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文檔簡介

1、一、選擇題N11摩爾水就是指有(C)A6.021023個碳原子 B1摩爾/升水 C6.021023個水分子 D1摩爾/升碳R2隨著溫度和壓力的提高,蒸汽的密度(A),水的密度(B)。A增大 B降低 C不變 D相同Z3下列物質(zhì)中哪些物質(zhì)是強電解質(zhì)(A D)。 AHCl B.HAc CNH4OH DNaClZ4下列物質(zhì)中哪些物質(zhì)是弱電解質(zhì)(B)。 ANaAc BHAc CNH4Cl DNaClN5下列那種表述是錯誤的。(B)A不同壓力下水的沸點不同 B不管壓力多少水的沸點均為100C水的溫度升高到一定值,其蒸汽壓等于外界壓力時,水就開始沸騰 D水的沸點隨壓力的升高而升高R6下列哪種化學反應(yīng)屬于中和

2、反應(yīng)。(C)AFe + 2HClFeCl2 + H2 B3Fe + 2O2Fe3O4 CHAc + NH4OH NH4Ac + H2O DAgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3Z7下列哪種化學反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)。(B)AHCl + NaOH NaCl + H2O B4Fe(OH)2 + 2H2O + O24Fe(OH)3CHAc + NH4OH NH4Ac + H2O DAgNO3 + NaCl AgCl + NaNO3Z8分子之間保持著一定的距離,但彼此之間又有聯(lián)系。如果距離較大,此物質(zhì)就可能是(C)。A液態(tài) B固態(tài) C氣態(tài) D液態(tài)與固態(tài)混合物N9下列哪種表述元素的化合價的特征

3、是錯誤的。(D)A氫在化合物里為+1價 B氧在化合物里為-2價 C在單質(zhì)的分子里元素的化合價為零 D非金屬元素為正價R10下列那種現(xiàn)象不是鑒定反應(yīng)的明顯外觀特征。(D)A溶液顏色的改變 B沉淀的生成或溶解 C有氣體產(chǎn)生 D反應(yīng)迅速N11當鐵失去了2個電子,氧化數(shù)由0升到+2時,下列哪種表述是錯誤的。(B C)A鐵被氧化 B鐵被還原 C鐵是氧化劑 D鐵是還原劑R12當達到臨界狀態(tài)時,蒸汽和水的密度(D)。A增大 B降低 C不變 D相同Z13當Fe3+奪得1個電子,變成Fe2+,下列哪種表述是錯誤的。(A D)A鐵被氧化 B鐵被還原 C鐵是氧化劑 D鐵是還原劑R14當有關(guān)離子濃度的乘積等于其溶度積

4、時,溶液達到飽和,并處于平衡狀態(tài),(B)。 A.有沉淀析出 B.無沉淀析出 C. 沉淀不斷析出 D.先沉淀后溶解Z15在可逆反應(yīng)中,下面哪種表述動態(tài)平衡的特征是錯誤的。(C、D )。 A正、逆兩個反應(yīng)不是停止了,而是以相等的速度進行。 B體系中反應(yīng)物與生成物的濃度保持不變。C正反應(yīng)速度小于逆反應(yīng)速度。D正反應(yīng)速度大于逆反應(yīng)速度。N16下列那種因素是影響化學反應(yīng)速度的內(nèi)在原因。(C)A溫度 B反應(yīng)物濃度 C反應(yīng)物本身的性質(zhì) D催化劑N17下列哪種表述化學平衡常數(shù)的特性是錯誤的。(B)A化學平衡常數(shù)與反應(yīng)物的最初濃度無關(guān) B化學平衡常數(shù)與平衡狀態(tài)時生成物的最初濃度無關(guān) C溫度可改變化學平衡常數(shù) D

5、對于有固體物質(zhì)參加的多相可逆反應(yīng),化學上規(guī)定純固體的濃度等于1Z18下面哪種表述電離平衡常數(shù)的特征是錯誤的。(D) A對于弱電解質(zhì),電離平衡常數(shù)不因濃度改變而改變,但隨溫度改變而改變。B弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)愈大,電解質(zhì)愈易電離。C電離平衡常的大小反映了弱電解質(zhì)的相對強弱。D對于弱電解質(zhì),電離平衡常數(shù)隨濃度改變而。Z19下列那種鹽的水溶液顯堿性。(A)A弱酸強堿鹽 B強酸弱堿鹽 C弱堿弱酸鹽的KaKb D弱堿弱酸鹽的KaKb Z20下列那種鹽的水溶液顯酸性。(B)A弱酸強堿鹽 B強酸弱堿鹽 C弱堿弱酸鹽的KaKb D弱堿弱酸鹽的KaKbN21在HAc-NaAc的混合液中,HAc和NaAc的濃度

