲取其變者以為新”等，這說明古代人民對遺傳和變異有了粗淺的認(rèn)識，但由于種種原因沒能形成一套遺傳學(xué)理論。但直到19世紀(jì)才有人嘗試把積累的材料加以歸納、整理和分類

6、，并用理論加以解釋，對遺傳和變異進(jìn)行系統(tǒng)研究。代表人：達(dá)爾文（Darwin，18091882）：進(jìn)化論學(xué)者，英國的博物學(xué)家，為了解釋生物的遺傳現(xiàn)象，他提出了“泛生論”的假說（hypothesisofpangenesis）。他假設(shè)：生物的各種性狀，都以微?！胺阂蜃印睜顟B(tài)通過血液循環(huán)或?qū)Ч苓\(yùn)送到生殖系統(tǒng)，從而完成性狀的遺傳。限于當(dāng)時的科學(xué)水平，對復(fù)雜的遺傳變異現(xiàn)象，他還不能做出科學(xué)的回答。雖然如此，達(dá)爾文學(xué)說的產(chǎn)生促使人們重視對遺傳學(xué)和育種學(xué)的深入研究，為遺傳學(xué)的誕生起了積極的推動作用。魏斯曼（Weismann，18341914）：種質(zhì)學(xué)說（germplasmtheory）。認(rèn)為多細(xì)胞生物體內(nèi)由種

7、質(zhì)和體質(zhì)兩部分組成，體質(zhì)是由種質(zhì)產(chǎn)生的，種質(zhì)在世代中是連綿不斷的。環(huán)境只能影響體質(zhì)，而不能影響種質(zhì)，后天獲得性不能遺傳。魏斯曼的種質(zhì)論使人們對遺傳和不遺傳的變異有了深刻的認(rèn)識，但是他對種質(zhì)和體質(zhì)的劃分過于絕對化。孟德爾（Mendel，18221884）：奧地利。根據(jù)前人工作和8年豌豆試驗(yàn)，提出了遺傳因子分離和重組的假設(shè)。認(rèn)為生物的性狀由體內(nèi)的遺傳“因子”（factor）決定，而遺傳因子可從上代傳給下代。他應(yīng)用統(tǒng)計(jì)方法分析和驗(yàn)證這個假設(shè)，對遺傳現(xiàn)象的研究從單純的描述推進(jìn)到正確的分析，為近代顆粒性遺傳理論奠定了科學(xué)的基礎(chǔ)。文章發(fā)表于1866年，但當(dāng)時未能引起重視。1900年三位科學(xué)家（德國的Cor

8、rens、荷蘭的De.Vries和奧地利的Tschermak）分別用不同材料不同地點(diǎn)試驗(yàn)得出跟孟德爾相同的遺傳規(guī)律，并重新發(fā)現(xiàn)了孟德爾被人忽視的重要論文，1906年who首先提出了遺傳學(xué)。他將三位科學(xué)家重新發(fā)現(xiàn)孟德爾遺傳規(guī)律的1900年定為遺傳學(xué)的誕生年。B、遺傳學(xué)的發(fā)展1866年孟德爾遺傳因子學(xué)說，揭示了分離和自由組合定律，后被人總結(jié)為孟德爾定律；1903年薩頓（Sutton）和博韋里（Boveri）首先發(fā)現(xiàn)了染色體的行為與遺傳因子的行為很相似，提出了染色體是遺傳物質(zhì)的載體的假設(shè)，即染色體學(xué)說；1909年約翰遜（Johannsen）稱遺傳因子為基因（gene），此外他還創(chuàng)立了基因型（geno

9、type）和表現(xiàn)型（phenotype）的概念，把遺傳基礎(chǔ)和表現(xiàn)性狀科學(xué)地區(qū)別開來；1910年摩爾根（Morgan）和他的學(xué)生用果蠅為材料，研究性狀的遺傳方式，進(jìn)一步證實(shí)了孟德爾定律，并把孟德爾所假設(shè)的遺傳因子（后稱為基因）具體落實(shí)在細(xì)胞核內(nèi)的染色體上，從而建立了著名的基因?qū)W說（genetheory）。他們還得出連鎖互換定律，確定基因直線排列在染色體上。摩爾根所確立的連鎖互換定律與孟德爾的分離和自由組合定律共稱為遺傳學(xué)三大基本定律。此后的遺傳學(xué)就以基因?qū)W說為理論基礎(chǔ)，進(jìn)一步深入到各個領(lǐng)域進(jìn)行研究，建立了眾多的分支和完整的體系，并日趨復(fù)雜和精密。由于原子能的發(fā)現(xiàn)和利用發(fā)展了輻射遺傳學(xué)。1927年

10、，繆勒（Muller）在果蠅中，斯塔德勒（Stadler）在玉米中各自用X射線成功地誘導(dǎo)基因突變，使遺傳學(xué)的研究從研究遺傳的規(guī)律轉(zhuǎn)到研究變異的起源，開始了人工誘變的工作，進(jìn)一步豐富了遺傳學(xué)的內(nèi)容，為育種實(shí)踐提供了更多的依據(jù)。此外由于統(tǒng)計(jì)學(xué)的發(fā)展，建立了群體遺傳學(xué)。20世紀(jì)40年代以后，遺傳學(xué)開始了一個新的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，這表現(xiàn)在兩方面：一是理化誘變，二是普遍以微生物作為研究對象來代替過去常用的動植物，由細(xì)胞遺傳學(xué)時期進(jìn)入微生物遺傳學(xué)時期。1940年以后，比德爾（Beadler）與其同事在紅色面包霉上進(jìn)行了大量工作，系統(tǒng)地研究了生化合成與基因的關(guān)系，提出了“一個基因一個酶”的理論，證明基因通過它所控制的

