單個核細(xì)胞分離凍存及復(fù)蘇

1、1、外周血單個核細(xì)胞Ficoll分離：向Ficoll分層液離心管中加入稀釋的血液樣本，1500rpm , 5min離心機離心；4力擅-4HG 績KXJd.i! ：4-iir&Luuji用毛細(xì)吸管輕輕插入灰白色層，沿管壁輕輕吸出該層的單個核細(xì)胞，盛入另一支離心管中，將所得的單個核細(xì)胞懸液用5倍體積的Hanks液或 RPML1640洗滌 2 次,1500rpm，5min；用細(xì)胞計數(shù)儀或血球計數(shù)板計數(shù)細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞至所需濃度；期胞計數(shù)阪淋巴細(xì)胞濃度濃度（細(xì)胞數(shù)/mL）二四個大方格內(nèi)細(xì)胞數(shù)/4 X 10 42、 細(xì)胞凍存：小牛血清的凍存培養(yǎng)液；20%10或甘油、10%DMSO配制含1 （2）取對數(shù)生長

2、期的細(xì)胞， 用胰蛋白酶把單層生長的細(xì)胞消化下來， 懸浮生長的細(xì)胞則直接將細(xì)胞移至 15ml 離心管中、；（ 3）離心 1000rpm，5min；（4）去除胰蛋白酶及舊的培養(yǎng)液，加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液， 用吸管輕輕吹打使細(xì)胞均勻， 計數(shù)，調(diào)節(jié)凍存液中細(xì)胞的最終密度為 5X 106/ml1X 107/ml；（ 5） 將細(xì)胞分裝入凍存管中，每管 1 1.5 ml； （6）在凍存管上標(biāo)明細(xì)胞的名稱，凍存時間及操作者；7. 凍存：標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1-2C/ min ;當(dāng)溫度達(dá)-25C以下時，可 增至-5C-10C/min ;到-100C時，則可迅速浸入液氮中。也可將裝 有細(xì)胞的凍存管放入-

3、20C冰箱2h，然后放入-80 C冰箱中過夜，取 出凍存管，移入液氮容器內(nèi)。3、細(xì)胞復(fù)蘇：（1）從液氮容器中取出凍存管，直接浸入 37C溫水中，并不時搖動 令其盡快融化。（2）從37C水浴中取出凍存管，打開蓋子，用吸管吸出細(xì)胞懸液， 加到離心管并滴加 10倍以上培養(yǎng)液，混勻；（ 3）離心， 1000rpm， 5min；（ 4）棄去上清液，加入含 10%小牛血清培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，計數(shù)，調(diào)整細(xì)胞密度，接種培養(yǎng)瓶，37 C培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；（ 5）次日更換一次培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。、注意事項： 4（1）從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍 存，但最好為對數(shù)生長期細(xì)胞。在凍存前一天最好換一次

4、培養(yǎng)液； （ 2）將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護(hù)工作，以免 凍傷；（3）凍存和復(fù)蘇最好用新配制的培養(yǎng)液。（4）細(xì)胞分層液應(yīng)避光4 C下保存，取出后逐漸升至室溫后混勻， 方可使用，避免細(xì)菌污染。（ 5）稀釋血液可降低紅細(xì)胞的凝集，提高淋巴細(xì)胞售貨量，但是如 果要保留血漿成分作為其他實驗用時， 則不能稀釋血液， 以免影響血 漿成分。5、所需材料：（1）儀器：凈化工作臺、離心機、恒溫水浴箱、冰箱（4C、-20C、 -80C）、倒置相差顯微鏡、 培養(yǎng)箱、液氮冰箱（ 2）玻璃器皿：吸管（彎頭、直頭）、培養(yǎng)瓶、玻璃瓶（ 250ml、 100ml）、 廢液缸（3）塑料器皿： 吸頭、槍頭、膠塞、 移液管（ 10ml）、 15ml 離心凍存管（12ml）其他物品：微量加樣槍、 紅血球計數(shù)板、記號筆 、醫(yī)用橡皮膏、移 液槍（ 5）試劑 :D-Hanks 液、小牛血清