6、都為0.1mol/L,HAc的Ka=1.810-5。此緩沖溶液的pH值為(A)。A4.74 B7.56 C8.86 D9.26N22在NH3-NH4Cl的混合液中,NH3和NH4Cl的濃度都為0.1mol/L,NH3的Kb=1.810-5。此緩沖溶液的pH值為(D)。A4.74 B5.56 C6.18 D9.26Z23下列那種表述影響緩沖容量的因素是錯誤的。(C、D)A緩沖溶液濃度越濃,緩沖容量也就越大 B緩沖溶液組分比越接近1:1,緩沖容量越大 C緩沖溶液濃度越低,緩沖容量也就越大 D緩沖溶液組分比差別越大,緩沖容量越大N240.1M鹽酸溶液,其pH值為(B)。 A0.1 B1 C2 D13

7、R25當溶液的H+OH-時,溶液呈(D)。A中性 B強酸性 C弱酸性 D堿性R26當溶液的H+OH-時,溶液呈(D)A中性 B強堿性 C弱堿性 D酸性Z27在2000 ml溶液內(nèi)溶有8g氫氧化鈉,溶液的摩爾濃度為(D)。A2mol/L B0.2mol/L C1mol/L D0.1mol/LN28純水的pH為7,如果在50ml純水中加入0.05ml 1mol/L的鹽酸,純水的pH值改變了(A)A降低了4個單位 B升高了4個單位 C降低了2個單位 D升高了2個單位Z29在2000 ml溶液內(nèi)溶有8g氫氧化鈉,溶液的摩爾濃度為(D)。A2mol/L B0.2mol/L C1mol/L D0.1mol

8、/LN30純水的pH為7,如果在50ml純水中加入0.05ml 1mol/L的氫氧化鈉,純水的pH值改變了(B)A降低了4個單位 B升高了4個單位 C降低了2個單位 D升高了2個單位R31下面那種描述天然水中雜質(zhì)的特性是錯誤的。(A)A微生物屬于后生動物,粒徑在10-1mm以上,因此在水中最不穩(wěn)定。B懸浮物的顆粒直徑在10-4mm以上,因此在水中不穩(wěn)定。C膠體的顆粒直徑約為10-610-4mm之間,在水中比較穩(wěn)定。D溶解物質(zhì)的顆粒直徑小于l0-6mm,大都以離子或溶解的氣體狀態(tài)存在于水中。N32在淡水中,pH、JD和CO2*三者之間的關(guān)系為(A)。ApH6.35 + 1gHCO3- - 1gC

9、O2* BpH6.35 +JD - 1gCO2*CpH6.35- JD - 1gCO2* DpH6.35- JD +1gCO2*Z33下面那種表述是錯誤的(B)。A含鹽量是指水中各種陰、陽離子質(zhì)量濃度的總和。B溶解固形物是表示水中含鹽量的指標,因此,溶解固形物等于含鹽量。C溶解固形物與含鹽量并不相等。D溶解固形物包含了膠體硅、鐵鋁氧化物及水溶性有機物等。Z34當測得某天然水的堿度為2.6mmol/L;硬度為2.2mmol/L,下面那種表述是錯誤的(C)。A碳酸鹽硬度為2.2mmol/L B非碳酸氫鹽硬度為零C永久硬度為0.4mmol/L D負硬度為0.4mmol/LZ35當測得某天然水的堿度為

10、1.2mmol/L;硬度為1.2mmol/L,下面那種表述是錯誤的(D)。A碳酸鹽硬度為1.2mmol/L B非碳酸氫鹽硬度為零C暫時硬度為1.2mmol/L D負硬度為1.2mmol/LZ36當測得某天然水的堿度為0.8mmol/L;硬度為1.3mmol/L,下面那種表述是錯誤的(D)。A碳酸鹽硬度為0.8mmol/L B非碳酸氫鹽硬度為0.5mmol/LC暫時硬度為0.8mmol/L D永久硬度為零N37下列哪組物質(zhì)在水中是不能共存的。(B)AOH-與CO32- BOH-與HCO3- CCO32-與HCO3- DCO2與HCO3- Z38鍋水PO43-含量過高的可能危害是(A、C、D)。A

11、增加鍋水含鹽量,影響蒸汽品質(zhì) B對鍋爐造成腐蝕C有生成Mg3(PO4)2垢的可能 D若鍋水含鐵量較大時,有生成磷酸鹽鐵垢的可能Z39鍋水PO43-含量過低的危害是(B)。A增加鍋水含鹽量,影響蒸汽品質(zhì) B達不到防垢、防腐的目的 C有生成Mg3(PO4)2垢的可能 D若鍋水含鐵量較大時,有生成磷酸鹽鐵垢的可能Z40鍋水pH值較低的危害是(B、D)。A造成鍋爐結(jié)垢 B水對鍋爐鋼材的腐蝕性增強C鍋水溶解固形增多 D磷酸根與鈣離子生成的是水垢而不是水渣 Z41鍋水pH值過高對鍋爐的危害是(B)。A容易引起酸性腐蝕 B容易引起堿性腐蝕C鍋水溶解固形增多 D增加硅酸在蒸汽中的溶解攜帶量R42下列物質(zhì)中易使