11、酶決定著生物代謝中的生化反應(yīng)步驟，進(jìn)而決定著遺傳性狀。1944年埃弗里（Avery）等人的細(xì)菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)有力地證明了遺傳物質(zhì)為去氧核糖核酸（DNA）；1957年法國遺傳學(xué)家本茲爾（Benzer）以T4噬菌體為材料，在DNA分子結(jié)構(gòu)的水平上，分析研究了基因內(nèi)部的精細(xì)結(jié)構(gòu)，提出了順反子（cistron）學(xué)說。順反子的概念打破了過去經(jīng)典遺傳學(xué)關(guān)于基因是突變、重組、決定遺傳性狀差別的“三位一體”的概念，把基因具體化為DNA分子上的一段核苷酸順序，它負(fù)責(zé)遺傳信息的傳遞，是決定一條多肽鏈的完整的功能單位。但它又是可分的，它內(nèi)部的核苷酸組成或排列，可以獨(dú)自發(fā)生突變或重組，而且基因同基因之間還有相互作用，且排列

12、位置不同，會產(chǎn)生不同的效應(yīng)。所有這些均是基因概念的重大發(fā)展。1953年美國分子生物學(xué)家沃森（Watson）和英國分子生物學(xué)家克里克（Crick）根據(jù)X射線衍射分析提出了著名的DNA右手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，更清楚地說明了基因組成成分就是DNA分子，它控制著蛋白質(zhì)的合成過程?；虻幕瘜W(xué)本質(zhì)的確定，標(biāo)志著遺傳學(xué)又進(jìn)入了一個新階段分子遺傳學(xué)發(fā)展的新時代；1961年法國分子遺傳學(xué)家雅各布（Jacob）和莫諾（Monod）在研究大腸桿菌乳糖代謝的調(diào)節(jié)機(jī)制中還發(fā)現(xiàn)有結(jié)構(gòu)基因和調(diào)節(jié)基因的差別，發(fā)現(xiàn)原核生物“開”和“關(guān)”的機(jī)制，提出了操縱子（operon）學(xué)說從而更深刻地揭露了基因的活動，生物就是通過一整套相互制約

13、的基因，使生物在不同的環(huán)境下，表現(xiàn)出不同的遺傳特性，適應(yīng)各種復(fù)雜的環(huán)境條件；1961年開始美國生化學(xué)家尼倫伯格（Nirenberg）和印度血統(tǒng)的美國生化學(xué)家科拉納（Khorana）等人逐步搞清了基因以核苷酸三聯(lián)體為一組編碼氨基酸，并于1967年完成了全部64個遺傳密碼的破譯工作。遺傳密碼的發(fā)現(xiàn)，把生物界統(tǒng)一起來，遺傳信息的概念把基因的核酸密碼和蛋白質(zhì)的合成聯(lián)系起來。從而提出了遺傳信息傳遞的中心法則（centraldogma），揭示了生命活動的基本特征。1968年史密斯、阿伯和內(nèi)森等人發(fā)現(xiàn)并提出能切割DNA分子的限制性內(nèi)切酶（restrictionenzyme），為基因拼接工作鋪平了道路。197

14、0年美國病毒學(xué)家特明在勞斯肉瘤病毒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種能以RNA為模板合成DNA的酶叫“反轉(zhuǎn)錄酶”（reversetranscriptase），這一發(fā)現(xiàn)不僅對研究人類癌癥具有重要意義，而且進(jìn)一步發(fā)展和完善了“中心法則”。1973年美國遺傳學(xué)家伯格（Berg）第一次把兩種不同生物的DNA（SV40和噬菌體的DNA）人工地重組在一起，首次獲得了雜種分子，建立了DNA重組技術(shù)。以后，美國的科恩又把大腸桿菌的兩種不同質(zhì)粒重組在一起，并把雜種質(zhì)粒引入到大腸桿菌中去，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在那里能復(fù)制出雙親質(zhì)粒的遺傳信息。從此，基因工程的研究便蓬勃發(fā)展起來。在理論方面，由于DNA重組、基因克隆、堿基序列的分析以及分子雜交等技術(shù)

15、的建立和應(yīng)用，為研究基因的結(jié)構(gòu)和功能、表達(dá)和調(diào)控等方面提供了有力的手段，導(dǎo)致了70年代以來分子遺傳學(xué)獲得的一系列重大發(fā)現(xiàn)?？傊?，三聯(lián)體密碼的確定、中心法則的建立以及蛋白質(zhì)和核酸的人工合成，基因內(nèi)部精細(xì)結(jié)構(gòu)的揭示，基因活動的調(diào)節(jié)和控制原理的發(fā)現(xiàn)，突變分子基礎(chǔ)的闡明等，使遺傳學(xué)的發(fā)展走在了生物科學(xué)的前列。同時，它的影響也滲透到生物學(xué)的每一學(xué)科中，成為生物科學(xué)和分子生物學(xué)的中心學(xué)科。6、遺傳學(xué)研究的任務(wù)就是研究生物的遺傳變異現(xiàn)象，深入探討它們的本質(zhì)，并利用所得成果，能動地改造生物，更好地為人類服務(wù)。三、參考文獻(xiàn)：劉祖洞，1994，遺傳學(xué)，第二版，北京，高等教育出版社王亞馥，于先覺，1989，普通遺傳

16、學(xué)，武漢，武漢大學(xué)出版社王亞馥，戴灼華，1999，遺傳學(xué)，北京，高等教育出版社GriffithA.J.F.etal.1999,AIntroductiontoGeneticAanlysis.7thed.NewYork:W.H.FreemanandCompany 遺傳的染色體基礎(chǔ) 關(guān)鍵詞 形態(tài)數(shù)目每個物種的染色體數(shù)目與形態(tài)結(jié)構(gòu)都是不同的減數(shù)分裂 染色體 有絲分裂 分減一和減二， 后期著絲點(diǎn)分裂 遺傳物質(zhì)復(fù)制一次 細(xì)胞分裂兩次 參考資料 中文書籍和期刊作者：張功華 刊名：考試周刊 出版日期：2011 期號：第1期 頁碼：203 ISSN：1673-8918 作者單位：郴州市湘南中學(xué) 獲取途徑： CN

17、KI(包庫) CNKI(鏡像) 維普(包庫) 有絲分裂與減數(shù)分裂辨析的有效教學(xué)方法作者：黃淑峰 刊名：生物學(xué)教學(xué) 出版日期：2011 期號：第4期 頁碼：27 ISSN：1004-7549 作者單位：江蘇省泰州市第三高級中學(xué) 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 維普(包庫) 有絲分裂與減數(shù)分裂圖像的判別也談有絲分裂和減數(shù)分裂圖像的判斷技巧作者：朱代祿 刊名：安徽教育 出版日期：2011 期號：第12期 頁碼：48 ISSN：1005-6149 作者單位：無為縣第一中學(xué) 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 亞洲飛蝗有絲分裂與減數(shù)分裂觀察作者：高毅;李敏;任炳忠 刊名：生物

18、學(xué)通報 出版日期：2011 期號：第12期 頁碼：46-48 ISSN：0006-3193 作者單位：東北師范大學(xué)附屬高中；東北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 維普(包庫) 蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂各時期的識別作者：劉夢豪;趙凱強(qiáng);王雅棟;楊夢平;趙寧寧;楊大祥 刊名：遺傳 出版日期：2012 期號：第12期 頁碼：1628-1637 ISSN：0253-9772 作者單位：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)生物學(xué)院 獲取途徑： 維普(包庫) 談?wù)勚参锛?xì)胞有絲分裂過程課堂立體教學(xué)模式作者：盧敏 刊名：商情 出版日期：2012 期號：第27期 作者單位：福泉市第三中學(xué)貴州福泉（） 獲

19、取途徑： 維普(包庫) 減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨別的教與學(xué)作者：劉文勝 刊名：福建基礎(chǔ)教育研究 出版日期：2012 期號：第11期 獲取途徑： 維普(包庫) 牙鲆減數(shù)分裂與有絲分裂雌核發(fā)育的遺傳差異作者：劉海金;劉永新;王玉芬;侯吉倫;王桂興;孫朝徽;張曉彥 刊名：水產(chǎn)學(xué)報 出版日期：2010 期號：第6期 頁碼：718-724 ISSN：1000-0615 作者單位：中國水產(chǎn)科學(xué)研究院 北京；中國水產(chǎn)科學(xué)研究院北戴河中心實(shí)驗(yàn)站 河北秦皇島；東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院 黑龍江哈爾濱 獲取途徑： 維普(包庫) 減數(shù)分裂 作者:（日）伊藤道夫著；王瑞豐譯 出版社:北京市：科學(xué)出版社 頁數(shù):127

20、頁 出版日期:1979 1關(guān)于減數(shù)分裂 第1頁 1.2 減數(shù)分裂的意義 第4頁 1.3 生物的生活史和減數(shù)分裂 第6頁 2細(xì)胞分裂的一般原理 第14頁 2.1 細(xì)胞分裂的意義 第15頁 （2）分裂期 第23頁 3減數(shù)分裂的特征 第44頁 （1）前減數(shù)分裂期 第45頁 （2）減數(shù)分裂期 第45頁 （3）連續(xù)核分裂 第59頁 （2）減數(shù)分裂期的時間 第61頁 4.4 同步分裂 第77頁 6向減數(shù)分裂細(xì)胞的分化 第100頁 6.4 單細(xì)胞生物的減數(shù)分裂誘導(dǎo) 第113頁 （4）培養(yǎng)細(xì)胞的正常分裂 第120頁 （2）特征和分裂 第122頁 有絲分裂與減數(shù)分裂 作者:郝水編著 出版社:北京市：高等教育出版

21、社 頁數(shù):213頁 出版日期:1982 第一章有絲分裂周期 第1頁 4同步分裂細(xì)胞的細(xì)胞周期測定 第7頁 三、有絲分裂周期各期的時間 第8頁 第二章有絲分裂的準(zhǔn)備 第15頁 一、有絲分裂過程的決定 第15頁 三、有絲分裂的其他準(zhǔn)備 第28頁 第三章有絲分裂過程的分析 第31頁 2分裂極的確定 第33頁 2細(xì)胞體的分裂 第56頁 第四章有絲分裂周期的同步化 第61頁 一、自然同步分裂 第61頁 二、人工誘導(dǎo)同步分裂的方法 第64頁 （3）有絲分裂收集法 第66頁 第五章有絲分裂周期的異常 第71頁 1減數(shù)分裂 第78頁 2體細(xì)胞減數(shù) 第79頁 第六章有絲分裂周期的調(diào)控 第83頁 3細(xì)胞分裂周期調(diào)

22、控的程序 第90頁 五、外界條件對有絲分裂周期的作用 第96頁 1抑制有絲分裂周期的因素 第96頁 2有絲分裂的促進(jìn)劑 第102頁 第七章有絲分裂的進(jìn)化 第103頁 二、低等真核生物有絲分裂的原始類型 第104頁 2有絲分裂的結(jié)構(gòu)變化 第108頁 三、有絲分裂進(jìn)化的主要步驟 第124頁 第八章 有絲分裂向減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變 第128頁 一、減數(shù)分裂在個體生活史中的位置 第129頁 二、由有絲分裂向減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變 第136頁 第九章減數(shù)分裂過程與持續(xù)時間 第143頁 一、減數(shù)分裂過程 第143頁 1減數(shù)分裂 第143頁 2減數(shù)分裂 第156頁 二、減數(shù)分裂的持續(xù)時間 第156頁 第十一章雜種的減數(shù)分