12、鍋爐結(jié)成水垢的是(B、C)。ANa+ BMg2+ CCa2+ DPO43-R43下列物質(zhì)中能抑制鍋爐產(chǎn)生水垢的是(D)。ANa+ BMg2+ 、CCl- DPO43-R44額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐,給水銅含量應(yīng)(A)A10g/ L B8g/ L C5g/ L D3g/ LR45額定工作壓力5.912.6MPa的汽包鍋爐,給水銅含量應(yīng)(C)A10g/ L B8g/ L C5g/ L D3g/ LR46額定工作壓力12.715.6MPa的汽包鍋爐,給水銅含量應(yīng)(C)A10g/ L B8g/ L C5g/ L D3g/ LR47額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐,蒸汽二氧化硅含

13、量應(yīng)(D)。A5g/ kg B10g/ kg C15g/ kg D20g/ kgR48額定工作壓力5.918.3MPa的汽包鍋爐,蒸汽二氧化硅含量應(yīng)(D)。A5g/ kg B10g/ kg C15g/ kg D20g/ kgR49額定工作壓力5.918.3MPa的直流鍋爐,蒸汽二氧化硅含量應(yīng)(D)。A5g/ kg B10g/ kg C15g/ kg D20g/ kgR50額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐,給水鐵含量應(yīng)(A)A50g/ L B40g/ L C30g/ L D20g/ LR51額定工作壓力5.912.6MPa的汽包鍋爐,給水鐵含量應(yīng)(C)A50g/ L B40g/ L C3

14、0g/ L D20g/ LR52額定工作壓力12.715.6MPa的汽包鍋爐,給水鐵含量應(yīng)(D)A50g/ L B40g/ L C30g/ L D20g/ LR53額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐,凝結(jié)水硬度含量應(yīng)(B)。A1.0mol/L B2.0mol/L C3.0mol/L D5.0mol/LR54額定工作壓力5.912.6MPa的汽包鍋爐,凝結(jié)水硬度含量應(yīng)(A)。A1.0mol/L B2.0mol/L C3.0mol/L D5.0mol/LR55額定工作壓力12.715.6MPa的汽包鍋爐,凝結(jié)水硬度含量應(yīng)(A)。A1.0mol/L B2.0mol/L C3.0mol/L D5

15、.0mol/LR56額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐,鍋爐水的pH(25)應(yīng)控制在(B)。A 8.012.0 B9.011.0 C9.010.5 D9.010.0R57額定工作壓力5.912.6MPa的汽包鍋爐,鍋爐水磷酸根含量應(yīng)控制在(C)。A 8.012.0 B9.011.0 C9.010.5 D9.010.0R58額定工作壓力12.715.6MPa的汽包鍋爐,鍋爐水磷酸根含量應(yīng)控制在(D)。A 8.012.0 B9.011.0 C9.010.5 D9.010.0R59額定工作壓力3.85.8MPa的汽包鍋爐(單段蒸發(fā)),鍋爐水磷酸根含量應(yīng)控制在(D)。A0.53mg/ L B28

16、mg/ L C210mg/ L D515mg/ LR60額定工作壓力5.912.6MPa的汽包鍋爐(單段蒸發(fā)),鍋爐水磷酸根含量應(yīng)控制在(C)。A0.53mg/ L B28mg/ L C210mg/ L D515mg/ LR61額定工作壓力12.715.6MPa的汽包鍋爐(單段蒸發(fā)),鍋爐水磷酸根含量應(yīng)控制在(B)。A0.53mg/ L B28mg/ L C210mg/ L D515mg/ LZ62在一定的壓力下,水沸騰時產(chǎn)生的蒸汽為(C)。A 過熱蒸汽 B再熱蒸汽 C飽和蒸汽 D二次蒸汽Z63下列是鍋爐常見的受壓部件,但直流鍋爐沒有其中的(D)部件。A 過熱器 B再熱器 C蒸發(fā)管 D汽包R6