23、裂 第172頁 減數(shù)分裂 VIDEO CD出版社:中華醫(yī)學(xué)音像出版社 出版日期:2001 分類: 全部-生物科學(xué)-遺傳學(xué) 科學(xué)圖書館 遺傳科學(xué)實(shí)驗(yàn) 作者:（美）帕梅拉沃克著 頁數(shù):133 出版日期:2012.01 叢書名:科學(xué)圖書館 簡介:本書教授了20個有關(guān)遺傳科學(xué)方面的實(shí)驗(yàn)，這些實(shí)驗(yàn)有理論講述，有動手制作，使學(xué)生們對理論知識會有更加感性的認(rèn)知。 ISBN:978-7-5439-5098-6 分類: 全部-生物科學(xué)-遺傳學(xué)目錄:第1頁 實(shí)驗(yàn)1細(xì)胞的有絲分裂第19頁 實(shí)驗(yàn)4減數(shù)分裂 海洋無脊動物細(xì)胞的非有絲分裂的研究作者:郝水編著 出版社:北京市：高等教育出版社 頁數(shù):213頁 出版日期:19

24、82 外文書籍和期刊The mitotic cycle:the cytoplasm and nucleus during interphase and mitosis 作者：Hughes;Arthur Frederick William出版社：Butterworths出版日期：1952Neue untersuchungen u?ber die reifung und befruchtung Von Prof Dr F Vejdovsky Mit 9 tafeln und 5 textfiguren 出版社：Prag, Ko?nigl. bo?hm. geselleschaft der wiss

25、enschaften in Prag出版日期：1907 簡易壓片法觀察水稻有絲分裂和減數(shù)分裂行為(摘要)(英文)作者:楊旭，代西梅 刊名:農(nóng)業(yè)科學(xué)與技術(shù)(英文版) 出版日期:2009 期號:第5期 碩博論文蚤蠅染色體核型及減數(shù)分裂染色體行為研究 圖書館文獻(xiàn)傳遞【作 者】王冬雪【學(xué)位授予單位】沈陽大學(xué)【學(xué)位名稱】碩士【外文題名】Research of Karyotype and Behavior of Chromosomes in Meiosis of Phorid Fly【導(dǎo)師姓名】劉廣純，馮典興【學(xué)位年度】2011幾種食用蘑菇在減數(shù)分裂期的染色體行為 圖書館文獻(xiàn)傳遞【作 者】任紅妍【學(xué)位授予

26、單位】華中農(nóng)業(yè)大學(xué)【學(xué)位名稱】碩士【學(xué)位年度】1995大蒜減數(shù)分裂過程中染色體異常行為觀察及核型分析 圖書館文獻(xiàn)傳遞【作 者】田立國【學(xué)位授予單位】河北農(nóng)業(yè)大學(xué)【學(xué)位名稱】碩士【學(xué)位年度】1999同源四倍體大白菜減數(shù)分裂過程中染色體行為與育性關(guān)系的研究 圖書館文獻(xiàn)傳遞【作 者】陳蘇【學(xué)位授予單位】河北農(nóng)業(yè)大學(xué)【學(xué)位名稱】碩士【學(xué)位年度】1997 教案基本要求 掌握生命的基本單位，染色體的結(jié)構(gòu)、類型、數(shù)目，同源染體，細(xì)胞周期，減數(shù)分裂的概念、遺傳學(xué)意義，有絲分裂與減數(shù)分裂的比較。通過對細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)和功能的講解為基礎(chǔ)，使學(xué)生能了解原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)及區(qū)別，同時掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的過

27、程及其在遺傳學(xué)中的意義。1. 掌握有性生殖的概念；2. 掌握染色體的形態(tài)特征特征；3. 掌握有絲分裂和減數(shù)分裂的過程和意義。重點(diǎn)和難點(diǎn)有絲分裂和減數(shù)分裂的過程和意義過程：減數(shù)分裂I前期I細(xì)線期：核內(nèi)出現(xiàn)了染色體，染色體細(xì)、長，呈絲狀，在核內(nèi)纏繞在一起，鏡檢呈看不出染色體的個體形態(tài)。偶線期：染色體變短變粗，同源染色體相互吸引，相互靠攏，這個過程叫配對，也叫聯(lián)會（先從兩端開始，很快配對完成）。鏡檢仍呈絲狀結(jié)構(gòu)，看不出染色體的個體形態(tài)?；ハ嗯鋵Φ耐慈旧w叫二價體。二價體中有四條染色單體，又稱四分體。同源染色體中不同著絲點(diǎn)連的染色單體之間互稱非姊妹染色單體。粗線期：陪對的染色體進(jìn)一步變短變粗，非姊妹

28、染色單體之間相應(yīng)的部位發(fā)生斷裂，錯接，這個過程叫交換或互換或重組。發(fā)生染色體片段的交換和互換，必然導(dǎo)致基因的互換和交換，只是個別細(xì)胞的個別染色體發(fā)生這樣的變化。雙線期：染色體繼續(xù)變短變粗，同源染色體之間相互排斥，使同源染色體分開，但因有的同源染色體發(fā)生交叉，則出現(xiàn)交叉纏繞，向兩極移動，稱為交叉端化?？煽吹剿膫€染色單體。終變期：染色體最短最粗，均勻地分布在細(xì)胞核里面。有的呈圓圈，有的呈8字型。中期I：標(biāo)志為核仁解體，核膜消失。變化為染色體移動到赤道面上，實(shí)際上是著絲粒排列在赤道面的兩側(cè)。同源染色體之間在赤道面的上下排列是隨機(jī)的。后期I：染色體在紡錘絲的牽引下，同源染色體分開，以著絲點(diǎn)為先導(dǎo)，分別

29、移向兩極（此時有絲分裂的著絲粒分裂，原來的染色單體變?yōu)槿旧w。而減數(shù)分裂著絲粒不分裂，使到達(dá)兩極的染色體數(shù)目減半。沒有著絲粒的復(fù)制，同源染色體分開，分別進(jìn)入不同的極，非同源染色體在兩極自由組合，實(shí)際到達(dá)兩極的組合就非常多）。末期I：染色體到達(dá)兩極后，核膜出現(xiàn)，出現(xiàn)兩個子細(xì)胞（稱為二分孢子）。間期：沒有DNA的復(fù)制，時間長短不同。減數(shù)II分裂就是一種有絲分裂，分前期II、中期II，后期II，末期II四個時期。減數(shù)分裂的特點(diǎn)和意義：減數(shù)分裂是形成性細(xì)胞時所進(jìn)行的一種細(xì)胞分裂，染色體經(jīng)過一次復(fù)制，細(xì)胞連續(xù)兩次分裂，結(jié)果形成的子細(xì)胞的染色體數(shù)為母細(xì)胞的一半，由2n變?yōu)閚。通過配子結(jié)合，染色體又恢復(fù)到2

30、n。這樣保證了有性生殖時染色體的恒定性，從而保證了生物上下代之間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性和連續(xù)性，也保證了物種的穩(wěn)定性和連續(xù)性。另一方面，由于同源染色體分開，移向兩極是隨機(jī)的，加上同源染色體的交換，大大增加了配子的種類，從而增加了生物的變異性，提高了生物的適應(yīng)性，為生物的發(fā)展進(jìn)化提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。2、基本概念聯(lián)會減數(shù)分裂過程中同源染色體的配對。二價體聯(lián)會的一對同源染色體。性染色體隨性別不同而有差別的染色體。常染色體除性染色體以外的染色體均為常染色體。同源染色體二倍體生物的體細(xì)胞核中的染色體在形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)相同的一對染色體稱為同源染色體。其中一條來自父本，一條來自母本。單倍體一種生物的染色體基數(shù)，即性細(xì)

31、胞的染色體數(shù)。3、細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能：細(xì)胞膜的組成、特點(diǎn)；細(xì)胞質(zhì)（線粒體植物細(xì)胞特有、葉綠體、核糖體-合成蛋白質(zhì)場所、細(xì)胞核-核膜、核仁、核液、染色質(zhì)、染色體-形態(tài)、數(shù)目。教學(xué)內(nèi)容 2.1 有性生殖 2.2 染色體的形態(tài)特征和數(shù)目 2.3 細(xì)胞的有絲分裂2.4 減數(shù)分裂有絲分裂和減數(shù)分裂的比較有絲分裂減數(shù)分裂體細(xì)胞的分裂方式性細(xì)胞的分裂方式母細(xì)胞染色體一次復(fù)制，一次分裂母細(xì)胞染色體一次復(fù)制，二次分裂每周期產(chǎn)生2個子細(xì)胞每周期產(chǎn)生4個子細(xì)胞子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞相同子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞的一半沒有聯(lián)會、交叉和互換有聯(lián)會、交叉和互換子細(xì)胞的遺傳成分與母細(xì)胞相同子細(xì)胞的遺傳成分與母細(xì)胞不同 【參考

32、文獻(xiàn)】張建民編著，2005，現(xiàn)代遺傳學(xué)，北京，化學(xué)工業(yè)出版社美S.L.埃爾羅德W.斯坦斯菲爾德，2004，北京，科學(xué)出版社英P.C.溫特G.I.?；鵋.L.弗萊徹，2003，北京，科學(xué)出版社 遺傳物質(zhì)DNA和 RNA的結(jié)構(gòu)和功能 關(guān)鍵詞 發(fā)現(xiàn)證明 三聯(lián)體密碼 噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn) mRNA中三個 相連的堿基控制攜帶一個氨基酸 轉(zhuǎn)錄過程 翻譯過程 復(fù)制 DNA RNA 蛋白質(zhì) 逆轉(zhuǎn)錄 基因表達(dá)的重要中間產(chǎn)物 半保留復(fù)制 遺傳物質(zhì) 控制生命代謝 結(jié)構(gòu) 功能 結(jié)構(gòu)功能 參考資料 中文書籍和期刊 揭示嵌入基因組DNA中RNA移除機(jī)制刊名：生物醫(yī)學(xué)工程與臨床 出版日期：2012 期號：第1期 頁碼：23 I

33、SSN：1009-7090 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 維普(包庫) 不同方法提取吳茱萸葉片基因組DNA和RNA的比較作者：吳波;高丹;潘超美;張壽文 刊名：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 出版日期：2012 期號：第1期 ISSN：1672-352X 作者單位：廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院；江西中醫(yī)學(xué)院江西省中藥種質(zhì)資源工程技術(shù)研究中心；江西中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院 獲取途徑： 維普(包庫) CNKI(包庫) CNKI(鏡像) RNA與DNA序列存廣泛差異刊名：生物醫(yī)學(xué)工程與臨床 出版日期：2011 期號：第4期 頁碼：329 ISSN：1009-7090 獲取途徑： 維普(包庫) 遲鈍愛德華氏菌RN

34、A提取及痕量基因組DNA去除方法探究作者：王克平;葉江;張惠展 刊名：生物技術(shù)通報 出版日期：2012 期號：第6期 頁碼：179-182 ISSN：1002-5464 作者單位：華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 病原體RNA和DNA同步聚合酶連反應(yīng)的方法建立與應(yīng)用作者：王忠發(fā) 刊名：中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志 出版日期：2012 期號：第6期 頁碼：1316-1319 ISSN：1004-8685 作者單位：浙江省舟山市疾病預(yù)防控制中心 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 母血中胎兒游離DNA及RNA在無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷中的應(yīng)

35、用作者：張展;張琳琳 刊名：中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 出版日期：2013 期號：第1期 頁碼：14-17 一種高效提取獼猴桃DNA和RNA的方法作者：劉勝洪;劉文;劉明峰;楊鳳婷;劉慶生;梁紅 刊名：生物技術(shù)通報 出版日期：2011 期號：第9期 頁碼：171-175 ISSN：1002-5464 作者單位：仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院 獲取途徑： CNKI(包庫) CNKI(鏡像) 維普(包庫) 生物信息學(xué)概論 作者:（美）Dan E.Krane，（美）Michael L.Raymer著；孫嘯，陸祖宏，謝建明等譯 出版社:北京市：清華大學(xué)出版社 頁數(shù):299頁 出版日期:2004 生物化學(xué) 下 作者