17、4直流鍋爐與自然循環(huán)鍋爐的主要區(qū)別是(C)。A直流鍋爐沒有水管 B直流鍋爐沒有過熱器 C直流鍋爐沒有汽包 D直流鍋爐對水處理要求高N65對于直流鍋爐,下面說法正確的是(C)。A由于給水在管子內(nèi)全部蒸發(fā),因此對水質(zhì)處理的要求特別高B鍋爐僅由管列構(gòu)成,適用于低壓 C蒸發(fā)受熱面不能自由布置D當鍋爐負荷變動時,壓力不會發(fā)生大的變動Z66按鍋爐燃用燃料的品種可分為(A)、燃油鍋爐、燃氣鍋爐三種。 A燃煤鍋爐 B燃無煙煤鍋爐 C燃貧煤鍋爐 D燃煙煤鍋爐R67目前我國火力發(fā)電廠主要采用自然循環(huán)、強制循環(huán)鍋爐、(A)、復合循環(huán)鍋爐。 A直流鍋爐 B燃煤鍋爐 C固態(tài)排渣鍋爐 D層燃鍋爐R68目前我國電廠主要采用

18、高壓、超高壓、(A)鍋爐。 A亞臨界 B中壓 C低壓 D超臨界R69火力發(fā)電廠生產(chǎn)過程的三大主要設(shè)備有鍋爐、汽輪機、(B)。 A主變壓器 B發(fā)電機 C勵磁變壓器 D廠用變壓器R70火力發(fā)電廠的生產(chǎn)過程是將燃料的(A)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔堋?A化學能 B熱能 C機械能 D動能Z71煤粉在燃燒過程中(C)所用的時間最長。A著火前準備階段 B燃燒階段 C燃燼階段 D著火階段N72影響煤粉著火的主要因素是(A)。 A揮發(fā)份 B含碳量 C灰份 D氧N73在自補償范圍內(nèi),鍋爐水循環(huán)的循環(huán)倍率越大,水循環(huán)(B)。 A越危險 B越可靠 C無影響 D阻力增加Z74鍋爐各項損失中,損失最大的是(C)。 A散熱損失 B化學未

19、完全燃燒損失 C排煙熱損失 D機械未完全燃燒損失Z75自然循環(huán)鍋爐水冷壁引出管進入汽包的工質(zhì)是(C)。 A飽和蒸汽 B飽和水 C汽水混合物 D過熱蒸汽N76鍋爐水冷壁管管內(nèi)結(jié)垢可造成(D)。 A傳熱增加,管壁溫度升高 B傳熱減弱,管壁溫度降低 C傳熱增加,管壁溫度降低 D傳熱減弱,管壁溫度升高R77受熱面定期吹灰的目的是(A)。 A減少熱阻 B降低受熱面的壁溫差 C降低工質(zhì)的溫度 D降低煙氣的溫度Z78燃煤中的水份增加時,將使對流過熱器的吸熱量(A)。A增加 B減少 C不變 D按對數(shù)關(guān)系減少Z79加強水冷壁吹灰時,將使過熱蒸汽溫度(A)。 A降低 B升高 C不變 D按對數(shù)關(guān)系升高Z80水冷壁受

20、熱面無論是積灰、結(jié)渣或積垢,都會使爐膛出口煙溫(B)。 A不變 B增加 C降低 D突然降低N81當火焰中心位置降低時,爐內(nèi)(B)。 A輻射吸熱量減少,過熱汽溫升高 B輻射吸熱量增加,過熱汽溫降低 C對流吸熱量增加,過熱汽溫降低 D對流吸熱量減少,過熱汽溫升高Z82要獲得潔凈的蒸汽,必須降低鍋水的(C)。 A排污量 B加藥量 C含鹽量 D水位Z83隨著鍋爐額定蒸發(fā)量的增大,排污率(D)。 A增大 B減少 C隨壓力增加而增加 D與蒸發(fā)量無關(guān)Z84給水含鹽量不變時,需降低蒸汽含鹽量,只有增加(D)。 A溶解系數(shù) B鍋水含鹽量 C攜帶系數(shù) D排污率R85下列試劑中,(C)應(yīng)貯存于棕色磨口瓶中。ANaO

21、H溶液 BHF溶液 CAgNO3等溶液 DEDTA溶液Z86下列試劑中,(C D)不能放在堿式滴定管中使用。 A氫氧化鈉溶液 BEDTA溶液 C硝酸銀溶液 D高錳酸鉀溶液R87常量分析法適用于(A )水樣的測定A原水 B除鹽水 C凝結(jié)水 D飽和蒸汽R88微量分析法適用于(B)水樣的測定 A原水 B除鹽水 C循環(huán)冷卻水 D軟化水Z89有一水垢在5%鹽酸溶液中,大部分可溶解,同時會產(chǎn)生大量氣泡,其為(C)垢。A氧化鐵 B硫酸鹽 C碳酸鹽 D 硅酸鹽 N90有一水垢在鹽酸中不溶解,加熱后緩慢溶解,有透明砂粒沉淀物,加入1%HF可有效溶解,其為(D)垢。A氧化鐵 B硫酸鹽 C碳酸鹽 D 硅酸鹽Z91有

22、一水垢在鹽酸中溶解很少,加入10%氯化鋇后,生成大量白色沉淀物,其為(B)垢。A氧化鐵 B硫酸鹽 C碳酸鹽 D 硅酸鹽N92垢樣在鹽酸溶解緩慢,溶液呈黃綠色,加硝酸較快溶解,溶液呈黃色。加入硫酸銨溶液變紅,其為(A)垢。A氧化鐵 B硫酸鹽 C碳酸鹽 D硅酸鹽 Z93分析天平調(diào)零后,加10mg環(huán)碼,開啟天平,若尺影在光屏移動100分度(小格),天平的靈敏度為(C )。A1分度/ mg B5分度/ mg C10分度/ mg D15分度/ mgZ94分析天平調(diào)零后,加10mg環(huán)碼,開啟天平,若尺影在光屏移動100分度,天平的分度值為(A)。A0.1 mg /分度 B1 mg /分度 C10 mg /

23、分度 D100 mg /分度N95一般分析天平的稱量誤差為0.0002g,為了使測量時的相對誤差在0.2%以下,試樣重至少應(yīng)為(A)以上。A0.1g B0.2g C0.3g D0.4gZ96下列那種情況會引起分析試驗的系統(tǒng)誤差。(B)A瞬時微小振動 B儀器或試劑引入的誤差 C氣壓微小波動 D測定溫度波動Z97下列那種情況會引起分析試驗的隨機誤差。(D)A方法誤差 B儀器引入的誤差 C試劑引入的誤差 D測定溫度波動 R98由于試劑中含有干擾雜質(zhì)所產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差,應(yīng)通過(B)來消除。A對照分析 B空白試驗 C增加平行試驗 D校正儀器Z99測定環(huán)境引入的隨機誤差,可通過(C)來消除。A對照分析 B空

24、白試驗 C增加平行試驗 D校正儀器Z100標準溶液中含有微量被測組分造成的誤差屬于(B)誤差。A偶然誤差 B系統(tǒng)誤差 C隨機誤差 D不確定誤差Z101由于測定條件的微小波動造成儀器性能的微小變化而帶來的分析誤差屬于(C)。A操作誤差 B系統(tǒng)誤差 C隨機誤差 D方法誤差R102pNa玻璃電極球泡沾上污物,可用脫脂棉蘸(C)擦洗,然后用水清洗。A稀鹽酸 B稀堿液 C四氯化碳 D汽油Z103電導率即為面積為(B)的兩片平行電極,相距(A)之間的(C)溶液的電導。A1 cm B1 cm2 C1 cm3 D10 cmR104若pH計長時間不使用時,每隔一段時間應(yīng)(A)一次,以防潮濕而霉變或漏電。A通電預(yù)

25、熱 B用標準緩沖溶液定位 C校正電極 D活化電極 R105注意保持pH計輸入端電極插頭、插孔清潔和(A),防止灰塵及(C)。A干燥 B補充參比溶液 C濕氣侵入 D老化Z106新的或長期不用的pNa玻璃電極,放在(D)浸泡12小時,以活化電極。A被測水樣 B標準緩沖溶液 C蒸餾水 DPNa4定位液中Z107pNa玻璃電極使用后要浸泡在(D)中。A被測水樣 B標準緩沖溶液 C蒸餾水 DpNa4定位液中Z108電導率儀設(shè)有電容補償電路,在測量電導率較高的溶液,應(yīng)選用(C)電源;測量電導率較低的溶液,應(yīng)選用(D)電源。A交流 B直流 C高頻 D低頻 N109當水的pH=10時,水中H+濃度為(C)A1

26、0-4 mol/L B104 mol/L C10-10 mol/L D1010 mol/LZ110在檢測某一分析方法的回收率時,測得其回收率為102%,測定方法(C)A準確度很高無誤差 B系統(tǒng)誤差為負誤差 C系統(tǒng)誤差為正誤差 D隨機誤差為負誤差Z111下列分析法中,(B)屬于容量分析法A懸浮物的測定 B沉淀滴定法 C比色分析 D溶解固形物的測定R112在容量分析法中,(B)叫做“滴定劑”。A指示劑 B標準溶液 C緩沖溶液 D顯色溶液R113酚酞指示劑在濃堿溶液中呈(B)。A紅色 B無色 C紫色 D藍色Z114甲基橙指示劑在pH4.4的溶液中,呈(A)色A黃 B橙紅 C紫 D藍N115用0.1m