36、:王鏡巖等主編 出版社:北京市：高等教育出版社 頁數(shù):681頁 出版日期:2002 生物化學(xué) 作者:崔行主編 出版社:北京市：人民衛(wèi)生出版社 頁數(shù):285頁 出版日期:2002 外文書籍和期刊Oral delivery of small RNA and DNA作者：Diane C. Forbes;Nicholas A. Peppas 刊名：Journal of Controlled Release 出版日期：2012 卷號：Vol.162 期號：No.2 頁碼：438-445 ISSN：0168-3659 Widespread RNA and DNA Sequence Differences

37、in the Human Transcriptome作者：Mingyao Li;Isabel X. Wang;Yun Li;Alan Bruzel;Allison L. Richards;Jonathan M. Toung;Vivian G. Cheung 刊名：Science 出版日期：2011 卷號：Vol.333 期號：No.6038 頁碼：53-58 ISSN：0036-8075 獲取途徑： ProQuest 郵箱接收全文 NEW HIGH THROUGHPUT TECHNOLOGIES FOR DNA SEQUENCING AND GENOMICS 作者：KEITH R.MITCHE

38、LSON出版社：科學(xué)出版社出版日期：2008.01UNDERSTANDING DNA THE MOLECULE AND HOW IT WORKS THIRD EDITION 作者：CHRIS R.CALLADINE HORACE R.DREW BEN F.LUISI ANDREW A.TRAVERS出版社：科學(xué)出版社出版日期：2007.01DNA MICROARRAYS PART A：ARRAY PLATFORMS & WET-BENCH PROTOCOLS 作者：ALAN KIMMEL & BRIAN OLOVER出版社：科學(xué)出版社出版日期：2007.01DNA Microarrays an

39、d Gene Expression:From Experiments to Data Analysis and Modeling 作者：（美）P.鮑爾迪 G.W.哈特菲爾德著出版社：科學(xué)出版社出版日期：2003.10THERAPEUTIC OLIGONUCLEOTIDES ANTISENSE,RNAi,TRIPLE-HELIX,GENE REPAIR,ENHANCER DECOYS,CpG AND DNA CHIPS 作者：Yoon S.Cho-Chung,Alan M.Gewirtz,and Cy A.Stein出版社：THE NEW YORK ACADEMY OF SCIENCES出版日期

40、：2003RNA METHODOLOGIES A LABORATORY GUIDE FOR ISOLATION AND CHARACTERIZATION作者：ROBERT EFARRELL,JR出版社：科學(xué)出版社出版日期：2007.01LABORATORY TECHNIQUES IN BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY DETERMINATION OF SEQUENCES IN RNA 作者：G.G.BROWNLEE出版社：AMERICAN ELSEVIER PUBLISHING CO.INC出版日期：1972碩博論文新型表示模式下的DNA序列和RNA二級結(jié)構(gòu)

41、分析方法研究 作者：曹智 學(xué)位授予單位：湖南大學(xué) 學(xué)位名稱：博士 學(xué)位年度：2010 獲取途徑： 萬方(包庫) DNA剛?cè)嵝砸约扒萘鞲胁《揪酆厦窹A部分N端與RNA的相互作用 作者：肖石燕 學(xué)位授予單位：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 學(xué)位名稱：博士 學(xué)位年度：2012 DNA載體介導(dǎo)的RNA干擾技術(shù)在肺癌基因治療中應(yīng)用的初步研究 作者：林盪 學(xué)位授予單位：蘇州大學(xué) 學(xué)位名稱：碩士 學(xué)位年度：2004 獲取途徑： 萬方(包庫) HBV DNA和HCV RNA的全血聯(lián)合快速檢測 作者：楊文杰 學(xué)位授予單位：鄭州大學(xué) 學(xué)位名稱：碩士 學(xué)位年度：2003 獲取途徑： 萬方(包庫) 應(yīng)用RNA干涉抑制肺癌細(xì)胞高表達(dá)

42、的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）的研究 作者：陳日升 學(xué)位授予單位：中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院 學(xué)位名稱：碩士 學(xué)位年度：2005 獲取途徑： 萬方(包庫) Inhibition of DNA methyltransferase 1 in bovine fibroblasts by RNA interference.作者：Sosa Marin, Hector Eduardo. 學(xué)位授予單位：University of Guelph (Canada) 學(xué)位名稱：Ph.D. 學(xué)位年度：2011 獲取途徑： A Stochastic Segmentation Model for Joint DN

43、A-RNA Microarray Data Analysis.作者：Su, Yi. 學(xué)位授予單位：State University of New York at Stony Brook 學(xué)位名稱：Ph.D. 學(xué)位年度：2011 獲取途徑： Roles of protons and structure in electron-transfer reactions of DNA and RNA. 作者：Holcomb, Dana Renee. 學(xué)位授予單位：The University of North Carolina at Chapel Hill 學(xué)位名稱：Ph.D. 學(xué)位年度：2009 獲取

44、途徑： Development of tools and techniques for use in structural DNA nanotechnology and the identification of translational enhancer sequences by messenger RNA display. 作者：McCullum, Elizabeth Olivia-Dean. 學(xué)位授予單位：Arizona State University 學(xué)位名稱：Ph.D. 學(xué)位年度：2009 獲取途徑： Subunit compositions of Arabidopsis DNA

45、-dependent RNA polymerases and the roles of the plant-specific RNA polymerases IV and V in gene silencing. 作者：Ream, Thomas Scott. 學(xué)位授予單位：Washington University in St. Louis 學(xué)位名稱：Ph.D. 學(xué)位年度：2009 獲取途徑： 教案本章以遺傳物質(zhì)為主線，講解了遺傳物質(zhì)的組成、復(fù)制與傳遞規(guī)律。主要內(nèi)容包括：核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)及其復(fù)制規(guī)律；染色體的分子結(jié)構(gòu)?！灸康暮鸵饬x】通過對本章的講解使學(xué)生知道為什么說核酸是遺傳物質(zhì)；同時清楚

46、的明白核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄的過程及聯(lián)系和特點(diǎn)。同時掌握真核細(xì)胞染色體和原核細(xì)胞染色體的區(qū)別?；疽?、DNA作為遺傳物質(zhì)的證據(jù)：間接證據(jù)：a.DNA含量恒定性。配子DNA=1/2體細(xì)胞，蛋白質(zhì)含量是不恒定的。b.DNA代謝穩(wěn)定性。c.DNA是所有生物染色體所共有的。d.UV激發(fā)最有效波長是2600Ao，與DNA所吸收的UV光譜是一致的。直接證據(jù)a.細(xì)菌的轉(zhuǎn)化b.噬菌體侵染與繁殖2、核酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)：化學(xué)結(jié)構(gòu)；DNA分子結(jié)構(gòu)；DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)；DNA的不同構(gòu)型。(1)兩種核酸及其分布核酸：一種高分子化合物，核苷酸的多聚體。有脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）兩類。核苷酸的構(gòu)成

47、：五碳糖；磷酸；環(huán)狀含氮堿基(2)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)及特點(diǎn)ADNA分子是由兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行于同一軸上，很像一個扭曲的梯子。BDNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接（手拉手）構(gòu)成基本骨架，也就是梯子的兩扶手。c兩扶手的走向?yàn)榉聪蚱叫?。d梯子的橫檔為排列在內(nèi)側(cè)的堿基，堿基通過氫結(jié)合，并以互補(bǔ)配對原則配對，A-T，C-G，(3)DNA的不同構(gòu)型a、B-DNA：為DNA在生理狀態(tài)下的構(gòu)型，右手雙螺旋構(gòu)型（沃森和克里克模型），每螺旋為10個核苷酸對。b、A-DNA：為DNA的脫水構(gòu)型，右手螺旋，每螺旋為11個核苷酸對。c、Z-DNA：為左手螺旋，每個螺旋含12個核

48、苷酸對。3、DNA的復(fù)制過程和特點(diǎn)（1）DNA雙螺旋的解旋DNA在復(fù)制時，其雙鏈?zhǔn)紫冉忾_，形成復(fù)制叉，而復(fù)制叉的形成則是由多種蛋白質(zhì)及酶參與的較復(fù)雜的復(fù)制過程a單鏈DNA結(jié)合蛋白（singlestrandedDNAbindingprotein,ssbDNA蛋白）ssbDNA蛋白是較牢固的結(jié)合在單鏈DNA上的蛋白質(zhì)。原核生物ssbDNA蛋白與DNA結(jié)合時表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)：若第1個ssbDNA蛋白結(jié)合到DNA上去能力為1，第2個的結(jié)合能力可高達(dá)103；真核生物細(xì)胞中的ssbDNA蛋白與單鏈DNA結(jié)合時則不表現(xiàn)上述效應(yīng)。ssbDNA蛋白的作用是保證解旋酶解開的單鏈在復(fù)制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)，它以四聚體

49、的形式存在于復(fù)制叉處，待單鏈復(fù)制后才脫下來，重新循環(huán)。所以，ssbDNA蛋白只保持單鏈的存在，不起解旋作用。bDNA解鏈酶（DNAhelicase）DNA解鏈酶能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA。這種解鏈酶分解ATP的活性依賴于單鏈DNA的存在。如果雙鏈DNA中有單鏈末端或切口，則DNA解鏈酶可以首先結(jié)合在這一部分，然后逐步向雙鏈方向移動。復(fù)制時，大部分DNA解旋酶可沿滯后模板的53方向并隨著復(fù)制叉的前進(jìn)而移動，只有個別解旋酶（Rep蛋白）是沿著35方向移動的。故推測Rep蛋白和特定DNA解鏈酶是分別在DNA的兩條母鏈上協(xié)同作用以解開雙鏈DNA。cDNA解鏈過程DNA在復(fù)制前不僅是雙螺旋

50、而且處于超螺旋狀態(tài)，而超螺旋狀態(tài)的存在是解鏈前的必須結(jié)構(gòu)狀態(tài)，參與解鏈的除解鏈酶外還有一些特定蛋白質(zhì)，如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部雙鏈解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩(wěn)定解開的單鏈，保證此局部不會恢復(fù)成雙鏈。兩條單鏈DNA復(fù)制的引發(fā)過程有所差異，但是不論是前導(dǎo)鏈還是后隨鏈，都需要一段RNA引物用于開始子鏈DNA的合成。因此前導(dǎo)鏈與后隨鏈的差別在于前者從復(fù)制起始點(diǎn)開始按53持續(xù)的合成下去，不形成岡崎片段，后者則隨著復(fù)制叉的出現(xiàn)，不斷合成長約23kb的岡崎片段。（2）岡崎片段與半不連續(xù)復(fù)制因DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，故在?fù)制叉附近解開的DNA鏈，一條是53方向，另一條是35方向，兩

51、個模板極性不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均是53方向，不是35方向，因而無法解釋DNA的兩條鏈同時進(jìn)行復(fù)制的問題。為解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復(fù)制現(xiàn)象，日本學(xué)者岡崎（Okazaki）等人提出了DNA的半連續(xù)復(fù)制（semidiscontinuousreplication）模型。1968年岡崎用3H脫氧胸苷短時間標(biāo)記大腸桿菌，提取DNA，變性后用超離心方法得到了許多3H標(biāo)記的，被后人稱作岡崎片段的DNA。延長標(biāo)記時間后，岡崎片段可轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒霥NA鏈，因此這些片段必然是復(fù)制過程中的中間產(chǎn)物。另一個實(shí)驗(yàn)也證明DNA復(fù)制過程中首先合成較小的片段，即用DNA連接酶溫度敏感突變株進(jìn)行試驗(yàn)，在連