27、ol/L的1/2 H2SO4滴定20ml 0.1 mol/L的NaOH,pH值突躍范圍為(D)。A9.77.3 B9.76.3 C9.75.3 D9.74.3Z116用0.1M氫氧化鈉滴定0.1M醋酸,滴定化學計量點pH值突躍范圍為7.79.7,應(yīng)選(A)作指示劑。A酚酞 B甲基橙 C甲基紅 D甲基紅-亞甲基藍Z117EDTA能與(D)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。ANa+ BK+ CH+ DMg2+Z118EDTA與Ca2+形成絡(luò)合比為(A)的絡(luò)離子。A1:1 B1:2 C2:1 D4:1Z119用絡(luò)合滴定法測定Mg2+時,溶液的pH值要求不得小于(D)。A6.6 B7.6 C8.6 D9.6Z120測

28、定水中硬度時,加緩沖溶液的作用是(A)。A控制溶液的pH=100.1 B消除分析試劑中的干擾雜質(zhì) C便于滴定終點的顏色觀察 D指示滴定終點Z121鉻黑T,當pH12時,顯(B)色。A藍 B紅 C紫紅 D黃Z122溶液pH=10,鉻黑T指示劑本身為(A)色;與Ca2+、Mg2+形成絡(luò)合物的顏色(B)色。A藍 B紅 C紫紅 D黃R123當測定硬度時,存在Al3+干擾,選擇(B)消除干擾。A控制溶液的pH值 B絡(luò)合掩蔽法 C氧化還原掩蔽法 D沉淀掩蔽法R124當測定Ca2+時,存在Mg2+干擾,選擇(D)消除干擾。A控制溶液的pH值 B絡(luò)合掩蔽法 C氧化還原掩蔽法 D沉淀掩蔽法R125在測定硬度時,

29、若有鐵離子干擾,應(yīng)采用(A)消除干擾。A絡(luò)合掩蔽法 B沉淀掩蔽法 C控制溶液的pH值 D解蔽法R126當有色溶液的濃度改變時,溶液顏色的深淺也隨之改變,溶液越濃,色度(B)。A越淺 B越深 C不變 D減退R127下列分析法中,(D)屬于重量分析法A酸堿滴定法 B沉淀滴定法 C絡(luò)合滴定法 D溶解固形物的測定Z128通過比較溶液顏色深淺,測定被測物質(zhì)濃度的分析方法,稱為(C)法。A分光光度 B容量分析 C比色分析 D電化學分析Z129根據(jù)物質(zhì)對光的吸收程度,確定被測物質(zhì)的含量,稱(A)法。A分光光度 B容量分析 C比色分析 D電化學分析Z130溶液的消光度與溶液的消光系數(shù)、溶液的厚度以及溶液的濃度

30、成(B)。A反比 B正比 C對數(shù)關(guān)系 D負對數(shù)關(guān)系R131在測定鍋水PO43-的含量時,顯色反應(yīng)應(yīng)控制在(A)條件進行。A酸性 B中性 C中性弱堿性 D強堿性Z132用硅鉬蘭比色法測定微量硅時,加入正丁醇的作用是(B)。A氧化硅鉬蘭 B萃取硅鉬蘭 C還原硅鉬蘭 D顯色N133用磷鉬蘭比色法測定PO43-,加入氯化亞錫的作用是(C)。A氧化磷鉬蘭 B萃取磷鉬蘭 C將磷鉬黃還原成磷鉬蘭 D絡(luò)合反應(yīng)Z134PO43-與鉬酸鹽和偏釩酸鹽形成的黃色的磷釩鉬酸鹽的顯色反應(yīng)屬于(D)。A氧化還原反應(yīng) B化合反應(yīng) C中和反應(yīng) D絡(luò)合反應(yīng)Z135選擇分光光度的波長時,入射光應(yīng)選擇被測物質(zhì)溶液的(D)波長。A可見

31、光 B紫外光 C紅外光 D 最大吸收N136控制被測溶液的吸光度在0.20.8范圍內(nèi)的方法是(A、D)。A調(diào)節(jié)被測溶液的濃度 B調(diào)節(jié)波長 C穩(wěn)定光源 D選擇比色皿的厚度R137消除由于比色皿及溶劑對入射光的反射和吸收帶來的誤差的,應(yīng)進行(B)試驗。A對照 B空白 C平行 D回收率 Z138電化學分析法是基于被測溶液的各種(C)性質(zhì),來確定其組成和含量的方法。A物理 B化學 C電化學 D不穩(wěn)定Z139電位分析法是通過測量由電極系統(tǒng)和待測溶液構(gòu)成的測量電池的(A),獲得待測溶液離子濃度的方法。A電動勢 B電極電位 C電流 D電壓Z140甘汞電極的電極電位主要決定于(C)。A被測離子的濃度 B被測離

32、子的活度 C氯離子的活度 D溶液的pH值Z141測pH值的玻璃電極,其電位與溶液中氫離子濃度的呈(A)關(guān)系。A對數(shù) B直線 C不對稱 D曲線Z142當溶液pH10時,pH玻璃電極易受被測溶液(D)影響,使電極電位與溶液pH值偏離線性關(guān)系。A氧化劑 B還原劑 C膠體物 DNa+Z143pH玻璃電極存在有不對稱電位,在測量時,用(B)來校正電極。A溫度 B標準緩沖溶液 C蒸餾水 D級純水R144新的或長期不用的玻璃電極,在使用前應(yīng)放在(C)中浸泡48小時,以活化電極。A被測水樣 B標準緩沖溶液 C蒸餾水 D級純水Z145鈉度計使用時,一般先用(B)定位,然后用(C)復定位。A標準緩沖溶液 BpNa

33、4標準溶液 CpNa5標準溶液 DPNa6定位液中R146鈉度計定位時,應(yīng)用堿化劑將定位液的pH值調(diào)整到(D)左右后,再進行定位。A7 B8 C9 D10R147測量Na+時,把水樣的pH用堿化劑調(diào)到10左右的目的是(D)。A消除Mg2+的干擾 B消除Ca2+的干擾C消除OH-的干擾 D消除H+的干擾R148電解質(zhì)溶液是依靠(A)在電場作用下的定向遷移導電。A離子 B自由電子 C原子 D分子Z149溫度升高離子遷移速度增大,溶液的電導率增大,所以統(tǒng)一規(guī)定以(C)為基準溫度。A0 B20 C25 D30N150如果被測溶液溫度偏離基準溫度時,需要對所測得的電導率進行修正,換算式(B)。A(25)

34、=KG B(25)= tK/1+(t-25)C(25)= A /L D(25)= tK/1-(t-25)A2專業(yè)知識 R151天然水中(A、B)需用混凝、澄清與過濾的方法除去。A懸浮物 B膠體 C離子 D氣體R152下列混凝劑中,具有適用范圍廣、用量少、凝聚快、易操作的混凝劑是(C)。 A鋁鹽 B鐵鹽 C聚合鋁 D鐵鋁鹽Z153用鋁鹽作混凝劑時,適宜的pH值范圍為(B)。 A4.04.5 B5.58.0 C9.010.5 D1012Z154用鐵鹽作混凝劑時,pH值控制在(C),水中殘留的鐵離子含量較小。 A4.04.5 B6.08.0 C9.010.5 D1012R155用鋁鹽作混凝劑時,最佳

35、的水溫為(A) A2530 B1520 C1020 D515N156混凝的作用就是在混凝劑的作用下,異性電荷(B)相吸和電(C)作用,破壞其穩(wěn)定性,使相互碰撞的微小顆粒能粘結(jié)成大的絮狀顆粒從水中沉淀下來。A相斥 B相吸 C電中和 D電離N157影響混凝效果的因素有水的pH值、(A)的用量、水溫、水和(A)的混合速度、原水水質(zhì)、接觸介質(zhì)等。A混凝劑 B膠體 C助凝劑 D絮凝N158當處理含有有機物的原水時,不宜用(C)作混凝劑。A聚合鋁 B堿式氯化鋁 C鐵鹽 D明礬R159當原水水溫較低時,選用(C)作混凝劑較為合適。A聚合鋁 B堿式氯化鋁 C鐵鹽 D明礬N160在高堿度、高硬度的原水加入石灰沉

36、淀后,水的(D)降低了。A堿度 B硬度 CpH值 D碳酸鹽硬度和堿度N161低堿度、高硬度的原水,宜采(B)沉淀軟化方法。A石灰 B石灰-純堿 C石灰-磷酸鹽 D石灰-氯化鈣處理N162混凝劑膠體在聚沉過程中相互結(jié)成了長鏈,起了架橋作用,組成了許多網(wǎng)眼,使凝聚的絮狀沉淀物如一個過濾網(wǎng)下沉,卷掃水中膠體顆粒,形成共沉淀,稱其為(D)作用。A中和 B表面接觸 C吸附 D網(wǎng)捕Z163當混凝劑在水中形成膠體時,會吸附水中原有的膠體雜質(zhì), 稱其為(C)作用。A中和 B表面接觸 C吸附 D網(wǎng)捕Z164當混凝劑在水中形成帶電荷的膠體時,與帶相反電荷的膠粒發(fā)生異性電荷相吸與電(A)作用。A中和 B表面接觸 C

37、吸附 D網(wǎng)捕Z165當混凝劑在水中電離、水解后,以懸浮物為凝絮的核心,形成絮狀沉淀物,稱其為(B)作用。A中和 B表面接觸 C吸附 D網(wǎng)捕A2.1.5沉淀(澄清)處理系統(tǒng)及設(shè)備R166澄清池最佳加藥量、最佳運行條件(C)獲得。A由運行經(jīng)驗 B通過計算 C通過調(diào)整試驗 D通過監(jiān)測澄清池出水水質(zhì)R167混凝、沉淀或澄清處理后殘留有少量細小的懸浮顆粒,應(yīng)通過(A)除去。A過濾處理 B進一步混凝處理 C通過調(diào)整試驗 D進一步沉淀或澄清處理Z168沉淀處理設(shè)備運行時,池中帶泥渣懸浮層的稱(B)A沉淀池 B澄清池 C斜管沉淀池 D斜板沉淀池 Z169沉淀處理設(shè)備運行時,池中不帶泥渣懸浮層的稱(A)A沉淀池