52、接酶不起作用的溫度下，便有大量小DNA片段積累，表明DNA復(fù)制過程中至少有一條鏈?zhǔn)紫群铣奢^短的片段，然后再由連接酶鏈成大分子DNA。一般說，原核生物的岡崎片段比真核生物的長。深入研究還證明，前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制在生物界具有普遍性，故稱為DNA雙螺旋的半不連續(xù)復(fù)制。（3）復(fù)制的引發(fā)和終止所有的DNA的復(fù)制都是從一個固定的起始點(diǎn)開始的，而DNA聚合酶只能延長已存在的DNA鏈，不能從頭合成DNA鏈，新DNA的復(fù)制是如何形成的？經(jīng)大量實(shí)驗(yàn)研究證明，DNA復(fù)制時，往往先由RNA聚合酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由聚合酶從RNA引物3端開始合成新的DNA鏈。對于前導(dǎo)鏈來說，這一引發(fā)

53、過程比較簡單，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此為起點(diǎn)，一直合成下去。對于后隨鏈，引發(fā)過程較為復(fù)雜，需要多種蛋白質(zhì)和酶參與。后隨鏈的引發(fā)過程由引發(fā)體來完成。引發(fā)體由6種蛋白質(zhì)構(gòu)成，預(yù)引體或引體前體把這6種蛋白質(zhì)結(jié)合在一起并和引發(fā)酶或引物過程酶進(jìn)一步組裝形成引發(fā)體。引發(fā)體似火車頭一樣在后隨鏈分叉的方向前進(jìn)，并在模板上斷斷續(xù)續(xù)的引發(fā)生成滯后鏈的引物RNA短鏈，再由DNA聚合酶III作用合成DNA，直至遇到下一個引物或?qū)槠螢橹?。由RNA酶H降解RNA引物并由DNA聚合酶I將缺口補(bǔ)齊，再由DNA連接酶將每兩個岡崎片段連在一起形成大分子DNA.。4、DNA的遺傳密碼和翻譯：遺傳密碼；蛋白質(zhì)的

54、結(jié)構(gòu)和組成；RNA的類型和功能；蛋白質(zhì)的合成過程（原核和真核）。將mRNA的堿基順序依次翻譯成特定的肽鏈，這一過程即為翻譯。(1) 蛋白質(zhì)合成起始物的形成和氨基酸活化。mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后，附在rRNA上并開始形成起始物。起始物包括核糖體的大小亞基，起始tRNA和幾十個蛋白合成因子，在mRNA編碼區(qū)5端形成核糖體mRNA起始tRNA復(fù)合物。原核生物和真核生物的起始物略有不同。原核生物的起始tRNA是fMettRNA，(fMet,formylmethionine,甲酰甲硫氨酸)真核生物的起始tRNA是MettRNA。原核生物種30S小亞基首先與mRNA模板相結(jié)合，再與fMettRNA相結(jié)

55、合，最后與50S大亞基結(jié)合；在真核生物中，40S小亞基首先與MettRNA相結(jié)合，再與模板mRNA結(jié)合,最后與60S大亞基結(jié)合生成80SmRNAMettRNA起始復(fù)合物。起始物生成除需要GTP提供能量外，還需要Mg2+、NH4+及三個起始因子(IF1、IF2、IF3)在起始tRNA中，無論是fMet還是Met（甲硫氨酸）均是第一個參與蛋白質(zhì)合成的氨基酸，它們和所有參與蛋白質(zhì)合成的氨基酸一樣首先必須被活化，所以在起始復(fù)合物形成前氨基酸先需活化。氨基酸活化后才能形成AAtRNA。在翻譯過程中，是由氨酰tRNA將氨基酸攜帶到核糖體。(2)肽鏈的起始原核生物和真核生物肽鏈的起始及延伸基本相似。(3)肽

56、鏈的延伸和終止30S起始復(fù)合物形成之后在形成70S復(fù)合物過程中第一個fMettRNAfMet，放在大亞基的P位點(diǎn)，70S復(fù)合物形成之后，第二個AAtRNA在延伸因子EFTU及GTP的存在下，生成AAtRNA、EFTUGTP復(fù)合物，結(jié)合到大亞基的A位點(diǎn)上。此時GTP被水解，EFTUGTP被釋放，通過延伸因子EFTS和GTP獲得再生，形成EFTUGTP復(fù)合物。落在A位上的第二個氨基酸是通過核糖體沿mRNA53移動即閱讀，讀出第二個遺傳密碼，據(jù)該密碼第二個氨基酸方可上到A位上，即A位上就被帶有和該密碼子互補(bǔ)的反密碼子的tRNA所占據(jù)，該AAtRNA以它的反密碼子和mRNA的密碼子以氫鍵連接起來，它所

57、帶的氨基酸就是即將生成肽鏈的第二個氨基酸。至于fMettRNAfMet為什么不能首先到第A位上，這是因?yàn)镋FTU只能和fMettRNA以外的其他AAtRNA起反應(yīng)，所以起始tRNA不能落在A位上，這也是mRNA內(nèi)部的AUG不會被起始tRNA讀出，肽鏈中也不會出現(xiàn)甲酰甲硫氨酸的原因。a肽鏈的生成和移位經(jīng)上述作用后在該核糖體mRNAAAtRNA復(fù)合物中的AAtRNA占據(jù)著A位，fMettRNAfMet占據(jù)著P位。在肽轉(zhuǎn)移酶的作用下，P位上的甲酰甲硫氨酸脫離tRNAfMet，而與A位上的tRNA所帶的氨基酸的3方向移動（閱讀）一個密碼的距離，結(jié)果P位上的tRNAfMet脫離P位，成為自由的tRNA，A位上的二肽轉(zhuǎn)移到P位上，A位空出，A位面對mRNA的一個新密碼子，于是帶有與該密碼子互補(bǔ)的反密碼子的氨酰tRNA進(jìn)入A位。核糖體繼續(xù)“閱讀”，P位上的二肽脫離tRNA而連到A位的tRNA所帶的氨基酸上，此時就有了三肽鏈，核糖體繼續(xù)“閱讀”下去，循環(huán)不止。b肽鏈的終止肽鏈延伸過程中，當(dāng)終止密碼子UUA、UAG或UGA出現(xiàn)在核糖體A位時，沒有相應(yīng)的AAtRNA能與之結(jié)合，而釋放