38、 B澄清池 C斜管沉淀池 D斜板沉淀池Z170澄清池的運行操作必須控制好進水、出水、加藥、排泥的(C)A循環(huán)量 B變動 C動態(tài)平衡 D均衡Z171過濾是通過(D)除去水中的懸浮物雜質(zhì)。A表面吸附 B表面吸附和離子交換 C機械截留 D表面吸附和機械截留R172機械過濾器運行時的濾速一般控制(B)左右。A510m/h B1012m/h C1520m/h D2024m/hA2.2.2濾池、過濾器R173石英砂過濾器應(yīng)根據(jù)(D)來確定是否需要反洗。 A運行時間 B出水濁度 C出水含鹽量 D水流通過濾層的壓力降Z174在過濾設(shè)備中,對水流均勻性影響最大的是(A)。A配水系統(tǒng) B濾料的粒度 C濾料的高度

39、D濾料的機械強度Z175若待過濾器運行到出水濁度顯著增大時,才進行反洗,將(A)。A難以反洗 B濾料截污容量下降 C濾速降低 D運行周期縮短Z176過濾器運行至壓差過大后才反洗的主要危害是(C)。A濾速降低 B運行困難 C濾膜破裂 D運行周期縮短R177過濾器在反洗時(D)。A反洗強度越大越好 B濾層膨脹率越高越好 C反洗時間越長越好 D反洗強度應(yīng)掌握適當R178機械過濾器反洗時濾料膨脹率一般控制為(C)。A510% B1020%m/h C2550% D5075%R179普通單層濾料過濾器,在反洗的沖洗下,濾料自然按(A)排列。A上細下粗 B上粗下細 C隨即不均勻 D上下一致Z180多層濾料過

40、濾器,由于每層濾料的相對密度不同,濾料按(B)排列。A上細下粗 B上粗下細 C隨即不均勻 D上下一致N181無閥濾池無法完成自動反洗過程的主要原因是(A、B、D)。A運行流速太低 B系統(tǒng)不嚴密 C進水濁度太高 D水中有空氣和反洗不暢N182無閥濾池隨著過濾的進行,濾料截留的雜質(zhì)漸增,濾層中的阻力也隨之增大,但因虹吸上升管中的水位自動地慢慢上升,這樣使得濾層上面的水壓(C),使濾池(A)過濾。A等速 B變速 C增加 D減少Z183用作濾料的物質(zhì)應(yīng)具備(B)、機械強度良好、(D)條件。此外,還應(yīng)價廉,便于取材。A不易破碎 B化學性能穩(wěn)定 C物理性能穩(wěn)定 D粒度適當,均勻性好Z184化學性能不穩(wěn)定的

41、濾料,其溶出物會對(D)造成危害。A過濾設(shè)備 B出水渾濁度 C澄清設(shè)備 D離子交換及鍋爐R185濾料粒徑過大的負作用是(B、D)。A水流阻力大 B過濾精度低,出水水質(zhì)差 C縮短過濾周期 D反洗不徹底R186濾料粒徑過小的負作用是(A、C)。A水流阻力大 B過濾精度低,出水水質(zhì)差 C縮短過濾周期 D反洗不徹底Z187活性炭過濾器可徹底除去水中的(D),并部分除去水中的(C)。A硬度 B堿度 C有機物 D游離氯Z188活性炭受懸浮物或膠體污染而影響吸附過濾時,可采用(A)的方法來清洗。A反沖洗 B蒸汽吹洗 C高溫焙燒 D有機溶劑萃取N189纖維過濾器與石英砂過濾器相比具有(C)等優(yōu)點。A出水濁度低、截污容量大、容易清洗 B截污容量大、水頭損失小、容易清洗 C出水濁度低、截污容量大、水頭損失小、流速高 D出水濁度低、流速高、容易清洗N190纖維過濾器截留懸浮物是依靠(C)作用。A濾料表面形成過濾薄膜 B篩分和架橋 C篩分、吸附、混凝和架橋 D 吸附和混凝Z191凝膠型樹脂具有不規(guī)則的網(wǎng)狀多孔結(jié)構(gòu),因此,其(D)。A. 抗氧化性較強 B. 抗污染能力較強C. 機械強度較高 D. 易受有機物和膠體等的污染Z192大孔

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